Спектрофотометричне визначення каптоприлу за допомогою фотометричної реакції з реактивом Елмана

Розроблено спектрофотометричну методику кількісного визначення каптоприлу на основі фотометричної реакції з реактивом Елмана, що забезпечує аналіз препарату в діапазоні концентрацій від 2,5 до 20 мкг/мл з середньою невизначеністю результату ±1,95%. Разработана спектрофотометрическая методика количес...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Журнал органічної та фармацевтичної хімії
Datum:2007
ISSN:0533-1153
Hauptverfasser: Болотов, В.В., Шовкова, 3.В., Мерзлікін, С.І., Клименко, Л.Ю.
Format: Artikel
Sprache:Ukrainisch
Veröffentlicht: Інститут органічної хімії НАН України 2007
Online Zugang:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/42318
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Zitieren:Спектрофотометричне визначення каптоприлу за допомогою фотометричної реакції з реактивом Елмана / В.В. Болотов, 3.В. Шовкова, С.І. Мерзлікін, Л.Ю. Клименко // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. — 2007. — Т. 5, вип. 4(20). — С. 63-66. — Бібліогр.: 14 назв. — укр.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Beschreibung
Zusammenfassung:Розроблено спектрофотометричну методику кількісного визначення каптоприлу на основі фотометричної реакції з реактивом Елмана, що забезпечує аналіз препарату в діапазоні концентрацій від 2,5 до 20 мкг/мл з середньою невизначеністю результату ±1,95%. Разработана спектрофотометрическая методика количественного определения каптоприла на основе фотометрической реакции с реактивом Эллмана, которая обеспечивает анализ препарата в диапазоне концентраций от 2,5 до 20 мкг/мл со средней неопределенностью результата ±1,95%. The spectrophotometric method of the captoprile quantitative determination on the basis of the photometric reaction with the Ellmann’s reagent, which provides the drug analysis in the range of concentrations from 2.5 mkg to 20 mkg in 1 ml of the solution with a relative error of the method being ±1.95%, have been developed.
ISSN:0533-1153