Исследование хиноксалон-хиноксалиновой перегруппировки в ряду 3-(п-R-фенацил)-1,2,3,4-тетрагидрохиноксалин-2-онов

Оптимизированы условия проведения внутримолекулярной перегруппировки, которая позволяет получать З-арил-2-метилиденкарбоксихиноксалины с электроноакцепторными заместителями в о-фенилендиаминовом фрагменте из соответствующих З-(п-R-фенацил)-1,2,3,4-тетрагидрохиноксалин-2-онов. Оптимізовано умови пров...

Повний опис

Збережено в:
Бібліографічні деталі
Опубліковано в: :Журнал органічної та фармацевтичної хімії
Дата:2007
Автори: Колос, Н.Н., Коваленко, Л.Ю., Берёзкина, Т.В., Мусатов, В.И.
Формат: Стаття
Мова:Russian
Опубліковано: Інститут органічної хімії НАН України 2007
Онлайн доступ:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/42282
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Цитувати:Исследование хиноксалон-хиноксалиновой перегруппировки в ряду 3-( п-R-фенацил)-1,2,3,4-тетрагидрохиноксалин-2-онов / Н.Н. Колос, Л.Ю. Коваленко, Т.В. Берёзкина, В.И. Мусатов // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. — 2007. — Т. 5, вип. 2(18). — С. 49-53. — Бібліогр.: 13 назв. — рос.

Репозитарії

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Опис
Резюме:Оптимизированы условия проведения внутримолекулярной перегруппировки, которая позволяет получать З-арил-2-метилиденкарбоксихиноксалины с электроноакцепторными заместителями в о-фенилендиаминовом фрагменте из соответствующих З-(п-R-фенацил)-1,2,3,4-тетрагидрохиноксалин-2-онов. Оптимізовано умови проведення внутрішньомолекулярного перегрупування, що дозволяє одержувати З-арил-2-метиліденкарбоксихіноксаліни з акцепторними замісниками в о-фенілендіаміновому фрагменті з відповідних 3-(п-R-фенацил)-1,2,3,4-тетрагідрохіноксалін-2-онів. Re-grouping conditions of 3-(p-R-phenacyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoxalin-2-ones to 3-aryl-2-methylidenecarboxyquinoxalines containing electron withdrawing substituents in o-phenylendiamine fragment were optimized.
ISSN:0533-1153