Преврашения продуктов циклоконденсации 2-арил-4-дихлорометилен-1,3-оксазол-5(4Н)-онов с о-аминотиофенолом

• Опубліковано в: : Журнал органічної та фармацевтичної хімії
• Дата: 2007
• Автори: Свирипа, В.Н., Броварец, В.С., Чернега, А.Н., Драч, Б.С.
• Формат: Стаття
• Мова: Російська
• Опубліковано: Інститут органічної хімії НАН України 2007
• Онлайн доступ: https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/42268
• Назва журналу: Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
• Цитувати: Преврашения продуктов циклоконденсации 2-арил-4-дихлорометилен-1,3-оксазол-5(4Н)-онов с о-аминотиофенолом / В.Н. Свирипа, В.С. Броварец, А.Н. Чернега, Б.С. Драч // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. — 2007. — Т. 5, вип. 1(17). — С. 27-31. — Бібліогр.: 8 назв. — рос.

Продукты региоселективной циклоконденсации 2-арил-4-дихлорометилен-1,3-оксазол-5(4Н)-онов с о-аминотиофенолом при помощи несложных способов превращаются в новые производные 5-гидрокси- или 5-меркапто-1,3-оксазола, содержащие в положении 4 остаток бензотиазола. Продукти регіоселективної циклоконденсації 2-арил-4-дихлорометилен-1,3-оксазол-5(4Н)-онів з о-амінотіофенолом за допомогою нескладних способів перетворюються на нові похідні 5-гідрокси- або 5-меркапто-1,3-оксазолу, що містять у положенні 4 залишок бензотіазолу. The products of the regioselective cyclocondensation of 2-aryl-4-dichloromethylen-1,3-oxazol-5(4H)-ones with o-aminothiophenol are easily transformed into the new derivatives of 5-hydroxy-or 5-mercapto-1,3-oxazole containing the benzothiazole residue at position 4.