Синтезы новых производных 2-аминоимидазо[2,1-b]тиазола на основе амидофенацилирующих реагентов

• Опубліковано в: : Журнал органічної та фармацевтичної хімії
• Дата: 2007
• Автори: Баля, А.Г., Броварец, В.С., Драч, Б.С.
• Формат: Стаття
• Мова: Російська
• Опубліковано: Інститут органічної хімії НАН України 2007
• Онлайн доступ: https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/42271
• Назва журналу: Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
• Цитувати: Синтезы новых производных 2-аминоимидазо[2,1-b]тиазола на основе амидофенацилирующих реагентов / А.Г. Баля, В.С. Броварец, Б.С. Драч // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. — 2007. — Т. 5, вип. 1(17). — С. 50-54. — Бібліогр.: 10 назв. — рос.

При последовательной обработке доступных амидофенацилирующих реагентов тиомочевиной, а затем различными α-галогенокарбонильными соединениями получаются замещённые 2-ациламиноимидазо-[2,1-b]тиазолы. Модификация в них ациламинных остатков привела к родственным реакционноспособным структурам: HtNH2, HtN=CCIAr и HtN=C(NH2)Ar. При послідовній обробці доступних амідофенацилюючих реагентів тіосечовиною, а потім різними α-галогенокарбонільними сполуками одержуються заміщені 2-ациламіноімідазо [2,1-b]тіазоли. Модифікація в них ациламінних залишків привела до споріднених реакційноздатних структур: HtNH2, HtN=CCIAr і HtN=C(NH2)Ar. The substituted 2-aminoimidazo[2,1 -bjthiazoles are obtained by the continuous treatment of the available amidophenacylating reagents with thiourea and then by different α-halocarboxyl compounds. The modification of acylamine excesses in 2-aminoimidazo[2,1-b]thiazoles led to the related reaction structures: HtNH2, HtN=CCIAr and HtN=C(NH2)Ar.