Crystal engineering of new viologen-containing supramolecular systems: chains versus helices assigned by H-bonds

• Опубліковано в: : Журнал органічної та фармацевтичної хімії
• Дата: 2008
• Автори: Gutov, O.V., Rusanov, E.B., Yegorov, O.A., Chernega, A.N.
• Формат: Стаття
• Мова: English
• Опубліковано: Інститут органічної хімії НАН України 2008
• Онлайн доступ: https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/42678
• Назва журналу: Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
• Цитувати: Crystal engineering of new viologen-containing supramolecular systems: chains versus helices assigned by H-bonds / O.V. Gutov, E.B. Rusanov, O.A. Yegorov, A.N. Chernega // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. — 2008. — Т. 6, вип. 4(24). — С. 46-48. — Бібліогр.: 11 назв. — англ.

The semizwitterionic viologens have been synthesized as a new tectones for the crystal engineering of functional materials. It has been shown by the single crystal X-ray diffraction that in contrast to the parent bicationic systems forming anion-bication-anion structure the semizwitterionic viologens could be organized ether as 1-D zig-zag chain or as triple helices depending on the substitutes at nitrogen atoms. Синтезовано напівцвіттеріонні віологени як нові тектони для розробки функціональних матеріалів. За допомогою рентгеноструктурного аналізу було показано, що на відміну від споріднених бікатіонних систем напівцвіттеріонні віологени можуть бути організовані у лінійні ланцюги та потрійні спіралі в залежності від типу замісників при нітрогенах. Синтезированы полуцвиттерионные виологены как новые тектоны для конструирования функциональных материалов. С помощью рентгеноструктурного анализа было показано, что в отличие от родственных бикатионных систем полуцвиттерионные виологены могут быть организованы в линейные цепи и тройные спирали в зависимости от заместителей при атомах азота.