Вплив мутації гену mетилентетрагідрофолатредуктази та гіпергомоцистеїнемії на виношування вагітності

Работа посвящена определению полиморфизма гена MTHFR и уровня гомоцистеина у беременных с невынашиванием. Было обнаружено, что в исследуемой группе достоверно реже встречался благоприятный гомозиготный генотип 23,5%, тогда как в контрольной группе – у 76,5%. Частота гетерозигот у беременных с...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Published in:Таврический медико-биологический вестник
Date:2012
Main Authors: Воронін, К.В., Лоскутова, Т.О., Давиденко, Н.В.
Format: Article
Language:Ukrainian
Published: Кримський науковий центр НАН України і МОН України 2012
Subjects:
Online Access:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/44544
Tags: Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
Journal Title:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Cite this:Вплив мутації гену mетилентетрагідрофолатредуктази та гіпергомоцистеїнемії на виношування вагітності / К.В. Воронін, Т.О. Лоскутова, Н.В. Давиденко // Таврический медико-биологический вестник. — 2012. — Т. 15, № 2, ч. 2 (58). — С. 51-53. — Бібліогр.: 7 назв. — укр.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-44544
record_format dspace
spelling Воронін, К.В.
Лоскутова, Т.О.
Давиденко, Н.В.
2013-06-02T17:09:11Z
2013-06-02T17:09:11Z
2012
Вплив мутації гену mетилентетрагідрофолатредуктази та гіпергомоцистеїнемії на виношування вагітності / К.В. Воронін, Т.О. Лоскутова, Н.В. Давиденко // Таврический медико-биологический вестник. — 2012. — Т. 15, № 2, ч. 2 (58). — С. 51-53. — Бібліогр.: 7 назв. — укр.
2070-8092
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/44544
618.3-008.6:616-097:543.635.4:618.5
Работа посвящена определению полиморфизма гена MTHFR и уровня гомоцистеина у беременных с невынашиванием. Было обнаружено, что в исследуемой группе достоверно реже встречался благоприятный гомозиготный генотип 23,5%, тогда как в контрольной группе – у 76,5%. Частота гетерозигот у беременных с невынашиванием беременности почти в 1,5 раза выше показателей в контрольной группе. патологический гомозиготный вариант мутации имел место в 33,0% случаев исследовательской группы и 16,0% – в группе контроля. Уровень гомоцистеина у беременных с невынашиванием достоверно превышал этот показатель в группе контроля (12,8±3,2 мкмоль/л против 6,4±1,4 мкмоль/л). Частота гипергомоцистеинемии в опытной группе была достоверно выше, чем в группе контроля (33,0% против 4,0%). Установлено, что полиморфизм в гене MTHFR является неблагоприятным фоном для вынашивания беременности и играет определенную роль в развитии акушерских осложнений. полученные результаты свидетельствуют о том, что выявление гипергомоцистеинемии при беременности является прогностически важным и позволяет в дальнейшем у этих пациенток проводить профилактику осложнений, снизить перинатальную заболеваемость и смертность.
The work is devoted to the determination of MTHFR gene polymorphism and homocysteine level in pregnant women with miscarriage. It was found that in the study group favorable homozygous genotype was significantly less 23,5%, whereas in the control group – 76,5%. The frequency of heterozygotes in pregnant women with pregnancy loss is almost 1,5 times higher than in the control group.A pathological homozygous variant mutations occurred in 33,0% of the study group and 16,0% in the control group. Homocysteine level in pregnant women with miscarriage was significantly higher than in the control group (12,8±3,2 mmol/l vs. 6,4±1,4 mmol/l). The frequency of hyperhomocysteinemia in the experimental group was significantly higher than in the control group (33,0% vs 4,0%). It was found that polymorphisms in the gene MTHFR is an unfavorable background for pregnancy and plays a role in the development of obstetric complications. These results suggest that the identification of hyperhomocysteinemia in pregnancy is prognostically important, and allows to prevent complications, reduce perinatal morbidity and mortality.
uk
Кримський науковий центр НАН України і МОН України
Таврический медико-биологический вестник
Оригинальные статьи
Вплив мутації гену mетилентетрагідрофолатредуктази та гіпергомоцистеїнемії на виношування вагітності
Влияние мутации гена метилентетрагидрофолатредуктазы и гипергомоцистеинемии на вынашивание беременности
Effect of methylenetetrahydrofolate reductase mutation and hyperhomocysteinemia in pregnancy bearing
Article
published earlier
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
title Вплив мутації гену mетилентетрагідрофолатредуктази та гіпергомоцистеїнемії на виношування вагітності
spellingShingle Вплив мутації гену mетилентетрагідрофолатредуктази та гіпергомоцистеїнемії на виношування вагітності
Воронін, К.В.
Лоскутова, Т.О.
Давиденко, Н.В.
Оригинальные статьи
title_short Вплив мутації гену mетилентетрагідрофолатредуктази та гіпергомоцистеїнемії на виношування вагітності
title_full Вплив мутації гену mетилентетрагідрофолатредуктази та гіпергомоцистеїнемії на виношування вагітності
title_fullStr Вплив мутації гену mетилентетрагідрофолатредуктази та гіпергомоцистеїнемії на виношування вагітності
title_full_unstemmed Вплив мутації гену mетилентетрагідрофолатредуктази та гіпергомоцистеїнемії на виношування вагітності
title_sort вплив мутації гену mетилентетрагідрофолатредуктази та гіпергомоцистеїнемії на виношування вагітності
author Воронін, К.В.
Лоскутова, Т.О.
Давиденко, Н.В.
author_facet Воронін, К.В.
Лоскутова, Т.О.
Давиденко, Н.В.
topic Оригинальные статьи
topic_facet Оригинальные статьи
publishDate 2012
language Ukrainian
container_title Таврический медико-биологический вестник
publisher Кримський науковий центр НАН України і МОН України
format Article
title_alt Влияние мутации гена метилентетрагидрофолатредуктазы и гипергомоцистеинемии на вынашивание беременности
Effect of methylenetetrahydrofolate reductase mutation and hyperhomocysteinemia in pregnancy bearing
description Работа посвящена определению полиморфизма гена MTHFR и уровня гомоцистеина у беременных с невынашиванием. Было обнаружено, что в исследуемой группе достоверно реже встречался благоприятный гомозиготный генотип 23,5%, тогда как в контрольной группе – у 76,5%. Частота гетерозигот у беременных с невынашиванием беременности почти в 1,5 раза выше показателей в контрольной группе. патологический гомозиготный вариант мутации имел место в 33,0% случаев исследовательской группы и 16,0% – в группе контроля. Уровень гомоцистеина у беременных с невынашиванием достоверно превышал этот показатель в группе контроля (12,8±3,2 мкмоль/л против 6,4±1,4 мкмоль/л). Частота гипергомоцистеинемии в опытной группе была достоверно выше, чем в группе контроля (33,0% против 4,0%). Установлено, что полиморфизм в гене MTHFR является неблагоприятным фоном для вынашивания беременности и играет определенную роль в развитии акушерских осложнений. полученные результаты свидетельствуют о том, что выявление гипергомоцистеинемии при беременности является прогностически важным и позволяет в дальнейшем у этих пациенток проводить профилактику осложнений, снизить перинатальную заболеваемость и смертность. The work is devoted to the determination of MTHFR gene polymorphism and homocysteine level in pregnant women with miscarriage. It was found that in the study group favorable homozygous genotype was significantly less 23,5%, whereas in the control group – 76,5%. The frequency of heterozygotes in pregnant women with pregnancy loss is almost 1,5 times higher than in the control group.A pathological homozygous variant mutations occurred in 33,0% of the study group and 16,0% in the control group. Homocysteine level in pregnant women with miscarriage was significantly higher than in the control group (12,8±3,2 mmol/l vs. 6,4±1,4 mmol/l). The frequency of hyperhomocysteinemia in the experimental group was significantly higher than in the control group (33,0% vs 4,0%). It was found that polymorphisms in the gene MTHFR is an unfavorable background for pregnancy and plays a role in the development of obstetric complications. These results suggest that the identification of hyperhomocysteinemia in pregnancy is prognostically important, and allows to prevent complications, reduce perinatal morbidity and mortality.
issn 2070-8092
url https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/44544
citation_txt Вплив мутації гену mетилентетрагідрофолатредуктази та гіпергомоцистеїнемії на виношування вагітності / К.В. Воронін, Т.О. Лоскутова, Н.В. Давиденко // Таврический медико-биологический вестник. — 2012. — Т. 15, № 2, ч. 2 (58). — С. 51-53. — Бібліогр.: 7 назв. — укр.
work_keys_str_mv AT voronínkv vplivmutacíígenumetilentetragídrofolatreduktazitagípergomocisteínemíínavinošuvannâvagítností
AT loskutovato vplivmutacíígenumetilentetragídrofolatreduktazitagípergomocisteínemíínavinošuvannâvagítností
AT davidenkonv vplivmutacíígenumetilentetragídrofolatreduktazitagípergomocisteínemíínavinošuvannâvagítností
AT voronínkv vliâniemutaciigenametilentetragidrofolatreduktazyigipergomocisteinemiinavynašivanieberemennosti
AT loskutovato vliâniemutaciigenametilentetragidrofolatreduktazyigipergomocisteinemiinavynašivanieberemennosti
AT davidenkonv vliâniemutaciigenametilentetragidrofolatreduktazyigipergomocisteinemiinavynašivanieberemennosti
AT voronínkv effectofmethylenetetrahydrofolatereductasemutationandhyperhomocysteinemiainpregnancybearing
AT loskutovato effectofmethylenetetrahydrofolatereductasemutationandhyperhomocysteinemiainpregnancybearing
AT davidenkonv effectofmethylenetetrahydrofolatereductasemutationandhyperhomocysteinemiainpregnancybearing
first_indexed 2025-12-07T19:22:34Z
last_indexed 2025-12-07T19:22:34Z
_version_ 1850878569299836928