Взаимодействие 3-замещенньіх кумаринов и их 2-иминоаналогов с производными гидразина

• Veröffentlicht in: Журнал органічної та фармацевтичної хімії
• Datum: 2007
• Hauptverfasser: Борисов, А.В., Русанова, С.В., Коваленко, С.Н., Власов, С.В.
• Format: Artikel
• Sprache: Russian
• Veröffentlicht: Інститут органічної хімії НАН України 2007
• Online Zugang: https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/42285
• Назва журналу: Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
• Zitieren: Взаимодействие 3-замещенньіх кумаринов и их 2-иминоаналогов с производными гидразина / А.В. Борисов, С.В. Русанова, С.Н. Коваленко, С.В. Власов // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. — 2007. — Т. 5, вип. 2(18). — С. 71-75. — Бібліогр.: 18 назв. — рос.

Изучено взаимодействие 3-гетерилзамещенных и 3-карбоксамидкумаринов с гидразингидратом. Показано что результатом реакции являются соответствующие продукты деструкции кумаринового цикла: салицилальдазин и фрагмент гидразида метиленактивной кислоты. В случае 2-иминокумаринов реакция проходит по второму положению пиранового цикла. При продолжительном нагревании гидразонов с хорошими выходами были выделены бензопирано[2,3-с]пиразол-3-оны. Вивчено взаємодію 3-гетарилзамішених та 3-карбоксамідкумаринів з гидразингідратом. Виявлено, що в результаті реакції утворюються відповідні продукти деструкції кумаринового циклу саліцилальдазин та фрагмент гідразиду метиленактивної кислоти. У випадку 2-імінокумаринів реакція перебігає по другому положенню піранового циклу. При довготривалому нагріванні гідразонів з добрими виходами були виділені бензопірано[2,3-с] піразол-3-они. The interaction of 3-hetarylsubstituted coumarin and coumarin-3-carboxamide with hydrazine hydrate has been studied. It has been revealed that these reactions resulted in salicialdazine and methyleneactive acid hydrazides due to the coumarin ring destruction. In the case of 2-iminocoumarine the same reaction affects the second position of the benzopyran ring. Benzopyrano[2,3-c]pyrazol-3-ones have been isolated in good yields after continuous refluxing of the corresponding hydrazones.