Синтезы новых производных 2-аминоимидазо[2,1-b]тиазола на основе амидофенацилирующих реагентов
При последовательной обработке доступных амидофенацилирующих реагентов тиомочевиной, а затем различными α-галогенокарбонильными соединениями получаются замещённые 2-ациламиноимидазо-[2,1-b]тиазолы. Модификация в них ациламинных остатков привела к родственным реакционноспособным структурам: HtNH2, Ht...
Saved in:
| Published in: | Журнал органічної та фармацевтичної хімії |
|---|---|
| Date: | 2007 |
| Main Authors: | , , |
| Format: | Article |
| Language: | Russian |
| Published: |
Інститут органічної хімії НАН України
2007
|
| Online Access: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/42271 |
| Tags: |
Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
|
| Journal Title: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Cite this: | Синтезы новых производных 2-аминоимидазо[2,1-b]тиазола на основе амидофенацилирующих реагентов / А.Г. Баля, В.С. Броварец, Б.С. Драч // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. — 2007. — Т. 5, вип. 1(17). — С. 50-54. — Бібліогр.: 10 назв. — рос. |
Institution
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| _version_ | 1862550550430613504 |
|---|---|
| author | Баля, А.Г. Броварец, В.С. Драч, Б.С. |
| author_facet | Баля, А.Г. Броварец, В.С. Драч, Б.С. |
| citation_txt | Синтезы новых производных 2-аминоимидазо[2,1-b]тиазола на основе амидофенацилирующих реагентов / А.Г. Баля, В.С. Броварец, Б.С. Драч // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. — 2007. — Т. 5, вип. 1(17). — С. 50-54. — Бібліогр.: 10 назв. — рос. |
| collection | DSpace DC |
| container_title | Журнал органічної та фармацевтичної хімії |
| description | При последовательной обработке доступных амидофенацилирующих реагентов тиомочевиной, а затем различными α-галогенокарбонильными соединениями получаются замещённые 2-ациламиноимидазо-[2,1-b]тиазолы. Модификация в них ациламинных остатков привела к родственным реакционноспособным структурам: HtNH2, HtN=CCIAr и HtN=C(NH2)Ar.
При послідовній обробці доступних амідофенацилюючих реагентів тіосечовиною, а потім різними α-галогенокарбонільними сполуками одержуються заміщені 2-ациламіноімідазо [2,1-b]тіазоли. Модифікація в них ациламінних залишків привела до споріднених реакційноздатних структур: HtNH2, HtN=CCIAr і HtN=C(NH2)Ar.
The substituted 2-aminoimidazo[2,1 -bjthiazoles are obtained by the continuous treatment of the available amidophenacylating reagents with thiourea and then by different α-halocarboxyl compounds. The modification of acylamine excesses in 2-aminoimidazo[2,1-b]thiazoles led to the related reaction structures: HtNH2, HtN=CCIAr and HtN=C(NH2)Ar.
|
| first_indexed | 2025-11-25T20:46:30Z |
| format | Article |
| fulltext | |
| id | nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-42271 |
| institution | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| issn | 0533-1153 |
| language | Russian |
| last_indexed | 2025-11-25T20:46:30Z |
| publishDate | 2007 |
| publisher | Інститут органічної хімії НАН України |
| record_format | dspace |
| spelling | Баля, А.Г. Броварец, В.С. Драч, Б.С. 2013-03-16T09:13:41Z 2013-03-16T09:13:41Z 2007 Синтезы новых производных 2-аминоимидазо[2,1-b]тиазола на основе амидофенацилирующих реагентов / А.Г. Баля, В.С. Броварец, Б.С. Драч // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. — 2007. — Т. 5, вип. 1(17). — С. 50-54. — Бібліогр.: 10 назв. — рос. 0533-1153 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/42271 547.78 При последовательной обработке доступных амидофенацилирующих реагентов тиомочевиной, а затем различными α-галогенокарбонильными соединениями получаются замещённые 2-ациламиноимидазо-[2,1-b]тиазолы. Модификация в них ациламинных остатков привела к родственным реакционноспособным структурам: HtNH2, HtN=CCIAr и HtN=C(NH2)Ar. При послідовній обробці доступних амідофенацилюючих реагентів тіосечовиною, а потім різними α-галогенокарбонільними сполуками одержуються заміщені 2-ациламіноімідазо [2,1-b]тіазоли. Модифікація в них ациламінних залишків привела до споріднених реакційноздатних структур: HtNH2, HtN=CCIAr і HtN=C(NH2)Ar. The substituted 2-aminoimidazo[2,1 -bjthiazoles are obtained by the continuous treatment of the available amidophenacylating reagents with thiourea and then by different α-halocarboxyl compounds. The modification of acylamine excesses in 2-aminoimidazo[2,1-b]thiazoles led to the related reaction structures: HtNH2, HtN=CCIAr and HtN=C(NH2)Ar. ru Інститут органічної хімії НАН України Журнал органічної та фармацевтичної хімії Синтезы новых производных 2-аминоимидазо[2,1-b]тиазола на основе амидофенацилирующих реагентов Синтези нових похідних 2-аміноімідазо[2,1-b]тіазолу на основі амідофенацилюючих реагентів Syntheses of the new derivatives of 2-aminoimidazo-[2,1-b]thiazole on the basis of amidophenacylating reagents Article published earlier |
| spellingShingle | Синтезы новых производных 2-аминоимидазо[2,1-b]тиазола на основе амидофенацилирующих реагентов Баля, А.Г. Броварец, В.С. Драч, Б.С. |
| title | Синтезы новых производных 2-аминоимидазо[2,1-b]тиазола на основе амидофенацилирующих реагентов |
| title_alt | Синтези нових похідних 2-аміноімідазо[2,1-b]тіазолу на основі амідофенацилюючих реагентів Syntheses of the new derivatives of 2-aminoimidazo-[2,1-b]thiazole on the basis of amidophenacylating reagents |
| title_full | Синтезы новых производных 2-аминоимидазо[2,1-b]тиазола на основе амидофенацилирующих реагентов |
| title_fullStr | Синтезы новых производных 2-аминоимидазо[2,1-b]тиазола на основе амидофенацилирующих реагентов |
| title_full_unstemmed | Синтезы новых производных 2-аминоимидазо[2,1-b]тиазола на основе амидофенацилирующих реагентов |
| title_short | Синтезы новых производных 2-аминоимидазо[2,1-b]тиазола на основе амидофенацилирующих реагентов |
| title_sort | синтезы новых производных 2-аминоимидазо[2,1-b]тиазола на основе амидофенацилирующих реагентов |
| url | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/42271 |
| work_keys_str_mv | AT balâag sintezynovyhproizvodnyh2aminoimidazo21btiazolanaosnoveamidofenaciliruûŝihreagentov AT brovarecvs sintezynovyhproizvodnyh2aminoimidazo21btiazolanaosnoveamidofenaciliruûŝihreagentov AT dračbs sintezynovyhproizvodnyh2aminoimidazo21btiazolanaosnoveamidofenaciliruûŝihreagentov AT balâag sintezinovihpohídnih2amínoímídazo21btíazolunaosnovíamídofenacilûûčihreagentív AT brovarecvs sintezinovihpohídnih2amínoímídazo21btíazolunaosnovíamídofenacilûûčihreagentív AT dračbs sintezinovihpohídnih2amínoímídazo21btíazolunaosnovíamídofenacilûûčihreagentív AT balâag synthesesofthenewderivativesof2aminoimidazo21bthiazoleonthebasisofamidophenacylatingreagents AT brovarecvs synthesesofthenewderivativesof2aminoimidazo21bthiazoleonthebasisofamidophenacylatingreagents AT dračbs synthesesofthenewderivativesof2aminoimidazo21bthiazoleonthebasisofamidophenacylatingreagents |