Синтезы новых производных 2-аминоимидазо[2,1-b]тиазола на основе амидофенацилирующих реагентов

При последовательной обработке доступных амидофенацилирующих реагентов тиомочевиной, а затем различными α-галогенокарбонильными соединениями получаются замещённые 2-ациламиноимидазо-[2,1-b]тиазолы. Модификация в них ациламинных остатков привела к родственным реакционноспособным структурам: HtNH2, Ht...

Повний опис

Збережено в:
Бібліографічні деталі
Опубліковано в: :Журнал органічної та фармацевтичної хімії
Дата:2007
Автори: Баля, А.Г., Броварец, В.С., Драч, Б.С.
Формат: Стаття
Мова:Russian
Опубліковано: Інститут органічної хімії НАН України 2007
Онлайн доступ:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/42271
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Цитувати:Синтезы новых производных 2-аминоимидазо[2,1-b]тиазола на основе амидофенацилирующих реагентов / А.Г. Баля, В.С. Броварец, Б.С. Драч // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. — 2007. — Т. 5, вип. 1(17). — С. 50-54. — Бібліогр.: 10 назв. — рос.

Репозитарії

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-42271
record_format dspace
spelling Баля, А.Г.
Броварец, В.С.
Драч, Б.С.
2013-03-16T09:13:41Z
2013-03-16T09:13:41Z
2007
Синтезы новых производных 2-аминоимидазо[2,1-b]тиазола на основе амидофенацилирующих реагентов / А.Г. Баля, В.С. Броварец, Б.С. Драч // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. — 2007. — Т. 5, вип. 1(17). — С. 50-54. — Бібліогр.: 10 назв. — рос.
0533-1153
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/42271
547.78
При последовательной обработке доступных амидофенацилирующих реагентов тиомочевиной, а затем различными α-галогенокарбонильными соединениями получаются замещённые 2-ациламиноимидазо-[2,1-b]тиазолы. Модификация в них ациламинных остатков привела к родственным реакционноспособным структурам: HtNH2, HtN=CCIAr и HtN=C(NH2)Ar.
При послідовній обробці доступних амідофенацилюючих реагентів тіосечовиною, а потім різними α-галогенокарбонільними сполуками одержуються заміщені 2-ациламіноімідазо [2,1-b]тіазоли. Модифікація в них ациламінних залишків привела до споріднених реакційноздатних структур: HtNH2, HtN=CCIAr і HtN=C(NH2)Ar.
The substituted 2-aminoimidazo[2,1 -bjthiazoles are obtained by the continuous treatment of the available amidophenacylating reagents with thiourea and then by different α-halocarboxyl compounds. The modification of acylamine excesses in 2-aminoimidazo[2,1-b]thiazoles led to the related reaction structures: HtNH2, HtN=CCIAr and HtN=C(NH2)Ar.
ru
Інститут органічної хімії НАН України
Журнал органічної та фармацевтичної хімії
Синтезы новых производных 2-аминоимидазо[2,1-b]тиазола на основе амидофенацилирующих реагентов
Синтези нових похідних 2-аміноімідазо[2,1-b]тіазолу на основі амідофенацилюючих реагентів
Syntheses of the new derivatives of 2-aminoimidazo-[2,1-b]thiazole on the basis of amidophenacylating reagents
Article
published earlier
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
title Синтезы новых производных 2-аминоимидазо[2,1-b]тиазола на основе амидофенацилирующих реагентов
spellingShingle Синтезы новых производных 2-аминоимидазо[2,1-b]тиазола на основе амидофенацилирующих реагентов
Баля, А.Г.
Броварец, В.С.
Драч, Б.С.
title_short Синтезы новых производных 2-аминоимидазо[2,1-b]тиазола на основе амидофенацилирующих реагентов
title_full Синтезы новых производных 2-аминоимидазо[2,1-b]тиазола на основе амидофенацилирующих реагентов
title_fullStr Синтезы новых производных 2-аминоимидазо[2,1-b]тиазола на основе амидофенацилирующих реагентов
title_full_unstemmed Синтезы новых производных 2-аминоимидазо[2,1-b]тиазола на основе амидофенацилирующих реагентов
title_sort синтезы новых производных 2-аминоимидазо[2,1-b]тиазола на основе амидофенацилирующих реагентов
author Баля, А.Г.
Броварец, В.С.
Драч, Б.С.
author_facet Баля, А.Г.
Броварец, В.С.
Драч, Б.С.
publishDate 2007
language Russian
container_title Журнал органічної та фармацевтичної хімії
publisher Інститут органічної хімії НАН України
format Article
title_alt Синтези нових похідних 2-аміноімідазо[2,1-b]тіазолу на основі амідофенацилюючих реагентів
Syntheses of the new derivatives of 2-aminoimidazo-[2,1-b]thiazole on the basis of amidophenacylating reagents
description При последовательной обработке доступных амидофенацилирующих реагентов тиомочевиной, а затем различными α-галогенокарбонильными соединениями получаются замещённые 2-ациламиноимидазо-[2,1-b]тиазолы. Модификация в них ациламинных остатков привела к родственным реакционноспособным структурам: HtNH2, HtN=CCIAr и HtN=C(NH2)Ar. При послідовній обробці доступних амідофенацилюючих реагентів тіосечовиною, а потім різними α-галогенокарбонільними сполуками одержуються заміщені 2-ациламіноімідазо [2,1-b]тіазоли. Модифікація в них ациламінних залишків привела до споріднених реакційноздатних структур: HtNH2, HtN=CCIAr і HtN=C(NH2)Ar. The substituted 2-aminoimidazo[2,1 -bjthiazoles are obtained by the continuous treatment of the available amidophenacylating reagents with thiourea and then by different α-halocarboxyl compounds. The modification of acylamine excesses in 2-aminoimidazo[2,1-b]thiazoles led to the related reaction structures: HtNH2, HtN=CCIAr and HtN=C(NH2)Ar.
issn 0533-1153
url https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/42271
fulltext
citation_txt Синтезы новых производных 2-аминоимидазо[2,1-b]тиазола на основе амидофенацилирующих реагентов / А.Г. Баля, В.С. Броварец, Б.С. Драч // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. — 2007. — Т. 5, вип. 1(17). — С. 50-54. — Бібліогр.: 10 назв. — рос.
work_keys_str_mv AT balâag sintezynovyhproizvodnyh2aminoimidazo21btiazolanaosnoveamidofenaciliruûŝihreagentov
AT brovarecvs sintezynovyhproizvodnyh2aminoimidazo21btiazolanaosnoveamidofenaciliruûŝihreagentov
AT dračbs sintezynovyhproizvodnyh2aminoimidazo21btiazolanaosnoveamidofenaciliruûŝihreagentov
AT balâag sintezinovihpohídnih2amínoímídazo21btíazolunaosnovíamídofenacilûûčihreagentív
AT brovarecvs sintezinovihpohídnih2amínoímídazo21btíazolunaosnovíamídofenacilûûčihreagentív
AT dračbs sintezinovihpohídnih2amínoímídazo21btíazolunaosnovíamídofenacilûûčihreagentív
AT balâag synthesesofthenewderivativesof2aminoimidazo21bthiazoleonthebasisofamidophenacylatingreagents
AT brovarecvs synthesesofthenewderivativesof2aminoimidazo21bthiazoleonthebasisofamidophenacylatingreagents
AT dračbs synthesesofthenewderivativesof2aminoimidazo21bthiazoleonthebasisofamidophenacylatingreagents
first_indexed 2025-11-25T20:46:30Z
last_indexed 2025-11-25T20:46:30Z
_version_ 1850534717594533888