Вплив тилорону на рівень ФНП-α, ІФН-γ та ІЛ-10 у тканинах мишей з експериментальним алергічним енцефаломієлітом

На моделі експериментального алергічного енцефаломієліту було вивчено вплив тилорону на рівень ФНП-α, ІФН-γ та ІЛ-10 у селезінці, головному мозку та сироватці крові мишей. Спостерігається, що тилорон справляє імунокоригувальний ефект, збільшуючи рівень протизапального ІЛ-10 і зменшуючи вміст ФНП-α...

Full description

Saved in:

Bibliographic Details
Published in:	Досягнення біології та медицини
Date:	2010
Main Authors:	Степанова, Т.Ю., Філіпова, Т.О., Галкін, Б.М.
Format:	Article
Language:	Ukrainian
Published:	Національна академія наук України 2010
Subjects:	Фундаментальні проблеми медицини та біології
Online Access:	https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/47439
Tags:	Add Tag No Tags, Be the first to tag this record!
Journal Title:	Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Cite this:	Вплив тилорону на рівень ФНП-α, ІФН-γ та ІЛ-10 у тканинах мишей з експериментальним алергічним енцефаломієлітом / Т.Ю. Степанова, Т.О. Філіпова, Б.М. Галкін // Досягнення біології та медицини. — 2010. — № 1(15). — С. 17-20. — Бібліогр.: 8 назв. — укр.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine

_version_	1859662369172488192
author	Степанова, Т.Ю. Філіпова, Т.О. Галкін, Б.М.
author_facet	Степанова, Т.Ю. Філіпова, Т.О. Галкін, Б.М.
citation_txt	Вплив тилорону на рівень ФНП-α, ІФН-γ та ІЛ-10 у тканинах мишей з експериментальним алергічним енцефаломієлітом / Т.Ю. Степанова, Т.О. Філіпова, Б.М. Галкін // Досягнення біології та медицини. — 2010. — № 1(15). — С. 17-20. — Бібліогр.: 8 назв. — укр.
collection	DSpace DC
container_title	Досягнення біології та медицини
description	На моделі експериментального алергічного енцефаломієліту було вивчено вплив тилорону на рівень ФНП-α, ІФН-γ та ІЛ-10 у селезінці, головному мозку та сироватці крові мишей. Спостерігається, що тилорон справляє імунокоригувальний ефект, збільшуючи рівень протизапального ІЛ-10 і зменшуючи вміст ФНП-α та ІФН-γ в усіх досліджених тканинах у різні терміни після індукції ЕАЕ. The changes of TNF-α, IFN-γ, IL-10 level in the spleen, brain and blood serum of mice with the experimental allergic encephalomyelitis were studied after tilorone administration. Tilorone had shown an immunomodulating effect, increasing anti-inflammatory IL-10 level and decreasing TNF-α, IFN-γ level in all studied tissues on different terms after EAE induction.
first_indexed	2025-11-30T10:26:52Z
format	Article
fulltext	¹ 1 (15) 2010 17 Бажора, В. И. Кресюн, К. Л. Сервец- кий, И. Н. Годзиева. — Одесса : ОКФА, 2001. — 190 с. 4. Козько В. Н. Прогностическое значение некоторых иммунологичес- ких показателей у больных вирусным гепатитом С / В. Н. Козько, А. О. Со- ломенник, А. Е. Бондарь // Лабора- торная диагностика. — 2004. — № 1. — С. 25-31. 5. Мартинова Т. В. Функціональ- на активність перитонеальних макро- фагів при ураженні печінки мишей конканаваліном А / Т. В. Мартинова, Л. І. Алексюк // Фізіологічний журнал. — 2007. — Т. 53, № 5. — С. 47-52. 6. Шаповалова І. О. Інтерфероно- вий статус крові хворих на хронічний токсичний гепатит, сполучений з хро- нічним некалькульозним холецисти- том та ожирінням / І. О. Шаповалова // Український медичний альманах. — 2009. — Т. 12, № 1. — С. 200-202. 7. Печень и иммунологическая реак- тивность / И. П. Алексеева, Т. М. Брыз- гина, С. И. Павлович, Н. В. Ильчевич. — К. : Наук. думка, 1991. — 166 с. 8. Хлыстова З. С. Становление системы иммуногенеза плода челове- ка / З. С. Хлыстова. — М. : Медици- на, 1987. — 255 с. 9. Буеверов А. О. Лекарственные поражения печени / А. О. Буеверов // Русский медицинский журнал. — 2001. — № 13/14. — С. 608-610. 10. Полунина Т. Е. Лекарственные гепатиты / Т. Е. Полунина // Терапев- тический архив. — 1999. — № 12. — С. 46-49. 11. Сивоконюк О. В. Иммуномор- фология органов центрального и пе- риферического иммуногенеза при экс- периментальном токсическом гепати- те / О. В. Сивоконюк // Одеський ме- дичний журнал. — 2007. — № 3 (101). — С. 24-28. 12. Лабораторные животные. Раз- ведение, содержание, использование в эксперименте / И. П. Западнюк, В. И. Западнюк, Е. А. Захария, Б. В. Запад- нюк. — К. : Вища школа, 1983. — 383 с. 13. Автандилов Г. Г. Медицинская морфометрия / Г. Г. Автандилов. — М. : Медицина, 1990. — 383 с. УДК 616.36-002.12-099-06:616.41/42-091 О. В. Сивоконюк, А. И. Даниленко ПАТОМОРФОЛОГИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ПЕРИФЕ- РИЧЕСКОЙ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ ПРИ ЭКСПЕРИ- МЕНТАЛЬНОМ ТОКСИЧЕСКОМ ГЕПАТИТЕ Проведено иммуногистохимическое исследование ос- новных популяций иммунных клеток, располагающихся в селезенке у крыс при введении гептрала на фоне острого токсического гепатита (ОТГ), вызванного четыреххлорис- тым углеродом (CCl4). Показано, что введение животным гептрала на фоне ОТГ способствует снижению С3-фракции комплемента, увеличению количества плазмоцитов и мак- рофагов, повышению хелперно-супрессорного индекса и приближению его к нормальному состоянию. Полученные данные свидетельствуют о более сбалансированных от- ношениях между основными звеньями иммуногенеза в слу- чаях развития токсического гепатита при одновременном использовании гептрала. Ключевые слова: иммуноморфология, токсический ге- патит, гептрал. UDС 616.36-002.12-099-06:616.41/42-091 O. V. Sivokonyuk, A. I. Danilenko PATHOMORPHOLOGICAL ASPECTS OF THE PERI- PHERAL IMMUNE SYSTEM DURING THE EXPERI- MENTAL TOXIC HEPATITIS Immunohystochemical research of basic populations of immune cells located in the spleen was carried out in the rats at injections of heptral on the background of the experimental acute toxic hepatitis (ATH) caused by carbon tetrachloride. It was shown that injections of heptral decrease complement’s C3-fractions. They increase amount of plasmocytese and macrophages, helper-suppressor’s index, which approaches to the normal condition. Received results show more balanced relations between basic chains of immunogenesis during ATH and using heptral at the same time. Key words: immunomorphology, toxic hepatitis, heptral. Проблема регуляції імунної відповіді за розсіяним склеро- зом (РС) і його експеримен- тальною моделлю (експери- ментальним алергічним енце- фаломієлітом — ЕАЕ) сьогодні є однією з найбільш гострих у терапії цієї складної нейро- імунної патології. Все частіше для цього використовуються імуномодулятори з різними ме- ханізмами дії, одним з яких є тилорон (аміксин) — синте- тичний низькомолекулярний індуктор ендогенного інтерфе- рону. Як відомо, за РС і ЕАЕ спо- стерігається посилення окисно- го метаболізму моноцитів, ак- тивується проліферація клітин- попередників макрофагів і, як наслідок, змінюється загаль- ний стан цитокінового ланцю- га імунітету за рахунок акти- УДК 616.832 Т. Ю. Степанова, Т. О. Філіпова, д-р біол. наук, проф., Б. М. Галкін д-р біол. наук, проф. ВПЛИВ ТИЛОРОНУ НА РІВЕНЬ ФНП-ααααα, ІФН-γγγγγ ТА ІЛ-10 У ТКАНИНАХ МИШЕЙ З ЕКСПЕРИМЕНТАЛЬНИМ АЛЕРГІЧНИМ ЕНЦЕФАЛОМІЄЛІТОМ Одеський національний університет ім. І. І. Мечникова МОН України ÄÎÑßÃÍÅÍÍß Á²ÎËÎÃ²¯ òà ÌÅÄÈÖÈÍÈ18 вації/супресії продукції як про-, так і протизапальних цитокінів (посилюється синтез (вироб- лення) ІФН-γ, ФНП-α [1]). Рані- ше нами було показано, що роз- виток ЕАЕ супроводжується нагромадженням у периваску- лярному просторі мононукле- арних клітин і змінами функ- ціонального стану макрофагів поза межами ЦНС [2]. Вивчен- ня впливу аміксину на стан мак- рофагального ланцюга імуніте- ту показало, що препарат під- вищує поглинальну здатність макрофагів, а також інтенси- фікує окисно-відновні процеси in vivo. Відомо, що аміксин мо- же впливати на деякі імунні ре- акції безпосередньо, тимчасом як зміна активності інших опо- середковується інтерфероном [3]. У зв’язку з цим, вивчення in vivo зміни рівня про- і протиза- пальних цитокінів (насамперед ІФН-γ, ФНП-α та ІЛ-10) після введення тилорону мишам, хво- рим на ЕАЕ, має певне теоре- тичне і практичне значення. Матеріали та методи дослідження В експерименті використову- вали білих мишей-самців масою 18–20 г, що знаходилися у стан- дартних умовах віварію з по- стійним доступом до води. Для індукції ЕАЕ мишам вводили 50%-й гомогенат гомологічного мозку з однаковим об’ємом пов- ного ад’юванту Фрейнда у задні лапи під апоневроз [4]. Тилорон (виробництва «Ін- терХім») вводили мишам перо- рально дозою 50 мг/кг за годину до індукції ЕАЕ. Вміст ФНП-α, ІФН-γ та ІЛ-10 визначали у сироватці, селезінці, головному мозку тварин імунофермент- ним методом із використанням тест-наборів Anti-mouse Ready- Set-Go! Cytokine ELISA Kit фір- ми “eBioscience” (США). При виконанні аналізів керувалися інструкцією фірми-виробника. Облік результатів проводили на планшетному фотометрі «Уні- план» (Росія) при довжині хвилі 450 нм. Результати дослідження та їх обговорення Дослідження вмісту ФНП-α, ІФН-γ та ІЛ-10 проводили на 3-тю, 7-му та 14-ту добу після введення мишам енцефаліто- генної емульсії. Вибір термінів базувався на даних літератури [5] і власних дослідженнях ди- наміки розвитку ЕАЕ. Вміст ІФН-γ та ФНП-α у си- роватці крові мишей з ЕАЕ різ- ко зростає на 3-тю добу, на 7-му досягає максимального значен- ня, на 14-ту — все ще перевищує контрольні показники. На 3-тю добу вміст ІФН-γ перевищує кон- трольне значення в 3 рази, на 7-му добу — в 4 рази. На 14-ту добу цей показник зменшується, але контрольного рівня не дося- гає. З аналогічною динамікою змінюється і вміст ФНП-α, при цьому максимальне значення рівня цього цитокіну перевищує контрольне у 2,5 рази. Рівень протизапального цитокіну ІЛ-10, що реалізує протилежну ІФН-γ дію, є зниженим у всі терміни захворювання (рис. 1). Підвищений рівень ІФН-γ вірогідно знижується після вве- дення тилорону в середньому в 2 рази. Для ФНП-α спостеріга- ється менш істотне зниження, однак у всі терміни захворю- вання дія тилорону приводить до нормалізації рівня цього ци- токіну. У динаміці розвитку ЕАЕ вміст ІЛ-10 під впливом тилоро- ну зростає та досягає контроль- ного значення. Більш істотні зміни було за- фіксовано у селезінці та голов- ному мозку експериментальних тварин. Абсолютний вміст усіх досліджених цитокінів у цих тка- нинах вищий за рівень, що від- мічався для сироватки. Мак- симальне зростання вмісту ФНП-α у селезінці становить 330 %, а в головному мозку ми- шей з ЕАЕ — 500 % і реєст- рується на 7-му добу після ін- дукції захворювання (рис. 2). Таке значне зростання рівня цьо- го прозапального цитокіну свід- чить про загострення запально- го процесу в головному мозку, що підтверджується морфоло- гічними й іншими проведеними дослідженнями. 400 350 300 250 200 150 100 50 0 Контроль 3-тя 7-ма 14-та 3-тя 7-ма 14-та 3-тя 7-ма 14-та доба доба доба доба доба доба доба доба доба 123 123 123 123 123 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 12345 12345 12345 12345 12345 12345 12345 12345 12345 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 12345 12345 12345 12345 12345 12345 12345 12345 12345 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 12345 12345 12345 12345 12345 12345 12345 12345 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 123 123 123 123 123 123 123 123 123 123 123 123 123 123 123 123 123 123 123 123 12345 12345 12345 12345 12345 12345 12345 12345 12345 12345 12345 12345 12345 12345 12345 12345 12345 12345 123 123 123 123 123 123 123 123 123 123 123 12345 12345 12345 12345 12345 12345 12345 12345 12345 123 123 123 123 123 12345 12345 12345 12345 12345 12345 12345 12345 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 % Рис. 1. Вплив тилорону (50 мг/кг) на вміст деяких цитокінів у сироватці крові мишей з ЕАЕ (n=20); на рис. 1–4: * — різниця вірогідна порівняно з інтактним контро- лем (P≤0,05) 12 12 ЕАЕ ЕАЕ + тилорон 12 12 * * * * * * * * * ФНП-ααααα ІФН-γγγγγ ІЛ-10 ¹ 1 (15) 2010 19 Імуномодулятор тилорон зни- жує рівень ФНП-α у всі термі- ни захворювання: на 3-тю–7-му добу вміст ФНП-α як у печінці, так і в головному мозку знижу- ється в середньому в 1,5 рази; на 14-ту добу відмічено загальне (але незначне — близько 20 %) зниження рівня ФНП-α, що, можливо, пов’язане із затухан- ням запалення. Таким чином, найвираженіший ефект спосте- рігається за різкою зміною рів- ня цитокіну у початковій і гос- трій фазах запалення. Для ІФН-γ характерна ана- логічна динаміка змін за ЕАЕ (рис. 3). Необхідно відмітити, що загальне зростання вмісту цього цитокіну в досліджених тканинах мишей з ЕАЕ на 3-тю– 7-му добу після індукції стано- вить 10–12 разів. Це підтвер- джується даними інших авто- рів щодо зростання секреції ІФН-γ [6–8], роль якого в пато- генезі ЕАЕ полягає у промоції запалення. На 3-тю і 7-му добу вміст ІФН-γ у селезінці та мозку пе- ревищує контрольне значення майже в 10 разів. На 14-ту добу цей показник знижується, але ж усе ще перевищує контроль на 376 % у селезінці та на 469 % у мозку. Як і для ФНП-α, для ІФН-γ відмічено значне (у де- яких випадках дворазове) зни- ження рівня під впливом тило- рону як у селезінці, так і в моз- ку мишей із ЕАЕ у всі дослідже- ні терміни захворювання. По- казане зростання вмісту ІФН-γ є маркером розвитку запально- го процесу. При цьому знижен- ня вмісту ІФН-γ та ФНП-α в усіх досліджених тканинах, що спо- стерігаєтся після введення тило- рону, пов’язане, можливо, зі змі- ною активності основних імуно- компетентних клітин, що про- дукують ці цитокіни, а також з індукцією тилороном синтезу ІФН-α і -β. Як і у сироватці крові, у до- сліджених тканинах спостері- гається незначне зниження рів- ня ІЛ-10. Це відмічено у всі до- сліджені терміни захворюван- ня. При цьому загальна дина- міка зберігається. У період за- гострення запалення на фоні різкого зростання рівня проза- пальних цитокінів спостеріга- ється найсуттєвіше зниження рівня ІЛ-10 (на 20 % у селезінці та 23 % у мозку). Тилорон під- вищує вміст ІЛ-10 у всі дослі- джені терміни захворювання. Максимальне зростання у тка- нинах, що були досліджені, спо- стерігається на 3-тю добу — 26 % у селезінці та 30 % у мозку (рис. 4). Зміна рівня ІЛ-10 є критич- ним фактором регуляції Т-клі- тинної активності і, як наслідок, важливим фактором для загаль- 600 500 400 300 200 100 0 Контроль 3-тя 7-ма 14-та 3-тя 7-ма 14-та доба доба доба доба доба доба % Рис. 2. Вплив тилорону (50 мг/кг) на вміст ФНП-α в селезінці та го- ловному мозку мишей з ЕАЕ (n=20) 12 12 ЕАЕ ЕАЕ + тилорон 12 12 Селезінка Мозок 1234 1234 1234 1234 * 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 * 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 12345 12345 12345 12345 12345 12345 12345 12345 12345 12345 12345 12345 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 12345 12345 12345 12345 12345 12345 12345 12345 12345 12345 12345 12345 12345 12345 12345 12345 12345 12345 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 12345 12345 12345 12345 12345 12345 12345 12345 12345 12345 1200 1000 800 600 400 200 0 Контроль 3-тя 7-ма 14-та 3-тя 7-ма 14-та доба доба доба доба доба доба % Рис. 3. Вплив тилорону (50 мг/кг) на вміст ІФН-γ у селезінці та го- ловному мозку мишей з ЕАЕ (n=20) 12 12 ЕАЕ ЕАЕ + тилорон 12 12 Селезінка Мозок 123 123 * 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 * 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 12345 12345 12345 12345 12345 12345 12345 12345 12345 12345 12345 12345 12345 12345 12345 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 12345 12345 12345 12345 12345 12345 12345 12345 12345 12345 12345 12345 12345 12345 12345 12345 12345 12345 12345 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 12345 12345 12345 12345 12345 12345 ** 120 100 80 60 40 20 0 Контроль 3-тя 7-ма 14-та 3-тя 7-ма 14-та доба доба доба доба доба доба % Рис. 4. Вплив тилорону (50 мг/кг) на вміст ІЛ-10 у селезінці та го- ловному мозку мишей з ЕАЕ (n=20) 12 12 ЕАЕ ЕАЕ + тилорон 12 12 12 Селезінка Мозок 123 123 123 123 123 123 123 123 123 123 123 123 123 123 123 123 * 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 12341234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 * 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 12345 12345 12345 12345 12345 12345 12345 12345 12345 12345 12345 12345 12345 12345 12345 12345 12345 12345 12345 12345 12345 12345 12345 12345 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 12345 12345 12345 12345 12345 12345 12345 12345 12345 12345 12345 12345 12345 12345 12345 12345 12345 12345 12345 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 1234 12345 12345 12345 12345 12345 12345 12345 12345 12345 12345 12345 12345 12345 12345 12345 12345 12345 12345 12345 12345 12345 12345 * * ÄÎÑßÃÍÅÍÍß Á²ÎËÎÃ²¯ òà ÌÅÄÈÖÈÍÈ20 ної оцінки стану імунної систе- ми за ЕАЕ. Тилорон, що підви- щує рівень ІЛ-10 у всі терміни захворювання, можливо, реалі- зує свою дію через активацію Т-супресорів і зниження інтен- сивності імунної відповіді. Крім того, можливою є й активація ме- ханізму зворотного зв’язку, при якому зростання рівня ІЛ-10 су- проводжується зниженням про- дукції ІФН-γ. Висновки 1. Розвиток ЕАЕ у мишей су- проводжується суттєвим підви- щенням вмісту ІФН-γ та ФНП-α у всіх досліджених тканинах тварин (сироватці крові, селе- зінці та головному мозку) в усі досліджені терміни захворю- вання. Це супроводжується не- значним зниженням рівня ІЛ-10 у всіх досліджених варіантах. 2. Тилорон дозою 50 мг/кг після перорального одноразово- го введення мишам з ЕАЕ про- являє імунокоригувальну дію, що проявляється у підвищенні рівня ІЛ-10 і зменшенні рівня ІФН-γ та ФНП-α в окремих тканинах. ЛІТЕРАТУРА 1. Чекнев С. Б. Патогенез рассе- янного склероза: иммуностимуляция или иммунодефицит? / С. Б. Чекнев // Иммунология. — 1994. — № 2. — С. 9-17. 2. Степанова Т. Ю. Функціональ- ний стан макрофагів та активність катепсину D у мишей з експеримен- тальним алергічним енцефаломієлі- том / Т. Ю. Степанова, Т. О. Філіпо- ва, Б. М. Галкін // Досягнення біології та медицини. — 2005. — Т. 5, № 1. — С. 57-61. 3. Chandra P. Tilorone hydrochlo- ride: the drug profile / P. Chandra, G. J. Wright // Top. Curr. Chem. — 1977. — Vol. 72, N 1. — Р. 125-148. 4. Заргарова Т. А. Эксперимен- тальный аутоиммунный энцефаломие- лит — модель рассеянного склероза / Т. А. Заргарова, О. О. Фаворова // Им- мунология. — 1999. — № 2. — С. 5-9. 5. Острый энцефаломиелит в экс- перименте и клинике / под ред. Д. А. Маркова. — Минск : Наука и техни- ка, 1969. — 265 с. 6. Малышева О. А. Проблемы и перспективы лечения больных рассе- янным склерозом / О. А. Малышева, В. С. Ширинский // Аллергология и иммунология. — 2002. — № 1. — С. 84-99. 7. Функциональное состояние им- мунокомпетентных клеток в селезен- ке и головном мозге крыс после ин- дукции ЭАЭ / Н. И. Лисяный, О. В. Маркова, О. Б. Горобец [и др.] // Іму- нологія та алергологія. — 1998. — № 1. — С. 98-103. 8. Interferon-gamma-oligodendro- cyte interactions in the regulation of ex- perimental autoimmune encephalomye- litis / R. Balabanov, K. Strand, R. Gos- wami [et al.] // J. Neurosci. — 2007. — Vol. 27, N 8. — P. 2013-2024. УДК 616.832 Т. Ю. Степанова, Т. О. Філіпова, Б. М. Галкін ВПЛИВ ТИЛОРОНУ НА РІВЕНЬ ФНП-α, ІФН-γ ТА ІЛ-10 У ТКАНИНАХ МИШЕЙ З ЕКСПЕРИМЕН- ТАЛЬНИМ АЛЕРГІЧНИМ ЕНЦЕФАЛОМІЄЛІТОМ На моделі експериментального алергічного енцефало- мієліту було вивчено вплив тилорону на рівень ФНП-α, ІФН-γ та ІЛ-10 у селезінці, головному мозку та сироватці крові мишей. Спостерігається, що тилорон справляє іму- нокоригувальний ефект, збільшуючи рівень протизапаль- ного ІЛ-10 і зменшуючи вміст ФНП-α та ІФН-γ в усіх до- сліджених тканинах у різні терміни після індукції ЕАЕ. Ключові слова: експериментальний алергічний енцефа- ломієліт, тилорон, цитокіни. UDC 616.832 T. Yu. Stepanova, T. O. Filipova, B. M. Galkin TILORONE EFFECT ON TNF-α, IFN-γ, IL-10 LEVEL IN TISSUES OF MICE WITH EXPERIMENTAL ALLER- GIC ENCEPHALOMYELITIS The changes of TNF-α, IFN-γ, IL-10 level in the spleen, brain and blood serum of mice with the experimental allergic encephalomyelitis were studied after tilorone administration. Tilorone had shown an immunomodulating effect, increasing anti-inflammatory IL-10 level and decreasing TNF-α, IFN-γ level in all studied tissues on different terms after EAE in- duction. Key words: experimental allergic encephalomyelitis, tilo- rone, cytokines. У випусках журналу: Фундаментальні проблеми медицини та біології Нові медико-біологічні технології Оригінальні дослідження Огляди Інформація, хроніка, ювілеї Передплата приймається у будь-якому передплатному пункті Передплатний індекс 08205 ДОСЯГНЕННЯ Á²ÎËÎÃ²̄ òà ÌÅÄÈÖÈÍÈ Ïåðåäïëà÷óéòå ³ ÷èòàéòå æóðíàë
id	nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-47439
institution	Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
issn	XXXX-0102
language	Ukrainian
last_indexed	2025-11-30T10:26:52Z
publishDate	2010
publisher	Національна академія наук України
record_format	dspace
spelling	Степанова, Т.Ю. Філіпова, Т.О. Галкін, Б.М. 2013-07-14T18:03:52Z 2013-07-14T18:03:52Z 2010 Вплив тилорону на рівень ФНП-α, ІФН-γ та ІЛ-10 у тканинах мишей з експериментальним алергічним енцефаломієлітом / Т.Ю. Степанова, Т.О. Філіпова, Б.М. Галкін // Досягнення біології та медицини. — 2010. — № 1(15). — С. 17-20. — Бібліогр.: 8 назв. — укр. XXXX-0102 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/47439 616.832 На моделі експериментального алергічного енцефаломієліту було вивчено вплив тилорону на рівень ФНП-α, ІФН-γ та ІЛ-10 у селезінці, головному мозку та сироватці крові мишей. Спостерігається, що тилорон справляє імунокоригувальний ефект, збільшуючи рівень протизапального ІЛ-10 і зменшуючи вміст ФНП-α та ІФН-γ в усіх досліджених тканинах у різні терміни після індукції ЕАЕ. The changes of TNF-α, IFN-γ, IL-10 level in the spleen, brain and blood serum of mice with the experimental allergic encephalomyelitis were studied after tilorone administration. Tilorone had shown an immunomodulating effect, increasing anti-inflammatory IL-10 level and decreasing TNF-α, IFN-γ level in all studied tissues on different terms after EAE induction. uk Національна академія наук України Досягнення біології та медицини Фундаментальні проблеми медицини та біології Вплив тилорону на рівень ФНП-α, ІФН-γ та ІЛ-10 у тканинах мишей з експериментальним алергічним енцефаломієлітом Tilorone effect on TNF-α, IFN-γ, IL-10 level in tissues of mice with experimental allergic encephalomyelitis Article published earlier
spellingShingle	Вплив тилорону на рівень ФНП-α, ІФН-γ та ІЛ-10 у тканинах мишей з експериментальним алергічним енцефаломієлітом Степанова, Т.Ю. Філіпова, Т.О. Галкін, Б.М. Фундаментальні проблеми медицини та біології
title	Вплив тилорону на рівень ФНП-α, ІФН-γ та ІЛ-10 у тканинах мишей з експериментальним алергічним енцефаломієлітом
title_alt	Tilorone effect on TNF-α, IFN-γ, IL-10 level in tissues of mice with experimental allergic encephalomyelitis
title_full	Вплив тилорону на рівень ФНП-α, ІФН-γ та ІЛ-10 у тканинах мишей з експериментальним алергічним енцефаломієлітом
title_fullStr	Вплив тилорону на рівень ФНП-α, ІФН-γ та ІЛ-10 у тканинах мишей з експериментальним алергічним енцефаломієлітом
title_full_unstemmed	Вплив тилорону на рівень ФНП-α, ІФН-γ та ІЛ-10 у тканинах мишей з експериментальним алергічним енцефаломієлітом
title_short	Вплив тилорону на рівень ФНП-α, ІФН-γ та ІЛ-10 у тканинах мишей з експериментальним алергічним енцефаломієлітом
title_sort	вплив тилорону на рівень фнп-α, іфн-γ та іл-10 у тканинах мишей з експериментальним алергічним енцефаломієлітом
topic	Фундаментальні проблеми медицини та біології
topic_facet	Фундаментальні проблеми медицини та біології
url	https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/47439
work_keys_str_mv	AT stepanovatû vplivtiloronunarívenʹfnpαífnγtaíl10utkaninahmišeizeksperimentalʹnimalergíčnimencefalomíêlítom AT fílípovato vplivtiloronunarívenʹfnpαífnγtaíl10utkaninahmišeizeksperimentalʹnimalergíčnimencefalomíêlítom AT galkínbm vplivtiloronunarívenʹfnpαífnγtaíl10utkaninahmišeizeksperimentalʹnimalergíčnimencefalomíêlítom AT stepanovatû tiloroneeffectontnfαifnγil10levelintissuesofmicewithexperimentalallergicencephalomyelitis AT fílípovato tiloroneeffectontnfαifnγil10levelintissuesofmicewithexperimentalallergicencephalomyelitis AT galkínbm tiloroneeffectontnfαifnγil10levelintissuesofmicewithexperimentalallergicencephalomyelitis

Вплив тилорону на рівень ФНП-α, ІФН-γ та ІЛ-10 у тканинах мишей з експериментальним алергічним енцефаломієлітом

Institution

Similar Items