Конденсовані піримідинові системи. 6. Стереоселективна рециклізація продуктів алкілування 2,3-дигідро-1Н-піридо[1,2-с]піримідин-3-онів до похідних 1,3-тіазолідину

Продукти S-алкілування 2,3-дигідро-1Н-піридо[1,2-с]піримідин-3-онів α-бромкетонами та етилбромацетатом схильні стереоселективно рециклізуватись до похідних 1,3-тіазолідину. Продукты 5-алкилирования 2,3-дигидро-1Н-пиридо[1,2-с]пиримидин-3-онов α-бромкетонами и этилбромацетатом склонны стереоселективн...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Журнал органічної та фармацевтичної хімії
Datum:2007
Hauptverfasser: Лебедь, П.С., Ващук, А.В., Русанов, Е.Б., Вовк, М.В.
Format: Artikel
Sprache:Ukrainian
Veröffentlicht: Інститут органічної хімії НАН України 2007
Online Zugang:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/42273
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Zitieren:Конденсовані піримідинові системи. 6. Стереоселективна рециклізація продуктів алкілування 2,3-дигідро-1Н-піридо[1,2-с]піримідин-3-онів до похідних 1,3-тіазолідину / П.С. Лебедь, А.В. Ващук, Е.Б. Русанов, М.В. Вовк // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. — 2007. — Т. 5, вип. 1(17). — С. 61-67. — Бібліогр.: 9 назв. — укр.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-42273
record_format dspace
spelling Лебедь, П.С.
Ващук, А.В.
Русанов, Е.Б.
Вовк, М.В.
2013-03-16T09:15:03Z
2013-03-16T09:15:03Z
2007
Конденсовані піримідинові системи. 6. Стереоселективна рециклізація продуктів алкілування 2,3-дигідро-1Н-піридо[1,2-с]піримідин-3-онів до похідних 1,3-тіазолідину / П.С. Лебедь, А.В. Ващук, Е.Б. Русанов, М.В. Вовк // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. — 2007. — Т. 5, вип. 1(17). — С. 61-67. — Бібліогр.: 9 назв. — укр.
0533-1153
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/42273
547.789.1 + 547.859 + 548.737
Продукти S-алкілування 2,3-дигідро-1Н-піридо[1,2-с]піримідин-3-онів α-бромкетонами та етилбромацетатом схильні стереоселективно рециклізуватись до похідних 1,3-тіазолідину.
Продукты 5-алкилирования 2,3-дигидро-1Н-пиридо[1,2-с]пиримидин-3-онов α-бромкетонами и этилбромацетатом склонны стереоселективно рециклизоваться в производные 1,3-тиазолидина.
The products of S-alkylation of 2,3-dihydro-1H-pyrido[1,2-c]pyrimidin-3-ones are prone to recyclize stereoselectively to 1,3-thiazolidine derivatives by α-bromoketones and ethyl bromoacetate.
Попереднє п'яте повідомлення: Больбут А.В., Вовк М.В. // ЖОФХ. - 2006. - Т. 4, вип. 3 (15). - С. 57-61.
uk
Інститут органічної хімії НАН України
Журнал органічної та фармацевтичної хімії
Конденсовані піримідинові системи. 6. Стереоселективна рециклізація продуктів алкілування 2,3-дигідро-1Н-піридо[1,2-с]піримідин-3-онів до похідних 1,3-тіазолідину
Конденсированные пиримидиновые системы. 6. Стереоселективная рециклизация продуктов алкилирования 2,3-дигидро-1Н-пиридо[1,2-с]пиримидин-3-онов в производные 1,3-тиазолидина
Condensed pyrimidine systems. 6. The stereoselective recyclization of the alkylation products of 2,3-dihydro-1H-pyrido[1,2-c]pyrimidin-3-ones to the 1,3-thiazolidine derivatives
Article
published earlier
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
title Конденсовані піримідинові системи. 6. Стереоселективна рециклізація продуктів алкілування 2,3-дигідро-1Н-піридо[1,2-с]піримідин-3-онів до похідних 1,3-тіазолідину
spellingShingle Конденсовані піримідинові системи. 6. Стереоселективна рециклізація продуктів алкілування 2,3-дигідро-1Н-піридо[1,2-с]піримідин-3-онів до похідних 1,3-тіазолідину
Лебедь, П.С.
Ващук, А.В.
Русанов, Е.Б.
Вовк, М.В.
title_short Конденсовані піримідинові системи. 6. Стереоселективна рециклізація продуктів алкілування 2,3-дигідро-1Н-піридо[1,2-с]піримідин-3-онів до похідних 1,3-тіазолідину
title_full Конденсовані піримідинові системи. 6. Стереоселективна рециклізація продуктів алкілування 2,3-дигідро-1Н-піридо[1,2-с]піримідин-3-онів до похідних 1,3-тіазолідину
title_fullStr Конденсовані піримідинові системи. 6. Стереоселективна рециклізація продуктів алкілування 2,3-дигідро-1Н-піридо[1,2-с]піримідин-3-онів до похідних 1,3-тіазолідину
title_full_unstemmed Конденсовані піримідинові системи. 6. Стереоселективна рециклізація продуктів алкілування 2,3-дигідро-1Н-піридо[1,2-с]піримідин-3-онів до похідних 1,3-тіазолідину
title_sort конденсовані піримідинові системи. 6. стереоселективна рециклізація продуктів алкілування 2,3-дигідро-1н-піридо[1,2-с]піримідин-3-онів до похідних 1,3-тіазолідину
author Лебедь, П.С.
Ващук, А.В.
Русанов, Е.Б.
Вовк, М.В.
author_facet Лебедь, П.С.
Ващук, А.В.
Русанов, Е.Б.
Вовк, М.В.
publishDate 2007
language Ukrainian
container_title Журнал органічної та фармацевтичної хімії
publisher Інститут органічної хімії НАН України
format Article
title_alt Конденсированные пиримидиновые системы. 6. Стереоселективная рециклизация продуктов алкилирования 2,3-дигидро-1Н-пиридо[1,2-с]пиримидин-3-онов в производные 1,3-тиазолидина
Condensed pyrimidine systems. 6. The stereoselective recyclization of the alkylation products of 2,3-dihydro-1H-pyrido[1,2-c]pyrimidin-3-ones to the 1,3-thiazolidine derivatives
description Продукти S-алкілування 2,3-дигідро-1Н-піридо[1,2-с]піримідин-3-онів α-бромкетонами та етилбромацетатом схильні стереоселективно рециклізуватись до похідних 1,3-тіазолідину. Продукты 5-алкилирования 2,3-дигидро-1Н-пиридо[1,2-с]пиримидин-3-онов α-бромкетонами и этилбромацетатом склонны стереоселективно рециклизоваться в производные 1,3-тиазолидина. The products of S-alkylation of 2,3-dihydro-1H-pyrido[1,2-c]pyrimidin-3-ones are prone to recyclize stereoselectively to 1,3-thiazolidine derivatives by α-bromoketones and ethyl bromoacetate.
issn 0533-1153
url https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/42273
citation_txt Конденсовані піримідинові системи. 6. Стереоселективна рециклізація продуктів алкілування 2,3-дигідро-1Н-піридо[1,2-с]піримідин-3-онів до похідних 1,3-тіазолідину / П.С. Лебедь, А.В. Ващук, Е.Б. Русанов, М.В. Вовк // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. — 2007. — Т. 5, вип. 1(17). — С. 61-67. — Бібліогр.: 9 назв. — укр.
work_keys_str_mv AT lebedʹps kondensovanípírimídinovísistemi6stereoselektivnareciklízacíâproduktívalkíluvannâ23digídro1npírido12spírimídin3onívdopohídnih13tíazolídinu
AT vaŝukav kondensovanípírimídinovísistemi6stereoselektivnareciklízacíâproduktívalkíluvannâ23digídro1npírido12spírimídin3onívdopohídnih13tíazolídinu
AT rusanoveb kondensovanípírimídinovísistemi6stereoselektivnareciklízacíâproduktívalkíluvannâ23digídro1npírido12spírimídin3onívdopohídnih13tíazolídinu
AT vovkmv kondensovanípírimídinovísistemi6stereoselektivnareciklízacíâproduktívalkíluvannâ23digídro1npírido12spírimídin3onívdopohídnih13tíazolídinu
AT lebedʹps kondensirovannyepirimidinovyesistemy6stereoselektivnaâreciklizaciâproduktovalkilirovaniâ23digidro1npirido12spirimidin3onovvproizvodnye13tiazolidina
AT vaŝukav kondensirovannyepirimidinovyesistemy6stereoselektivnaâreciklizaciâproduktovalkilirovaniâ23digidro1npirido12spirimidin3onovvproizvodnye13tiazolidina
AT rusanoveb kondensirovannyepirimidinovyesistemy6stereoselektivnaâreciklizaciâproduktovalkilirovaniâ23digidro1npirido12spirimidin3onovvproizvodnye13tiazolidina
AT vovkmv kondensirovannyepirimidinovyesistemy6stereoselektivnaâreciklizaciâproduktovalkilirovaniâ23digidro1npirido12spirimidin3onovvproizvodnye13tiazolidina
AT lebedʹps condensedpyrimidinesystems6thestereoselectiverecyclizationofthealkylationproductsof23dihydro1hpyrido12cpyrimidin3onestothe13thiazolidinederivatives
AT vaŝukav condensedpyrimidinesystems6thestereoselectiverecyclizationofthealkylationproductsof23dihydro1hpyrido12cpyrimidin3onestothe13thiazolidinederivatives
AT rusanoveb condensedpyrimidinesystems6thestereoselectiverecyclizationofthealkylationproductsof23dihydro1hpyrido12cpyrimidin3onestothe13thiazolidinederivatives
AT vovkmv condensedpyrimidinesystems6thestereoselectiverecyclizationofthealkylationproductsof23dihydro1hpyrido12cpyrimidin3onestothe13thiazolidinederivatives
first_indexed 2025-12-02T00:41:51Z
last_indexed 2025-12-02T00:41:51Z
_version_ 1850861291731681280