Использование 2,3-бензодиазепин-4-тиона для функционализации структуры 2,3-бензодиазепина

Новые производные 2,3-бензодиазепина получены в ходе изучения реакций алкилирования и замещения тиогруппы в 1-арил- 3,5-дигидро-7,8-диметокси-4Н-2,3-бензодиазепин-4-тионах. Нові похідні 2,3-бензодіазепіну отримано при дослідженні реакцій алкілювання та заміщення тіогрупи в 1-арил-3,5-дигідро-7,8-дим...

Повний опис

Збережено в:
Бібліографічні деталі
Опубліковано в: :Журнал органічної та фармацевтичної хімії
Дата:2008
Автори: Попов, В.Ю., Хижан, А.И., Хабаров, К.М., Богза, С.Л.
Формат: Стаття
Мова:Російська
Опубліковано: Інститут органічної хімії НАН України 2008
Онлайн доступ:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/42680
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Цитувати:Использование 2,3-бензодиазепин-4-тиона для функционализации структуры 2,3-бензодиазепина / В.Ю. Попов, А.И. Хижан, К.М. Хабаров, С.Л. Богза // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. — 2008. — Т. 6, вип. 4(24). — С. 61-64. — Бібліогр.: 9 назв. — рос.

Репозитарії

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
_version_ 1859789800531296256
author Попов, В.Ю.
Хижан, А.И.
Хабаров, К.М.
Богза, С.Л.
author_facet Попов, В.Ю.
Хижан, А.И.
Хабаров, К.М.
Богза, С.Л.
citation_txt Использование 2,3-бензодиазепин-4-тиона для функционализации структуры 2,3-бензодиазепина / В.Ю. Попов, А.И. Хижан, К.М. Хабаров, С.Л. Богза // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. — 2008. — Т. 6, вип. 4(24). — С. 61-64. — Бібліогр.: 9 назв. — рос.
collection DSpace DC
container_title Журнал органічної та фармацевтичної хімії
description Новые производные 2,3-бензодиазепина получены в ходе изучения реакций алкилирования и замещения тиогруппы в 1-арил- 3,5-дигидро-7,8-диметокси-4Н-2,3-бензодиазепин-4-тионах. Нові похідні 2,3-бензодіазепіну отримано при дослідженні реакцій алкілювання та заміщення тіогрупи в 1-арил-3,5-дигідро-7,8-диметокси-4Н-2,3-бензодіазепін-4-тіонах. A series of 2,3-benzodiazepine derivatives have been prepared by alkylation and substitution of the thiogroup in the corresponding 1-aryl-3,5-dihydro-7,8-dimethoxy-4H-2,3-benzodiazepine-4-thiones.
first_indexed 2025-12-02T11:14:19Z
format Article
fulltext ±¢¨�������� ¦¯­¬©º¥¬ �«¦£������£«¥¬¢¦�¥£­¦«���°¦¬«�� ¢©½�²±«¨´¦¬«�©¦¥�´¦¦�¯°®±¨°±®¹ �����£«¥¬¢¦�¥£­¦«�  �¼�­ÌÍÌÀ����¦�³ÆÄ¾Ë��¨�ª�³¾¿¾ÎÌÀ��¯�©��ÌÁž ¦ËÏÐÆÐÑÐ�ÒÆÅÆÈÌ�ÌÎÁ¾ËÆÕÃÏÈÌÇ�ÓÆÊÆÆ�Æ�ÑÁÉÃÓÆÊÆÆ�ÆÊ��©�ª�©ÆÐÀÆËÃËÈÌ�«�«�±ÈξÆËÙ �������Á��¢ÌËÃÔÈ��ÑÉ��®ÌÅÙ�©ÜÈÏÃÊ¿ÑÎÁ������£�PDLO��VBERJ]D#PDLO ¨ÉÜÕÃÀÙÃ�ÏÉÌÀ¾����¾ÎÆÉ�����ÂÆÁÆÂÎÌ�����ÂÆÊÃÐÌÈÏÆ��«�����¿ÃËÅÌÂÆ¾ÅÃÍÆË���ÐÆÌËÙ�� ¾ÉÈÆÉÆÎÌÀ¾ËÆÃ��žÊÃ×ÃËÆÃ�ÐÆÌÁÎÑÍÍÙ «ÌÀÙÃ�ÍÎÌÆÅÀÌÂËÙÃ�����¿ÃËÅÌÂÆ¾ÅÃÍÆË¾�ÍÌÉÑÕÃËÙ�À�ÓÌÂÃ�ÆÅÑÕÃËÆÝ�ÎþÈÔÆÇ�¾ÉÈÆÉÆÎÌÀ¾ËÆÝ�Æ Å¾ÊÃ×ÃËÆÝ�ÐÆÌÁÎÑÍÍÙ�À���¾ÎÆÉ������ÂÆÁÆÂÎÌ�����ÂÆÊÃÐÌÈÏÆ��«�����¿ÃËÅÌÂÆ¾ÅÃÍÆË���ÐÆÌ˾Ó� 7+(�$33/,&$7,21�2)�����%(1=2',$=(3,1(���7+,21(�)25�����%(1=2',$=(3,1(�6758&785( )81&7,21$/,=$7,21 9�<X�3RSRY��$�,�.K\]KDQ��.�0�.KDEDURY��6�/�%RJ]D $�VHULHV�RI�����EHQ]RGLD]HSLQH�GHULYDWLYHV�KDYH�EHHQ�SUHSDUHG�E\�DON\ODWLRQ�DQG�VXEVWLWXWLRQ�RI�WKH WKLRJURXS�LQ�WKH�FRUUHVSRQGLQJ���DU\O�����GLK\GUR�����GLPHWKR[\��+������EHQ]RGLD]HSLQH���WKLRQHV�  ¦¨¬®¦¯°�««½� �����£«¥¬¢��¥£­�«���°�¬«±� ¢©½� ²±«¨´�¬«�©�¥�´��� ¯°®±¨°±®¦� ���� �£«¥¬¢��¥£­�«±  �¼�­ÌÍÌÀ��¬���³ÆÄ¾Ë��¨�ª�³¾¿¾ÎÌÀ��¯�©��ÌÁž «ÌÀ��ÍÌÓ�ÂË������¿ÃËÅÌÂ�¾ÅÃÍ�ËÑ�ÌÐÎÆÊ¾ËÌ�ÍÎÆ�ÂÌÏÉ�ÂÄÃËË��ÎþÈÔ�Ç�¾ÉÈLÉÜÀ¾ËËÝ�о�žÊ�×ÃË� ËÝ�Ð�ÌÁÎÑÍÆ�À���¾ÎÆÉ�����ÂÆÁ�ÂÎÌ�����ÂÆÊÃÐÌÈÏÆ��«�����¿ÃËÅÌÂ�¾ÅÃÍ�Ë���Ð�Ì˾Ó� �����ÃËÅÌÂÆ¾ÅÃÍÆËÙ��ÝÀÉÝÝÏÚ�ÆÅÌÊÃÎËÙÊÆ�¾Ë¾� ÉÌÁ¾ÊÆ������Æ�����¿ÃËÅÌÂÆ¾ÅÃÍÆËÌÀ��ÍÎÃÂÏоÀÉÝÜÐ ¿ÌÉÚÖÌÇ�ÆËÐÃÎÃÏ�À�ȾÕÃÏÐÀÃ�ÏÌÀÎÃÊÃËËÙÓ�ÉÃȾÎ� ÏÐÀÃËËÙÓ� ÍÎÃ;ξÐÌÀ� ÂÉÝ� ÉÃÕÃËÆÝ� ž¿ÌÉÃÀ¾ËÆÇ ´«¯��̄ ÎÃÂÆ�ÍÎÌÆÅÀÌÂËÙÓ�����¿ÃËÅÌÂÆ¾ÅÃÍÆË¾�˾Ç� ÂÃËÙ� ÀÃ×ÃÏÐÀ¾�� ̿ɾ¾ÜׯÃ� ÀÙÏÌÈÌÇ� ËÌÌÐÎÌÍ� ËÌÇ��¾ËÈÏÆÌÉÆÐÆÕÃÏÈÌÇ�Æ�ÍÎÌÐÆÀÌÖÌÈÌÀÌÇ�¾ÈÐÆÀ� ËÌÏÐÚÜ��ÏÍÌÏÌ¿ËÌÏÐÚÜ�È�ÎÃÁÃËÃÎ¾ÔÆÆ�ÊÌÅÁ¾�ÍÌÏÉà ÕÃÎÃÍËÌ�ÊÌÅÁÌÀÙÓ�ÐξÀÊ�>�@�� �ÏÀÝÅÆ�Ï�ÛÐÆÊ�ξÅ� ξ¿ÌÐȾ�ÊÃÐÌÂÌÀ�ÍÌÉÑÕÃËÆÝ�ÛÐÌÁÌ�ÈɾÏϾ�ÏÌÃÂÆËÃ� ËÆÇ�ÝÀÉÝÃÐÏÝ�ÀÃÏÚʾ�¾ÈÐѾÉÚËÌÇ� ¬ÂÆË�ÆÅ�ÊÃÐÌÂÌÀ�ÊÌÂÆÒÆÈ¾ÔÆÆ�ÏÐÎÑÈÐÑÎÙ����� ¿ÃËÅÌÂÆ¾ÅÃÍÆË¾�ÌÏËÌÀ¾Ë�˾�ÍÎÃÀξ×ÃËÆÝÓ�ÒξÁ� ÊÃËÐÌÀ�1����&���2�À�����¿ÃËÅÌÂÆ¾ÅÃÍÆË���Ì˾Ó�Æ 1����&���6�À�����¿ÃËÅÌÂÆ¾ÅÃÍÆË���ÐÆÌ˾Ó��»ÐÌÐ�ÀÙ� ¿ÌÎ� ÀÍÌÉËÃ� Ì¿ÌÏËÌÀ¾Ë�� ÍÌÏÈÌÉÚÈÑ� ÀÌÅÊÌÄËÌÏÐÆ ÍÎÃÀξ×ÃËÆÇ� ����ÂÆ¾ÉÈÆÉ�¾Î¾ÉÈÆÉ�� ÂÆ¾ÎÆÉ������ ¿ÃËÅÌÂÆ¾ÅÃÍÆËÌÀ�ÌÁÎ¾ËÆÕÃËÙ�ÍÎÃÀξ×ÃËÆÝÊÆ�¾É� ÈÆÉÚËÌÁÌ�žÊÃÏÐÆÐÃÉÝ�Æ�ÎþÈÔÆÝÊÆ�žÊÃÏÐÆÐÃÉÃÇ À�¾ÎÆÉÚËÙÓ�ÝÂξÓ�>����@��¦ÏÍÌÉÚÅÌÀ¾ËÆÃ�ÎþÈÔÆÇ Å¾ÊÃ×ÃËÆÝ�ÍÌ�¾ÐÌÊÑ�1����Æ�Ì¿ÊÃË�¾ÐÌʾ�ÏÃÎÙ�ÍÎÆ &����ÏÃÊÆÕÉÃËËÌÁÌ�ÔÆÈɾ��ÍÎÌÐÃȾÜׯÓ�ÍÌÏÉÃÂÌ� À¾ÐÃÉÚËÌ� ÆÉÆ� À� ξÊȾÓ� оËÂÃÊËÌÇ� ÍÎÌÔÃÂÑÎÙ� ÏÍÌÏÌ¿ËÌ� ÅË¾ÕÆÐÃÉÚËÌ� ξÏÖÆÎÆÐÚ� ÈÎÑÁ� ÈɾÏÏÌÀ ÏÌÃÂÆËÃËÆÇ��ÏÌÂÃÎľׯÓ�ÒξÁÊÃËÐ�����¿ÃËÅÌÂÆ¾� ÅÃÍÆË¾�>���@��¬ÂËÌ�ÆÅ�˾ÍξÀÉÃËÆÇ�˾ÖÃÇ�ξ¿ÌÐÙ ÏÌÏÐÌÝÉÌ�À�ÀÙÝÏËÃËÆÆ�ÀÌÅÊÌÄËÌÏÐÃÇ�žÊÃ×ÃËÆÝ ÁÃÐÃÎ̾ÐÌʾ�À�ÒξÁÊÃËÐÃ�¯��� 6��¾�оÈÄÃ�À�ÒÑËÈ� ÔÆÌË¾ÉÆÅ¾ÔÆÆ�ÍÎÌÆÅÀÌÂËÙÓ�����¿ÃËÅÌÂÆ¾ÅÃÍÆË¾�Ï ÑÕ¾ÏÐÆÃÊ�¾ÐÌʾ�ÏÃÎÙ� �ÉÈÆÉÆÎÌÀ¾ËÆÃ�����¿ÃËÅÌÂÆ¾ÅÃÍÆËÐÆÌËÌÀ����¾�F ÇÌÂÊÃоËÌÊ��¾ÉÈÆÉÓÉÌξÔÃÐ¾Ð¾ÊÆ��ÓÉÌξÔÃÐÌËÆÐ� ÎÆÉÌÊ�Æ�Z�Á¾ÉÌÁÃ˾ÔÃÐÌÒÃËÌË¾ÊÆ�À�ÀÌÂËÌ�ÏÍÆÎ� ÐÌÀÌÊ� ξÏÐÀÌÎÃ� ÁÆÂÎÌÈÏÆÂ¾� ˾ÐÎÆÝ� ÍÎÌÐÃȾÃÐ� Ï ÀÙÏÌÈÆÊÆ�ÀÙÓÌÂ¾ÊÆ�Æ�ÍÎÆÀÌÂÆÐ�È�̿ξÅÌÀ¾ËÆÜ ÏÑÉÚÒÆÂÌÀ����� �ÉÈÆÉÆÎÌÀ¾ËÆÃ�����¿ÃËÅÌÂÆ¾ÅÃÍÆËÐÆÌËÌÀ����¾�Ï ¾ÉÈÆÉ¾ÈÎÆÉ¾Ð¾ÊÆ��ÛÐÆÉ�E�¿ÎÌÊÍÎÌÍÆÌ˾ÐÌÊ�Æ�¾È� ÎÆÉÌËÆÐÎÆÉÌÊ� À� ÍÎÆÏÑÐÏÐÀÆÆ� ξÅÉÆÕËÙÓ� ÌÏËÌÀ� ËÙÓ�È¾Ð¾ÉÆÅ¾ÐÌÎÌÀ� ÌÈ¾Å¾ÉÆÏÚ�ËÃѾÕËÙÊÆ�x�ÀÌ ÀÏÃÓ�ÏÉÑÕ¾ÝÓ�Ë¾ÊÆ�¿ÙÉÆ�ÀÙÂÃÉÃËÙ�ÆÏÓÌÂËÙÃ�ÐÆÌ� ËÙ��«¾ÍÎÌÐÆÀ��ÈÆÍÝÕÃËÆÃ����Í�ÐÌÉÆÉ������ÂÆÊÃÐ� ÌÈÏÆ�����¿ÃËÅÌÂÆ¾ÅÃÍÆË���ÐÆÌ˾� �E� Ï� ÆÅ¿ÙÐÈÌÊ ¾ÈÎÆÉÌÀÌÇ�ÈÆÏÉÌÐÙ�À�ÐÌÉÑÌÉÃ�ÍÌÅÀÌÉÆÉÌ�ÍÌÉÑÕÆÐÚ ����Í�ÐÌÉÆÉ������ÂÆÊÃÐÌÈÏÆ�����¿ÃËÅÌÂÆ¾ÅÃÍÆË� ���ÆÉÐÆÌ��ÍÎÌÍÆÌËÌÀÑÜ�ÈÆÏÉÌÐÑ����Ï�ÀÙÓÌÂÌÊ���� �ÏÓÃʾ���� «ÃÌ¿ÓÌÂÆÊÌ� ÌÐÊÃÐÆÐÚ� ÏÑ×ÃÏÐÀÃËËÌÃ� ÀÉÆÝËÆÃ ÁÃÌÊÃÐÎÆÆ�ÏÃÊÆÕÉÃËËÌÁÌ�ÔÆÈɾ�˾�ӾξÈÐÃÎ�ÏÆÁ� ˾ÉÌÀ�ÍÎÌÐÌËÌÀ���¯+��ÁÎÑÍÍÙ�À�ÍÎÌÐÌËËÙÓ�ÏÍÃÈÐ� ξÓ�ÍÎÆ�ÍÃÎÃÓÌÂÃ�À�ÎÝÂÑ�����¿ÃËÅÌÂÆ¾ÅÃÍÆË���ÌË�x ����¿ÃËÅÌÂÆ¾ÅÃÍÆË���ÐÆÌË� x� ���5�ÐÆÌ������¿ÃË� ÅÌÂÆ¾ÅÃÍÆË� �о¿É�� ��� ÂÉÝ� ����¿ÃËÅÌÂÆ¾ÅÃÍÆË��� ÌËÌÀ�x�ÏÆËÁÉÃÐ�� ����¿ÃËÅÌÂÆ¾ÅÃÍÆË���ÐÆÌËÌÀ�x ËÃξÅÎÃÖÃËËÙÇ�ÊÑÉÚÐÆÍÉÃÐ�����5�ÐÆÌ������¿ÃËÅÌ� ÂÆ¾ÅÃÍÆËÌÀ�x�ÂÑ¿ÉÃÐ�ÂÑ¿ÉÃÐÌÀ� ¢ÉÝ�ÍÌÉÑÕÃËÆÝ���ÊÌÎÒÌÉÆËÌ���¾ÎÆÉ�����ÂÆ� ÊÃÐÌÈÏÆ��«�����¿ÃËÅÌÂÆ¾ÅÃÍÆËÌÀ���¾�E�Æ���ÍÆÍÃ� ÎÆÂÆËÌ���¾ÎÆÉ�����ÂÆÊÃÐÌÈÏÆ��«�����¿ÃËÅÌÂÆ¾ÅÃ� ÍÆËÌÀ���¾�E�Ë¾ÊÆ�¿ÙÉÆ�ÆÅÑÕÃËÌ�ÀžÆÊÌÂÃÇÏÐÀÆÃ ¤ÑÎ˾É�ÌÎÁ��о�Ò¾ÎÊ��Ó�Ê����x�������x�°�����ÀÆÍ������� �� ÐÆÌËÌÀ��E�F�Ï�ÊÌÎÒÌÉÆËÌÊ�Æ�ÍÆÍÃÎÆÂÆËÌÊ��¨¾È ¿ÙÉÌ�ÑÏоËÌÀÉÃËÌ��ÐÆÌÁÎÑÍ;�À�ÂÆ¾ÅÃÍÆË¾Ó��E�F ÉÃÁÈÌ�žÊÃËÝÃÐÏÝ�˾�ÌÏоÐÌÈ�ÀÐÌÎÆÕËÌÁÌ�¾ÊÆË¾ ÍÎÆ�˾ÁÎÃÀ¾ËÆÆ�ÍÌÏÉÃÂËÆÓ�Ï�ÆÅ¿ÙÐÈÌÊ�ÊÌÎÒÌ� ÉÆË¾� ÆÉÆ� ÍÆÍÃÎÆÂÆË¾� À� ÐÃÕÃËÆÆ� ������ Õ¾ÏÌÀ �ÏÓÃʾ�����«¾ÍÎÌÐÆÀ�� žÊÃ×ÃËÆÃ�ÊÃÐÆÉÏÑÉÚÒ� ¾ËÆÉÚËÌÇ�ÁÎÑÍÍÙ�À�¾Ë¾ÉÌÁÆÕËÙÓ�ÑÏÉÌÀÆÝÓ�ËÃ�ÍÎÌ� ÆÏÓÌÂÆÐ� »ÈÏÍÃÎÆÊÃËоÉÚ˾Ý�Õ¾ÏÐÚ ¯ÍÃÈÐÎÙ�½ª®��+�ÍÌÉÑÕÃËÙ�˾�ÏÍÃÈÐÎÌÊÃÐÎà *(0,1,������9DULDQ������ª¡Ô��À�¢ª¯¬�G���ÀËÑÐ� ÎÃËËÆÇ�Ïо˾ÎÐ�x�°ª¯���Ë¾ÉÆÐÆÕÃÏÈÆÃ�ӾξÈ� ÐÃÎÆÏÐÆÈÆ��ÐÃÊÍÃξÐÑÎÙ�ÍɾÀÉÃËÆÝ�Æ�ÏÍÃÈÐξÉÚ� ËÙÃ�¾ËËÙÃ�ÏÆËÐÃÅÆÎÌÀ¾ËËÙÓ�ÀÃ×ÃÏÐÀ�ÍÎÆÀÃÂÃËÙ À� о¿É�� �� Æ� ��� ����¿ÃËÅÌÂÆ¾ÅÃÍÆËÌËÙ��� �D�F� Æ ����¿ÃËÅÌÂÆ¾ÅÃÍÆËÐÆÌËÙ����D�F�ÏÆËÐÃÅÆÎÌÀ¾ËÙ�ÍÌ ÊÃÐÌÂÆÈ¾Ê��ÌÍÆÏ¾ËËÙÊ�À�ξ¿ÌоÓ�>�@�Æ�>�@� ¬¿×¾Ý�ÊÃÐÌÂÆÈ¾�ÍÌÉÑÕÃËÆÝ���5�ÊÃÎȾÍÐÌ���¾ÎÆÉ� ����ÂÆÊÃÐÌÈÏÆ��«�����¿ÃËÅÌÂÆ¾ÅÃÍÆËÌÀ���� ¨�ξÏÐÀÌÎÑ������ªÌÉÚ�ÐÆÌ˾��D�F�À����ÊÉ�ÊÃо� ËÌɾ�ÍÎÆ¿¾ÀÉÝÜÐ�������ªÌÉÚ�1D2+�À���ÊÉ�+�¬�Æ ÍÃÎÃÊÃÖÆÀ¾ÜÐ� ÂÌ� ξÏÐÀÌÎÃËÆÝ�� ¨� ÍÌÉÑÕÃËËÌÊÑ Î¾ÏÐÀÌÎÑ� ÍÎÆ¿¾ÀÉÝÜÐ� ������ªÌÉÚ� ÏÌÌÐÀÃÐÏÐÀÑÜ� ×ÃÁÌ�¾ÉÈÆÉÁ¾ÉÌÁÃËÆÂ¾�Æ�ÈÆÍÝÐÝÐ����ÊÆË��®¾ÏÐÀÌÎ ÌÓɾľÜÐ��ξſ¾ÀÉÝÜÐ�ξÀËÙÊ�ÈÌÉÆÕÃÏÐÀÌÊ�ÀÌ� ÂÙ��ÒÆÉÚÐÎÑÜÐ��ÏÑÖ¾Ð�Æ�ÍÃÎÃÈÎÆÏоÉÉÆÅÌÀÙÀ¾ÜÐ ÆÅ�ÏÌÌÐÀÃÐÏÐÀÑÜ×ÃÁÌ�ξÏÐÀÌÎÆÐÃÉÝ� ¯ÆËÐÃÅ� ����Í�ÐÌÉÆÉ������ÂÆÊÃÐÌÈÏÆ�����¿ÃËÅÌ� ÂÆ¾ÅÃÍÆË����ÆÉÐÆÌÍÎÌÍÆÌËÌÇ�ÈÆÏÉÌÐÙ��� ¨�ÏÑÏÍÃËÅÆÆ������ªÌÉÚ�ÐÆÌ˾��E�À����ÊÉ�ÐÌÉÑÌ� ɾ�ÍÎÆ¿¾ÀÉÝÜÐ������ªÌÉÚ�ÏÀÃÄÃÍÃÎÃÁ˾ËËÌÇ�¾È� �D��D�$U� �3K���E��E�$U� �S�0H�&�+����F��F�$U� �R�&O�&�+�����$U� �S�0H�&�+��=� �+�� ��$U� �S�0H�&�+��=� �&2�&�+�����$U� �S�0H�&�+��=� �&2�&�+��0H����$U� �S�0H�&�+��=� �&1� ���$U �S�0H�&�+��=� �&220H����$U� �S�0H�&�+��=� �&22(W����$U� �R�&O�&�+��=� �&22(W� ¯ÓÃʾ�� ��D����D�$U� �S�0H�&�+�����E����E�$U� �R�&O�&�+�� ¯ÓÃʾ�� ¤ÑÎ˾É�ÌÎÁ��о�Ò¾ÎÊ��Ó�Ê����x�������x�°�����ÀÆÍ������� �� °¾¿ÉÆÔ¾�� ²ÆÅÆÈÌ�ÓÆÊÆÕÃÏÈÆÃ�ӾξÈÐÃÎÆÏÐÆÈÆ�ÏÌÃÂÆËÃËÆÇ������� ¯ÌÃÂÆËÃ ËÆÃ  ÙÓÌÂ��� �ξÏÐÀÌÎÆÐÃÉÚ�ÂÉÝ ÈÎÆÏоÉÉÆÅ¾ÔÆÆ� 7�ÍÉ����¯ «¾ÇÂÃËÌ���ÀÙÕÆÏÉÃËÌ��� �ÎÑÐÐÌ� ÒÌÎÊÑɾ& + 1 6 �D ����ÔÃÉÌÅÌÉÚÀ� ������� ������������� ����������� ����������� ������������� &��+��1�62� �E ����ÔÃÉÌÅÌÉÚÀ� ������� ������������� ����������� ����������� ������������ &��+��1�62� �F ������ÔÃÉÌÅÌÉÚÀ� ������� ������������� ����������� ����������� ������������ &��+��¯O1�62� � ����ÊÃоËÌÉ� ������� ������������� ����������� ����������� ����������� &��+��1�62� � ����ÂÊÒ¾�ÆÍÏ� ������� ������������� ����������� ����������� ����������� &��+��1�62� � ������ÂÊÒ¾�ÆÍÏ� ������� ������������� ����������� ����������� ����������� &��+��1�62� � ������ÆÍÏ� ������� ������������� ����������� ������������� ����������� &��+��1�62� � ������ÆÍÏ� ������� ������������� ����������� ����������� ����������� &��+��1�62� � ������ÆÍÏ� ������� ������������� ����������� ����������� ����������� &��+��1�62� � ������ÆÍÏ� ������� ������������� ����������� ����������� ����������� &��+��&O1�62� �� ����ÊÃоËÌÉ� ������� ������������� ����������� ����������� ����������� &��+��1�62� ��¾ ������ÆÍÏ� ������� ������������� ����������� ������������� x &��+��1�2� ��E ������ÆÍÏ� ������� ������������� ����������� ������������� x &��+��&O1�2� ��¾ ������ÆÍÏ� ������� ������������� ����������� ������������� x &��+��1�2� ��E ������ÆÍÏ� ������� ������������� ����������� ������������� x &��+��&O�1�2� °¾¿ÉÆÔ¾�� �«�½ª®�ÏÍÃÈÐÎÙ�ÏÌÃÂÆËÃËÆÇ������� ¯ÌÃÂÆË ÃËÆÃ ¯ÍÃÈÐÎ��«�½ª®��G��Ê�Â���-��¡Ô� � � �¾ �������+��Ï��2&+����������+��ÑÖ�Ï��&+�����������+��Ï��2&+�����������+��Ï��+¾ÎÌÊ����������+��Ï��+¾ÎÌÊ�� �������������+��P��+¾ÎÌÊ����������+��Ï��6+� �E �������+��Ï��&+����������+��ÑÖ�Ï��&+�����������+��Ï��2&+�����������+��Ï��2&+�����������+��Ï��+¾ÎÌÊ����������+��Ï��+¾ÎÌÊ��� �������+��Â��+¾ÎÌÊ��-� �����¡Ô����������+��Â��+¾ÎÌÊ��-� �����¡Ô�����������+��Ï��6+� �F �������+��Ï��2&+�����������+��Ï��&+�����������+��Ï��2&+�����������+��Ï��+¾ÎÌÊ����������+��Ï��+¾ÎÌÊ��� ��������������+��Ê��+¾ÎÌÊ����������������+��Ê��+¾ÎÌÊ�����������+��Ï��6+� � ������+��Ï��&+�����������+��Ï��&+�����������+��ÂÂ��&+���-�� ������¡Ô��-�� ����¡Ô����������+��Ï��2&+�����������+��Ï��2&+��� �������+��Ï��+¾ÎÌÊ����������+��Ï��+¾ÎÌÊ����������+��Â��+¾ÎÌÊ��-� �����¡Ô����������+��Â��+¾ÎÌÊ��-� �����¡Ô� � �������+��Ï��&+�����������+��ÂÂ��&+���-�� ������¡Ô��-�� ������¡Ô����������+��Ï��2&+�����������+��Ï��2&+���� �������+��ÂÂ��&+���-�� ������¡Ô��-�� ������¡Ô����������+��Ï��+¾ÎÌÊ����������+��Ï��+¾ÎÌÊ����������+��Â��+¾ÎÌÊ��-� �����¡Ô�� �������������+��Ê��+¾ÎÌÊ����������������+��Ê��+¾ÎÌÊ����������+��Â��+¾ÎÌÊ��-� �����¡Ô� � �������+��Ï��&+�����������+��Ï��&+�����������+��ÂÂ��&+���-�� ������¡Ô��-�� ������¡Ô����������+��Ï��2&+�����������+��Ï��2&+��� �������+��ÂÂ��&+���-�� ������¡Ô��-�� ������¡Ô����������+��Ï��+¾ÎÌÊ����������+��Ï��+¾ÎÌÊ����������+��Â��+¾ÎÌÊ��-� �����¡Ô��� �������+��Â��+¾ÎÌÊ��-� �����¡Ô����������+��Â��+¾ÎÌÊ��-� �����¡Ô����������+��Â��+¾ÎÌÊ��-� �����¡Ô� � �������+��Ï��&+�����������+��ÂÂ��&+���-�� ������¡Ô��-�� ������¡Ô����������+��Ï��2&+�����������+��Ï��2&+���� �������+��ÂÂ��&+���-�� ������¡Ô��-�� ������¡Ô����������+��Ï��+¾ÎÌÊ����������+��Ï��+¾ÎÌÊ����������+��Â��+¾ÎÌÊ��-� �����¡Ô��� �������+��Â��+¾ÎÌÊ��-� �����¡Ô� � �������+��Ï��&+�����������+��ÂÂ��&+���-�� ������¡Ô��-�� ������¡Ô����������+��Ï��2&+�����������+��Ï��2&+���� �������+��Â��&+���-� ������¡Ô����������+��Ï��2&+�����������+��Ï��+¾ÎÌÊ����������+��Ï��+¾ÎÌÊ����������+��Â��+¾ÎÌÊ��-� �����¡Ô�� �������+��Â��+¾ÎÌÊ��-� �����¡Ô� � ������+��Ð��&+���-� �����¡Ô����������+��Ï��&+�����������+��ÂÂ��&+���-�� ������¡Ô��-�� ������¡Ô����������+��Ï��2&+���� �������+��Â��&+���-� �����¡Ô����������+��Ï��2&+�����������+��N��&+���-� �����¡Ô����������+��Ï��+¾ÎÌÊ����������+��Ï��+¾ÎÌÊ��� �������+��Â��+¾ÎÌÊ��-� �����¡Ô����������+��Â��+¾ÎÌÊ��-� �����¡Ô� � ������+��Ð��&+���-� �����¡Ô����������+��ÂÂ��&+���-�� ������¡Ô��-�� ����¡Ô����������+��Ï��2&+�����������+��ÂÂ��&+��� -�� ����¡Ô��-�� ������¡Ô����������+��Ï��2&+����������+��N��&+���-� �����¡Ô����������+��Ï��+¾ÎÌÊ����������+��Ï��+¾ÎÌÊ��� �������������+��Ê��+¾ÎÌÊ�����������������+��Ê��+¾ÎÌÊ� �� ������+��Ï��&+�����������+��Ð��&+���-� �����¡Ô���������������+��Ê��&+�����������+��ÂÂ��&+���-�� ������¡Ô��-�� ���¡Ô��� �������+��Ï��2&+�����������+��Ï��2&+�����������+��Ï��+¾ÎÌÊ����������+��Ï��+¾ÎÌÊ����������+��Â��+¾ÎÌÊ��-� ���¡Ô��� �������+��Ê��+¾ÎÌÊ��-� ���¡Ô� ¤ÑÎ˾É�ÌÎÁ��о�Ò¾ÎÊ��Ó�Ê����x�������x�°�����ÀÆÍ������� �� ÎÆÉÌÀÌÇ�ÈÆÏÉÌÐÙ�Æ�ÈÆÍÝÐÝÐ����Õ��ÍÌÏÉÃ�ÕÃÁÌ�Ѿ� ÉÝÜÐ� ÐÌÉÑÌÉ� ÍÎÆ� ÍÌËÆÄÃËËÌÊ� ¾ÀÉÃËÆÆ�� ¯ÑÓÌÇ ÌÏоÐÌÈ�ÍÃÎÃÈÎÆÏоÉÉÆÅÌÀÙÀ¾ÜÐ�ÆÅ�ÊÃоËÌɾ� &ÆËÐÃÅ���ÊÌÎÒÌÉÆËÌ���¾ÎÆÉ�����ÂÆÊÃÐÌÈÏÆ��«� ����¿ÃËÅÌÂÆ¾ÅÃÍÆËÌÀ���¾�E�Æ���ÍÆÍÃÎÆÂÆËÌ���¾ÎÆÉ� ����ÂÆÊÃÐÌÈÏÆ��«�����¿ÃËÅÌÂÆ¾ÅÃÍÆËÌÀ���¾�E ¯ÊÃÏÚ������ªÌÉÚ�ÏÌÌÐÀÃÐÏÐÀÑÜ×ÃÁÌ�ÐÆÌ˾��E�F�Æ ����ªÌÉÚ�ÊÌÎÒÌÉÆË¾�ÆÉÆ�ÍÆÍÃÎÆÂÆË¾�ÈÆÍÝÐÝÐ����Õ� ξÏÐÀÌÎ�ÌÓɾľÜÐ��ξſ¾ÀÉÝÜÐ�ÀÌÂÌÇ��ÒÆÉÚÐÎÑÜÐ� ÏÑÖ¾Ð�Æ�ÍÃÎÃÈÎÆÏоÉÉÆÅÌÀÙÀ¾ÜÐ�ÆÅ�ÆÅÌÍÎÌ;ËÌɾ�  ÙÀÌÂÙ ��� Å¾ÆÊÌÂÃÇÏÐÀÆÃÊ���¾ÎÆÉ�����ÂÆÁÆÂÎÌ�����ÂÆ� ÊÃÐÌÈÏÆ��«�����¿ÃËÅÌÂÆ¾ÅÃÍÆË���ÐÆÌËÌÀ�Ï�ξÅÉÆÕ� ËÙÊÆ�¾ÉÈÆÉÆÎÑÜ×ÆÊÆ�ÎþÁÃËÐ¾ÊÆ�ÍÌÉÑÕÃËÙ�ËÌ� ÀÙÃ�ÍÎÌÆÅÀÌÂËÙÃ�����¿ÃËÅÌÂÆ¾ÅÃÍÆË¾� ����ÊÆËÆÎÌÀ¾ËÆÃÊ���¾ÎÆÉ�����ÂÆÁÆÂÎÌ�����ÂÆ� ÊÃÐÌÈÏÆ��«�����¿ÃËÅÌÂÆ¾ÅÃÍÆË���ÐÆÌËÌÀ�ÀÐÌÎÆÕ� ËÙÊÆ� ¾ÊÆË¾ÊÆ� ÍÌÉÑÕÃËÙ� ��¾ÊÆËÌžÊÃ×ÃËËÙà ����¿ÃËÅÌÂÆ¾ÅÃÍÆËÙ� ���±ÕÆÐÙÀ¾Ý�ÐÌ��ÕÐÌ�ÒÑËÈÔÆÌË¾ÉÆÅ¾ÔÆÝ��ÍÎÆ� ÏÐÎÌÇȾ�ÂÌÍÌÉËÆÐÃÉÚËÙÓ�ÁÃÐÃÎÌÔÆÈÉÆÕÃÏÈÆÓ�ÝÂÃÎ� ¾�оÈÄÃ�ÍÌÀÙÖÃËÆÃ�ÉÆÍÌÒÆÉÚËÌÏÐÆ�ÏÑ×ÃÏÐÀÃËËÌ ÍÌÀÙÖ¾ÜÐ�ÏÀÌÇÏÐÀ¾�¿ÃËÅÌÂÆ¾ÅÃÍÆËÌÀ�ȾÈ�ËÃÏÍÃ� ÔÆÒÆÕÃÏÈÆÓ�¾ËоÁÌËÆÏÐÌÀ��ª®��ÎÃÔÃÍÐÌÎÌÀ��ÎÃ� ÅÑÉÚоÐÙ�ÍÎÃÂÏоÀÉÃËËÌÇ�ξ¿ÌÐÙ�ÊÌÁÑÐ�¿ÙÐÚ�ÆÏ� ÍÌÉÚÅÌÀ¾ËÙ�ÍÎÆ�ξÅξ¿ÌÐÈÃ�ËÌÀÙÓ�¾ËÐÆÈÌËÀÑÉÚ� ϾËÐÌÀ�Æ�ÍÎÌÐÆÀÌÖÌÈÌÀÙÓ�ÏÎÃÂÏÐÀ� ©ÆÐÃξÐÑξ ���+RUYDWK�(���+RUYDWK�.���+DPRUL�7��HW�DO�����3URJU��LQ�1HXURELRO��x�������x�9RO����������x�3���������� ���=DSSDOD�0���0LFDOH�1���*UDVVR�6��HW�DO�����$UNLYRF��x�������x�3���������� ���)ODPPDJ�0���1RUPDQ�0�����&��5��$FDG��6F��3DULV��6HU��&��x�������x�9RO�������x�3���������� ��*LWWR�5���2UODQGR�9���4XDUWDURQH�6��HW�DO�����-��0HG��&KHP��x�������x�9RO�����������x�3������������ ���=DSSDOD�0���*LWWR�5���%HYDFTXD�)��HW�DO�����-��0HG��&KHP��x�������x�9RO�����������x�3������������ ���*L]HOOD�$���6RO\RP�6���&VX]GL�(��HW�DO�����%LRRUJ��0HG��&KHP��x�������x�9RO���������x�3������������ ���(OJHU�%���6FKQHLGHU�0���:LQWHU�(��HW�DO�����&KHP��0HG��&KHP��x�������x�����x�3������������ ���*LWWR�5���=DSSDOD�0���'H�6DUUR�*��HW�DO�����)DUPDFR��x�������x�9RO����������x�3���������� ���­ÌÍÌÀ� �¼���³ÆÄ¾Ë�¬�����³¾¿¾ÎÌÀ�¨�ª����ÌÁž�¯�©�����¢ÌÍ��«�«�±Èξ�ËÆ��x�������x����x�¯���������� «¾Â�ÇÖɾ�ÂÌ�ÎþÈÔ��������������Î�� � � ��¾ �������+��Ï��&+�����������+��Â��+�&���-� ������¡Ô���������������+��Ê����������+��Ð��-� �����¡Ô����������+��Ï��2&+���� �������+��Ï��2&+�����������+��Â��+�&���-� ������¡Ô����������+��Ï��+¾ÎÌÊ����������+��Ï��+¾ÎÌÊ����������+��Â��+¾ÎÌÊ��-� �����¡Ô�� �������+��Â��+¾ÎÌÊ��-� �����¡Ô� ��E �������+��Â��+�&���-� ������¡Ô���������������+��Ê����������+��Ï��2&+����������������+��Ê����������+��Ï��2&+���� �������+��Â��+��&���-� ������¡Ô����������+��Ï��+¾ÎÌÊ����������+��Ï��+¾ÎÌÊ���������������+��Ê��+¾ÎÌÊ���������������+��Ê��+¾ÎÌÊ� ��¾ �����������+��Ê����������+��Ï��&+�����������+��Â��+�&���-� ������¡Ô���������������+��P����������+��Ï��2&+���� �������+��Ï��2&+�����������+��Â��+�&���-� ������¡Ô����������+��Ï��+¾ÎÌÊ����������+��Ï��+¾ÎÌÊ����������+��Â��+¾ÎÌÊ��-� �����¡Ô�� �������+��Â��+¾ÎÌÊ��-� �����¡Ô� ��E �����������+��Ê����������+��Â��+�&���-� ������¡Ô���������������+��Ê����������+��Ï��2&+�����������+��Ï��2&+���� �������+��Â��+�&���-� ������¡Ô����������+��Ï��+¾ÎÌÊ����������+��Ï��+¾ÎÌÊ���������������+��Ê��+¾ÎÌÊ���������������+��Ê��+¾ÎÌÊ� ­ÎÌÂÌÉÄÃËÆÃ�о¿É��� ¤ÑÎ˾É�ÌÎÁ��о�Ò¾ÎÊ��Ó�Ê����x�������x�°�����ÀÆÍ������� ��
id nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-42680
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
issn 0533-1153
language Russian
last_indexed 2025-12-02T11:14:19Z
publishDate 2008
publisher Інститут органічної хімії НАН України
record_format dspace
spelling Попов, В.Ю.
Хижан, А.И.
Хабаров, К.М.
Богза, С.Л.
2013-03-31T20:57:25Z
2013-03-31T20:57:25Z
2008
Использование 2,3-бензодиазепин-4-тиона для функционализации структуры 2,3-бензодиазепина / В.Ю. Попов, А.И. Хижан, К.М. Хабаров, С.Л. Богза // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. — 2008. — Т. 6, вип. 4(24). — С. 61-64. — Бібліогр.: 9 назв. — рос.
0533-1153
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/42680
547.892
Новые производные 2,3-бензодиазепина получены в ходе изучения реакций алкилирования и замещения тиогруппы в 1-арил- 3,5-дигидро-7,8-диметокси-4Н-2,3-бензодиазепин-4-тионах.
Нові похідні 2,3-бензодіазепіну отримано при дослідженні реакцій алкілювання та заміщення тіогрупи в 1-арил-3,5-дигідро-7,8-диметокси-4Н-2,3-бензодіазепін-4-тіонах.
A series of 2,3-benzodiazepine derivatives have been prepared by alkylation and substitution of the thiogroup in the corresponding 1-aryl-3,5-dihydro-7,8-dimethoxy-4H-2,3-benzodiazepine-4-thiones.
ru
Інститут органічної хімії НАН України
Журнал органічної та фармацевтичної хімії
Использование 2,3-бензодиазепин-4-тиона для функционализации структуры 2,3-бензодиазепина
Використання 2,3-бензодіазепін-4-тіону для функціоналізації структури 2,3-бензодіазепіну
The application of 2,3-benzodiazepine-4-thione for 2,3-benzodiazepine structure functionalization
Article
published earlier
spellingShingle Использование 2,3-бензодиазепин-4-тиона для функционализации структуры 2,3-бензодиазепина
Попов, В.Ю.
Хижан, А.И.
Хабаров, К.М.
Богза, С.Л.
title Использование 2,3-бензодиазепин-4-тиона для функционализации структуры 2,3-бензодиазепина
title_alt Використання 2,3-бензодіазепін-4-тіону для функціоналізації структури 2,3-бензодіазепіну
The application of 2,3-benzodiazepine-4-thione for 2,3-benzodiazepine structure functionalization
title_full Использование 2,3-бензодиазепин-4-тиона для функционализации структуры 2,3-бензодиазепина
title_fullStr Использование 2,3-бензодиазепин-4-тиона для функционализации структуры 2,3-бензодиазепина
title_full_unstemmed Использование 2,3-бензодиазепин-4-тиона для функционализации структуры 2,3-бензодиазепина
title_short Использование 2,3-бензодиазепин-4-тиона для функционализации структуры 2,3-бензодиазепина
title_sort использование 2,3-бензодиазепин-4-тиона для функционализации структуры 2,3-бензодиазепина
url https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/42680
work_keys_str_mv AT popovvû ispolʹzovanie23benzodiazepin4tionadlâfunkcionalizaciistruktury23benzodiazepina
AT hižanai ispolʹzovanie23benzodiazepin4tionadlâfunkcionalizaciistruktury23benzodiazepina
AT habarovkm ispolʹzovanie23benzodiazepin4tionadlâfunkcionalizaciistruktury23benzodiazepina
AT bogzasl ispolʹzovanie23benzodiazepin4tionadlâfunkcionalizaciistruktury23benzodiazepina
AT popovvû vikoristannâ23benzodíazepín4tíonudlâfunkcíonalízacíístrukturi23benzodíazepínu
AT hižanai vikoristannâ23benzodíazepín4tíonudlâfunkcíonalízacíístrukturi23benzodíazepínu
AT habarovkm vikoristannâ23benzodíazepín4tíonudlâfunkcíonalízacíístrukturi23benzodíazepínu
AT bogzasl vikoristannâ23benzodíazepín4tíonudlâfunkcíonalízacíístrukturi23benzodíazepínu
AT popovvû theapplicationof23benzodiazepine4thionefor23benzodiazepinestructurefunctionalization
AT hižanai theapplicationof23benzodiazepine4thionefor23benzodiazepinestructurefunctionalization
AT habarovkm theapplicationof23benzodiazepine4thionefor23benzodiazepinestructurefunctionalization
AT bogzasl theapplicationof23benzodiazepine4thionefor23benzodiazepinestructurefunctionalization