Функциональная активность макрофагов при фиброзно-кавернозном туберкулезе легких
У ділянках тканини легенів 30 хворих, що оперуються з приводу фіброзно-кавернозного туберкульозу легень з МБТ+ і МБТ–, імуногістохімічним методом визначали експресію CD68 позитивних макрофагів. Виявлено: у випадках з ФКТ (МБТ+ ) – 371,6±12,1, з ФКТ (МБТ–) – 256,7±5,2 позитивних клітин (P<0,01)....
Saved in:
| Published in: | Таврический медико-биологический вестник |
|---|---|
| Date: | 2012 |
| Main Authors: | , |
| Format: | Article |
| Language: | Russian |
| Published: |
Кримський науковий центр НАН України і МОН України
2012
|
| Subjects: | |
| Online Access: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/45214 |
| Tags: |
Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
|
| Journal Title: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Cite this: | Функциональная активность макрофагов при фиброзно-кавернозном туберкулезе легких / Т.Г. Филоненко, Ю.А. Бисюк // Таврический медико-биологический вестник. — 2012. — Т. 15, № 2, ч. 3 (58). — С. 252-257. — Бібліогр.: 14 назв. — рос. |
Institution
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| _version_ | 1859977655072325632 |
|---|---|
| author | Филоненко, Т.Г. Бисюк, Ю.А. |
| author_facet | Филоненко, Т.Г. Бисюк, Ю.А. |
| citation_txt | Функциональная активность макрофагов при фиброзно-кавернозном туберкулезе легких / Т.Г. Филоненко, Ю.А. Бисюк // Таврический медико-биологический вестник. — 2012. — Т. 15, № 2, ч. 3 (58). — С. 252-257. — Бібліогр.: 14 назв. — рос. |
| collection | DSpace DC |
| container_title | Таврический медико-биологический вестник |
| description | У ділянках тканини легенів 30 хворих, що оперуються з приводу фіброзно-кавернозного
туберкульозу легень з МБТ+ і МБТ–, імуногістохімічним методом визначали експресію CD68 позитивних макрофагів. Виявлено: у випадках з ФКТ (МБТ+ ) – 371,6±12,1, з ФКТ (МБТ–) – 256,7±5,2 позитивних
клітин (P<0,01). Має місце неоднорідність інтенсивності експресії CD68, що дозволило виділити трьох
типів макрофагів: з низьким, помірним і високим рівнем функціональної активності. Найбільше скупчення CD68+ функціонально-активних макрофагів виявляється в грануляційній тканині стінки каверни при ФКТ (МБТ+).
There were determined expression of CD68 positive macrophages by immunohostochemical method in
the lung tissue of 30 patients are operated concerning a fibrous-cavernous tuberculosis with MBT+ and MBT–
. There were found out 371,6±12,1 positive macrophages in cases with MBT+, 256,7±5,2 positive macrophages
in cases with MBT– (P<0,01). Three types of positive macrophages are selected: low, moderate and high level of functional activity. The most accumulation of CD68 functional-active macrophages is revealed in granulation
tissue of cavity wall at fibrous-cavernous tuberculosis (MBT+).
|
| first_indexed | 2025-12-07T16:24:21Z |
| format | Article |
| fulltext |
252
ТАВРИЧЕСКИЙ МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКИЙ ВЕСТНИК2012, том 15, №2, ч.3 (58)
УДК 616.24-002.5-54+616.24-002:579
© Т.Г. Филоненко, Ю.А. Бисюк, 2012.
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ МАКРОФАГОВ
ПРИ ФИБРОЗНО-КАВЕРНОЗНОМ ТУБЕРКУЛЕЗЕ ЛЕГКИХ
Т.Г. Филоненко, Ю.А. Бисюк
Кафедра патологической анатомии с секционным курсом (зав.кафедрой - доц. Н.Ю. Новиков),
Кафедра внутренней медицины №2 (зав. кафедрой - проф. В.А. Белоглазов),
ГУ «Крымский государственный медицинский университет имени С.И. Георгиевского», г. Симферополь.
FUNCTIONALACTIVITY OF MACROPHAGES AT PULMONARY FIBROUS-CAVERNOUS TUBERCULOSIS
Т.G. Filonenko, Yu.A. Bisyuk
SUMMARY
There were determined expression of CD68 positive macrophages by immunohostochemical method in
the lung tissue of 30 patients are operated concerning a fibrous-cavernous tuberculosis with MBT+ and MBT–
. There were found out 371,6±12,1 positive macrophages in cases with MBT+, 256,7±5,2 positive macrophages
in cases with MBT– (P<0,01). Three types of positive macrophages are selected: low, moderate and high level
of functional activity. The most accumulation of CD68 functional-active macrophages is revealed in granulation
tissue of cavity wall at fibrous-cavernous tuberculosis (MBT+).
ФУНКЦІОНАЛЬНА АКТИВНІСТЬ МАКРОФАГІВ ПРИ ФІБРОЗНО-КАВЕРНОЗНОМУ ТУБЕРКУЛЬОЗІ
ЛЕГЕНЬ
Т.Г. Філоненко, Ю.А. Бісюк
РЕЗЮМЕ
У ділянках тканини легенів 30 хворих, що оперуються з приводу фіброзно-кавернозного
туберкульозу легень з МБТ+ і МБТ–, імуногістохімічним методом визначали експресію CD68 позитивних
макрофагів. Виявлено: у випадках з ФКТ (МБТ+ ) – 371,6±12,1, з ФКТ (МБТ–) – 256,7±5,2 позитивних
клітин (P<0,01). Має місце неоднорідність інтенсивності експресії CD68, що дозволило виділити трьох
типів макрофагів: з низьким, помірним і високим рівнем функціональної активності. Найбільше скупчення
CD68+ функціонально-активних макрофагів виявляється в грануляційній тканині стінки каверни при
ФКТ (МБТ+).
Ключевые слова: макрофаги, туберкулез, иммуногистохимия.
Как известно, туберкулез является сложной ме-
дико-социальной проблемой для государства. В 1995
году ВОЗ зафиксировала в Украине эпидемию ту-
беркулеза, поскольку количество больных превыси-
ло 1% населения [2,5]. В настоящее время эпидемия
прогрессирует и приобретает угрожающие масшта-
бы, приобретая черты негативной фазы патоморфо-
за, одним из компонетов которой является частое
сочетание активных воспалительных туберкулезных
изменений в сочетании с выраженным метатубер-
кулезным пневмофиброзом и развитием фиброзных
каверн. При этом особое место занимают наруше-
ния в системе местной защиты, обусловленное дис-
функцией клеточных взаимодействий [2,3,4,5,6,7].
Также в современных условиях характерно фор-
мирование множественной лекарственной устойчи-
вости микобактерии туберкулеза (МБТ), что являет-
ся одной из главных причин недостаточной эффек-
тивности проводимого лечения, развития рецидивов,
обострений и распрстранением хронических про-
грессирующих форм туберкулеза. В связи с чем воз-
растает актуальность изучения особенностей клеточ-
ных реакций в очаге туберкулезного воспаления, ве-
дущих к заживлению туберкулеза и восстановлению
структурно-функционального гомеостаза [6,9,13,14].
Важная роль в осуществлении метаболической
функции легких, инициации и регуляции иммунного
ответа на туберкулезную инфекцию принадлежит
макрофагам, которые обладают сильным фагоцитар-
ным и бактерицидным потенциалом, регулируют
секреторную и пролиферативную активность дру-
гих клеточных элементов, контролируют объем вне-
клеточного матрикса, инициируют и модулируют
иммунные реакции [3,8,10,11,14,15]. Соотношение
числа активно фагоцитирующих и синтезирующих
макрофагов не только отражает характер тканевой
реакции, происходящей в зоне туберкулезного вос-
паления, но может служить показателем активности
патологического процесса [8,15].
Немногие болезни были так широко изучены, как
туберкулез, накоплено очень много данных, как фун-
даментальных, так и практических. Но проблема ос-
тается нерешенной. Поэтому изучение состояние
макрофагальной активности при фиброзно-кавер-
нозном туберкулезе представляется интересным, тем
более что в научной литературе информация о рас-
253
О Р И Г И Н А Л Ь Н Ы Е С Т А Т Ь И
пределении CD68 макрофагов в легочной ткани и их
качественные характеристики при фиброзно-кавер-
нозном туберкулезе в зависимости от бактериовы-
деления имеет фрагментарный характер.
Цель исследования: определение функциональ-
ной активности макрофагов при фиброзно-кавер-
нозном туберкулезе легких в зависимости от бакте-
риовыделения.
МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
Материалом для морфологического исследова-
ния взяты участки ткани легких у 30 больных, опери-
рованных по поводу фиброзно-кавернозного тубер-
кулеза легких с активным бактериовыделением
(МБТ+) (n=15) и без бактериовыделения (МБТ–)
(n=15). Возраст больных варьировал от 40 лет до 65
лет, давность заболевания от 7 до 15 лет. По локализа-
ции каверны находились в обеих легких, в основном
в верхних долях в 1 и 2 сегментах с преобладанием в
правом легком.
Гистологическое исследование проводили по
стандартной методике с последующей окраской ге-
матоксилином и эозином [1]. ИГХ исследование с
использованием парафиновых блоков и реактивов
компании DAKO с моноклональными антителами к
CD68 (Clone PG-M1, разведение 1:50) – маркера гис-
тиоцитов и макрофагов, системы визуализации
EnVision™ FLEX+, Mouse, High pH (Link), Code K8012
на автостейнере фирмы DAKO [10]. Результаты ИГХ
исследования оценивали с учетом распределения
СD68+ клеток, их количество, качество, локализацию
и характер взаимодействия с другими структурны-
ми элементами ткани легкого. Оценку количества
клеток проводили в 10 полях зрениях при увеличении
200. В качестве контроля использовали участки ле-
гочной ткани, взятые у 10 больных, умерших от пато-
логии, не связанной с заболеванием легких и инфек-
ционными заболеваниями.
Фотографирование осуществляли цифровой ка-
мерой OLYMPUS C 5050Z, установленной на микро-
скопе OLYMPUS СХ 41.
Полученные результаты подвергнуты статисти-
ческой обработке для параметрических и непарамет-
рических критериев с использованием программы
«MedStat» (серийный №MS0011) ДНПП ООО «Аль-
фа», г.Донецк.
РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
При ИГХ исследовании ткани легких контрольной
группы в 10 полях зрения обнаружено 70,3±6,1 пози-
тивных клеток. В случаях с ФКТ (МБТ+ ) – 371,6±12,1,
с ФКТ (МБТ–) – 256,7±5,2, что является достоверным
по отношению к контролю (P<0,01).
Интенсивность экспрессии оценивали полуколи-
чественным методом на основании выраженности
окраски и количества гранул в цитоплазме по следу-
ющей схеме: слабая, умеренная и выраженная.
Слабая степень функциональной активности ха-
рактерна для клеток с нечеткой мембранной эксп-
рессией, слабым диффузным окрашиванием цитоп-
лазмы и немногочисленными рассеянными зерна-
ми. Умеренная степень функциональной активнос-
ти характерна для клеток с четкой мембранной эксп-
рессией, умеренным диффузным окрашиванием
цитоплазмы и многочисленными рассеянными зер-
нами. Высокая степень функциональной активности
характерна для клеток с интенсивным окрашивани-
ем мембраны и цитоплазмы с компактными и тесно
расположенными зернами.
Распределение макрофагов в зависимости от
интенсивности экспрессии в контрольной группе
ИГХ препаратов распределялась практически рав-
номерно и составила 22,0±3,1 со слабой экспрессией
маркера, 26,7±2,4 – с умеренной и 21,6±3,5 с выра-
женной экспрессией CD68 позитивных клеток.
При ФКТ (МБТ–) макрофаги с выраженной сте-
пенью функциональной активности преобладают и
составляют 94,9±6,3 клеток, с умеренной – 82,6±5,3, со
слабой – 79,2±3,1. При ФКТ (МБТ+) количество CD68
позитивных клеток со слабой экспрессией сохраняет-
ся на том же уровне, но резко возрастает количество
клеток с умеренной (117,7±11,2) и выраженной
(173,5±7,8), что свидетельствует о повышенной функ-
циональной нагрузке макрофагов активном прогрес-
сирующем течении ФКТ. Данные показатели имеют
достоверные отличия относительно группы контроля
и аналогичных межгрупповых отличий (P<0,01).
CD68 позитивные клетки наиболее широко рас-
пространены в специфическом грануляционном слое
стенки прогрессирующей фиброзной каверны
(МБТ+), имеют различные размеры, интенсивность
экспрессии и по своей природе являются гистиоци-
тами и эпителиоидными макрофагами. В зоне казе-
озного некроза на внутренней поверхности каверны
имеет место диффузная слабо-интенсивная экспрес-
сия CD68, предположительно представленная некро-
тическими фрагментами макрофагов, все еще сохра-
няющих остаточный антиген (рис.1).
Общий пул макрофагов в этой зоне содержит
73,9±3,2 клеток, причем большая часть из них (39,7±5,3
клеток) имеет интенсивную мембранную и цитоп-
лазматическую экспрессию маркера с компактным
расположением зерен, свидетельствующее о повы-
шенной антигенной нагрузке клеток. В группе боль-
ных ФКТ (МБТ–) позитивных CD68 клеток обнару-
живается почти в 2 раза меньше как общего количе-
ства макрофагов (40±3,2), так и с повышенной функ-
цией (19,5±6,3) и имеет достоверные отличия по срав-
нению с группой больных ФКТ (МБТ+) (P<0,01).
Накопление CD68 позитивных макрофагов в
очагах специфических туберкулезных гранулем в
области каверны неоднородно и зависит от степе-
ни активности и «возраста» гранулемы, локализа-
ции экспрессии в эпителиоидных макрофагах и
многоядерных гигантских клетках Лангханса.
254
ТАВРИЧЕСКИЙ МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКИЙ ВЕСТНИК2012, том 15, №2, ч.3 (58)
Рис. 1. 1 группа больных ФКТ (МБТ+). Фрагмент стенки прогрессирующей хронической фиброзной
каверны с наличием бронхо-кавернозного свища: а) очаг казеозного некроза с диффузной
слабоинтенсивной экспрессией CD68; б) выраженная экспрессия CD68 позитивных клеток.
ИГХР. Система визуализации FLEX. Ув. 10х.
а
б
Количество активных гранулем (АГ) при ФКТ
(МБТ+) составляет 68,0±3,2, характеризующихся
мелкими фокусами казеозного некроза, окружен-
ных клеточным инфильтратом, в большинстве кле-
ток которого отмечается выраженная мембранная
и цитоплазматическая экспрессия CD68 в клетках
макрофагальной генерации и в виде диффузной
светло-коричневой окраски разной интенсивности
в очагах некроза. При ФКТ (МБТ+) в 10 активных
гранулемах визуализируются 52,6±3,8 эпителиоид-
ных макрофагов. Среди них преобладающими яв-
ляются клетки с высокой функциональной активно-
стью, количество которых составляет 34,7±4,1, что
свидетельствует об их участии в местной иммун-
ной реакции и активизации процесса фагоцитоза
микобактерий (рис.2).
Рис. 2. 1 группа больных ФКТ (МБТ+). Экспрессия CD68+ в активной гранулеме. Эпителиоидные
макрофаги (стрелки). Казеозный некроз с остаточными антигенами (К) ИГХР. Система визуализации
FLEX. Ув. 20х.
К
255
О Р И Г И Н А Л Ь Н Ы Е С Т А Т Ь И
В неактивных гранулемах преобладают эпители-
оидные макрофаги со слабой экспрессией CD68 в
количестве 17,3±2,1 позитивных клеток, что в 3,2 раза
больше, чем в активных гранулемах. Высоко функ-
циональных эпителиоидных макрофагов определя-
ется 12,8±5,4, что в 2,7 раз меньше, чем в активных
гранулемах.
В группе больных ФКТ (МБТ-) количество неак-
тивных гранулем (65,3±3,2) значительно превышало
количество активных (13,6±1,3). При этом активные
гранулемы качественно отличались от таковых в слу-
чаях с ФКТ (МБТ+): соотношение количества слабо-
функциональных, умеренных и высоко функциональ-
ных эпителиоидных макрофагов практически одина-
ково (рис.3). Данные показатели имеют достоверные
межгрупповые отличия (P<0,01).
Рис. 3. 2 группа больных ФКТ (МБТ-). Экспрессия CD68+ в эпителиоидных макрофагах. АГ-активная
гранулема. НАГ- неактивная гранулема. Эпителиоидные макрофаги (стрелки). Казеозный некроз с
остаточными антигенами (К) ИГХР. Система визуализации FLEX. Ув. 20х.
АГ
НАГ
Рис. 4. 2 группа больных ФКТ (МБТ-). Фрагмент стенки хронической фиброзной каверны. Экспрессия
CD68+ в воспалительном инфильтрате стенки каверны. CD68+ многоядерные гигантские клетки
Лангханса в различных стадиях формирования (а – высоко-функциональная, б – слабо-
функциональная). Эпителиоидные макрофаги (стрелки). ИГХР. Система визуализации FLEX. Ув. 20х.
а
б
б
256
ТАВРИЧЕСКИЙ МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКИЙ ВЕСТНИК2012, том 15, №2, ч.3 (58)
Интересным представляется оценка экспрессии
CD68+ в многоядерных гигантских клетках Лангхан-
са, проявляющаяся наличием диффузной, но различ-
ной интенсивности окрашивания цитоплазмы и ко-
личества зерен в ней. Многоядерные клетки Ланг-
ханса с большим количеством и компактным распо-
ложением ядер в цитоплазме имеют более интенсив-
ную окраску цитоплазмы, что, по-видимому, харак-
теризует раннюю стадию развития путем слияния
функционально-активных эпителиоидных макрофа-
гов и «молодой возраст» клетки, чаще наблюдающих-
ся при ФКТ (МБТ+).
Клетки, имеющие слабую интенсивность окрас-
ки с рассеянными по цитоплазме коричневыми зер-
нами и ядрами, расположенными по периферии, ха-
рактеризуют более позднюю стадию формирования
многоядерной клетки с потерей ее функциональнос-
ти и остаточным содержанием в ней антигенов. Та-
кие клетки, по нашему мнению, можно определить
как «долгоживующие», определяющие иммунную
реакцию замедленного типа. Такие клетки присут-
ствуют независимо от формы ФКТ (рис. 4).
Таким образом, в развитии хронической фиброз-
ной каверны у больных ФКТ макрофаги играют ве-
дущую роль в развитии местных иммунных реакций.
Установлено, что наибольшее скопление CD68 функ-
ционально-активных эпителиоидных макрофагов
обнаруживается в специфической грануляционной
ткани фиброзной прогрессирующей каверны при
ФКТ (МБТ+). Этот факт объясняется активизацией
макрофагальной системы именно в зоне бронхо-ка-
вернозного свища, где в условиях повышенной аэра-
ции наиболее активно внеклеточно и внутриклеточ-
но размножаются МБТ. Так какое же действие вы-
полняют макрофаги при этом? Часть высоко-функ-
циональных эпителиоидных клеток, нагруженных
микобактериями аккумулируются, объединяются и
формируют многоядерные гигантские клетки, кото-
рые выполняют преимущественно секреторную
функцию. При этом, выделяя медиаторы воспаления,
такие макрофаги в кооперации с Т-лимфоцитами
участвуют в эффекторной фазе специфического
иммунного ответа, реакциях гиперчувствительнос-
ти замедленного типа и поддерживании хроническо-
го течения пролиферативного воспаления. Другая
часть функционально-активных макрофагов в коо-
перации с нейтрофилами осуществляют функцию
детоксикации, очищают ткань от продуктов распада
клеток и межклеточного матрикса путем фагоцито-
за и внеклеточного лизиса с помощью секреции фер-
ментов: коллагеназы, эластазы, нейтральных протеи-
наз, кислых гидролаз и др. Почему же мы наблюдаем
казеозный некроз с наличием остаточных антигенов,
располагающихся диффузно внеклеточно по краю
грануляционной ткани? Образуется порочный круг?
Поступающие экзогенным путем антигены (ми-
кобактерии), подвергаются процессингу в макрофа-
гах, обязательным компонентом которых является
эндосомальный компартмент, богатый молекулой
CD68. Усиленное ферментное расщепление фагоци-
тируемого материала приводит также к лизису са-
мой клетки, и следовательно к высвобождению анти-
генных детерминант, которых мы и наблюдаем в оча-
ге казеозного некроза. Если нарушается соотноше-
ние количества макрофагов в пользу таких клеток на
фоне хронического иммунного воспаления, будут
усиливаться прогрессирующие альтеративные про-
цессы с активным бактериовыделением в зоне брон-
хо-кавернозного свища.
В случаях с ФКТ (МБТ–) выявлено преобладание
неактивных гранулем в стенке фиброзной каверны и
макрофагов с низкой функциональной активностью,
нагруженных микобактериями, т. е. макрофаги с не-
завершенным фагоцитозом. Их постоянное присут-
ствие поддерживает хроническое иммунное воспа-
ление, формирует макрофагально-фибробластичес-
кие взаимодействия с последующим развитием па-
тологической регенерации, для которой характерен
выраженный фиброз.
Все эти патогенетические процессы снижают
функции системы местной защиты легких, что тре-
бует поиска новых методов патогенетической тера-
пии, направленной на прерывание механизма «по-
рочного круга» при развитии фиброзно-каверноз-
ной формы туберкулеза.
ВЫВОДЫ
1. Общий пул макрофагов в ткани легких преоб-
ладает у больных ФКТ (МБТ+) и составляет 371,6±12,1
CD68 позитивных клеток, в случаях ФКТ (МБТ –) –
256,7±5,2, что является достоверным по отношению
к контрольным показателям – 70,3±6,1 (р<0,05).
2. На основании неоднородности интенсивнос-
ти экспрессии CD68 выделено три типа макрофагов:
с низким, умеренным и высоким уровнем функцио-
нальной активности.
3. Наибольшее скопление CD68+ функциональ-
но-активных макрофагов обнаруживается в грану-
ляционной ткани стенки каверны при ФКТ (МБТ+).
ЛИТЕРАТУРА
1. Горальский Л.П. Основи гістологічної техніки
і морфо функціональні методи дослідження у нормі
та при патології/ Л.П.Горальский, Хомич В.Т., Ко-
нонський О.І.// Житомир: «Полісся», 2005. – 288с.
2. Гордиенко С. М. Туберкулез. Оценка ситуации
/ С. М. Гордиенко // Здоров’я України. – 2004. – № 22.
– С. 16–17.
3. Еремеев В.В. Взаимодействие макрофаг-ми-
кобактерия в процессе реакции микроорганизма на
туберкулезную инфекцию/ В.В Еремеев // Пробле-
мы туберкулеза. – 2004. – № 8. – С.3–7.
4. Ерохин В.В. Молекулярные, субклеточные и
клеточные механизмы патогенеза туберкулезного
воспаления легких / В.В. Ерохин// Саратовский науч-
257
О Р И Г И Н А Л Ь Н Ы Е С Т А Т Ь И
но-медицинский журнал. – 2009. – Т.5, № 2. – С. 267–269.
5. Ефективність патоморфологічної діагностики
туберкульозу / Є.І. Суслов, Т.П. Підгаєвська., С.Д. Ку-
зовкова та ін. // Укр. пульмонол. журн. – 2007. – № 3. –
С. 52–55.
6. Кноринг Б.Е. Спектр иммунологических нару-
шений у больных фиброзно- кавернозным туберку-
лезом легких / Б.Е. Кноринг, А.В. Елькин, А.О. Авети-
сян [и др.] // Материалы VII Российского съезда фти-
зиатров. –М., –2003. – С.69.
7. Кошечкин В.А. Туберкулез. / В.А. Кошечкин,
З.А. Иванова – М.: ГЭОТАР – Медиа, 2007. — 304 с.
8. Лепеха Л.Н. Макрофаги легких / Л.Н. Лепеха /
/ Клеточная биология легких в норме и при патоло-
гии / Под ред. В.В. Ерохина и Л.К. Романовой. – М.:
Медицина, 2000. – 234с.
9. Морфологія стінки хронічної ригідної триша-
рової каверни у випадках фіброзно-кавернозного
туберкульозу легень з різним ступенем активності
його перебігу/ І. В. Ліскіна, С.Д. Кузовкова, Л.М. За-
габа, С.О. Кравченко та ін./ Український пульмоно-
логічний журнал. – 2010. – №1. – С. 49–53.
10.Функциональная активность фагоцитирую-
щих клеток у больных фиброзно-кавернозным тубер-
кулезом / А.В.Елькин, М.Е.Дьякова, О.Т.Титаренко и
др.// Вопросы биологической, медицинской и фар-
мацевтической химии. –2008. –№2. –С.15–19.
11. Функциональная активность альвеолярных
макрофагов при обострении туберкулеза легких /
Л.Н.Шишкина, С.М.Егунова, С.Г.Чувакин и др.// Про-
блемы туберкулеза и болезней легких. –2003. –№ 11.
–С.29–32.
12.Dabbs D.J. Diagnostic immunohistochemistry /
D.J. Dabbs // Churchill Livingstone, 2006. – 828p.
2. Mycobacterium tuberculosis Growth at the
Cavity Surface: a Microenvironment with Failed
Immunity/ Gilla Kaplan,Frank A. Post, Andre L. Moreira
ets. // Infection and immunity. –2003. – Vol. 71, №. 12. –
P. 7099–7108.
13.Reynolds H.K. Macrophages and
polymorphonuclear in lung defence and injury / H.K.
Reynolds., Y Sibille // Am. Rev. Respir. Dis. – 1990. –
Vol.141 - N.7. – Р.471 – 501.
14.Schlesinger L.S. Macrophage phagocytosis of
virulent but not attenuated strains of Mycobacterium
tuberculosis is mediated by mannose receptors in
addition to complement receptors/ L.S. Schlesinger// J.
Immunology. –1993. –№150. –P.2920–2930.
|
| id | nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-45214 |
| institution | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| issn | 2070-8092 |
| language | Russian |
| last_indexed | 2025-12-07T16:24:21Z |
| publishDate | 2012 |
| publisher | Кримський науковий центр НАН України і МОН України |
| record_format | dspace |
| spelling | Филоненко, Т.Г. Бисюк, Ю.А. 2013-06-08T19:01:00Z 2013-06-08T19:01:00Z 2012 Функциональная активность макрофагов при фиброзно-кавернозном туберкулезе легких / Т.Г. Филоненко, Ю.А. Бисюк // Таврический медико-биологический вестник. — 2012. — Т. 15, № 2, ч. 3 (58). — С. 252-257. — Бібліогр.: 14 назв. — рос. 2070-8092 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/45214 616.24-002.5-54+616.24-002:579 У ділянках тканини легенів 30 хворих, що оперуються з приводу фіброзно-кавернозного туберкульозу легень з МБТ+ і МБТ–, імуногістохімічним методом визначали експресію CD68 позитивних макрофагів. Виявлено: у випадках з ФКТ (МБТ+ ) – 371,6±12,1, з ФКТ (МБТ–) – 256,7±5,2 позитивних клітин (P<0,01). Має місце неоднорідність інтенсивності експресії CD68, що дозволило виділити трьох типів макрофагів: з низьким, помірним і високим рівнем функціональної активності. Найбільше скупчення CD68+ функціонально-активних макрофагів виявляється в грануляційній тканині стінки каверни при ФКТ (МБТ+). There were determined expression of CD68 positive macrophages by immunohostochemical method in the lung tissue of 30 patients are operated concerning a fibrous-cavernous tuberculosis with MBT+ and MBT– . There were found out 371,6±12,1 positive macrophages in cases with MBT+, 256,7±5,2 positive macrophages in cases with MBT– (P<0,01). Three types of positive macrophages are selected: low, moderate and high level of functional activity. The most accumulation of CD68 functional-active macrophages is revealed in granulation tissue of cavity wall at fibrous-cavernous tuberculosis (MBT+). ru Кримський науковий центр НАН України і МОН України Таврический медико-биологический вестник Оригинальные статьи Функциональная активность макрофагов при фиброзно-кавернозном туберкулезе легких Функціональна активність макрофагів при фіброзно-кавернозному туберкульозі легень Functionalactivity of macrophages at pulmonary fibrous-cavernous tuberculosis Article published earlier |
| spellingShingle | Функциональная активность макрофагов при фиброзно-кавернозном туберкулезе легких Филоненко, Т.Г. Бисюк, Ю.А. Оригинальные статьи |
| title | Функциональная активность макрофагов при фиброзно-кавернозном туберкулезе легких |
| title_alt | Функціональна активність макрофагів при фіброзно-кавернозному туберкульозі легень Functionalactivity of macrophages at pulmonary fibrous-cavernous tuberculosis |
| title_full | Функциональная активность макрофагов при фиброзно-кавернозном туберкулезе легких |
| title_fullStr | Функциональная активность макрофагов при фиброзно-кавернозном туберкулезе легких |
| title_full_unstemmed | Функциональная активность макрофагов при фиброзно-кавернозном туберкулезе легких |
| title_short | Функциональная активность макрофагов при фиброзно-кавернозном туберкулезе легких |
| title_sort | функциональная активность макрофагов при фиброзно-кавернозном туберкулезе легких |
| topic | Оригинальные статьи |
| topic_facet | Оригинальные статьи |
| url | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/45214 |
| work_keys_str_mv | AT filonenkotg funkcionalʹnaâaktivnostʹmakrofagovprifibroznokavernoznomtuberkulezelegkih AT bisûkûa funkcionalʹnaâaktivnostʹmakrofagovprifibroznokavernoznomtuberkulezelegkih AT filonenkotg funkcíonalʹnaaktivnístʹmakrofagívprifíbroznokavernoznomutuberkulʹozílegenʹ AT bisûkûa funkcíonalʹnaaktivnístʹmakrofagívprifíbroznokavernoznomutuberkulʹozílegenʹ AT filonenkotg functionalactivityofmacrophagesatpulmonaryfibrouscavernoustuberculosis AT bisûkûa functionalactivityofmacrophagesatpulmonaryfibrouscavernoustuberculosis |