Клінічні та ґенетичні особливості псевдополіпозу при неспецифічному виразковому коліті і хворобі крона

• Опубліковано в: : Досягнення біології та медицини
• Дата: 2011
• Автори: Лозинська, М.Р., Лозинський, Ю.С., Монько, О.О.
• Формат: Стаття
• Мова: Українська
• Опубліковано: Національна академія наук України 2011
• Теми: Оригінальні дослідження
• Онлайн доступ: https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/47478
• Назва журналу: Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
• Цитувати: Клінічні та ґенетичні особливості псевдополіпозу при неспецифічному виразковому коліті і хворобі крона / М.Р. Лозинська, Ю.С. Лозинський, О.О. Монько // Досягнення біології та медицини. — 2011. — № 1(17). — С. 37-40. — Бібліогр.: 14 назв. — укр.

У роботі наведено результати клінічного дослідження та цитогенетичного аналізу псевдополіпів (ПП) хворих на запальні захворювання товстої кишки (ЗЗТК) на
 основі авторського методу. При неспецифічному виразковому коліті (НВК) ПП виявляли у різних відділах товстої кишки з переважанням в ободовій кишці, а при хворобі Крона (ХК) — і у термінальному відділі тонкої кишки. Не було встановлено достовірної різниці щодо кількості ПП при НВК порівняно з ХК. У 40 % пацієнтів із
 ЗЗТК, у яких розвинувся рак товстої кишки (РТК), виявляли ПП товстої кишки. Каріотип ПП при ЗЗТК, ускладнених раком, був мозаїчним із геномними мутаціями у патологічних клонах клітин. Виникнення клітин зі зміненою
 плоїдністю в ПП при ЗЗТК потребує ретельного огляду
 слизової оболонки товстої кишки для виявлення ділянок
 дисплазії. У каріотипі ПП при НВК і ХК, не ускладнених
 РТК, траплялися множинні хромосомні аберації, а у мозаїчних клонах переважали анеуплоїдні (гіпоплоїдні) клітини. The results of the clinical and the cytogenetical analysis
 of pseudopolyps (PP) in patients with inflammatory bowel
 diseases (IBD) are given in this work. In ulcerative colitis (UC)
 and Crohn’s disease (CD) the PP were found in different parts
 of the large bowel and in CD the PP are also located in terminal part of the colon. The results of our study showed
 not significant differences in quantity of PP in patients with
 UC and CD. PP of large bowel were identified in 40% of
 patients with IBD, who developed cancer. The karyotype of
 PP in the cases of IBD-related cancer were mosaical with the
 genomic mutation in the pathologic clones of the cells. The
 metaphasal plates with polyploid cell’s clones, which are found in PP, require accurate examination of the large bowel
 mucous for the detection of displasia and malignization area
 in patients with IBD. In the karyotype of PP in patients with
 IBD without cancer were found the multiply chromosome
 aberrations. Aneuploid (hypoploid) karyotypes prevailed in
 the mosaical clones of these patients.