Соотносимость полиморфизма генов метилентетрагидрофолатредуктазы (C677T), факторов II (G20210A) и V (G1691A) c изменениями показателей свертывающей системы крови при сахарном диабете 1 и 2 типа

Предрасположенность к возникновению тромботических осложнений у больных сахарным диабетом связана с
 мутационными дефектами в свертывающей системе, в частности, в генах метилентетрагидрофолатредуктазы
 (С677Т), фактора V свертывания крови (G1691A) и фактора II (G20210A) свертывания к...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Досягнення біології та медицини
Datum:2012
Hauptverfasser: Сибирева, О.Ф., Уразова, О.И., Калюжин, В.В., Калюжина, М.И.
Format: Artikel
Sprache:Russisch
Veröffentlicht: Національна академія наук України 2012
Schlagworte:
Online Zugang:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/47518
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Zitieren:Соотносимость полиморфизма генов метилентетрагидрофолатредуктазы (C677T), факторов II (G20210A) и V (G1691A) c изменениями показателей свертывающей системы крови при сахарном диабете 1 и 2 типа / О.Ф. Сибирева, О.И. Уразова, В.В. Калюжин, М.И. Калюжина // Досягнення біології та медицини. — 2012. — № 1(19). — С. 67-70. — Бібліогр.: 17 назв. — рос.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Beschreibung
Zusammenfassung:Предрасположенность к возникновению тромботических осложнений у больных сахарным диабетом связана с
 мутационными дефектами в свертывающей системе, в частности, в генах метилентетрагидрофолатредуктазы
 (С677Т), фактора V свертывания крови (G1691A) и фактора II (G20210A) свертывания крови. Эти мутации ассоциированы с повышением коагуляционного потенциала
 крови и гиперактивацией тромбоцитов. Predisposition to the appearance of thrombotic complications
 in diabetic patients is associated with mutational defects in the
 coagulation system, particularly in the methylenetetrahydrofolate
 reductase gene (S677T) in the gene for factor V clotting
 (G1691A) and the gene factor II (G20210A) of blood coagulation. These mutations are associated with an increase in blood
 coagulation potential, as well as hyperactivation of platelets.
ISSN:XXXX-0102