Синтез дипептидних похідних 2-(6-R-4-оксо-1, 2, 3, 4-тетрагідроциклопента(с)хромен-7-ілокси)- та 2-(4-R-6-ОКСО-7, 8, 9, 10-тетрагідро-6Н бензо(с)хромен-3-ілокси) оцтових кислот

Конденсацією N-гідроксисукцинімідних ефірів 2-(3,4-циклопента-8-заміщених-2-оксо-2Н-7-хроменілокси), 2-(3,4-циклогекса-8-заміщених-2-оксо-2Н-5-хроменілоксі) оцтових кислот з амінокислотами та дипептидами отримано кумарини, модифіковані залишками дипептидів. Конденсацией N-гидроксисукцинимидных эфиро...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Published in:Журнал органічної та фармацевтичної хімії
Date:2008
Main Authors: Шилін, С.В., Гаразд, М.М., Валюк, В.Ф., Хиля, В.П.
Format: Article
Language:Ukrainian
Published: Інститут органічної хімії НАН України 2008
Online Access:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/42346
Tags: Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
Journal Title:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Cite this:Синтез дипептидних похідних 2-(6-r-4-оксо-1, 2, з, 4-тетрагідроциклопента(с)хромен-7-ілокси)- та 2-(4-R-6-ОКСО-7, 8, 9, 10-тетрагідро-6Н- бензо(с)хромен-3-ілокси) оцтових кислот / С.В. Шилін, М.М. Гаразд, В.Ф. Валюк, В.П. Хиля // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. — 2008. — Т. 6, вип. 1(21). — С. 13-19. — Бібліогр.: 5 назв. — укр.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
_version_ 1862573518474969088
author Шилін, С.В.
Гаразд, М.М.
Валюк, В.Ф.
Хиля, В.П.
author_facet Шилін, С.В.
Гаразд, М.М.
Валюк, В.Ф.
Хиля, В.П.
citation_txt Синтез дипептидних похідних 2-(6-r-4-оксо-1, 2, з, 4-тетрагідроциклопента(с)хромен-7-ілокси)- та 2-(4-R-6-ОКСО-7, 8, 9, 10-тетрагідро-6Н- бензо(с)хромен-3-ілокси) оцтових кислот / С.В. Шилін, М.М. Гаразд, В.Ф. Валюк, В.П. Хиля // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. — 2008. — Т. 6, вип. 1(21). — С. 13-19. — Бібліогр.: 5 назв. — укр.
collection DSpace DC
container_title Журнал органічної та фармацевтичної хімії
description Конденсацією N-гідроксисукцинімідних ефірів 2-(3,4-циклопента-8-заміщених-2-оксо-2Н-7-хроменілокси), 2-(3,4-циклогекса-8-заміщених-2-оксо-2Н-5-хроменілоксі) оцтових кислот з амінокислотами та дипептидами отримано кумарини, модифіковані залишками дипептидів. Конденсацией N-гидроксисукцинимидных эфиров 2-(3,4-циклопента-8-замещённых-2-оксо-2Н-7-хроменилокси), 2-(3,4-циклогекса-8-замещённых-2-оксо-2Н-5-хроменилокси)уксусных кислот с аминокислотами и дипептидами получены кумарины, модифицированные остатками дипептидов. Coumarins modified by the residues of dipeptides have been prepared by the condensation of N-hyroxysuccinimide esters of 2-(3,4-cyclopenta-8-substituted-2-oxo-2H-7-chromenyloxy), 2-(3,4-cyclohexa-8-substituted-2-oxo-2H-5-chromenyloxy)acetic acids with amino acids and dipeptides.
first_indexed 2025-11-26T07:27:36Z
format Article
fulltext
id nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-42346
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
issn 0533-1153
language Ukrainian
last_indexed 2025-11-26T07:27:36Z
publishDate 2008
publisher Інститут органічної хімії НАН України
record_format dspace
spelling Шилін, С.В.
Гаразд, М.М.
Валюк, В.Ф.
Хиля, В.П.
2013-03-19T17:24:32Z
2013-03-19T17:24:32Z
2008
Синтез дипептидних похідних 2-(6-r-4-оксо-1, 2, з, 4-тетрагідроциклопента(с)хромен-7-ілокси)- та 2-(4-R-6-ОКСО-7, 8, 9, 10-тетрагідро-6Н- бензо(с)хромен-3-ілокси) оцтових кислот / С.В. Шилін, М.М. Гаразд, В.Ф. Валюк, В.П. Хиля // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. — 2008. — Т. 6, вип. 1(21). — С. 13-19. — Бібліогр.: 5 назв. — укр.
0533-1153
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/42346
547.814.5
Конденсацією N-гідроксисукцинімідних ефірів 2-(3,4-циклопента-8-заміщених-2-оксо-2Н-7-хроменілокси), 2-(3,4-циклогекса-8-заміщених-2-оксо-2Н-5-хроменілоксі) оцтових кислот з амінокислотами та дипептидами отримано кумарини, модифіковані залишками дипептидів.
Конденсацией N-гидроксисукцинимидных эфиров 2-(3,4-циклопента-8-замещённых-2-оксо-2Н-7-хроменилокси), 2-(3,4-циклогекса-8-замещённых-2-оксо-2Н-5-хроменилокси)уксусных кислот с аминокислотами и дипептидами получены кумарины, модифицированные остатками дипептидов.
Coumarins modified by the residues of dipeptides have been prepared by the condensation of N-hyroxysuccinimide esters of 2-(3,4-cyclopenta-8-substituted-2-oxo-2H-7-chromenyloxy), 2-(3,4-cyclohexa-8-substituted-2-oxo-2H-5-chromenyloxy)acetic acids with amino acids and dipeptides.
uk
Інститут органічної хімії НАН України
Журнал органічної та фармацевтичної хімії
Синтез дипептидних похідних 2-(6-R-4-оксо-1, 2, 3, 4-тетрагідроциклопента(с)хромен-7-ілокси)- та 2-(4-R-6-ОКСО-7, 8, 9, 10-тетрагідро-6Н бензо(с)хромен-3-ілокси) оцтових кислот
Синтез дипептидных производных 2-(6-R-4-ОКСО-1, 2, 3, 4-тетрагидроциклопента(с)хромен-7-илокси)- и 2-(4-R-6-оксо-7, 8, 9, 10-тетрагидро-6Н-бензо(с)хромен-3-илокси) уксусных кислот
The synthesis of dipeptide derivatives of 2-(6-R-4-oxo-1, 2, 3, 4-tetrahydrocyclopenta[c]chromen-7-yloxy)- and 2-(4-R-6-OXO-7, 8, 9, 10-tetrahydro-6H-Benzo[c]chromen-3-yloxy) acetic acids
Article
published earlier
spellingShingle Синтез дипептидних похідних 2-(6-R-4-оксо-1, 2, 3, 4-тетрагідроциклопента(с)хромен-7-ілокси)- та 2-(4-R-6-ОКСО-7, 8, 9, 10-тетрагідро-6Н бензо(с)хромен-3-ілокси) оцтових кислот
Шилін, С.В.
Гаразд, М.М.
Валюк, В.Ф.
Хиля, В.П.
title Синтез дипептидних похідних 2-(6-R-4-оксо-1, 2, 3, 4-тетрагідроциклопента(с)хромен-7-ілокси)- та 2-(4-R-6-ОКСО-7, 8, 9, 10-тетрагідро-6Н бензо(с)хромен-3-ілокси) оцтових кислот
title_alt Синтез дипептидных производных 2-(6-R-4-ОКСО-1, 2, 3, 4-тетрагидроциклопента(с)хромен-7-илокси)- и 2-(4-R-6-оксо-7, 8, 9, 10-тетрагидро-6Н-бензо(с)хромен-3-илокси) уксусных кислот
The synthesis of dipeptide derivatives of 2-(6-R-4-oxo-1, 2, 3, 4-tetrahydrocyclopenta[c]chromen-7-yloxy)- and 2-(4-R-6-OXO-7, 8, 9, 10-tetrahydro-6H-Benzo[c]chromen-3-yloxy) acetic acids
title_full Синтез дипептидних похідних 2-(6-R-4-оксо-1, 2, 3, 4-тетрагідроциклопента(с)хромен-7-ілокси)- та 2-(4-R-6-ОКСО-7, 8, 9, 10-тетрагідро-6Н бензо(с)хромен-3-ілокси) оцтових кислот
title_fullStr Синтез дипептидних похідних 2-(6-R-4-оксо-1, 2, 3, 4-тетрагідроциклопента(с)хромен-7-ілокси)- та 2-(4-R-6-ОКСО-7, 8, 9, 10-тетрагідро-6Н бензо(с)хромен-3-ілокси) оцтових кислот
title_full_unstemmed Синтез дипептидних похідних 2-(6-R-4-оксо-1, 2, 3, 4-тетрагідроциклопента(с)хромен-7-ілокси)- та 2-(4-R-6-ОКСО-7, 8, 9, 10-тетрагідро-6Н бензо(с)хромен-3-ілокси) оцтових кислот
title_short Синтез дипептидних похідних 2-(6-R-4-оксо-1, 2, 3, 4-тетрагідроциклопента(с)хромен-7-ілокси)- та 2-(4-R-6-ОКСО-7, 8, 9, 10-тетрагідро-6Н бензо(с)хромен-3-ілокси) оцтових кислот
title_sort синтез дипептидних похідних 2-(6-r-4-оксо-1, 2, 3, 4-тетрагідроциклопента(с)хромен-7-ілокси)- та 2-(4-r-6-оксо-7, 8, 9, 10-тетрагідро-6н бензо(с)хромен-3-ілокси) оцтових кислот
url https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/42346
work_keys_str_mv AT šilínsv sintezdipeptidnihpohídnih26r4okso1234tetragídrociklopentashromen7íloksita24r6okso78910tetragídro6nbenzoshromen3íloksioctovihkislot
AT garazdmm sintezdipeptidnihpohídnih26r4okso1234tetragídrociklopentashromen7íloksita24r6okso78910tetragídro6nbenzoshromen3íloksioctovihkislot
AT valûkvf sintezdipeptidnihpohídnih26r4okso1234tetragídrociklopentashromen7íloksita24r6okso78910tetragídro6nbenzoshromen3íloksioctovihkislot
AT hilâvp sintezdipeptidnihpohídnih26r4okso1234tetragídrociklopentashromen7íloksita24r6okso78910tetragídro6nbenzoshromen3íloksioctovihkislot
AT šilínsv sintezdipeptidnyhproizvodnyh26r4okso1234tetragidrociklopentashromen7iloksii24r6okso78910tetragidro6nbenzoshromen3iloksiuksusnyhkislot
AT garazdmm sintezdipeptidnyhproizvodnyh26r4okso1234tetragidrociklopentashromen7iloksii24r6okso78910tetragidro6nbenzoshromen3iloksiuksusnyhkislot
AT valûkvf sintezdipeptidnyhproizvodnyh26r4okso1234tetragidrociklopentashromen7iloksii24r6okso78910tetragidro6nbenzoshromen3iloksiuksusnyhkislot
AT hilâvp sintezdipeptidnyhproizvodnyh26r4okso1234tetragidrociklopentashromen7iloksii24r6okso78910tetragidro6nbenzoshromen3iloksiuksusnyhkislot
AT šilínsv thesynthesisofdipeptidederivativesof26r4oxo1234tetrahydrocyclopentacchromen7yloxyand24r6oxo78910tetrahydro6hbenzocchromen3yloxyaceticacids
AT garazdmm thesynthesisofdipeptidederivativesof26r4oxo1234tetrahydrocyclopentacchromen7yloxyand24r6oxo78910tetrahydro6hbenzocchromen3yloxyaceticacids
AT valûkvf thesynthesisofdipeptidederivativesof26r4oxo1234tetrahydrocyclopentacchromen7yloxyand24r6oxo78910tetrahydro6hbenzocchromen3yloxyaceticacids
AT hilâvp thesynthesisofdipeptidederivativesof26r4oxo1234tetrahydrocyclopentacchromen7yloxyand24r6oxo78910tetrahydro6hbenzocchromen3yloxyaceticacids