Алкилирование 2-метилхинолин-4-онов амидами хлоруксусной кислоты

• Опубліковано в: : Журнал органічної та фармацевтичної хімії
• Дата: 2008
• Автори: Зубков, В.А., Гриценко, И.С., Подольский, И.Н., Таран, Е.А.
• Формат: Стаття
• Мова: Російська
• Опубліковано: Інститут органічної хімії НАН України 2008
• Онлайн доступ: https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/42602
• Назва журналу: Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
• Цитувати: Алкилирование 2-метилхинолин-4-онов амидами хлоруксусной кислоты / B.А. Зубков, И.С. Гриценко, И.Н. Подольский, Е.А. Таран // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. — 2008. — Т. 6, вип. 3(23). — С. 48-52. — Бібліогр.: 16 назв. — рос.

Изучена реакция алкилирования 2-метилхинолин-4-онов амидами хлоруксусной кислоты. С помощью спектроскопии ЯМР и рентгеноструктурного анализа установлено направление алкилирования. Показано, что в системах ДМСО/К2СО3 и ДМФА/NаОН образуются 4-О-алкилпроизводные хинолинов. Вивчена реакція алкілування 2-метилхінолін-4-онів амідами хлороцтової кислоти. За допомогою спектроскопії ЯМР і рентгеноструктурного аналізу визначено напрямок алкілування. Показано, що в системах ДМСО/К2СО3 і ДМФА/NаОН утворюються 4-О-алкілпохідні хінолінів. Alkylation reaction of 2-methylquinolin-4-ones with amides of the chloroacetic acid has been studied. The direction of alkylation has been determined by NMR spectroscopy and X-ray analysis. It has been shown that alkylation of 2-methylquinolin-4-ones in such systems as DMSO/K2CO3 and DMF/NaOH results in formation of 4-O-alkyl derivatives of quinolines.