Получение 3,5-дизамещенных 2-ациламинотиазоло[2,3-b]тиазолиевых солей на основе амидофенацилирующих реагентов

• Опубліковано в: : Журнал органічної та фармацевтичної хімії
• Дата: 2007
• Автори: Баля, А.Г., Броварец, В.С., Драч, Б.С.
• Формат: Стаття
• Мова: Російська
• Опубліковано: Інститут органічної хімії НАН України 2007
• Онлайн доступ: https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/42312
• Назва журналу: Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
• Цитувати: Получение 3,5-дизамещенных 2-ациламинотиазоло[2,3-b]тиазолиевых солей на основе амидофенацилирующих реагентов / А.Г. Баля, В.С. Броварец, Б.С. Драч // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. — 2007. — Т. 5, вип. 4(20). — С. 32-35. — Бібліогр.: 11 назв. — рос.

Продукты взаимодействия амидофенацилирующих реагентов сначала с дитиокарбаматом аммония, а затем с α-галогенокарбонильными соединениями удалось превратить в неизвестные ранее 2-ациламинотиазоло[2,3-b]тиазолиевые соли. Продукти взаємодії амідофенацилюючих реагентів спочатку з дитіокарбаматом амонію, а потім з α-галогенокарбонільними сполуками вдалося перетворити на невідомі раніше 2-ациламінотіазоло[2,3-b]тіазолієві солі. The reaction products of the amidophenacylating reagents have been successfully transformed into the previously unknown 2-acylaminothiazolo[2,3-b]thiazolium salts with the help of ammonium dithiocarbamate at first and then with α-halogenocarbonyl compounds.