Порівняльна спазмолітична активність дротаверину, пінацидилу та його аналога флокаліну

• Veröffentlicht in: Досягнення біології та медицини
• Datum: 2011
• Hauptverfasser: Мохорт, М.А., Пупишева, О.В.
• Format: Artikel
• Sprache: Ukrainian
• Veröffentlicht: Національна академія наук України 2011
• Schlagworte: Фундаментальні проблеми медицини та біології
• Online Zugang: https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/47469
• Назва журналу: Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
• Zitieren: Порівняльна спазмолітична активність дротаверину, пінацидилу та його аналога флокаліну / М.А. Мохорт, О.В. Пупишева // Досягнення біології та медицини. — 2011. — № 1(17). — С. 4-7. — Бібліогр.: 13 назв. — укр.

В експериментах in vitro на ізольованих кільцях аорти та сечового міхура щурів вивчена спазмолітична активність інгібітора фосфодіестерази дротаверину й активаторів калієвих каналів пінацидилу та флокаліну. Встановлено, що пінацидил був найбільш ефективним на попередньо скорочених фенілефрином ізольованих кільцях аорти (ЕС50 (0,618±0,100) µМ); флокалін в концентрації (23,30±6,63) µМ викликав 50 % розслаблення смужок сечового міхура, не проявляючи значної активності на судинах. Дротаверин був найбільш ефективним за умов неспецифічної констрикції ізольованих гладеньком’язових препаратів. Отримані результати доцільно враховувати при використанні зазначених препаратів у клінічній практиці. In the in vitro experiences on the isolated rat aortic rings and urinary bladder strips the spasmolytic activity of the phosphodiesterase inhibitor drotaverine and the ATP-sensitive (KATP) potassium channel openers pinacidil and flocalin were studied. It was found that the KATP potassium channel opener pinacidil was the most effective in the phenilephrine precontracted isolated rat aortic rings (ЕС 50 (0.618±0.100) µМ); the flocalin caused 50% relaxation of urinary bladder strips at concentration (23.30±6.63) µМ and has no considerable effect on the vessels. The phosphodiesterase inhibitor drotaverin was the most effective at nonspecific constriction of isolated smooth muscle preparations. Our results can be taken into account when these drugs are used in clinic.