Соотносимость полиморфизма генов метилентетрагидрофолатредуктазы (C677T), факторов II (G20210A) и V (G1691A) c изменениями показателей свертывающей системы крови при сахарном диабете 1 и 2 типа

Предрасположенность к возникновению тромботических осложнений у больных сахарным диабетом связана с
 мутационными дефектами в свертывающей системе, в частности, в генах метилентетрагидрофолатредуктазы
 (С677Т), фактора V свертывания крови (G1691A) и фактора II (G20210A) свертывания к...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Published in:Досягнення біології та медицини
Date:2012
Main Authors: Сибирева, О.Ф., Уразова, О.И., Калюжин, В.В., Калюжина, М.И.
Format: Article
Language:Russian
Published: Національна академія наук України 2012
Subjects:
Online Access:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/47518
Tags: Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
Journal Title:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Cite this:Соотносимость полиморфизма генов метилентетрагидрофолатредуктазы (C677T), факторов II (G20210A) и V (G1691A) c изменениями показателей свертывающей системы крови при сахарном диабете 1 и 2 типа / О.Ф. Сибирева, О.И. Уразова, В.В. Калюжин, М.И. Калюжина // Досягнення біології та медицини. — 2012. — № 1(19). — С. 67-70. — Бібліогр.: 17 назв. — рос.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Description
Summary:Предрасположенность к возникновению тромботических осложнений у больных сахарным диабетом связана с
 мутационными дефектами в свертывающей системе, в частности, в генах метилентетрагидрофолатредуктазы
 (С677Т), фактора V свертывания крови (G1691A) и фактора II (G20210A) свертывания крови. Эти мутации ассоциированы с повышением коагуляционного потенциала
 крови и гиперактивацией тромбоцитов. Predisposition to the appearance of thrombotic complications
 in diabetic patients is associated with mutational defects in the
 coagulation system, particularly in the methylenetetrahydrofolate
 reductase gene (S677T) in the gene for factor V clotting
 (G1691A) and the gene factor II (G20210A) of blood coagulation. These mutations are associated with an increase in blood
 coagulation potential, as well as hyperactivation of platelets.
ISSN:XXXX-0102