Соотносимость полиморфизма генов метилентетрагидрофолатредуктазы (C677T), факторов II (G20210A) и V (G1691A) c изменениями показателей свертывающей системы крови при сахарном диабете 1 и 2 типа

• Опубліковано в: : Досягнення біології та медицини
• Дата: 2012
• Автори: Сибирева, О.Ф., Уразова, О.И., Калюжин, В.В., Калюжина, М.И.
• Формат: Стаття
• Мова: Російська
• Опубліковано: Національна академія наук України 2012
• Теми: Конференція
• Онлайн доступ: https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/47518
• Назва журналу: Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
• Цитувати: Соотносимость полиморфизма генов метилентетрагидрофолатредуктазы (C677T), факторов II (G20210A) и V (G1691A) c изменениями показателей свертывающей системы крови при сахарном диабете 1 и 2 типа / О.Ф. Сибирева, О.И. Уразова, В.В. Калюжин, М.И. Калюжина // Досягнення біології та медицини. — 2012. — № 1(19). — С. 67-70. — Бібліогр.: 17 назв. — рос.

Предрасположенность к возникновению тромботических осложнений у больных сахарным диабетом связана с
 мутационными дефектами в свертывающей системе, в частности, в генах метилентетрагидрофолатредуктазы
 (С677Т), фактора V свертывания крови (G1691A) и фактора II (G20210A) свертывания крови. Эти мутации ассоциированы с повышением коагуляционного потенциала
 крови и гиперактивацией тромбоцитов. Predisposition to the appearance of thrombotic complications
 in diabetic patients is associated with mutational defects in the
 coagulation system, particularly in the methylenetetrahydrofolate
 reductase gene (S677T) in the gene for factor V clotting
 (G1691A) and the gene factor II (G20210A) of blood coagulation. These mutations are associated with an increase in blood
 coagulation potential, as well as hyperactivation of platelets.