Образование замещенных 3-амино-1,2,4-триазолов и 3-амино-1,2,4-оксадиазолов в реакциях N-ацилтиомочевин с динуклеофилами
Изучены новые реакции замещенных ацилтиомочевин с динуклеофилами: гидразином, фенилгидразином и гидроксиламином. Установлено строение образующихся продуктов — 3-ариламино-1,2,4-триазолов, 1 -фенил-3-ариламино-1,2,4-триазолов, 3-ариламино-1,2, 4 - оксадиазолов. Вивчені нові реакції заміщених ацилтіос...
Gespeichert in:
| Veröffentlicht in: | Журнал органічної та фармацевтичної хімії |
|---|---|
| Datum: | 2007 |
| Hauptverfasser: | Бобошко, Л.Г., Зубрицкий, М.Ю., Коваленко, В.В., Михайлов, В.А., Попов, А.Ф., Рыбаков, В.Б., Савелова, В.А., Таран, Н.А. |
| Format: | Artikel |
| Sprache: | Russisch |
| Veröffentlicht: |
Інститут органічної хімії НАН України
2007
|
| Online Zugang: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/42284 |
| Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Zitieren: | Образование замещенных 3-амино-1,2,4-триазолов и 3-амино-1,2,4-оксадиазолов в реакциях N-ацилтиомочевин с динуклеофилами / Л.Г. Бобошко, М.Ю. Зубрицкий, В.В. Коваленко, В.А. Михайлов, А.Ф. Попов, В.Б. Рыбаков, В.А. Савелова, Н.А. Таран // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. — 2007. — Т. 5, вип. 2(18). — С. 61-70. — Бібліогр.: 30 назв. — рос. |
Institution
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of UkraineÄhnliche Einträge
Ацетилирование арил(пиридил)замещенных 3-амино-1,2,4-триазолов
von: Бобошко, Л.Г., et al.
Veröffentlicht: (2011)
von: Бобошко, Л.Г., et al.
Veröffentlicht: (2011)
π-электронное строение мезоионных тиазоло[3,4-b] [1,2,4] триазолов
von: Качковский, А.Д., et al.
Veröffentlicht: (1983)
von: Качковский, А.Д., et al.
Veröffentlicht: (1983)
Нитрилимины: 1,3-диполь или ацилирующий агент в реакциях с производными 3-амино-2,3-дигидротиофендиоксида
von: Гудима, А.О., et al.
Veröffentlicht: (2008)
von: Гудима, А.О., et al.
Veröffentlicht: (2008)
Химия производных 3-амино-изокарбостирила. 1. Методы синтеза
von: Ковтуненко, В.А., et al.
Veröffentlicht: (2009)
von: Ковтуненко, В.А., et al.
Veröffentlicht: (2009)
Комплексное соединение дирения(III) с 3-амино-1-адамантанкарбоновой кислотой
von: Величко, Е.В., et al.
Veröffentlicht: (2012)
von: Величко, Е.В., et al.
Veröffentlicht: (2012)
Использование реакции Гевальда для синтеза 5-амино-3-метил-N²-арилтиофен-2,4-дикарбоксамидов и N²-(арил)-5-амино-4-циано-3-метил-2-тиофенкарбоксамидов
von: Коваленко, C.Н., et al.
Veröffentlicht: (2006)
von: Коваленко, C.Н., et al.
Veröffentlicht: (2006)
Дифторметилирование 5-арил-1,2,4-триазолин-3-тионов
von: Петко, К.И., et al.
Veröffentlicht: (2005)
von: Петко, К.И., et al.
Veröffentlicht: (2005)
Синтез и люминесцентные свойства комплексов цинка с азометиновыми производными 3-(пиридин-2-ил)-5-(2-аминофенил)-1Н-1,2,4-триазолов
von: Гусев, А.Н., et al.
Veröffentlicht: (2011)
von: Гусев, А.Н., et al.
Veröffentlicht: (2011)
Синтез похідних 3-метил-6-R-[1,2,4]триазоло[3,4-b][1,3,4]тіадіазолу
von: Hlazunova, Tetiana V., et al.
Veröffentlicht: (2020)
von: Hlazunova, Tetiana V., et al.
Veröffentlicht: (2020)
The synthesis of 3-methyl-6-r-|1,2,4|triazolo|3,4-b|-|1,3,4|-thiadiazole derivatives
von: T. V. Hlazunova, et al.
Veröffentlicht: (2020)
von: T. V. Hlazunova, et al.
Veröffentlicht: (2020)
The synthesis and biological assessment of ||1,2,4|triazolo|4,3-a|pyridine-3-yl|acetamides with an 1,2,4-oxadiazol cycle in positions 6, 7 and 8
von: V. R. Karpina, et al.
Veröffentlicht: (2019)
von: V. R. Karpina, et al.
Veröffentlicht: (2019)
Применение реагента Лоуссона для синтеза производных 2-амино-3a,6a-дигидро[1,3]тиазоло[4,5-d][1,3]тиазола
von: Демидчук, Б.А., et al.
Veröffentlicht: (2011)
von: Демидчук, Б.А., et al.
Veröffentlicht: (2011)
Синтез и превращения алкил 3-амино-5-метил-4-оксо-2-тиоксо-1,2,3,4-тетрагидротиено[2,3-d]пиримидин-6-карбоксилатов
von: Коваленко, C.Н., et al.
Veröffentlicht: (2007)
von: Коваленко, C.Н., et al.
Veröffentlicht: (2007)
Новий метод синтезу 3-алкіл-7-арил-4Н-[1,3,4]тіадіазоло[2,3-с][1,2,4]триазин-4-онів
von: Брицун, В.М., et al.
Veröffentlicht: (2006)
von: Брицун, В.М., et al.
Veröffentlicht: (2006)
Взаимодействие 3-аллилтио-6-метил-4Н-[1,2,4]триазин-5-она, 6-метил-3-циннамилтио-4Н-[1,2,4]триазин-5-она и 2-циннамилтиобензимидазола с арилсульфенилхлоридами
von: Васькевич, А.И., et al.
Veröffentlicht: (2007)
von: Васькевич, А.И., et al.
Veröffentlicht: (2007)
Синтез 8-диалкиламинометил-7-гидрокси-3-(4-фенил-1,2,4-триазол-3-ил)хромонов
von: Шокол, Т.В., et al.
Veröffentlicht: (2007)
von: Шокол, Т.В., et al.
Veröffentlicht: (2007)
Химия производных 3-амино-изокарбостирила. 2. Химические свойства
von: Ковтуненко, В.А., et al.
Veröffentlicht: (2009)
von: Ковтуненко, В.А., et al.
Veröffentlicht: (2009)
Анелювання 1,2,4-триазинового ядра до 2,3-бензодіазепіну
von: Bohdan, Natalia M., et al.
Veröffentlicht: (2025)
von: Bohdan, Natalia M., et al.
Veröffentlicht: (2025)
Масс-спектрометрическое исследование 3- [N- (α-алкилтио) -алкилиден] амино-2-тиоксотиазолидинов-4
von: Шпилева, И.С., et al.
Veröffentlicht: (1983)
von: Шпилева, И.С., et al.
Veröffentlicht: (1983)
Рециклизация 4-(R-амино)-3-нитропиридинов в производные пиразола в условиях гидразинолиза
von: Смоляр, Н.Н., et al.
Veröffentlicht: (2007)
von: Смоляр, Н.Н., et al.
Veröffentlicht: (2007)
N3-Phenyl-(4-pyrazol)carboxamidrazones: synthesis and cyclization to 3-(4-pyrazolyl)-4N-1,2,4-triazoles
von: N. V. Panasenko, et al.
Veröffentlicht: (2014)
von: N. V. Panasenko, et al.
Veröffentlicht: (2014)
Полициклические системы, содержащие 1,2,4-оксадиазольный цикл. 4. 5-[1-циано-2-арилвинил]-1,2,4-оксадиазолы: синтез и реакционная способность
von: Харченко, Ю.В., et al.
Veröffentlicht: (2010)
von: Харченко, Ю.В., et al.
Veröffentlicht: (2010)
Синтез и свойства 4-(1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-7-ил)амино-4-оксо-бутаноил-D-β-фенил-β-аланина — нового RGDF миметика
von: Андронати, С.А., et al.
Veröffentlicht: (2008)
von: Андронати, С.А., et al.
Veröffentlicht: (2008)
Синтез та біологічна оцінка [[1,2,4]триазоло[4,3-а]піридин-3-іл]ацетамідів з 1,2,4-оксадіазольним циклом у 6, 7 та 8 положенні
von: Karpina, V. R., et al.
Veröffentlicht: (2019)
von: Karpina, V. R., et al.
Veröffentlicht: (2019)
Синтез 2,5-бис-[2-арил-5-(3,5-диметил-1Н-пиразол-1-ил)-1,3-оксазол-4-ил]замещенных 1,3,4-оксадиазолов и 1,3,4-тиадиазолов
von: Прокопенко, В.М., et al.
Veröffentlicht: (2012)
von: Прокопенко, В.М., et al.
Veröffentlicht: (2012)
Синтез 3-R-8-(N-метиламінотіокарбоніл)-7-арил-1,4-дигідропіразоло[5,1-с][1,2,4]триазин-4-онів
von: Брицун, В.М., et al.
Veröffentlicht: (2007)
von: Брицун, В.М., et al.
Veröffentlicht: (2007)
Изучение строения N'-(3-амино-1Н-изоиндол-1-илиден)-R-карбогидразидов методом корреляционной спектроскопии ЯМР
von: Туров, А.В., et al.
Veröffentlicht: (2006)
von: Туров, А.В., et al.
Veröffentlicht: (2006)
Пошук нових потенційних інгібіторів протеїнкінази Pim-1 серед амідів 1,2,4-триазоло[4,3-а]піридин-3-метанаміну з 1,2,4-оксадіазольним циклом у 7 та 8 положеннях
von: Karpina, V. R., et al.
Veröffentlicht: (2019)
von: Karpina, V. R., et al.
Veröffentlicht: (2019)
The synthesis and the study of the antitumor activity of 3-R-6-(4-methoxyphenyl)-7H-|1,2,4|triazolo|3,4-b||1,3,4|thiadiazine hydrobromides
von: V. O. Yanchenko, et al.
Veröffentlicht: (2020)
von: V. O. Yanchenko, et al.
Veröffentlicht: (2020)
Synthesis and alkylation of 5-aryl-1,2-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thiones
von: D. V. Dovbnia, et al.
Veröffentlicht: (2021)
von: D. V. Dovbnia, et al.
Veröffentlicht: (2021)
Синтез та протизапальна активність деяких нових похідних 6-арил[1,2,4]триазоло[3,4-b][1,3,4]тіадіазолу
von: Myrko , Iryna I.
Veröffentlicht: (2024)
von: Myrko , Iryna I.
Veröffentlicht: (2024)
Синтез 4-амино-5-(арил(тиенил)сульфонил)-1Н-пиримидинтионов-2 и продуктов их алкилирования
von: Колесников, А.В., et al.
Veröffentlicht: (2007)
von: Колесников, А.В., et al.
Veröffentlicht: (2007)
Особенности ацилирования и гидролиза этил 3-метил-6-(4-этоксифенил)-6,7-дигидро-5h-[1,2,4]триазоло[3,4-b][1,3,4]тиадиазин-7-карбоксилата
von: Янченко, В.А., et al.
Veröffentlicht: (2009)
von: Янченко, В.А., et al.
Veröffentlicht: (2009)
Синтез и свойства этил 6-арил-3-метил-6,7-дигидро-5Н-[1,2,4]триазоло[3,4-b][1,3,4]тиадиазин-7-карбоксилата
von: Демченко, А.М., et al.
Veröffentlicht: (2007)
von: Демченко, А.М., et al.
Veröffentlicht: (2007)
Взаимодействие 3-аллил- и 3-циннамилтио-1,2,4-триазино[5,6-b]индолов с арилсульфенилхлоридами
von: Васькевич, А.И., et al.
Veröffentlicht: (2007)
von: Васькевич, А.И., et al.
Veröffentlicht: (2007)
Синтез та вивчення протипухлинної активності гідробромідів 3-R-6-(4-метоксифеніл)-7H-[1,2,4]триазоло[3,4-b][1,3,4]тіадіазину
von: Yanchenko, V. O., et al.
Veröffentlicht: (2020)
von: Yanchenko, V. O., et al.
Veröffentlicht: (2020)
Синтез та алкілування 5-арил-1,2-дигідро-3H-1,2,4-триазол-3-тіонів
von: Dovbnya, Dmytro V., et al.
Veröffentlicht: (2021)
von: Dovbnya, Dmytro V., et al.
Veröffentlicht: (2021)
Конденсированные 2-амино-3-(бензимидазол-2-ил) арено [b] пироны
von: Литенко, В.А., et al.
Veröffentlicht: (1983)
von: Литенко, В.А., et al.
Veröffentlicht: (1983)
Inhibitors of epstein-barr virus reproduction - ribonucleosides of 3-substituted 1,2,4-triazino
von: A. V. Golovan, et al.
Veröffentlicht: (2010)
von: A. V. Golovan, et al.
Veröffentlicht: (2010)
Циклоконденсация 3,4,5-триамино-1,2,4-триазола с пара-замещенными бензальдегидами и кислотой Мельдрума
von: Липсон, B.В., et al.
Veröffentlicht: (2006)
von: Липсон, B.В., et al.
Veröffentlicht: (2006)
Ähnliche Einträge
-
Ацетилирование арил(пиридил)замещенных 3-амино-1,2,4-триазолов
von: Бобошко, Л.Г., et al.
Veröffentlicht: (2011) -
π-электронное строение мезоионных тиазоло[3,4-b] [1,2,4] триазолов
von: Качковский, А.Д., et al.
Veröffentlicht: (1983) -
Нитрилимины: 1,3-диполь или ацилирующий агент в реакциях с производными 3-амино-2,3-дигидротиофендиоксида
von: Гудима, А.О., et al.
Veröffentlicht: (2008) -
Химия производных 3-амино-изокарбостирила. 1. Методы синтеза
von: Ковтуненко, В.А., et al.
Veröffentlicht: (2009) -
Комплексное соединение дирения(III) с 3-амино-1-адамантанкарбоновой кислотой
von: Величко, Е.В., et al.
Veröffentlicht: (2012)