[(2-R-3Н-хіназолін-4-іліден)гідразоно]-α-(β-,γ-) карбонові кислоти та їх естери в реакції амінолізу

[(2-R-3Н-хіназолін-4-іліден)гідразоно]-α-(β-,γ-) карбонові кислоти та їх естери в реакції амінолізу

Розроблені методи синтезу амідів [(2-R-3Н-хіназолін-4-іліден)гідразоно]-α-(γ-)карбонових кислот амінолізом відповідних естерів або кислот. Показано, що [(2-R-ЗН-хіназолін-4-іліден)гідразоно]-α-(γ-)карбонові кислоти в умовах карбонілдіімідазольного синтезу з амінами утворюють відповідні аміди або [1,...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Published in:Журнал органічної та фармацевтичної хімії
Date:2008
Main Authors: Коваленко, С.І., Воскобойник, О.Ю., Карпенко, О.В., Омельченко, І.В., Шишкін, О.В., Нестерова, Н.О., Скоріна, Д.Ю.
Format: Article
Language:Ukrainian
Published: Інститут органічної хімії НАН України 2008
Online Access:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/42348
Tags: Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
Journal Title:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Cite this:[(2-R-3Н-хіназолін-4-іліден)гідразоно]-α-(β-,γ-) карбонові кислоти та їх естери в реакції амінолізу / С.І. Коваленко, О.Ю. Воскобойник, О.В. Карпенко, І.В. Омельченко, О.В. Шишкін, Н.О. Нестерова, Д.Ю. Скоріна // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. — 2008. — Т. 6, вип. 1(21). — С. 25-32. — Бібліогр.: 11 назв. — укр.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-42348
record_format dspace
spelling Коваленко, С.І.
Воскобойник, О.Ю.
Карпенко, О.В.
Омельченко, І.В.
Шишкін, О.В.
Нестерова, Н.О.
Скоріна, Д.Ю.
2013-03-19T17:32:48Z
2013-03-19T17:32:48Z
2008
[(2-R-3Н-хіназолін-4-іліден)гідразоно]-α-(β-,γ-) карбонові кислоти та їх естери в реакції амінолізу / С.І. Коваленко, О.Ю. Воскобойник, О.В. Карпенко, І.В. Омельченко, О.В. Шишкін, Н.О. Нестерова, Д.Ю. Скоріна // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. — 2008. — Т. 6, вип. 1(21). — С. 25-32. — Бібліогр.: 11 назв. — укр.
0533-1153
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/42348
547.856.1:557.15]:539.26
Розроблені методи синтезу амідів [(2-R-3Н-хіназолін-4-іліден)гідразоно]-α-(γ-)карбонових кислот амінолізом відповідних естерів або кислот. Показано, що [(2-R-ЗН-хіназолін-4-іліден)гідразоно]-α-(γ-)карбонові кислоти в умовах карбонілдіімідазольного синтезу з амінами утворюють відповідні аміди або [1,2,4]триазино[2,3-с]хіназоліни. Напрямок перебігу реакції залежить від Е-, Z-ізомерії відповідних гідразонокислот та електронного вкладу замісників у систему супряження. [1,2,4]Триазино[2,3-с]хіназолінові системи утворюються в результаті рециклізаційної ізомеризації (перегрупування Дімрота) відповідних [4,3-с]-серій в умовах кислотного та основного каталізу.
Разработаны методы синтеза амидов [(2-R-3Н-хиназолин-4-илиден)гидразоно]-α-(γ-)-карбоновых кислот аминолизом соответствующих эфиров или кислот. Показано, что [(2-R-ЗН-хиназолин-4-илиден)гидразоно]-α-(γ-)карбоновые кислоты в условиях карбон илдиимидазольного синтеза с аминами образуются соответствующие амиды или [1,2,4]триазино[2,3-с] хиназолины. Направление протекания реакции зависит от Е-, Z-изомерии гидразонокислот и электронного вклада заместителей в систему сопряжения. [1,2,4]Триазино[2,3-с]хиназолиновые системы образуются в результате рециклизационной изомеризации (перегруппировка Димрота) соответствующих [4,3-с]-серий в условиях кислотного и основного катализа.
The methods of the preparative synthesis of [(2-R-3H-quinazoline-4-ylyden)hydrazono]-α-(γ-) carboxylic acids by the amonolisys reaction of the corresponding esters or acids have been developed. [(2-R-3H-quinazoline-4-ylyden)hydrasono]-α-(γ-) carboxylic acids in the conditions of carbonyldiimidazolic synthesis with amines have been shown to form the corresponding amides or [1,2,4]triazino[2,3-c]quinazoline systems. The direction of the reaction proceeding depends on E-, Z-izomerism and the electronic contribution of substituents in the conjugation system. The [1,2,4]triazino[2,3-c]quinazoline systems are formed as a result of the recyclisating izomerisation (Dimrot’s rearrangement) of the corresponding [4,3-c]-series in the conditions of acid and basic catalysis.
uk
Інститут органічної хімії НАН України
Журнал органічної та фармацевтичної хімії
[(2-R-3Н-хіназолін-4-іліден)гідразоно]-α-(β-,γ-) карбонові кислоти та їх естери в реакції амінолізу
[(2-R-3Н-хиназолин-4-илиден)гидразоно]-α-(β-,γ-)карбоновые кислоты и их эфиры в реакции аминолиза
[(2-R-3H-qulnazoline-4-ylyden)hydrazono]-α-(β-,γ-)carboxilic acids and their esters in the amonolisys reaction
Article
published earlier
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
title [(2-R-3Н-хіназолін-4-іліден)гідразоно]-α-(β-,γ-) карбонові кислоти та їх естери в реакції амінолізу
spellingShingle [(2-R-3Н-хіназолін-4-іліден)гідразоно]-α-(β-,γ-) карбонові кислоти та їх естери в реакції амінолізу
Коваленко, С.І.
Воскобойник, О.Ю.
Карпенко, О.В.
Омельченко, І.В.
Шишкін, О.В.
Нестерова, Н.О.
Скоріна, Д.Ю.
title_short [(2-R-3Н-хіназолін-4-іліден)гідразоно]-α-(β-,γ-) карбонові кислоти та їх естери в реакції амінолізу
title_full [(2-R-3Н-хіназолін-4-іліден)гідразоно]-α-(β-,γ-) карбонові кислоти та їх естери в реакції амінолізу
title_fullStr [(2-R-3Н-хіназолін-4-іліден)гідразоно]-α-(β-,γ-) карбонові кислоти та їх естери в реакції амінолізу
title_full_unstemmed [(2-R-3Н-хіназолін-4-іліден)гідразоно]-α-(β-,γ-) карбонові кислоти та їх естери в реакції амінолізу
title_sort [(2-r-3н-хіназолін-4-іліден)гідразоно]-α-(β-,γ-) карбонові кислоти та їх естери в реакції амінолізу
author Коваленко, С.І.
Воскобойник, О.Ю.
Карпенко, О.В.
Омельченко, І.В.
Шишкін, О.В.
Нестерова, Н.О.
Скоріна, Д.Ю.
author_facet Коваленко, С.І.
Воскобойник, О.Ю.
Карпенко, О.В.
Омельченко, І.В.
Шишкін, О.В.
Нестерова, Н.О.
Скоріна, Д.Ю.
publishDate 2008
language Ukrainian
container_title Журнал органічної та фармацевтичної хімії
publisher Інститут органічної хімії НАН України
format Article
title_alt [(2-R-3Н-хиназолин-4-илиден)гидразоно]-α-(β-,γ-)карбоновые кислоты и их эфиры в реакции аминолиза
[(2-R-3H-qulnazoline-4-ylyden)hydrazono]-α-(β-,γ-)carboxilic acids and their esters in the amonolisys reaction
description Розроблені методи синтезу амідів [(2-R-3Н-хіназолін-4-іліден)гідразоно]-α-(γ-)карбонових кислот амінолізом відповідних естерів або кислот. Показано, що [(2-R-ЗН-хіназолін-4-іліден)гідразоно]-α-(γ-)карбонові кислоти в умовах карбонілдіімідазольного синтезу з амінами утворюють відповідні аміди або [1,2,4]триазино[2,3-с]хіназоліни. Напрямок перебігу реакції залежить від Е-, Z-ізомерії відповідних гідразонокислот та електронного вкладу замісників у систему супряження. [1,2,4]Триазино[2,3-с]хіназолінові системи утворюються в результаті рециклізаційної ізомеризації (перегрупування Дімрота) відповідних [4,3-с]-серій в умовах кислотного та основного каталізу. Разработаны методы синтеза амидов [(2-R-3Н-хиназолин-4-илиден)гидразоно]-α-(γ-)-карбоновых кислот аминолизом соответствующих эфиров или кислот. Показано, что [(2-R-ЗН-хиназолин-4-илиден)гидразоно]-α-(γ-)карбоновые кислоты в условиях карбон илдиимидазольного синтеза с аминами образуются соответствующие амиды или [1,2,4]триазино[2,3-с] хиназолины. Направление протекания реакции зависит от Е-, Z-изомерии гидразонокислот и электронного вклада заместителей в систему сопряжения. [1,2,4]Триазино[2,3-с]хиназолиновые системы образуются в результате рециклизационной изомеризации (перегруппировка Димрота) соответствующих [4,3-с]-серий в условиях кислотного и основного катализа. The methods of the preparative synthesis of [(2-R-3H-quinazoline-4-ylyden)hydrazono]-α-(γ-) carboxylic acids by the amonolisys reaction of the corresponding esters or acids have been developed. [(2-R-3H-quinazoline-4-ylyden)hydrasono]-α-(γ-) carboxylic acids in the conditions of carbonyldiimidazolic synthesis with amines have been shown to form the corresponding amides or [1,2,4]triazino[2,3-c]quinazoline systems. The direction of the reaction proceeding depends on E-, Z-izomerism and the electronic contribution of substituents in the conjugation system. The [1,2,4]triazino[2,3-c]quinazoline systems are formed as a result of the recyclisating izomerisation (Dimrot’s rearrangement) of the corresponding [4,3-c]-series in the conditions of acid and basic catalysis.
issn 0533-1153
url https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/42348
citation_txt [(2-R-3Н-хіназолін-4-іліден)гідразоно]-α-(β-,γ-) карбонові кислоти та їх естери в реакції амінолізу / С.І. Коваленко, О.Ю. Воскобойник, О.В. Карпенко, І.В. Омельченко, О.В. Шишкін, Н.О. Нестерова, Д.Ю. Скоріна // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. — 2008. — Т. 6, вип. 1(21). — С. 25-32. — Бібліогр.: 11 назв. — укр.
work_keys_str_mv AT kovalenkosí 2r3nhínazolín4ílídengídrazonoαβγkarbonovíkislotitaíhesterivreakcííamínolízu
AT voskoboinikoû 2r3nhínazolín4ílídengídrazonoαβγkarbonovíkislotitaíhesterivreakcííamínolízu
AT karpenkoov 2r3nhínazolín4ílídengídrazonoαβγkarbonovíkislotitaíhesterivreakcííamínolízu
AT omelʹčenkoív 2r3nhínazolín4ílídengídrazonoαβγkarbonovíkislotitaíhesterivreakcííamínolízu
AT šiškínov 2r3nhínazolín4ílídengídrazonoαβγkarbonovíkislotitaíhesterivreakcííamínolízu
AT nesterovano 2r3nhínazolín4ílídengídrazonoαβγkarbonovíkislotitaíhesterivreakcííamínolízu
AT skorínadû 2r3nhínazolín4ílídengídrazonoαβγkarbonovíkislotitaíhesterivreakcííamínolízu
AT kovalenkosí 2r3nhinazolin4ilidengidrazonoαβγkarbonovyekislotyiihéfiryvreakciiaminoliza
AT voskoboinikoû 2r3nhinazolin4ilidengidrazonoαβγkarbonovyekislotyiihéfiryvreakciiaminoliza
AT karpenkoov 2r3nhinazolin4ilidengidrazonoαβγkarbonovyekislotyiihéfiryvreakciiaminoliza
AT omelʹčenkoív 2r3nhinazolin4ilidengidrazonoαβγkarbonovyekislotyiihéfiryvreakciiaminoliza
AT šiškínov 2r3nhinazolin4ilidengidrazonoαβγkarbonovyekislotyiihéfiryvreakciiaminoliza
AT nesterovano 2r3nhinazolin4ilidengidrazonoαβγkarbonovyekislotyiihéfiryvreakciiaminoliza
AT skorínadû 2r3nhinazolin4ilidengidrazonoαβγkarbonovyekislotyiihéfiryvreakciiaminoliza
AT kovalenkosí 2r3hqulnazoline4ylydenhydrazonoαβγcarboxilicacidsandtheirestersintheamonolisysreaction
AT voskoboinikoû 2r3hqulnazoline4ylydenhydrazonoαβγcarboxilicacidsandtheirestersintheamonolisysreaction
AT karpenkoov 2r3hqulnazoline4ylydenhydrazonoαβγcarboxilicacidsandtheirestersintheamonolisysreaction
AT omelʹčenkoív 2r3hqulnazoline4ylydenhydrazonoαβγcarboxilicacidsandtheirestersintheamonolisysreaction
AT šiškínov 2r3hqulnazoline4ylydenhydrazonoαβγcarboxilicacidsandtheirestersintheamonolisysreaction
AT nesterovano 2r3hqulnazoline4ylydenhydrazonoαβγcarboxilicacidsandtheirestersintheamonolisysreaction
AT skorínadû 2r3hqulnazoline4ylydenhydrazonoαβγcarboxilicacidsandtheirestersintheamonolisysreaction
first_indexed 2025-12-07T15:43:52Z
last_indexed 2025-12-07T15:43:52Z
_version_ 1850864810469621760

Similar Items