Використання фактора росту гранулоцитів для корекції дистрофічних змін печінки в експерименті
У статті запропоновано використання фактора росту гранулоцитів (Гр-КСФ) у корекції стеатозу та фіброзу печінки, що їх моделювали на мишах тривалим уведенням 50%-го олійного розчину CCl4 . Доведено, що одноразове підшкірне введення Гр-КСФ (100 мкг/кг) на фоні дистрофічних змін справляє позитивний...
Saved in:
| Published in: | Досягнення біології та медицини |
|---|---|
| Date: | 2009 |
| Main Authors: | , , , |
| Format: | Article |
| Language: | Ukrainian |
| Published: |
Національна академія наук України
2009
|
| Subjects: | |
| Online Access: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/47404 |
| Tags: |
Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
|
| Journal Title: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Cite this: | Використання фактора росту гранулоцитів для корекції дистрофічних змін печінки в експерименті / В.М. Запорожан, О.Л. Холодкова, А.Л. Щербатюк, Д.М. Пихтєєв // Досягнення біології та медицини. — 2009. — № 2(14). — С. 4-7. — Бібліогр.: 10 назв. — укр. |
Institution
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| _version_ | 1859589558042099712 |
|---|---|
| author | Запорожан, В.М. Холодкова, О.Л. Щербатюк, А.Л. Пихтєєв, Д.М. |
| author_facet | Запорожан, В.М. Холодкова, О.Л. Щербатюк, А.Л. Пихтєєв, Д.М. |
| citation_txt | Використання фактора росту гранулоцитів для корекції дистрофічних змін печінки в експерименті / В.М. Запорожан, О.Л. Холодкова, А.Л. Щербатюк, Д.М. Пихтєєв // Досягнення біології та медицини. — 2009. — № 2(14). — С. 4-7. — Бібліогр.: 10 назв. — укр. |
| collection | DSpace DC |
| container_title | Досягнення біології та медицини |
| description | У статті запропоновано використання фактора росту
гранулоцитів (Гр-КСФ) у корекції стеатозу та фіброзу печінки, що їх моделювали на мишах тривалим уведенням
50%-го олійного розчину CCl4
. Доведено, що одноразове
підшкірне введення Гр-КСФ (100 мкг/кг) на фоні дистрофічних змін справляє позитивний вплив на стан печінки,
що підтверджено морфологічними, морфометричними,
гістохімічними дослідженнями, і має перспективи бути застосованим у терапії даної патології.
Granulocyte growth factor (Gr-CSF) usage in correction
of hepatic steatosis and fibrosis has been proposed in this
article. LPD was modeled by means of long administration
of 50% oil CCl4 solution. It has been proved that a single
subcutaneous Gr-CSF administration (100 mcg/kg) against
degenerative changes background makes the positive influence on the liver state, that was confirmed by morphological, morphometric, hystochemical investigations, and it is
promising to be used in therapy of this pathology.
|
| first_indexed | 2025-11-27T13:43:19Z |
| format | Article |
| fulltext |
ÄÎÑßÃÍÅÍÍß Á²ÎËÎò¯ òà ÌÅÄÈÖÈÍÈ4
ÔÔÔÔÔóíäàìåíòàëüí³ ïðîáëåìèóíäàìåíòàëüí³ ïðîáëåìèóíäàìåíòàëüí³ ïðîáëåìèóíäàìåíòàëüí³ ïðîáëåìèóíäàìåíòàëüí³ ïðîáëåìè
ìåäèöèíè òà á³îëî㳿ìåäèöèíè òà á³îëî㳿ìåäèöèíè òà á³îëî㳿ìåäèöèíè òà á³îëî㳿ìåäèöèíè òà á³îëî㳿
Дистрофії печінки, зокрема
жирова дегенерація печінки, є
дуже поширеними захворюван-
нями серед населення зрілого
віку [1]. Вони призводять до тяж-
ких органічних і функціональних
порушень печінки, лікування
яких сьогодні є не досконалим,
оскільки воно не розв’язує про-
блеми відновлення печінкової
тканини при масивній загибелі
гепатоцитів (ГЦ) [2]. Через це
виникає необхідність розробки
медикаментозних заходів, що
здатні активувати регенератор-
ні процеси в печінці, впливати
на основні ланки патогенезу
даних захворювань і усувати
додаткове навантаження на пе-
чінку. За останні роки з’явило-
ся багато публікацій, в яких
показано позитивний вплив ци-
токінів на регенераторну ак-
тивність патологічно змінених
внутрішніх органів, репродук-
тивної, нервової систем тощо
[3–5]. Як показано в експери-
ментах in vitro, процес регене-
рації печінки за патологічних
умов опосередкований кількіс-
тю цитокінів, що стимулюють
синтез ДНК гепатоцитів [6].
Вважають, що механізм дії ци-
токінів полягає в активізації
виходу з депо стовбурових клі-
тин, таким чином він сприяє
регенерації тканин у місцях уш-
кодження, а також здатності
безпосередньо відновлювати
мембрани клітин, активуючи
фосфоліпази А-2 [3; 7].
Виходячи з наведеного, ме-
тою нашого дослідження стало
вивчення регенераторної ак-
тивності печінки за умов цито-
кінової корекції CCl4-індукова-
ної жирової та фіброзної деге-
нерації печінки.
Матеріали та методи
дослідження
Експеримент проводили на
45 статевозрілих самцях мишей
лінії ICR, які знаходились у
стандартних загальноприйня-
тих умовах віварію. Тварин роз-
поділили на три групи: I групі
перорально вводили 50%-й олій-
ний розчин чотирихлористого
вуглецю (CCl4) дозою 0,05 мл
через день протягом 7–8 тиж.;
II групі вводили CCl4 за такою
самою схемою та наступного
дня після останнього введення
CCl4 підшкірно вводили грану-
лоцитарний колонієстимулю-
вальний фактор (Гр-КСФ) дозою
100 мкг/кг; III група, замість
CCl4, отримала фізіологічний
розчин за тією ж схемою та слу-
гувала контролем. Тварин ви-
водили з експерименту через
тиждень після введення Гр-
КСФ. Вилучені печінки фіксу-
вали в 10%-му розчині форма-
ліну. Парафінові зрізи завтов-
шки 3 мкм забарвлювали гема-
токсиліном і еозином та за Ван-
Гізоном. Крім того, з фіксова-
них у формаліні печінок роби-
ли зрізи на заморожуючому мік-
ротомі та забарвлювали суда-
ном III. Дослідження препара-
тів проводили на світловому
мікроскопі “Leica DMLS”, мор-
фометричні дослідження прово-
дили з використанням комп’ю-
терної програми «Видеотест
мастер-морфология». Обробка
отриманих даних проводилася
із використанням програмного
пакета статистичного аналізу
«Статистика-6».
Результати дослідження
та їх обговорення
Патоморфологічне дослі-
дження показало, що печінки
тварин I групи були неоднорід-
ного кольору. Мікроскопічно
були наявні ознаки зернистої та
вакуольної дистрофії ГЦ, пере-
важно по периферійних ділян-
ках печінки спостерігали вогни-
щевий некроз ГЦ із лімфоцитар-
УДК 616.36-007.17-092.9
В. М. Запорожан, акад. АМН України, д-р мед. наук, проф.,
О. Л. Холодкова, канд. мед. наук, доц.,
А. Л. Щербатюк,
Д. М. Пихтєєв
ВИКОРИСТАННЯ ФАКТОРА РОСТУ
ГРАНУЛОЦИТІВ ДЛЯ КОРЕКЦІЇ
ДИСТРОФІЧНИХ ЗМІН ПЕЧІНКИ
В ЕКСПЕРИМЕНТІ
Одеський державний медичний університет
¹ 2 (14) 2009 5
но-макрофагальною інфільтра-
цією некротизованих ділянок,
по всій тканині спостерігали
велику кількість ГЦ з патоло-
гією ядер. Виявляли судинні
зміни у вигляді потовщення
стінок судин, набухання клітин
ендотелію, у багатьох ділянках
— периваскулярні набряки. На
зрізах печінки, забарвлених за
Ван-Гізоном, виявили перипор-
тальне та внутрішньочасточко-
ве розростання сполучної тка-
нини. При забарвленні суданом
III спостерігали масивне жиро-
ве переродження тканини пе-
чінки навколо центральних вен
(рис. 1). Морфометричне дос-
лідження показало, що питома
щільність ГЦ з каріопікнозом,
каріорексисом і каріолізисом
(ПЩ ГЦ КПРЛ) у 19,2 разу пе-
ревищувала контроль; питома
щільність апоптотичних ГЦ
(ПЩ АГЦ) була вищою майже
вдвічі, питома щільність стро-
мальних елементів (ПЩ СЕ)
підвищилася на 30,1 %; питома
щільність двоядерних ГЦ (ПЩ
ДЯ ГЦ) зменшилася на 32,1 %,
розмір ядер одноядерних ГЦ
(РЯ ОГЦ) зменшився на 25,0 %
порівняно з контролем (таб-
лиця).
У тварин II групи мікроско-
пічно виявляли незначне підви-
щення зернистості цитоплазми
ГЦ, подекуди — невеликі вог-
нищеві інфільтрати. Ділянки
жирового переродження ткани-
ни печінки набагато зменшили-
ся, набули більш дифузного
характеру та розташовувалися
внутрішньочасточково. Площа
сполучної тканини, порівняно з
I групою, була меншою, стінки
судин були практично без па-
тологічних змін (рис. 2). За мор-
фометричними даними, ПЩ
АГЦ була на 12,1 % нижчою за
цей показник I групи; ПЩ ГЦ
КПРЛ майже не відрізнялася
від показників контрольної гру-
пи; ПЩ СЕ була на 17,2 % ниж-
чою, ніж у I групи, і на 6 % ви-
щою за контроль; ПЩ ДЯ ГЦ
на 12,0 % перевищувала цей по-
казник I групи і була на 20,2 %
нижчою за контроль; РЯ ОГЦ
був на 25,3 % меншим за конт-
роль (див. таблицю).
Таким чином, у печінках тва-
рин I групи спостерігали великі
вогнища жирового перероджен-
ня ГЦ навколо центральних
вен, апоптоз і некроз ГЦ тощо.
Всі вищенаведені морфологічні
ознаки вказують на тяжке по-
рушення метаболічної актив-
ності та наявність печінкової не-
достатності, яка зазвичай тяж-
ко піддається корекції. У тва-
рин II групи, що підлягали ко-
рекції Гр-КСФ, морфофункціо-
нальний стан печінки був знач-
но кращим. Відбулося віднов-
лення цілісності структурних
елементів печінки, зменшення
площі жирової інфільтрації та
перерозподіл стеатозу з внут-
рішньочасточковою локаліза-
цією. Зменшилася кількість
сполучнотканинних клітин, ГЦ
із патологією ядер. У цей самий
час по всій площі печінки спо-
стерігались ознаки підвищення
регенераторної активності ГЦ.
Механізм дії Гр-КСФ у да-
ному випадку може бути пов’я-
заний із властивістю блокува-
а б
Рис. 1. Тканина печінки мишей на фоні ураження CCl4 (I група): а — апоптоз і некроз
ГЦ, поширені синусоїди, забарвлення гематоксиліном і еозином (× 100); б — жирове пере-
родження печінкової тканини навколо центральних вен, забарвлення суданом ІІІ (× 40)
Примітка. * — P>0,05.
Таблиця
Результати морфометричних досліджень
тканини печінки всіх груп мишей, n = 15
Морфометричні показники Контроль I група II група
ПЩ СЕ 10,0±2,0 12,8±3,1* 10,6±2,0*
ПЩ АГЦ 0,70±0,05 1,25±0,03 1,10±0,05
ПЩ ГЦ КПРЛ 0,12±0,04 2,3±0,7 0,16±0,04
ПЩ ДЯ ГЦ 22,0±3,3 15,8±2,3 17,8±1,2
РЯ ОГЦ 20,23±3,00 17,7±2,3* 17,7±2,5*
ÄÎÑßÃÍÅÍÍß Á²ÎËÎò¯ òà ÌÅÄÈÖÈÍÈ6
ти синтез РНК проколагену та
продукцію прозапальних і про-
склерогенних цитокінів, як це
описано на прикладі інших ро-
стових факторів [8]. Деякими
авторами вже висловлені при-
пущення про можливість регре-
су фіброзу печінки, що пов’язу-
ють із деградацією білків поза-
клітинного матриксу шляхом за-
пуску каскаду цитокінових ре-
акцій, у результаті чого зменшу-
ється активність процесу син-
тезу колагену. Це може бути до-
сягнуто індукцією апоптозу зір-
частих клітин печінки, а також
впливом на рецептори ангіотен-
зину ІІ, що розташовані на мем-
бранах зірчастих клітин і конт-
ролюють портальний тиск. Бло-
када означених рецепторів при-
зводить до падіння рівня TGF-
β2 [9]. Але досягнення регресу
фіброзу шляхом блокування або
провокування апоптозу клітин,
які синтезують колаген, може
бути невдалим, тому що ці клі-
тини відіграють первинну роль
у пусковому механізмі регене-
рації печінки у відповідь на уш-
кодження. Так, клітини Купфе-
ра в перші години ушкодження
печінки адгезують нейтрофіли,
що виділяють цитокіни, які ак-
тивують синусоїдальні клітини
печінки. Тож Гр-КСФ може реа-
лізувати репаративний ефект че-
рез підвищення кількості нейт-
рофілів у крові. Клітини Куп-
фера також виділяють проста-
гландини Е2, які є потужним
мітогенним стимулом проліфе-
рації ГЦ, при цьому він регулює
вироблення цитокінів і стримує
безконтрольний поділ ГЦ [10].
Висновки та перспективи
подальших досліджень
Таким чином, можна сказа-
ти, що застосування Гр-КСФ —
ефективний спосіб корекції дис-
трофічних змін печінки шляхом
стимуляції регенераторної ак-
тивності ГЦ і, як наслідок, від-
новлення її морфофункціональ-
ного стану. Тому застосування
Гр-КСФ — це перспективний
напрямок для подальшого до-
слідження його регенераторних
властивостей.
ЛІТЕРАТУРА
1. Голубчиков М. В. Статистичний
огляд захворюваності населення Ук-
раїни на хвороби печінки і жовчови-
відних шляхів / М. В. Голубчиков
// Сучасна гастроентерологія і гепа-
тологія. — 2000. — № 2. — С. 53-55.
2. Ивашкин В. Т. Болезни печени и
желчевыводящих путей : рук. для
врачей / В. Т. Ивашкин. — М. : М-Ве-
сти, 2002. — 416 с.
3. Della Puca R. Regulation of phos-
pholipase-A2 (PLA-2) by cytokines ex-
pressing hematopoetic growth-stimula-
ting properties / R. Della Puca, V. S. Gal-
liccio // Proceedings of the society for
experimental biology and medicine. —
1996. — Vol. 212, N 2. — P. 174-184.
Рис. 2. Тканина печінки мишей після корекції CCl4-індукованої патології Гр-КСФ
(ІІ група): а — відновлення печінкової тканини, забарвлення гематоксиліном і еозином
(× 200); б — зменшення та перерозподіл жирової інфільтрації тканини печінки, забарв-
лення суданом ІІІ (× 100)
а б
4. Di Fazio I. Efficacy of human
recombinant erythropoietin plus IFN-
alfa in patients affected by chronic
hepatitis C / I. Di Fazio // Journal of
interferon cytokine research. — 2004.
— Vol. 24, N 10. — P. 594-589.
5. Granulocyte-colony stimulating
factor usage in regeneration of dys-
trophyc myocardium / V. Zaporozhan,
N. Perepelyuk, E. Kholodkova [et al.]
// The international journal of artificial
organs. — 2005. — Vol. 28, N 4. —
P. 354.
6. Effect of granulocyte-macrophage
colony-stimulating factor on hepatic
regeneration after 70 % hepatectomy in
normal and cirrhotic rats / A. Eroglu,
S. Demirci, H. Akbulut [et al.] // HPB.
— 2002. — Vol. 4, N 2. — P. 67-73.
7. Mechanism of mobilization of
mesenchymal stem cell under the effect
of granulocyte colony-stimulating fac-
tor / V. V. Zhdanov, L. A. Stavrova,
A. M. Dygai, E. D. Goldberg // Bulletin
of experimental biology and medicine.
— 2007. — Vol. 144, N 1. — P. 151-153.
8. Современные представления о
патогенезе, диагностике и лечении
фиброза печени / Ч. С. Павлов, Ю. О.
Шульпекова, В. Б. Золотаревский,
В. Т. Ивашкин // Российский журнал
гастроэнтерологии, гепатологии и ко-
лопроктологии. — 2005. — Т. 15,
№ 2. — С. 13-20.
9. Возможность обратимости цир-
роза печени / Ч. С. Павлов, В. Б. Зо-
лотаревский, М. С. Томкевич [и др.]
// Там же. — 2006. — № 1. — С. 20-29.
10. Гарбузенко Д. В. Механизмы
регуляции регенерации печени / Д. В.
Гарбузенко, К. Г. Попов // Там же. —
2001. — № 1. — С. 21-25.
¹ 2 (14) 2009 7
УДК 616.36-007.17-092.9
В. М. Запорожан, О. Л. Холодкова, А. Л. Щербатюк,
Д. М. Пихтєєв
ВИКОРИСТАННЯ ФАКТОРА РОСТУ ГРАНУЛО-
ЦИТІВ ДЛЯ КОРЕКЦІЇ ДИСТРОФІЧНИХ ЗМІН ПЕЧІН-
КИ В ЕКСПЕРИМЕНТІ
У статті запропоновано використання фактора росту
гранулоцитів (Гр-КСФ) у корекції стеатозу та фіброзу пе-
чінки, що їх моделювали на мишах тривалим уведенням
50%-го олійного розчину CCl4. Доведено, що одноразове
підшкірне введення Гр-КСФ (100 мкг/кг) на фоні дистро-
фічних змін справляє позитивний вплив на стан печінки,
що підтверджено морфологічними, морфометричними,
гістохімічними дослідженнями, і має перспективи бути за-
стосованим у терапії даної патології.
Ключові слова: експеримент, дистрофічні зміни печін-
ки, корекція.
UDC 616.36-007.17-092.9
V. M. Zaporozhan, О. L. Kholodkova, A. L. Shcher-
batyuk, D. M. Pykhtyeyev
GRANULOCYTE GROWTH FACTOR USAGE IN
CORRECTION OF HEPATIC DEGENERATIVE CHAN-
GES IN EXPERIMENT
Granulocyte growth factor (Gr-CSF) usage in correction
of hepatic steatosis and fibrosis has been proposed in this
article. LPD was modeled by means of long administration
of 50% oil CCl4 solution. It has been proved that a single
subcutaneous Gr-CSF administration (100 mcg/kg) against
degenerative changes background makes the positive in-
fluence on the liver state, that was confirmed by morpholo-
gical, morphometric, hystochemical investigations, and it is
promising to be used in therapy of this pathology.
Key words: experiment, hepatic degenerative changes,
correction.
Нормальна життєдіяльність
організму характеризується
комплексом адаптаційних ре-
акцій, які спрямовані на збере-
ження гомеостатичних пара-
метрів внутрішнього середови-
ща. Слід наголосити, що на
початку процесу адаптації, ко-
ли організм ще не здатний від-
реагувати адекватною специ-
фічною формою пристосуваль-
ної реакції, вмикаються неспе-
цифічні механізми, серед яких
важлива роль належить біоген-
ним моноамінам, їхнім поперед-
никам, а також циклічним нук-
леотидам [1–3]. Відомо, що іс-
нує тісний зв’язок обміну цАМФ
і цГМФ із деякими нейромедіа-
торами, безпосередньо з біоген-
ними амінами — норадреналі-
ном, адреналіном, дофаміном,
серотоніном, а також із внут-
рішньоклітинним метаболізмом,
тканинним диханням і фосфо-
рилуванням [4; 5]. У зв’язку з
цим, викликає інтерес дослі-
дження активності нейромедіа-
торів і «вторинних месенджерів»
за умов дії на організм оксіети-
льованих алкіл- та ізононілфе-
нолів — ксенобіотиків нового
покоління (АФ 9-12 і АФС 9-6
КМ) з метою обгрунтування
особливостей механізму їхніх
біологічних ефектів, виявлення
змін енергетичного забезпечен-
ня пристосувальних реакцій.
Оцінка показників системи біо-
генних амінів дозволяє глибше
зрозуміти патогенез клінічних
проявів інтоксикації [6–11].
Матеріали та методи
дослідження
Відповідно до мети ми ви-
вчали деякі особливості мета-
болізму біогенних амінів та їх-
ніх попередників в умовах під-
гострого експерименту на ста-
тевозрілих білих щурах-самцях
лінії Вістар, яким кожного дня
вранці натще за допомогою
металевого зонда внутрішньо-
шлунково вводили розчини ксе-
нобіотиків АФ 9-12 і АФС 9-6
КМ, водорозчинних в’язких
рідин на основі тримеру про-
пілену зі ступенем оксіетилю-
вання 12 і 6 відповідно, із роз-
рахунку 1/100 і 1/1000 DL50, а
також досліджували систему
вторинних нейромедіаторів.
Тривалість перорального над-
ходження зазначених сполук
становила 45 діб. Кількість
особин у групах дорівнювала
15. Контрольна група отриму-
вала дистильовану воду у від-
повідному об’ємі. Досліджував-
ся вміст адреналіну, норадре-
наліну, дофаміну, ДОФА, трип-
тофану, серотоніну в гомогена-
ті печінки й корі великих пів-
куль головного мозку. Для зв’я-
УДК 616-099:547.593]-036.11-092.9:577.112.3:577.113
В. М. Зовський, д-р біол. наук, доц.,
В. А. Бондаренко, д-р біол. наук, проф.,
С. А. Наконечна,
В. В. Мартиненко, канд. біол. наук, доц.
ОСОБЛИВОСТІ МЕТАБОЛІЗМУ БІОГЕННИХ
АМІНІВ І ЦИКЛІЧНИХ НУКЛЕОТИДІВ
ПІД ДІЄЮ ОКСІЕТИЛЬОВАНИХ
АЛКІЛ- ТА ІЗОНОНІЛФЕНОЛІВ
Харківський національний медичний університет,
Харківський національний університет ім. В. Н. Каразіна
|
| id | nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-47404 |
| institution | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| issn | XXXX-0102 |
| language | Ukrainian |
| last_indexed | 2025-11-27T13:43:19Z |
| publishDate | 2009 |
| publisher | Національна академія наук України |
| record_format | dspace |
| spelling | Запорожан, В.М. Холодкова, О.Л. Щербатюк, А.Л. Пихтєєв, Д.М. 2013-07-14T12:07:37Z 2013-07-14T12:07:37Z 2009 Використання фактора росту гранулоцитів для корекції дистрофічних змін печінки в експерименті / В.М. Запорожан, О.Л. Холодкова, А.Л. Щербатюк, Д.М. Пихтєєв // Досягнення біології та медицини. — 2009. — № 2(14). — С. 4-7. — Бібліогр.: 10 назв. — укр. XXXX-0102 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/47404 616.36-007.17-092.9 У статті запропоновано використання фактора росту гранулоцитів (Гр-КСФ) у корекції стеатозу та фіброзу печінки, що їх моделювали на мишах тривалим уведенням 50%-го олійного розчину CCl4 . Доведено, що одноразове підшкірне введення Гр-КСФ (100 мкг/кг) на фоні дистрофічних змін справляє позитивний вплив на стан печінки, що підтверджено морфологічними, морфометричними, гістохімічними дослідженнями, і має перспективи бути застосованим у терапії даної патології. Granulocyte growth factor (Gr-CSF) usage in correction of hepatic steatosis and fibrosis has been proposed in this article. LPD was modeled by means of long administration of 50% oil CCl4 solution. It has been proved that a single subcutaneous Gr-CSF administration (100 mcg/kg) against degenerative changes background makes the positive influence on the liver state, that was confirmed by morphological, morphometric, hystochemical investigations, and it is promising to be used in therapy of this pathology. uk Національна академія наук України Досягнення біології та медицини Фундаментальні проблеми медицини та біології Використання фактора росту гранулоцитів для корекції дистрофічних змін печінки в експерименті Granulocyte growth factor usage in correction of hepatic degenerative changes in experiment Article published earlier |
| spellingShingle | Використання фактора росту гранулоцитів для корекції дистрофічних змін печінки в експерименті Запорожан, В.М. Холодкова, О.Л. Щербатюк, А.Л. Пихтєєв, Д.М. Фундаментальні проблеми медицини та біології |
| title | Використання фактора росту гранулоцитів для корекції дистрофічних змін печінки в експерименті |
| title_alt | Granulocyte growth factor usage in correction of hepatic degenerative changes in experiment |
| title_full | Використання фактора росту гранулоцитів для корекції дистрофічних змін печінки в експерименті |
| title_fullStr | Використання фактора росту гранулоцитів для корекції дистрофічних змін печінки в експерименті |
| title_full_unstemmed | Використання фактора росту гранулоцитів для корекції дистрофічних змін печінки в експерименті |
| title_short | Використання фактора росту гранулоцитів для корекції дистрофічних змін печінки в експерименті |
| title_sort | використання фактора росту гранулоцитів для корекції дистрофічних змін печінки в експерименті |
| topic | Фундаментальні проблеми медицини та біології |
| topic_facet | Фундаментальні проблеми медицини та біології |
| url | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/47404 |
| work_keys_str_mv | AT zaporožanvm vikoristannâfaktorarostugranulocitívdlâkorekcíídistrofíčnihzmínpečínkiveksperimentí AT holodkovaol vikoristannâfaktorarostugranulocitívdlâkorekcíídistrofíčnihzmínpečínkiveksperimentí AT ŝerbatûkal vikoristannâfaktorarostugranulocitívdlâkorekcíídistrofíčnihzmínpečínkiveksperimentí AT pihtêêvdm vikoristannâfaktorarostugranulocitívdlâkorekcíídistrofíčnihzmínpečínkiveksperimentí AT zaporožanvm granulocytegrowthfactorusageincorrectionofhepaticdegenerativechangesinexperiment AT holodkovaol granulocytegrowthfactorusageincorrectionofhepaticdegenerativechangesinexperiment AT ŝerbatûkal granulocytegrowthfactorusageincorrectionofhepaticdegenerativechangesinexperiment AT pihtêêvdm granulocytegrowthfactorusageincorrectionofhepaticdegenerativechangesinexperiment |