Кислотно-основные свойства флавонолов. II. Механизм протонирования дифлавонолов в основном и возбужденном состояниях

• Опубліковано в: : Журнал органічної та фармацевтичної хімії
• Дата: 2007
• Автори: Мороз, В.В., Чалый, А.Г., Рошаль, А.Д., Птягина, Л.М., Верезубова, А.А.
• Формат: Стаття
• Мова: Російська
• Опубліковано: Інститут органічної хімії НАН України 2007
• Онлайн доступ: https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/42319
• Назва журналу: Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
• Цитувати: Кислотно-основные свойства флавонолов. II. Механизм протонирования дифлавонолов в основном и возбужденном состояниях / В.В. Мороз, А.Г. Чалый, А.Д. Рошаль, Л.М. Птягина, А.А. Верезубова // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. — 2007. — Т. 5, вип. 4(20). — С. 67-74. — Бібліогр.: 20 назв. — рос.

Изучены кислотно-основные и спектральные характеристики протолитических форм дифлавонолов. Показано, что асимметричный межфрагментный перенос заряда при возбуждении приводит к инверсии констант протонирования бис-(4'-N,N-диметиламино) производного дифлавонола и фототаутомеризации его дикатионной формы. Досліджено кислотно-основні і спектральні характеристики протолітичних форм флавонолів. Показано, що асиметричний міжфрагментний переніс заряду у збудженому стані призводить до інверсії констант протонування біс-(4'-N,N-диметиламіно) похідного дифлавонолу та фототаутомеризації його дикатіонної форми. Acidic and basic and spectral characteristics of diflavonol protolythic forms have been investigated. It has been shown that asymmetrical interfragmental charge transfer upon excitation leads to the inversion of the protonation constants of bis-(4'-N,N-dimethylamino) diflavonol derivative and to the phototautomerisation of its dicationic form.