Антигипоксическая активность сульфонамидов с каркасными фрагментами

Изучена антигипоксическая активность стереоизомерных (N-арилсульфонил)-5-аминометилбицикло[2.2.1]гепт-2-енов. Показана связь биологического действия со структурой сульфонамидов — характером сульфонильного остатка, количеством и характером заместителей в бензольном кольце, а также пространственной ор...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Журнал органічної та фармацевтичної хімії
Datum:2008
Hauptverfasser: Касьян, Л.И., Зленко, Е.Т., Туров, А.В., Придьма, С.А., Касьян, А.О.
Format: Artikel
Sprache:Russian
Veröffentlicht: Інститут органічної хімії НАН України 2008
Online Zugang:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/42607
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Zitieren:Антигипоксическая активность сульфонамидов с каркасными фрагментами / Л.И. Касьян, Е.Т. Зленко, А.В. Туров, С.А. Придьма, А.О. Касьян // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. — 2008. — Т. 6, вип. 3(23). — С. 76-80. — Бібліогр.: 26 назв. — рос.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Beschreibung
Zusammenfassung:Изучена антигипоксическая активность стереоизомерных (N-арилсульфонил)-5-аминометилбицикло[2.2.1]гепт-2-енов. Показана связь биологического действия со структурой сульфонамидов — характером сульфонильного остатка, количеством и характером заместителей в бензольном кольце, а также пространственной ориентацией (экзо- или эндо-) заместителя относительно норборненового каркаса. Вивчена антигіпоксична активність стереоізомерних (N-арилсульфоніл)-5-амінометилбіцикло[2.2.1]гепт-2-енів. Показано зв'язок біологічної дії зі структурою сульфонамідів — характером сульфонільного фрагменту, кількістю і характером замісників у бензольному кільці, а також просторовою орієнтацією (екзо- або ендо-) замісника відносно норборненового каркасу. The antihypoxic activity of stereo isomeric (N-arylsulfonyl)-5-aminomethylbicyclo[2.2.1]hept-2-enes has been studied. The “biological activity-structure” relationship (the character of the sulfonyl fragment, the number and the character of groups in the benzene ring, as well as the space orientation (exo- or endo-) of the substituent in relation to the norbornene frame) has been shown.
ISSN:0533-1153