Использование 2,3-бензодиазепин-4-тиона для функционализации структуры 2,3-бензодиазепина
Новые производные 2,3-бензодиазепина получены в ходе изучения реакций алкилирования и замещения тиогруппы в 1-арил- 3,5-дигидро-7,8-диметокси-4Н-2,3-бензодиазепин-4-тионах. Нові похідні 2,3-бензодіазепіну отримано при дослідженні реакцій алкілювання та заміщення тіогрупи в 1-арил-3,5-дигідро-7,8-дим...
Збережено в:
| Опубліковано в: : | Журнал органічної та фармацевтичної хімії |
|---|---|
| Дата: | 2008 |
| Автори: | , , , |
| Формат: | Стаття |
| Мова: | Російська |
| Опубліковано: |
Інститут органічної хімії НАН України
2008
|
| Онлайн доступ: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/42680 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Цитувати: | Использование 2,3-бензодиазепин-4-тиона для функционализации структуры 2,3-бензодиазепина / В.Ю. Попов, А.И. Хижан, К.М. Хабаров, С.Л. Богза // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. — 2008. — Т. 6, вип. 4(24). — С. 61-64. — Бібліогр.: 9 назв. — рос. |
Репозитарії
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| _version_ | 1859789800531296256 |
|---|---|
| author | Попов, В.Ю. Хижан, А.И. Хабаров, К.М. Богза, С.Л. |
| author_facet | Попов, В.Ю. Хижан, А.И. Хабаров, К.М. Богза, С.Л. |
| citation_txt | Использование 2,3-бензодиазепин-4-тиона для функционализации структуры 2,3-бензодиазепина / В.Ю. Попов, А.И. Хижан, К.М. Хабаров, С.Л. Богза // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. — 2008. — Т. 6, вип. 4(24). — С. 61-64. — Бібліогр.: 9 назв. — рос. |
| collection | DSpace DC |
| container_title | Журнал органічної та фармацевтичної хімії |
| description | Новые производные 2,3-бензодиазепина получены в ходе изучения реакций алкилирования и замещения тиогруппы в 1-арил- 3,5-дигидро-7,8-диметокси-4Н-2,3-бензодиазепин-4-тионах.
Нові похідні 2,3-бензодіазепіну отримано при дослідженні реакцій алкілювання та заміщення тіогрупи в 1-арил-3,5-дигідро-7,8-диметокси-4Н-2,3-бензодіазепін-4-тіонах.
A series of 2,3-benzodiazepine derivatives have been prepared by alkylation and substitution of the thiogroup in the corresponding 1-aryl-3,5-dihydro-7,8-dimethoxy-4H-2,3-benzodiazepine-4-thiones.
|
| first_indexed | 2025-12-02T11:14:19Z |
| format | Article |
| fulltext |
±¢¨��������
¦¯¬©º¥¬ �«¦£������£«¥¬¢¦�¥£¦«���°¦¬«��
¢©½�²±«¨´¦¬«�©¦¥�´¦¦�¯°®±¨°±®¹
�����£«¥¬¢¦�¥£¦«�
�¼�ÌÍÌÀ����¦�³ÆÄ¾Ë��¨�ª�³¾¿¾ÎÌÀ��¯�©��ÌÁž
¦ËÏÐÆÐÑÐ�ÒÆÅÆÈÌ�ÌÎÁ¾ËÆÕÃÏÈÌÇ�ÓÆÊÆÆ�Æ�ÑÁÉÃÓÆÊÆÆ�ÆÊ��©�ª�©ÆÐÀÆËÃËÈÌ�«�«�±ÈξÆËÙ
�������Á��¢ÌËÃÔÈ��ÑÉ��®ÌÅÙ�©ÜÈÏÃÊ¿ÑÎÁ������£�PDLO��VBERJ]D#PDLO
¨ÉÜÕÃÀÙÃ�ÏÉÌÀ¾����¾ÎÆÉ�����ÂÆÁÆÂÎÌ�����ÂÆÊÃÐÌÈÏÆ��«�����¿ÃËÅÌÂÆ¾ÅÃÍÆË���ÐÆÌËÙ��
¾ÉÈÆÉÆÎÌÀ¾ËÆÃ��žÊÃ×ÃËÆÃ�ÐÆÌÁÎÑÍÍÙ
«ÌÀÙÃ�ÍÎÌÆÅÀÌÂËÙÃ�����¿ÃËÅÌÂÆ¾ÅÃÍÆË¾�ÍÌÉÑÕÃËÙ�À�ÓÌÂÃ�ÆÅÑÕÃËÆÝ�ÎþÈÔÆÇ�¾ÉÈÆÉÆÎÌÀ¾ËÆÝ�Æ
žÊÃ×ÃËÆÝ�ÐÆÌÁÎÑÍÍÙ�À���¾ÎÆÉ������ÂÆÁÆÂÎÌ�����ÂÆÊÃÐÌÈÏÆ��«�����¿ÃËÅÌÂÆ¾ÅÃÍÆË���ÐÆÌ˾Ó�
7+(�$33/,&$7,21�2)�����%(1=2',$=(3,1(���7+,21(�)25�����%(1=2',$=(3,1(�6758&785(
)81&7,21$/,=$7,21
9�<X�3RSRY��$�,�.K\]KDQ��.�0�.KDEDURY��6�/�%RJ]D
$�VHULHV�RI�����EHQ]RGLD]HSLQH�GHULYDWLYHV�KDYH�EHHQ�SUHSDUHG�E\�DON\ODWLRQ�DQG�VXEVWLWXWLRQ�RI�WKH
WKLRJURXS�LQ�WKH�FRUUHVSRQGLQJ���DU\O�����GLK\GUR�����GLPHWKR[\��+������EHQ]RGLD]HSLQH���WKLRQHV�
¦¨¬®¦¯°�««½� �����£«¥¬¢��¥£�«���°�¬«±� ¢©½� ²±«¨´�¬«�©�¥�´��� ¯°®±¨°±®¦� ����
�£«¥¬¢��¥£�«±
�¼�ÌÍÌÀ��¬���³ÆÄ¾Ë��¨�ª�³¾¿¾ÎÌÀ��¯�©��ÌÁž
«ÌÀ��ÍÌÓ�ÂË������¿ÃËÅÌÂ�¾ÅÃÍ�ËÑ�ÌÐÎÆÊ¾ËÌ�ÍÎÆ�ÂÌÏÉ�ÂÄÃËË��ÎþÈÔ�Ç�¾ÉÈLÉÜÀ¾ËËÝ�о�žÊ�×ÃË�
ËÝ�Ð�ÌÁÎÑÍÆ�À���¾ÎÆÉ�����ÂÆÁ�ÂÎÌ�����ÂÆÊÃÐÌÈÏÆ��«�����¿ÃËÅÌÂ�¾ÅÃÍ�Ë���Ð�Ì˾Ó�
�����ÃËÅÌÂÆ¾ÅÃÍÆËÙ��ÝÀÉÝÝÏÚ�ÆÅÌÊÃÎËÙÊÆ�¾Ë¾�
ÉÌÁ¾ÊÆ������Æ�����¿ÃËÅÌÂÆ¾ÅÃÍÆËÌÀ��ÍÎÃÂÏоÀÉÝÜÐ
¿ÌÉÚÖÌÇ�ÆËÐÃÎÃÏ�À�ȾÕÃÏÐÀÃ�ÏÌÀÎÃÊÃËËÙÓ�ÉÃȾÎ�
ÏÐÀÃËËÙÓ� ÍÎÃ;ξÐÌÀ� ÂÉÝ� ÉÃÕÃËÆÝ� ž¿ÌÉÃÀ¾ËÆÇ
´«¯��̄ ÎÃÂÆ�ÍÎÌÆÅÀÌÂËÙÓ�����¿ÃËÅÌÂÆ¾ÅÃÍÆË¾�˾Ç�
ÂÃËÙ� ÀÃ×ÃÏÐÀ¾�� ̿ɾ¾ÜׯÃ� ÀÙÏÌÈÌÇ� ËÌÌÐÎÌÍ�
ËÌÇ��¾ËÈÏÆÌÉÆÐÆÕÃÏÈÌÇ�Æ�ÍÎÌÐÆÀÌÖÌÈÌÀÌÇ�¾ÈÐÆÀ�
ËÌÏÐÚÜ��ÏÍÌÏÌ¿ËÌÏÐÚÜ�È�ÎÃÁÃËÃÎ¾ÔÆÆ�ÊÌÅÁ¾�ÍÌÏÉÃ
ÕÃÎÃÍËÌ�ÊÌÅÁÌÀÙÓ�ÐξÀÊ�>�@�� �ÏÀÝÅÆ�Ï�ÛÐÆÊ�ξÅ�
ξ¿ÌÐȾ�ÊÃÐÌÂÌÀ�ÍÌÉÑÕÃËÆÝ�ÛÐÌÁÌ�ÈɾÏϾ�ÏÌÃÂÆËÃ�
ËÆÇ�ÝÀÉÝÃÐÏÝ�ÀÃÏÚʾ�¾ÈÐѾÉÚËÌÇ�
¬ÂÆË�ÆÅ�ÊÃÐÌÂÌÀ�ÊÌÂÆÒÆÈ¾ÔÆÆ�ÏÐÎÑÈÐÑÎÙ�����
¿ÃËÅÌÂÆ¾ÅÃÍÆË¾�ÌÏËÌÀ¾Ë�˾�ÍÎÃÀξ×ÃËÆÝÓ�ÒξÁ�
ÊÃËÐÌÀ�1����&���2�À�����¿ÃËÅÌÂÆ¾ÅÃÍÆË���Ì˾Ó�Æ
1����&���6�À�����¿ÃËÅÌÂÆ¾ÅÃÍÆË���ÐÆÌ˾Ó��»ÐÌÐ�ÀÙ�
¿ÌÎ� ÀÍÌÉËÃ� Ì¿ÌÏËÌÀ¾Ë�� ÍÌÏÈÌÉÚÈÑ� ÀÌÅÊÌÄËÌÏÐÆ
ÍÎÃÀξ×ÃËÆÇ� ����ÂÆ¾ÉÈÆÉ�¾Î¾ÉÈÆÉ�� ÂÆ¾ÎÆÉ������
¿ÃËÅÌÂÆ¾ÅÃÍÆËÌÀ�ÌÁÎ¾ËÆÕÃËÙ�ÍÎÃÀξ×ÃËÆÝÊÆ�¾É�
ÈÆÉÚËÌÁÌ�žÊÃÏÐÆÐÃÉÝ�Æ�ÎþÈÔÆÝÊÆ�žÊÃÏÐÆÐÃÉÃÇ
À�¾ÎÆÉÚËÙÓ�ÝÂξÓ�>����@��¦ÏÍÌÉÚÅÌÀ¾ËÆÃ�ÎþÈÔÆÇ
žÊÃ×ÃËÆÝ�ÍÌ�¾ÐÌÊÑ�1����Æ�Ì¿ÊÃË�¾ÐÌʾ�ÏÃÎÙ�ÍÎÆ
&����ÏÃÊÆÕÉÃËËÌÁÌ�ÔÆÈɾ��ÍÎÌÐÃȾÜׯÓ�ÍÌÏÉÃÂÌ�
À¾ÐÃÉÚËÌ� ÆÉÆ� À� ξÊȾÓ� оËÂÃÊËÌÇ� ÍÎÌÔÃÂÑÎÙ�
ÏÍÌÏÌ¿ËÌ� ÅË¾ÕÆÐÃÉÚËÌ� ξÏÖÆÎÆÐÚ� ÈÎÑÁ� ÈɾÏÏÌÀ
ÏÌÃÂÆËÃËÆÇ��ÏÌÂÃÎľׯÓ�ÒξÁÊÃËÐ�����¿ÃËÅÌÂÆ¾�
ÅÃÍÆË¾�>���@��¬ÂËÌ�ÆÅ�˾ÍξÀÉÃËÆÇ�˾ÖÃÇ�ξ¿ÌÐÙ
ÏÌÏÐÌÝÉÌ�À�ÀÙÝÏËÃËÆÆ�ÀÌÅÊÌÄËÌÏÐÃÇ�žÊÃ×ÃËÆÝ
ÁÃÐÃÎ̾ÐÌʾ�À�ÒξÁÊÃËÐÃ�¯��� 6��¾�оÈÄÃ�À�ÒÑËÈ�
ÔÆÌË¾ÉÆÅ¾ÔÆÆ�ÍÎÌÆÅÀÌÂËÙÓ�����¿ÃËÅÌÂÆ¾ÅÃÍÆË¾�Ï
ÑÕ¾ÏÐÆÃÊ�¾ÐÌʾ�ÏÃÎÙ�
�ÉÈÆÉÆÎÌÀ¾ËÆÃ�����¿ÃËÅÌÂÆ¾ÅÃÍÆËÐÆÌËÌÀ����¾�F
ÇÌÂÊÃоËÌÊ��¾ÉÈÆÉÓÉÌξÔÃÐ¾Ð¾ÊÆ��ÓÉÌξÔÃÐÌËÆÐ�
ÎÆÉÌÊ�Æ�Z�Á¾ÉÌÁÃ˾ÔÃÐÌÒÃËÌË¾ÊÆ�À�ÀÌÂËÌ�ÏÍÆÎ�
ÐÌÀÌÊ� ξÏÐÀÌÎÃ� ÁÆÂÎÌÈÏÆÂ¾� ˾ÐÎÆÝ� ÍÎÌÐÃȾÃÐ� Ï
ÀÙÏÌÈÆÊÆ�ÀÙÓÌÂ¾ÊÆ�Æ�ÍÎÆÀÌÂÆÐ�È�̿ξÅÌÀ¾ËÆÜ
ÏÑÉÚÒÆÂÌÀ�����
�ÉÈÆÉÆÎÌÀ¾ËÆÃ�����¿ÃËÅÌÂÆ¾ÅÃÍÆËÐÆÌËÌÀ����¾�Ï
¾ÉÈÆÉ¾ÈÎÆÉ¾Ð¾ÊÆ��ÛÐÆÉ�E�¿ÎÌÊÍÎÌÍÆÌ˾ÐÌÊ�Æ�¾È�
ÎÆÉÌËÆÐÎÆÉÌÊ� À� ÍÎÆÏÑÐÏÐÀÆÆ� ξÅÉÆÕËÙÓ� ÌÏËÌÀ�
ËÙÓ�È¾Ð¾ÉÆÅ¾ÐÌÎÌÀ� ÌÈ¾Å¾ÉÆÏÚ�ËÃѾÕËÙÊÆ�x�ÀÌ
ÀÏÃÓ�ÏÉÑÕ¾ÝÓ�Ë¾ÊÆ�¿ÙÉÆ�ÀÙÂÃÉÃËÙ�ÆÏÓÌÂËÙÃ�ÐÆÌ�
ËÙ��«¾ÍÎÌÐÆÀ��ÈÆÍÝÕÃËÆÃ����Í�ÐÌÉÆÉ������ÂÆÊÃÐ�
ÌÈÏÆ�����¿ÃËÅÌÂÆ¾ÅÃÍÆË���ÐÆÌ˾� �E� Ï� ÆÅ¿ÙÐÈÌÊ
¾ÈÎÆÉÌÀÌÇ�ÈÆÏÉÌÐÙ�À�ÐÌÉÑÌÉÃ�ÍÌÅÀÌÉÆÉÌ�ÍÌÉÑÕÆÐÚ
����Í�ÐÌÉÆÉ������ÂÆÊÃÐÌÈÏÆ�����¿ÃËÅÌÂÆ¾ÅÃÍÆË�
���ÆÉÐÆÌ��ÍÎÌÍÆÌËÌÀÑÜ�ÈÆÏÉÌÐÑ����Ï�ÀÙÓÌÂÌÊ����
�ÏÓÃʾ����
«ÃÌ¿ÓÌÂÆÊÌ� ÌÐÊÃÐÆÐÚ� ÏÑ×ÃÏÐÀÃËËÌÃ� ÀÉÆÝËÆÃ
ÁÃÌÊÃÐÎÆÆ�ÏÃÊÆÕÉÃËËÌÁÌ�ÔÆÈɾ�˾�ӾξÈÐÃÎ�ÏÆÁ�
˾ÉÌÀ�ÍÎÌÐÌËÌÀ���¯+��ÁÎÑÍÍÙ�À�ÍÎÌÐÌËËÙÓ�ÏÍÃÈÐ�
ξÓ�ÍÎÆ�ÍÃÎÃÓÌÂÃ�À�ÎÝÂÑ�����¿ÃËÅÌÂÆ¾ÅÃÍÆË���ÌË�x
����¿ÃËÅÌÂÆ¾ÅÃÍÆË���ÐÆÌË� x� ���5�ÐÆÌ������¿ÃË�
ÅÌÂÆ¾ÅÃÍÆË� �о¿É�� ��� ÂÉÝ� ����¿ÃËÅÌÂÆ¾ÅÃÍÆË���
ÌËÌÀ�x�ÏÆËÁÉÃÐ�� ����¿ÃËÅÌÂÆ¾ÅÃÍÆË���ÐÆÌËÌÀ�x
ËÃξÅÎÃÖÃËËÙÇ�ÊÑÉÚÐÆÍÉÃÐ�����5�ÐÆÌ������¿ÃËÅÌ�
ÂÆ¾ÅÃÍÆËÌÀ�x�ÂÑ¿ÉÃÐ�ÂÑ¿ÉÃÐÌÀ�
¢ÉÝ�ÍÌÉÑÕÃËÆÝ���ÊÌÎÒÌÉÆËÌ���¾ÎÆÉ�����ÂÆ�
ÊÃÐÌÈÏÆ��«�����¿ÃËÅÌÂÆ¾ÅÃÍÆËÌÀ���¾�E�Æ���ÍÆÍÃ�
ÎÆÂÆËÌ���¾ÎÆÉ�����ÂÆÊÃÐÌÈÏÆ��«�����¿ÃËÅÌÂÆ¾ÅÃ�
ÍÆËÌÀ���¾�E�Ë¾ÊÆ�¿ÙÉÆ�ÆÅÑÕÃËÌ�ÀžÆÊÌÂÃÇÏÐÀÆÃ
¤ÑÎ˾É�ÌÎÁ��о�Ò¾ÎÊ��Ó�Ê����x�������x�°�����ÀÆÍ�������
��
ÐÆÌËÌÀ��E�F�Ï�ÊÌÎÒÌÉÆËÌÊ�Æ�ÍÆÍÃÎÆÂÆËÌÊ��¨¾È
¿ÙÉÌ�ÑÏоËÌÀÉÃËÌ��ÐÆÌÁÎÑÍ;�À�ÂÆ¾ÅÃÍÆË¾Ó��E�F
ÉÃÁÈÌ�žÊÃËÝÃÐÏÝ�˾�ÌÏоÐÌÈ�ÀÐÌÎÆÕËÌÁÌ�¾ÊÆË¾
ÍÎÆ�˾ÁÎÃÀ¾ËÆÆ�ÍÌÏÉÃÂËÆÓ�Ï�ÆÅ¿ÙÐÈÌÊ�ÊÌÎÒÌ�
ÉÆË¾� ÆÉÆ� ÍÆÍÃÎÆÂÆË¾� À� ÐÃÕÃËÆÆ� ������ Õ¾ÏÌÀ
�ÏÓÃʾ�����«¾ÍÎÌÐÆÀ�� žÊÃ×ÃËÆÃ�ÊÃÐÆÉÏÑÉÚÒ�
¾ËÆÉÚËÌÇ�ÁÎÑÍÍÙ�À�¾Ë¾ÉÌÁÆÕËÙÓ�ÑÏÉÌÀÆÝÓ�ËÃ�ÍÎÌ�
ÆÏÓÌÂÆÐ�
»ÈÏÍÃÎÆÊÃËоÉÚ˾Ý�Õ¾ÏÐÚ
¯ÍÃÈÐÎÙ�½ª®��+�ÍÌÉÑÕÃËÙ�˾�ÏÍÃÈÐÎÌÊÃÐÎÃ
*(0,1,������9DULDQ������ª¡Ô��À�¢ª¯¬�G���ÀËÑÐ�
ÎÃËËÆÇ�Ïо˾ÎÐ�x�°ª¯���Ë¾ÉÆÐÆÕÃÏÈÆÃ�ӾξÈ�
ÐÃÎÆÏÐÆÈÆ��ÐÃÊÍÃξÐÑÎÙ�ÍɾÀÉÃËÆÝ�Æ�ÏÍÃÈÐξÉÚ�
ËÙÃ�¾ËËÙÃ�ÏÆËÐÃÅÆÎÌÀ¾ËËÙÓ�ÀÃ×ÃÏÐÀ�ÍÎÆÀÃÂÃËÙ
À� о¿É�� �� Æ� ��� ����¿ÃËÅÌÂÆ¾ÅÃÍÆËÌËÙ��� �D�F� Æ
����¿ÃËÅÌÂÆ¾ÅÃÍÆËÐÆÌËÙ����D�F�ÏÆËÐÃÅÆÎÌÀ¾ËÙ�ÍÌ
ÊÃÐÌÂÆÈ¾Ê��ÌÍÆÏ¾ËËÙÊ�À�ξ¿ÌоÓ�>�@�Æ�>�@�
¬¿×¾Ý�ÊÃÐÌÂÆÈ¾�ÍÌÉÑÕÃËÆÝ���5�ÊÃÎȾÍÐÌ���¾ÎÆÉ�
����ÂÆÊÃÐÌÈÏÆ��«�����¿ÃËÅÌÂÆ¾ÅÃÍÆËÌÀ����
¨�ξÏÐÀÌÎÑ������ªÌÉÚ�ÐÆÌ˾��D�F�À����ÊÉ�ÊÃо�
ËÌɾ�ÍÎÆ¿¾ÀÉÝÜÐ�������ªÌÉÚ�1D2+�À���ÊÉ�+�¬�Æ
ÍÃÎÃÊÃÖÆÀ¾ÜÐ� ÂÌ� ξÏÐÀÌÎÃËÆÝ�� ¨� ÍÌÉÑÕÃËËÌÊÑ
ξÏÐÀÌÎÑ� ÍÎÆ¿¾ÀÉÝÜÐ� ������ªÌÉÚ� ÏÌÌÐÀÃÐÏÐÀÑÜ�
×ÃÁÌ�¾ÉÈÆÉÁ¾ÉÌÁÃËÆÂ¾�Æ�ÈÆÍÝÐÝÐ����ÊÆË��®¾ÏÐÀÌÎ
ÌÓɾľÜÐ��ξſ¾ÀÉÝÜÐ�ξÀËÙÊ�ÈÌÉÆÕÃÏÐÀÌÊ�ÀÌ�
ÂÙ��ÒÆÉÚÐÎÑÜÐ��ÏÑÖ¾Ð�Æ�ÍÃÎÃÈÎÆÏоÉÉÆÅÌÀÙÀ¾ÜÐ
ÆÅ�ÏÌÌÐÀÃÐÏÐÀÑÜ×ÃÁÌ�ξÏÐÀÌÎÆÐÃÉÝ�
¯ÆËÐÃÅ� ����Í�ÐÌÉÆÉ������ÂÆÊÃÐÌÈÏÆ�����¿ÃËÅÌ�
ÂÆ¾ÅÃÍÆË����ÆÉÐÆÌÍÎÌÍÆÌËÌÇ�ÈÆÏÉÌÐÙ���
¨�ÏÑÏÍÃËÅÆÆ������ªÌÉÚ�ÐÆÌ˾��E�À����ÊÉ�ÐÌÉÑÌ�
ɾ�ÍÎÆ¿¾ÀÉÝÜÐ������ªÌÉÚ�ÏÀÃÄÃÍÃÎÃÁ˾ËËÌÇ�¾È�
�D��D�$U� �3K���E��E�$U� �S�0H�&�+����F��F�$U� �R�&O�&�+�����$U� �S�0H�&�+��=� �+��
��$U� �S�0H�&�+��=� �&2�&�+�����$U� �S�0H�&�+��=� �&2�&�+��0H����$U� �S�0H�&�+��=� �&1�
���$U �S�0H�&�+��=� �&220H����$U� �S�0H�&�+��=� �&22(W����$U� �R�&O�&�+��=� �&22(W�
¯ÓÃʾ��
��D����D�$U� �S�0H�&�+�����E����E�$U� �R�&O�&�+��
¯ÓÃʾ��
¤ÑÎ˾É�ÌÎÁ��о�Ò¾ÎÊ��Ó�Ê����x�������x�°�����ÀÆÍ�������
��
°¾¿ÉÆÔ¾��
²ÆÅÆÈÌ�ÓÆÊÆÕÃÏÈÆÃ�ӾξÈÐÃÎÆÏÐÆÈÆ�ÏÌÃÂÆËÃËÆÇ�������
¯ÌÃÂÆËÃ
ËÆÃ
ÙÓÌÂ���
�ξÏÐÀÌÎÆÐÃÉÚ�ÂÉÝ
ÈÎÆÏоÉÉÆÅ¾ÔÆÆ�
7�ÍÉ����¯
«¾ÇÂÃËÌ���ÀÙÕÆÏÉÃËÌ���
�ÎÑÐÐÌ�
ÒÌÎÊÑɾ& + 1 6
�D ����ÔÃÉÌÅÌÉÚÀ� ������� ������������� ����������� ����������� ������������� &��+��1�62�
�E ����ÔÃÉÌÅÌÉÚÀ� ������� ������������� ����������� ����������� ������������ &��+��1�62�
�F ������ÔÃÉÌÅÌÉÚÀ� ������� ������������� ����������� ����������� ������������ &��+��¯O1�62�
� ����ÊÃоËÌÉ� ������� ������������� ����������� ����������� ����������� &��+��1�62�
� ����ÂÊÒ¾�ÆÍÏ� ������� ������������� ����������� ����������� ����������� &��+��1�62�
� ������ÂÊÒ¾�ÆÍÏ� ������� ������������� ����������� ����������� ����������� &��+��1�62�
� ������ÆÍÏ� ������� ������������� ����������� ������������� ����������� &��+��1�62�
� ������ÆÍÏ� ������� ������������� ����������� ����������� ����������� &��+��1�62�
� ������ÆÍÏ� ������� ������������� ����������� ����������� ����������� &��+��1�62�
� ������ÆÍÏ� ������� ������������� ����������� ����������� ����������� &��+��&O1�62�
�� ����ÊÃоËÌÉ� ������� ������������� ����������� ����������� ����������� &��+��1�62�
��¾ ������ÆÍÏ� ������� ������������� ����������� ������������� x &��+��1�2�
��E ������ÆÍÏ� ������� ������������� ����������� ������������� x &��+��&O1�2�
��¾ ������ÆÍÏ� ������� ������������� ����������� ������������� x &��+��1�2�
��E ������ÆÍÏ� ������� ������������� ����������� ������������� x &��+��&O�1�2�
°¾¿ÉÆÔ¾��
�«�½ª®�ÏÍÃÈÐÎÙ�ÏÌÃÂÆËÃËÆÇ�������
¯ÌÃÂÆË
ÃËÆÃ
¯ÍÃÈÐÎ��«�½ª®��G��Ê�Â���-��¡Ô�
� �
�¾
�������+��Ï��2&+����������+��ÑÖ�Ï��&+�����������+��Ï��2&+�����������+��Ï��+¾ÎÌÊ����������+��Ï��+¾ÎÌÊ��
�������������+��P��+¾ÎÌÊ����������+��Ï��6+�
�E
�������+��Ï��&+����������+��ÑÖ�Ï��&+�����������+��Ï��2&+�����������+��Ï��2&+�����������+��Ï��+¾ÎÌÊ����������+��Ï��+¾ÎÌÊ���
�������+��Â��+¾ÎÌÊ��-� �����¡Ô����������+��Â��+¾ÎÌÊ��-� �����¡Ô�����������+��Ï��6+�
�F
�������+��Ï��2&+�����������+��Ï��&+�����������+��Ï��2&+�����������+��Ï��+¾ÎÌÊ����������+��Ï��+¾ÎÌÊ���
��������������+��Ê��+¾ÎÌÊ����������������+��Ê��+¾ÎÌÊ�����������+��Ï��6+�
�
������+��Ï��&+�����������+��Ï��&+�����������+��ÂÂ��&+���-�� ������¡Ô��-�� ����¡Ô����������+��Ï��2&+�����������+��Ï��2&+���
�������+��Ï��+¾ÎÌÊ����������+��Ï��+¾ÎÌÊ����������+��Â��+¾ÎÌÊ��-� �����¡Ô����������+��Â��+¾ÎÌÊ��-� �����¡Ô�
�
�������+��Ï��&+�����������+��ÂÂ��&+���-�� ������¡Ô��-�� ������¡Ô����������+��Ï��2&+�����������+��Ï��2&+����
�������+��ÂÂ��&+���-�� ������¡Ô��-�� ������¡Ô����������+��Ï��+¾ÎÌÊ����������+��Ï��+¾ÎÌÊ����������+��Â��+¾ÎÌÊ��-� �����¡Ô��
�������������+��Ê��+¾ÎÌÊ����������������+��Ê��+¾ÎÌÊ����������+��Â��+¾ÎÌÊ��-� �����¡Ô�
�
�������+��Ï��&+�����������+��Ï��&+�����������+��ÂÂ��&+���-�� ������¡Ô��-�� ������¡Ô����������+��Ï��2&+�����������+��Ï��2&+���
�������+��ÂÂ��&+���-�� ������¡Ô��-�� ������¡Ô����������+��Ï��+¾ÎÌÊ����������+��Ï��+¾ÎÌÊ����������+��Â��+¾ÎÌÊ��-� �����¡Ô���
�������+��Â��+¾ÎÌÊ��-� �����¡Ô����������+��Â��+¾ÎÌÊ��-� �����¡Ô����������+��Â��+¾ÎÌÊ��-� �����¡Ô�
�
�������+��Ï��&+�����������+��ÂÂ��&+���-�� ������¡Ô��-�� ������¡Ô����������+��Ï��2&+�����������+��Ï��2&+����
�������+��ÂÂ��&+���-�� ������¡Ô��-�� ������¡Ô����������+��Ï��+¾ÎÌÊ����������+��Ï��+¾ÎÌÊ����������+��Â��+¾ÎÌÊ��-� �����¡Ô���
�������+��Â��+¾ÎÌÊ��-� �����¡Ô�
�
�������+��Ï��&+�����������+��ÂÂ��&+���-�� ������¡Ô��-�� ������¡Ô����������+��Ï��2&+�����������+��Ï��2&+����
�������+��Â��&+���-� ������¡Ô����������+��Ï��2&+�����������+��Ï��+¾ÎÌÊ����������+��Ï��+¾ÎÌÊ����������+��Â��+¾ÎÌÊ��-� �����¡Ô��
�������+��Â��+¾ÎÌÊ��-� �����¡Ô�
�
������+��Ð��&+���-� �����¡Ô����������+��Ï��&+�����������+��ÂÂ��&+���-�� ������¡Ô��-�� ������¡Ô����������+��Ï��2&+����
�������+��Â��&+���-� �����¡Ô����������+��Ï��2&+�����������+��N��&+���-� �����¡Ô����������+��Ï��+¾ÎÌÊ����������+��Ï��+¾ÎÌÊ���
�������+��Â��+¾ÎÌÊ��-� �����¡Ô����������+��Â��+¾ÎÌÊ��-� �����¡Ô�
�
������+��Ð��&+���-� �����¡Ô����������+��ÂÂ��&+���-�� ������¡Ô��-�� ����¡Ô����������+��Ï��2&+�����������+��ÂÂ��&+���
-�� ����¡Ô��-�� ������¡Ô����������+��Ï��2&+����������+��N��&+���-� �����¡Ô����������+��Ï��+¾ÎÌÊ����������+��Ï��+¾ÎÌÊ���
�������������+��Ê��+¾ÎÌÊ�����������������+��Ê��+¾ÎÌÊ�
��
������+��Ï��&+�����������+��Ð��&+���-� �����¡Ô���������������+��Ê��&+�����������+��ÂÂ��&+���-�� ������¡Ô��-�� ���¡Ô���
�������+��Ï��2&+�����������+��Ï��2&+�����������+��Ï��+¾ÎÌÊ����������+��Ï��+¾ÎÌÊ����������+��Â��+¾ÎÌÊ��-� ���¡Ô���
�������+��Ê��+¾ÎÌÊ��-� ���¡Ô�
¤ÑÎ˾É�ÌÎÁ��о�Ò¾ÎÊ��Ó�Ê����x�������x�°�����ÀÆÍ�������
��
ÎÆÉÌÀÌÇ�ÈÆÏÉÌÐÙ�Æ�ÈÆÍÝÐÝÐ����Õ��ÍÌÏÉÃ�ÕÃÁÌ�Ѿ�
ÉÝÜÐ� ÐÌÉÑÌÉ� ÍÎÆ� ÍÌËÆÄÃËËÌÊ� ¾ÀÉÃËÆÆ�� ¯ÑÓÌÇ
ÌÏоÐÌÈ�ÍÃÎÃÈÎÆÏоÉÉÆÅÌÀÙÀ¾ÜÐ�ÆÅ�ÊÃоËÌɾ�
&ÆËÐÃÅ���ÊÌÎÒÌÉÆËÌ���¾ÎÆÉ�����ÂÆÊÃÐÌÈÏÆ��«�
����¿ÃËÅÌÂÆ¾ÅÃÍÆËÌÀ���¾�E�Æ���ÍÆÍÃÎÆÂÆËÌ���¾ÎÆÉ�
����ÂÆÊÃÐÌÈÏÆ��«�����¿ÃËÅÌÂÆ¾ÅÃÍÆËÌÀ���¾�E
¯ÊÃÏÚ������ªÌÉÚ�ÏÌÌÐÀÃÐÏÐÀÑÜ×ÃÁÌ�ÐÆÌ˾��E�F�Æ
����ªÌÉÚ�ÊÌÎÒÌÉÆË¾�ÆÉÆ�ÍÆÍÃÎÆÂÆË¾�ÈÆÍÝÐÝÐ����Õ�
ξÏÐÀÌÎ�ÌÓɾľÜÐ��ξſ¾ÀÉÝÜÐ�ÀÌÂÌÇ��ÒÆÉÚÐÎÑÜÐ�
ÏÑÖ¾Ð�Æ�ÍÃÎÃÈÎÆÏоÉÉÆÅÌÀÙÀ¾ÜÐ�ÆÅ�ÆÅÌÍÎÌ;ËÌɾ�
ÙÀÌÂÙ
��� žÆÊÌÂÃÇÏÐÀÆÃÊ���¾ÎÆÉ�����ÂÆÁÆÂÎÌ�����ÂÆ�
ÊÃÐÌÈÏÆ��«�����¿ÃËÅÌÂÆ¾ÅÃÍÆË���ÐÆÌËÌÀ�Ï�ξÅÉÆÕ�
ËÙÊÆ�¾ÉÈÆÉÆÎÑÜ×ÆÊÆ�ÎþÁÃËÐ¾ÊÆ�ÍÌÉÑÕÃËÙ�ËÌ�
ÀÙÃ�ÍÎÌÆÅÀÌÂËÙÃ�����¿ÃËÅÌÂÆ¾ÅÃÍÆË¾�
����ÊÆËÆÎÌÀ¾ËÆÃÊ���¾ÎÆÉ�����ÂÆÁÆÂÎÌ�����ÂÆ�
ÊÃÐÌÈÏÆ��«�����¿ÃËÅÌÂÆ¾ÅÃÍÆË���ÐÆÌËÌÀ�ÀÐÌÎÆÕ�
ËÙÊÆ� ¾ÊÆË¾ÊÆ� ÍÌÉÑÕÃËÙ� ��¾ÊÆËÌžÊÃ×ÃËËÙÃ
����¿ÃËÅÌÂÆ¾ÅÃÍÆËÙ�
���±ÕÆÐÙÀ¾Ý�ÐÌ��ÕÐÌ�ÒÑËÈÔÆÌË¾ÉÆÅ¾ÔÆÝ��ÍÎÆ�
ÏÐÎÌÇȾ�ÂÌÍÌÉËÆÐÃÉÚËÙÓ�ÁÃÐÃÎÌÔÆÈÉÆÕÃÏÈÆÓ�ÝÂÃÎ�
¾�оÈÄÃ�ÍÌÀÙÖÃËÆÃ�ÉÆÍÌÒÆÉÚËÌÏÐÆ�ÏÑ×ÃÏÐÀÃËËÌ
ÍÌÀÙÖ¾ÜÐ�ÏÀÌÇÏÐÀ¾�¿ÃËÅÌÂÆ¾ÅÃÍÆËÌÀ�ȾÈ�ËÃÏÍÃ�
ÔÆÒÆÕÃÏÈÆÓ�¾ËоÁÌËÆÏÐÌÀ��ª®��ÎÃÔÃÍÐÌÎÌÀ��ÎÃ�
ÅÑÉÚоÐÙ�ÍÎÃÂÏоÀÉÃËËÌÇ�ξ¿ÌÐÙ�ÊÌÁÑÐ�¿ÙÐÚ�ÆÏ�
ÍÌÉÚÅÌÀ¾ËÙ�ÍÎÆ�ξÅξ¿ÌÐÈÃ�ËÌÀÙÓ�¾ËÐÆÈÌËÀÑÉÚ�
ϾËÐÌÀ�Æ�ÍÎÌÐÆÀÌÖÌÈÌÀÙÓ�ÏÎÃÂÏÐÀ�
©ÆÐÃξÐÑξ
���+RUYDWK�(���+RUYDWK�.���+DPRUL�7��HW�DO�����3URJU��LQ�1HXURELRO��x�������x�9RO����������x�3����������
���=DSSDOD�0���0LFDOH�1���*UDVVR�6��HW�DO�����$UNLYRF��x�������x�3����������
���)ODPPDJ�0���1RUPDQ�0�����&��5��$FDG��6F��3DULV��6HU��&��x�������x�9RO�������x�3����������
��*LWWR�5���2UODQGR�9���4XDUWDURQH�6��HW�DO�����-��0HG��&KHP��x�������x�9RO�����������x�3������������
���=DSSDOD�0���*LWWR�5���%HYDFTXD�)��HW�DO�����-��0HG��&KHP��x�������x�9RO�����������x�3������������
���*L]HOOD�$���6RO\RP�6���&VX]GL�(��HW�DO�����%LRRUJ��0HG��&KHP��x�������x�9RO���������x�3������������
���(OJHU�%���6FKQHLGHU�0���:LQWHU�(��HW�DO�����&KHP��0HG��&KHP��x�������x�����x�3������������
���*LWWR�5���=DSSDOD�0���'H�6DUUR�*��HW�DO�����)DUPDFR��x�������x�9RO����������x�3����������
���ÌÍÌÀ� �¼���³ÆÄ¾Ë�¬�����³¾¿¾ÎÌÀ�¨�ª����ÌÁž�¯�©�����¢ÌÍ��«�«�±Èξ�ËÆ��x�������x����x�¯����������
«¾Â�ÇÖɾ�ÂÌ�ÎþÈÔ��������������Î��
� �
��¾
�������+��Ï��&+�����������+��Â��+�&���-� ������¡Ô���������������+��Ê����������+��Ð��-� �����¡Ô����������+��Ï��2&+����
�������+��Ï��2&+�����������+��Â��+�&���-� ������¡Ô����������+��Ï��+¾ÎÌÊ����������+��Ï��+¾ÎÌÊ����������+��Â��+¾ÎÌÊ��-� �����¡Ô��
�������+��Â��+¾ÎÌÊ��-� �����¡Ô�
��E
�������+��Â��+�&���-� ������¡Ô���������������+��Ê����������+��Ï��2&+����������������+��Ê����������+��Ï��2&+����
�������+��Â��+��&���-� ������¡Ô����������+��Ï��+¾ÎÌÊ����������+��Ï��+¾ÎÌÊ���������������+��Ê��+¾ÎÌÊ���������������+��Ê��+¾ÎÌÊ�
��¾
�����������+��Ê����������+��Ï��&+�����������+��Â��+�&���-� ������¡Ô���������������+��P����������+��Ï��2&+����
�������+��Ï��2&+�����������+��Â��+�&���-� ������¡Ô����������+��Ï��+¾ÎÌÊ����������+��Ï��+¾ÎÌÊ����������+��Â��+¾ÎÌÊ��-� �����¡Ô��
�������+��Â��+¾ÎÌÊ��-� �����¡Ô�
��E
�����������+��Ê����������+��Â��+�&���-� ������¡Ô���������������+��Ê����������+��Ï��2&+�����������+��Ï��2&+����
�������+��Â��+�&���-� ������¡Ô����������+��Ï��+¾ÎÌÊ����������+��Ï��+¾ÎÌÊ���������������+��Ê��+¾ÎÌÊ���������������+��Ê��+¾ÎÌÊ�
ÎÌÂÌÉÄÃËÆÃ�о¿É���
¤ÑÎ˾É�ÌÎÁ��о�Ò¾ÎÊ��Ó�Ê����x�������x�°�����ÀÆÍ�������
��
|
| id | nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-42680 |
| institution | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| issn | 0533-1153 |
| language | Russian |
| last_indexed | 2025-12-02T11:14:19Z |
| publishDate | 2008 |
| publisher | Інститут органічної хімії НАН України |
| record_format | dspace |
| spelling | Попов, В.Ю. Хижан, А.И. Хабаров, К.М. Богза, С.Л. 2013-03-31T20:57:25Z 2013-03-31T20:57:25Z 2008 Использование 2,3-бензодиазепин-4-тиона для функционализации структуры 2,3-бензодиазепина / В.Ю. Попов, А.И. Хижан, К.М. Хабаров, С.Л. Богза // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. — 2008. — Т. 6, вип. 4(24). — С. 61-64. — Бібліогр.: 9 назв. — рос. 0533-1153 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/42680 547.892 Новые производные 2,3-бензодиазепина получены в ходе изучения реакций алкилирования и замещения тиогруппы в 1-арил- 3,5-дигидро-7,8-диметокси-4Н-2,3-бензодиазепин-4-тионах. Нові похідні 2,3-бензодіазепіну отримано при дослідженні реакцій алкілювання та заміщення тіогрупи в 1-арил-3,5-дигідро-7,8-диметокси-4Н-2,3-бензодіазепін-4-тіонах. A series of 2,3-benzodiazepine derivatives have been prepared by alkylation and substitution of the thiogroup in the corresponding 1-aryl-3,5-dihydro-7,8-dimethoxy-4H-2,3-benzodiazepine-4-thiones. ru Інститут органічної хімії НАН України Журнал органічної та фармацевтичної хімії Использование 2,3-бензодиазепин-4-тиона для функционализации структуры 2,3-бензодиазепина Використання 2,3-бензодіазепін-4-тіону для функціоналізації структури 2,3-бензодіазепіну The application of 2,3-benzodiazepine-4-thione for 2,3-benzodiazepine structure functionalization Article published earlier |
| spellingShingle | Использование 2,3-бензодиазепин-4-тиона для функционализации структуры 2,3-бензодиазепина Попов, В.Ю. Хижан, А.И. Хабаров, К.М. Богза, С.Л. |
| title | Использование 2,3-бензодиазепин-4-тиона для функционализации структуры 2,3-бензодиазепина |
| title_alt | Використання 2,3-бензодіазепін-4-тіону для функціоналізації структури 2,3-бензодіазепіну The application of 2,3-benzodiazepine-4-thione for 2,3-benzodiazepine structure functionalization |
| title_full | Использование 2,3-бензодиазепин-4-тиона для функционализации структуры 2,3-бензодиазепина |
| title_fullStr | Использование 2,3-бензодиазепин-4-тиона для функционализации структуры 2,3-бензодиазепина |
| title_full_unstemmed | Использование 2,3-бензодиазепин-4-тиона для функционализации структуры 2,3-бензодиазепина |
| title_short | Использование 2,3-бензодиазепин-4-тиона для функционализации структуры 2,3-бензодиазепина |
| title_sort | использование 2,3-бензодиазепин-4-тиона для функционализации структуры 2,3-бензодиазепина |
| url | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/42680 |
| work_keys_str_mv | AT popovvû ispolʹzovanie23benzodiazepin4tionadlâfunkcionalizaciistruktury23benzodiazepina AT hižanai ispolʹzovanie23benzodiazepin4tionadlâfunkcionalizaciistruktury23benzodiazepina AT habarovkm ispolʹzovanie23benzodiazepin4tionadlâfunkcionalizaciistruktury23benzodiazepina AT bogzasl ispolʹzovanie23benzodiazepin4tionadlâfunkcionalizaciistruktury23benzodiazepina AT popovvû vikoristannâ23benzodíazepín4tíonudlâfunkcíonalízacíístrukturi23benzodíazepínu AT hižanai vikoristannâ23benzodíazepín4tíonudlâfunkcíonalízacíístrukturi23benzodíazepínu AT habarovkm vikoristannâ23benzodíazepín4tíonudlâfunkcíonalízacíístrukturi23benzodíazepínu AT bogzasl vikoristannâ23benzodíazepín4tíonudlâfunkcíonalízacíístrukturi23benzodíazepínu AT popovvû theapplicationof23benzodiazepine4thionefor23benzodiazepinestructurefunctionalization AT hižanai theapplicationof23benzodiazepine4thionefor23benzodiazepinestructurefunctionalization AT habarovkm theapplicationof23benzodiazepine4thionefor23benzodiazepinestructurefunctionalization AT bogzasl theapplicationof23benzodiazepine4thionefor23benzodiazepinestructurefunctionalization |