Стереоселективность электрофильной гетероциклизации 3-бутенолов
Рассмотрены реакции электрофильной гетероциклизации 3-бутенолов, приводящие к образованию производных оксетана и тетрагидрофурана. Проанализировано влияние природы и структуры электрофильных реагентов, условий проведения реакций и строения ненасыщенных молекул на хемо-, регио- и стереоселективность...
Saved in:
| Published in: | Журнал органічної та фармацевтичної хімії |
|---|---|
| Date: | 2008 |
| Main Authors: | , |
| Format: | Article |
| Language: | Russian |
| Published: |
Інститут органічної хімії НАН України
2008
|
| Online Access: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/42675 |
| Tags: |
Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
|
| Journal Title: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Cite this: | Стереоселективность электрофильной гетероциклизации 3-бутенолов / Ю.И. Геваза, В.И. Станинец // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. — 2008. — Т. 6, вип. 4(24). — С. 3-18. — Бібліогр.: 60 назв. — рос. |
Institution
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| _version_ | 1862619196197699584 |
|---|---|
| author | Геваза, Ю.И. Станинец, В.И. |
| author_facet | Геваза, Ю.И. Станинец, В.И. |
| citation_txt | Стереоселективность электрофильной гетероциклизации 3-бутенолов / Ю.И. Геваза, В.И. Станинец // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. — 2008. — Т. 6, вип. 4(24). — С. 3-18. — Бібліогр.: 60 назв. — рос. |
| collection | DSpace DC |
| container_title | Журнал органічної та фармацевтичної хімії |
| description | Рассмотрены реакции электрофильной гетероциклизации 3-бутенолов, приводящие к образованию производных оксетана и тетрагидрофурана. Проанализировано влияние природы и структуры электрофильных реагентов, условий проведения реакций и строения ненасыщенных молекул на хемо-, регио- и стереоселективность реакций.
Розглянуті реакції електрофільної гетероциклізації 3-бутенолів, які приводять до утворення похідних оксетану та тетрагідрофурану. Проаналізовано вплив природи та структури електрофільних реагентів, умов проведення реакцій, будови ненасичених молекул на хемо- регіо- та стереоселективність реакцій.
The reactions of the electrophilic cyclization of 3-butenoles that leads to the formation of oxetanes and tetrehydrofuranes derivatives have been discussed. The influence of the nature and structure of electrophile reagents, the reaction’s conditions and the structure of the unsaturated molecules on the reaction’s chemo-, regio- and stereoselectivity has been analyzed.
|
| first_indexed | 2025-12-07T13:16:47Z |
| format | Article |
| fulltext | |
| id | nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-42675 |
| institution | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| issn | 0533-1153 |
| language | Russian |
| last_indexed | 2025-12-07T13:16:47Z |
| publishDate | 2008 |
| publisher | Інститут органічної хімії НАН України |
| record_format | dspace |
| spelling | Геваза, Ю.И. Станинец, В.И. 2013-03-31T20:54:48Z 2013-03-31T20:54:48Z 2008 Стереоселективность электрофильной гетероциклизации 3-бутенолов / Ю.И. Геваза, В.И. Станинец // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. — 2008. — Т. 6, вип. 4(24). — С. 3-18. — Бібліогр.: 60 назв. — рос. 0533-1153 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/42675 547.722:547.811 Рассмотрены реакции электрофильной гетероциклизации 3-бутенолов, приводящие к образованию производных оксетана и тетрагидрофурана. Проанализировано влияние природы и структуры электрофильных реагентов, условий проведения реакций и строения ненасыщенных молекул на хемо-, регио- и стереоселективность реакций. Розглянуті реакції електрофільної гетероциклізації 3-бутенолів, які приводять до утворення похідних оксетану та тетрагідрофурану. Проаналізовано вплив природи та структури електрофільних реагентів, умов проведення реакцій, будови ненасичених молекул на хемо- регіо- та стереоселективність реакцій. The reactions of the electrophilic cyclization of 3-butenoles that leads to the formation of oxetanes and tetrehydrofuranes derivatives have been discussed. The influence of the nature and structure of electrophile reagents, the reaction’s conditions and the structure of the unsaturated molecules on the reaction’s chemo-, regio- and stereoselectivity has been analyzed. ru Інститут органічної хімії НАН України Журнал органічної та фармацевтичної хімії Стереоселективность электрофильной гетероциклизации 3-бутенолов Стереоселективність електрофільної гетероциклізації 3-бутенолів The stereoselectivity of electrophilic cyclization of 3-butenoles Article published earlier |
| spellingShingle | Стереоселективность электрофильной гетероциклизации 3-бутенолов Геваза, Ю.И. Станинец, В.И. |
| title | Стереоселективность электрофильной гетероциклизации 3-бутенолов |
| title_alt | Стереоселективність електрофільної гетероциклізації 3-бутенолів The stereoselectivity of electrophilic cyclization of 3-butenoles |
| title_full | Стереоселективность электрофильной гетероциклизации 3-бутенолов |
| title_fullStr | Стереоселективность электрофильной гетероциклизации 3-бутенолов |
| title_full_unstemmed | Стереоселективность электрофильной гетероциклизации 3-бутенолов |
| title_short | Стереоселективность электрофильной гетероциклизации 3-бутенолов |
| title_sort | стереоселективность электрофильной гетероциклизации 3-бутенолов |
| url | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/42675 |
| work_keys_str_mv | AT gevazaûi stereoselektivnostʹélektrofilʹnoigeterociklizacii3butenolov AT staninecvi stereoselektivnostʹélektrofilʹnoigeterociklizacii3butenolov AT gevazaûi stereoselektivnístʹelektrofílʹnoígeterociklízacíí3butenolív AT staninecvi stereoselektivnístʹelektrofílʹnoígeterociklízacíí3butenolív AT gevazaûi thestereoselectivityofelectrophiliccyclizationof3butenoles AT staninecvi thestereoselectivityofelectrophiliccyclizationof3butenoles |