Кислотно-основные свойства флавонолов. II. Механизм протонирования дифлавонолов в основном и возбужденном состояниях

• Veröffentlicht in: Журнал органічної та фармацевтичної хімії
• Datum: 2007
• Hauptverfasser: Мороз, В.В., Чалый, А.Г., Рошаль, А.Д., Птягина, Л.М., Верезубова, А.А.
• Format: Artikel
• Sprache: Russisch
• Veröffentlicht: Інститут органічної хімії НАН України 2007
• Online Zugang: https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/42319
• Назва журналу: Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
• Zitieren: Кислотно-основные свойства флавонолов. II. Механизм протонирования дифлавонолов в основном и возбужденном состояниях / В.В. Мороз, А.Г. Чалый, А.Д. Рошаль, Л.М. Птягина, А.А. Верезубова // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. — 2007. — Т. 5, вип. 4(20). — С. 67-74. — Бібліогр.: 20 назв. — рос.

Изучены кислотно-основные и спектральные характеристики протолитических форм дифлавонолов. Показано, что асимметричный межфрагментный перенос заряда при возбуждении приводит к инверсии констант протонирования бис-(4'-N,N-диметиламино) производного дифлавонола и фототаутомеризации его дикатионной формы. Досліджено кислотно-основні і спектральні характеристики протолітичних форм флавонолів. Показано, що асиметричний міжфрагментний переніс заряду у збудженому стані призводить до інверсії констант протонування біс-(4'-N,N-диметиламіно) похідного дифлавонолу та фототаутомеризації його дикатіонної форми. Acidic and basic and spectral characteristics of diflavonol protolythic forms have been investigated. It has been shown that asymmetrical interfragmental charge transfer upon excitation leads to the inversion of the protonation constants of bis-(4'-N,N-dimethylamino) diflavonol derivative and to the phototautomerisation of its dicationic form.