Конденсовані піримідинові системи. 6. Стереоселективна рециклізація продуктів алкілування 2,3-дигідро-1Н-піридо[1,2-с]піримідин-3-онів до похідних 1,3-тіазолідину

• Published in: Журнал органічної та фармацевтичної хімії
• Date: 2007
• Main Authors: Лебедь, П.С., Ващук, А.В., Русанов, Е.Б., Вовк, М.В.
• Format: Article
• Language: Ukrainian
• Published: Інститут органічної хімії НАН України 2007
• Online Access: https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/42273
• Journal Title: Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
• Cite this: Конденсовані піримідинові системи. 6. Стереоселективна рециклізація продуктів алкілування 2,3-дигідро-1Н-піридо[1,2-с]піримідин-3-онів до похідних 1,3-тіазолідину / П.С. Лебедь, А.В. Ващук, Е.Б. Русанов, М.В. Вовк // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. — 2007. — Т. 5, вип. 1(17). — С. 61-67. — Бібліогр.: 9 назв. — укр.

Продукти S-алкілування 2,3-дигідро-1Н-піридо[1,2-с]піримідин-3-онів α-бромкетонами та етилбромацетатом схильні стереоселективно рециклізуватись до похідних 1,3-тіазолідину. Продукты 5-алкилирования 2,3-дигидро-1Н-пиридо[1,2-с]пиримидин-3-онов α-бромкетонами и этилбромацетатом склонны стереоселективно рециклизоваться в производные 1,3-тиазолидина. The products of S-alkylation of 2,3-dihydro-1H-pyrido[1,2-c]pyrimidin-3-ones are prone to recyclize stereoselectively to 1,3-thiazolidine derivatives by α-bromoketones and ethyl bromoacetate.