Исследование взаимодействия зкзо- и эндо-изомеров 5-норборнен-2-диэтилфосфоната и 5-норборнен-2-карбоновой кислоты с йодом и реагентом F-TEDA-BF4

• Veröffentlicht in: Журнал органічної та фармацевтичної хімії
• Datum: 2007
• Hauptverfasser: Лурье, Л.Ф., Шевченко, Г.В., Сергучев, Ю.А., Пономаренко, М.В., Русанов, Э.Б., Чернега, А.Н.
• Format: Artikel
• Sprache: Russian
• Veröffentlicht: Інститут органічної хімії НАН України 2007
• Online Zugang: https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/42283
• Назва журналу: Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
• Zitieren: Исследование взаимодействия зкзо- и эндо-изомеров 5-норборнен-2-диэтилфосфоната и 5-норборнен-2-карбоновой кислоты с йодом и реагентом F-TEDA-BF4 / Л.Ф. Лурье, Г.В. Шевченко, Ю.А. Сергучев, М.В. Пономаренко, Э.Б. Русанов, А.Н. Чернега // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. — 2007. — Т. 5, вип. 2(18). — С. 54-60. — Бібліогр.: 24 назв. — рос.

Реакцией изомерных 5-норборнен-2-диэтилфосфонатов с йодом в растворе йодистого калия получены моно- и дийодопроизводные норборненового ряда. Взаимодействием рацемических смесей 5-норборнен-2-диэтилфосфонатов и 5-норборнен-2-карбоновой кислоты с F-TEDA-BF4 получен ряд фторированных норборненовых производных. Установлены маршруты превращения изомеров. Реакція циклізації ізомерних 5-норборнен-2-діетилфосфонатів з йодом у розчині йодистого калію приводить до моно- та дійодопохідних норборненового ряду. Взаємодією рацемічних сумішей 5-норборнен-2-діетилфосфонатів та 5-норборнен-2-карбонової кислоти з F-TEDA-BF4 синтезовано ряд фторовмісних норборненових похідних. Встановлено маршрути перетворення ізомерів. The reaction of the isomeric 5-norbornene-2-diethylphosphanates cyclization with iodine in the potassium iodide solution leads to the formation of mono- and diiodine-derivatives of the norbornene series. A series of fluorinated norbornane derivatives have been synthesized by the interaction of the racemates of 5-norbornen-2-diethylphosphanate and 5-norbornen-2-carbonic acid with F-TEDA-BF4. The routes of the isomers* transformations have been determined.