Вплив мутації гену mетилентетрагідрофолатредуктази та гіпергомоцистеїнемії на виношування вагітності

• Опубліковано в: : Таврический медико-биологический вестник
• Дата: 2012
• Автори: Воронін, К.В., Лоскутова, Т.О., Давиденко, Н.В.
• Формат: Стаття
• Мова: Українська
• Опубліковано: Кримський науковий центр НАН України і МОН України 2012
• Теми: Оригинальные статьи
• Онлайн доступ: https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/44544
• Назва журналу: Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
• Цитувати: Вплив мутації гену mетилентетрагідрофолатредуктази та гіпергомоцистеїнемії на виношування вагітності / К.В. Воронін, Т.О. Лоскутова, Н.В. Давиденко // Таврический медико-биологический вестник. — 2012. — Т. 15, № 2, ч. 2 (58). — С. 51-53. — Бібліогр.: 7 назв. — укр.

Работа посвящена определению полиморфизма гена MTHFR и уровня гомоцистеина у беременных с 
 невынашиванием. Было обнаружено, что в исследуемой группе достоверно реже встречался благоприятный 
 гомозиготный генотип 23,5%, тогда как в контрольной группе – у 76,5%. Частота гетерозигот у беременных с 
 невынашиванием беременности почти в 1,5 раза выше показателей в контрольной группе. патологический 
 гомозиготный вариант мутации имел место в 33,0% случаев исследовательской группы и 16,0% – в группе 
 контроля. Уровень гомоцистеина у беременных с невынашиванием достоверно превышал этот показатель 
 в группе контроля (12,8±3,2 мкмоль/л против 6,4±1,4 мкмоль/л). Частота гипергомоцистеинемии в опытной 
 группе была достоверно выше, чем в группе контроля (33,0% против 4,0%). Установлено, что полиморфизм 
 в гене MTHFR является неблагоприятным фоном для вынашивания беременности и играет определенную 
 роль в развитии акушерских осложнений. полученные результаты свидетельствуют о том, что выявление 
 гипергомоцистеинемии при беременности является прогностически важным и позволяет в дальнейшем у этих 
 пациенток проводить профилактику осложнений, снизить перинатальную заболеваемость и смертность. The work is devoted to the determination of MTHFR gene polymorphism and homocysteine level in pregnant 
 women with miscarriage. It was found that in the study group favorable homozygous genotype was significantly 
 less 23,5%, whereas in the control group – 76,5%. The frequency of heterozygotes in pregnant women with 
 pregnancy loss is almost 1,5 times higher than in the control group.A pathological homozygous variant mutations 
 occurred in 33,0% of the study group and 16,0% in the control group. Homocysteine level in pregnant women with 
 miscarriage was significantly higher than in the control group (12,8±3,2 mmol/l vs. 6,4±1,4 mmol/l). The frequency 
 of hyperhomocysteinemia in the experimental group was significantly higher than in the control group (33,0% 
 vs 4,0%). It was found that polymorphisms in the gene MTHFR is an unfavorable background for pregnancy 
 and plays a role in the development of obstetric complications. These results suggest that the identification of 
 hyperhomocysteinemia in pregnancy is prognostically important, and allows to prevent complications, reduce 
 perinatal morbidity and mortality.