Соотносимость полиморфизма генов метилентетрагидрофолатредуктазы (C677T), факторов II (G20210A) и V (G1691A) c изменениями показателей свертывающей системы крови при сахарном диабете 1 и 2 типа
Предрасположенность к возникновению тромботических осложнений у больных сахарным диабетом связана с
 мутационными дефектами в свертывающей системе, в частности, в генах метилентетрагидрофолатредуктазы
 (С677Т), фактора V свертывания крови (G1691A) и фактора II (G20210A) свертывания к...
Saved in:
| Published in: | Досягнення біології та медицини |
|---|---|
| Date: | 2012 |
| Main Authors: | , , , |
| Format: | Article |
| Language: | Russian |
| Published: |
Національна академія наук України
2012
|
| Subjects: | |
| Online Access: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/47518 |
| Tags: |
Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
|
| Journal Title: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Cite this: | Соотносимость полиморфизма генов метилентетрагидрофолатредуктазы (C677T), факторов II (G20210A) и V (G1691A) c изменениями показателей свертывающей системы крови при сахарном диабете 1 и 2 типа / О.Ф. Сибирева, О.И. Уразова, В.В. Калюжин, М.И. Калюжина // Досягнення біології та медицини. — 2012. — № 1(19). — С. 67-70. — Бібліогр.: 17 назв. — рос. |
Institution
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| Summary: | Предрасположенность к возникновению тромботических осложнений у больных сахарным диабетом связана с
мутационными дефектами в свертывающей системе, в частности, в генах метилентетрагидрофолатредуктазы
(С677Т), фактора V свертывания крови (G1691A) и фактора II (G20210A) свертывания крови. Эти мутации ассоциированы с повышением коагуляционного потенциала
крови и гиперактивацией тромбоцитов.
Predisposition to the appearance of thrombotic complications
in diabetic patients is associated with mutational defects in the
coagulation system, particularly in the methylenetetrahydrofolate
reductase gene (S677T) in the gene for factor V clotting
(G1691A) and the gene factor II (G20210A) of blood coagulation. These mutations are associated with an increase in blood
coagulation potential, as well as hyperactivation of platelets.
|
|---|---|
| ISSN: | XXXX-0102 |