Cинтез полифункциональных сульфопроизводных полиэдральных олигомерных силсесквиоксанов — протонодонорных допантов для полимерных электролитов
Синтезированы полифункциональные органо-неорганические протонодонорные соединения в качестве допантов для полимерных протонообменных мембран полимерэлектролитных топливных элементов — сульфопроизводные и аминосульфопроизводные октаэдральных олигосилсесквиоксанов. Данные соединения получены взаимодей...
Збережено в:
| Опубліковано в: : | Доповіді НАН України |
|---|---|
| Дата: | 2012 |
| Автори: | , , , , |
| Формат: | Стаття |
| Мова: | Російська |
| Опубліковано: |
Видавничий дім "Академперіодика" НАН України
2012
|
| Теми: | |
| Онлайн доступ: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/48867 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Цитувати: | Cинтез полифункциональных сульфопроизводных полиэдральных олигомерных силсесквиоксанов — протонодонорных допантов для полимерных электролитов / В.В. Шевченко, В.Н. Близнюк, А.В. Стрюцкий, А.В. Шевчук, Н.С. Клименко // Доп. НАН України. — 2012. — № 1. — С. 158-163. — Бібліогр.: 14 назв. — рос. |
Репозитарії
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| _version_ | 1860238853911085056 |
|---|---|
| author | Шевченко, В.В. Близнюк, В.Н. Стрюцкий, А.В. Шевчук, А.В. Клименко, Н.С. |
| author_facet | Шевченко, В.В. Близнюк, В.Н. Стрюцкий, А.В. Шевчук, А.В. Клименко, Н.С. |
| citation_txt | Cинтез полифункциональных сульфопроизводных полиэдральных олигомерных силсесквиоксанов — протонодонорных допантов для полимерных электролитов / В.В. Шевченко, В.Н. Близнюк, А.В. Стрюцкий, А.В. Шевчук, Н.С. Клименко // Доп. НАН України. — 2012. — № 1. — С. 158-163. — Бібліогр.: 14 назв. — рос. |
| collection | DSpace DC |
| container_title | Доповіді НАН України |
| description | Синтезированы полифункциональные органо-неорганические протонодонорные соединения в качестве допантов для полимерных протонообменных мембран полимерэлектролитных топливных элементов — сульфопроизводные и аминосульфопроизводные октаэдральных олигосилсесквиоксанов. Данные соединения получены взаимодействием аминосодержащего октаэдрального олигосилсесквиоксана с ангидридом 2-сульфобензойной кислоты. Строение синтезированных допантов исследовано методами ИК и ¹H ЯМР спектроскопии.
Синтезовано поліфункціональні органо-неорганічні протонодонорні сполуки як допанти для полімерних протонообмінних мембран полімерелектролітних паливних елементів — сульфопохідні та аміносульфопохідні октаедральних олігосилсесквіоксанів. Дані сполуки отримано взаємодією аміновмісного октаедрального олігосилсесквіоксану з ангідридом 2-сульфобензойної кислоти. Будову синтезованих допантів досліджено методами ІЧ та ¹H ЯМР спектроскопії.
The multifunctional organic-inorganic proton-donating compounds which are sulfonate and aminosulfonate derivatives of octahedral olygomeric silsesquioxanes have been synthesized as dopants of polymer proton-exchange membranes for polymer electrolyte fuel cells. Those compounds are obtained by the interaction of aminocontaining octahedral oligomeric silsesquioxane with 2-sulfobenzoic acid anhydride. The structure of synthesized dopants is investigated by the methods of IR and ¹H NMR spectroscopy.
|
| first_indexed | 2025-12-07T18:27:20Z |
| format | Article |
| fulltext |
УДК 678.01:678.664:678.84
© 2012
Член-корреспондент НАН Украины В.В. Шевченко, В. Н. Близнюк,
А.В. Стрюцкий, А.В. Шевчук, Н. С. Клименко
Cинтез полифункциональных сульфопроизводных
полиэдральных олигомерных силсесквиоксанов —
протонодонорных допантов для полимерных
электролитов
Синтезированы полифункциональные органо-неорганические протонодонорные соедине-
ния в качестве допантов для полимерных протонообменных мембран полимерэлектро-
литных топливных элементов — сульфопроизводные и аминосульфопроизводные окта-
эдральных олигосилсесквиоксанов. Данные соединения получены взаимодействием ами-
носодержащего октаэдрального олигосилсесквиоксана с ангидридом 2-сульфобензойной
кислоты. Строение синтезированных допантов исследовано методами ИК и 1
H ЯМР
спектроскопии.
Современные твердополимерные топливные элементы, как правило, базируются на исполь-
зовании в качестве протонообменных мембран дорогостоящих сульфированных перфторо-
содержащих полимеров типа Nafion [1]. Однако необходимость повышения эксплуатации
такого типа топливных элементов при температурах выше 100 ◦C (как важное условие
широкого их практического внедрения) обусловила поиск путей создания альтернативных
полимерных протонообменных мембран [2]. Это связано с тем, что мембраны типа Nafion
эффективны только при достаточной степени увлажнения [1, 2].
Один из путей решения этой проблемы — создание органо-неорганических протонооб-
менных мембран композитного и гибридного типов [1, 3]. Составной частью таких мембран
являются протонодонорные допанты неорганической [4], органической [4] и органо-неор-
ганической природы [5–8]. В качестве первых наиболее используемыми являются гетеро-
поликислоты [4], в качестве вторых применяют поверхностно-активные вещества с суль-
фо- и фосфокислотными группами в своем составе [4, 9]. Как правило, эти соединения не
связаны ковалентно с полимерной матрицей.
В органо-неорганических протонодонорных допантах органическая составляющая, со-
держащая сульфо- или фосфокислотную группы, может вводиться в мембрану двумя пу-
тями. Первый — основывается на использовании соединений, содержащих в своем соста-
ве помимо протонодонорной функции и триалкоксилильные группы, которые в процессе
золь-гель конденсации при синтезе гибридной мембраны ковалентно связываются с его не-
органической частью (технология получения наноструктур “снизу вверх”) [10]. Второй путь
связан с использованием заранее сформированных неорганических наночастиц заданного
строения, в частности полиэдральной олигосилсесквиоксановой структуры (POSS), с при-
витой протонодонорной органической частью указанного выше строения [5–8]. Последние
соединения привлекают особое внимание в связи с высокой плотностью протонодонорных
групп, возможностью их диффузии в гидрофильные области мембран с обогащением по-
следних протонодонорными группами, возможностью повышения термостабильности и ме-
ханической прочности мембран [5–7], количества связанной воды [5], формоустойчивости,
а также низкой способностью их к сегрегации [5–7].
158 ISSN 1025-6415 Reports of the National Academy of Sciences of Ukraine, 2012, №1
При отсутствии реакционноспособных по отношению формирующейся полимерной мат-
рицы групп такие POSS-протонодоноры выступают как инертный наполнитель при полу-
чении протонообменных мембран композитного типа (технология “сверху вниз”). Синтез
таких POSS-протонодоноров с использованием их в композитных протонообменных мем-
бранах осуществлен в публикациях [5–7]. В то же время возможность введения в органи-
ческое обрамление POSS множества реакционноспособных групп открывает пути синтеза
как инертных, так и реакционноспособных протонодоноров. В последнем случае они могут
выступать как сшивающие агенты при формировании органо-неорганических гибридных
протонообменных мембран. Получение такого типа органо-неорганических протонодоноров
на основе POSS-структур и является целью данного исследования.
Экспериментальная часть. 3-Аминопропилтриэтоксисилан (“Aldrich”), циклический
ангидрид 2-сульфобензойной кислоты (“Aldrich”), диэтиловый эфир (“ч. д. а.”), ацетон
(“ч. д. а.”), гексан (“ч. д. а.”), ацетонитрил (“ч. д. а.”) использованы без дополнительной очист-
ки; диметилсульфоксид и диметилформамид очищали перегонкой в вакууме перед приме-
нением.
POSS c аминогруппами в органическом обрамлении (POSS-NH2) получен в соответствии
с методом, описанным в статье [11], с тем отличием, что н-пропанол был заменен на этанол,
а конечный продукт высаждали в ацетонитрил. Выход 94%.
Продукт взаимодействия POSS-NH2 и ангидрида 2-сульфобензойной кислоты со сте-
пенью ацилирования 50% (POSS-50SO3H) получен при соотношении NH2: ангидрид 1,0 : 0,5
в диметилсульфоксиде при 80–90 ◦C в течение 10–12 ч с последующим высаждением про-
дукта диэтиловым эфиром и вакуумной сушкой при 65–70 ◦C. Контроль реакции про-
водили методом тонкослойной хроматографии с использованием силикагелевых пластин
(“Aldrich”). В качестве элюента применяли смесь ацетона с гексаном в объемном соотноше-
нии 2 : 1. Синтезированный продукт очищали переосаждением из раствора в диметилфор-
мамиде в диэтиловый эфир и сушили в вакууме при 65–70 ◦C. Выход 72%. Содержание суль-
фокислотных групп, определенное методом обратного кислотно-осно́вного титрования [12],
составляло 18,6% (найдено) и 19,0% (рассчитано).
Продукт полного ацилирования POSS-NH2 ангидридом 2-сульфобензойной кислоты
(POSS-100SO3H) синтезировали и очищали по аналогичной методике при 130 ◦C в соот-
ношении NH2 : ангидрид 1 : 1. Выход 86%. Содержание сульфокислотных групп: найде-
но 25,5%, рассчитано 26,5%.
ИК-спектры с преобразованием Фурье снимали на спектрофотометре “TENSOR 37”
в спектральной области 600–4000 см−1. 1Н ЯМР-спектры были сняты на приборе Varian
VXR-400 МНz с использованием в качестве растворителя ДМСО-d6.
Обсуждение результатов. В литературе известны только два представителя про-
тонодоноров на основе октаэдральных олигосилсесквиоксанов [5–8], полученные реакция-
ми сульфирования [5–8] и фосфорилирования [6] соответствующего POSS с фенильными
группами на внешнем органическом обрамлении. Применение их в качестве не вступаю-
щих в химическую связь допантов к перфторированной мембране Nafion [5] и мембран
на основе сульфированного полиэфирсульфона [6–8] позволило достичь повышения уровня
проводимости в несколько раз при низкой относительной влажности (20–25%), увеличения
термической стабильности механической прочности и уменьшения влагопоглощения.
В отличие от упомянутого метода синтеза POSS-протонодоноров [5–8] нами предлагает-
ся подход, основанный на использовании в качестве исходного соединения для введения про-
тонодонорной функции реакционноспособных POSS. Для этого был выбран окраэдральный
ISSN 1025-6415 Доповiдi Нацiональної академiї наук України, 2012, №1 159
Рис. 1. ИК-спектры POSS-50SO3H (1 ); POSS-100SO3H (2 )
олигосилсесквиоксан, содержащий на внешней оболочке 8 первичных аминогрупп. Синтез
его осуществляли золь-гель методом по аналогии с работой [11]. Использование нами этано-
ла вместо н-пропанола и изменение метода выделения образовавшегося POSS-NH2 позво-
лило увеличить выход продукта с 74 до 94%. Спектральные характеристики (ИК-спектр
с преобразованием Фурье, 1H ЯМР, MALDI ToF) полученного POSS-NH2 соответствовали
таковым, приведенным в [11].
Введение сульфогрупп основывалось на реакции POSS-NH2 с ангидридом 2-сульфо-
бензойной кислоты при соотношении NH2 : ангидрид 1 : 0,5 (POSS-50SO3H) и 1 : 1
(POSS-100SO3H) в соответствии со схемой реакции:
Температура проведения синтеза имеет большое влияние на глубину протекания реак-
ции ацилирования. Поскольку данная реакция проводилась в отсутствие основных ката-
лизаторов, препятствующих образованию внутренних солей между образующимися суль-
фокислотными и аминными группами, температура ее проведения была выше 100 ◦C. При
ниже 100 ◦C при соотношении NH2 : ангидрид 1 : 1 ацилирование проходит только на 50%,
в то время как при температурах выше 100 ◦C реакция ацилирования проходит практи-
чески полностью.
На ИК-спектрах POSS-50SO3H и POSS-100SO3H (рис. 1) наблюдаются широкие пи-
ки поглощения при 2500 и 2900 см−1, характерные для связанных водородными связями
OH-групп, входящих в состав сульфокислотных групп [13, 14]. Пик при 1120 см−1 отно-
160 ISSN 1025-6415 Reports of the National Academy of Sciences of Ukraine, 2012, №1
Рис. 2. 1Н ЯМР-спектр POSS-50SO3H (а) и POSS-100SO3H (б )
сится к валентным колебаниям S=O связей SO3H-групп, а при 1017 см−1 — к валентным
колебаниям S=O связей диссоциированной (SO−
3
) сульфокислотной группы [14]. Следует
заметить, что интенсивность этого пика для POSS-50SO3H (см. спектр 1 на рис. 1) боль-
шая, чем для POSS-100SO3H (см. спектр 2 ), что объясняется ионизацией сульфокислотных
групп вследствие образования внутренней соли. На спектре 1 дополнительно присутствует
широкий пик поглощения в области 3300–3700 см−1 [14]. На спектрах обоих веществ наблю-
даются: пик поглощения при 1720 см−1, относящийся к валентным колебаниям C=O связей
амидного фрагмента, пики поглощения в области 1500–1600 см−1, соответствующие вален-
тным колебаниям C−C связей ароматических колец, и широкий пик поглощения валентных
колебаний Si−O−Si связей при 1000–1080 см−1, перекрывающийся с пиком поглощения ва-
лентных колебаний S=O связей SO3H-групп [13, 14].
На 1H ЯМР-спектре POSS-50SO3H (рис. 2, а) присутствуют сигналы протонов алкиль-
ных фрагментов при 0,69 м. д. (CH2 в α-положении к атому кремния (a)), 1,63 м. д. (CH2
в β-положении к атому кремния (b), 2,71 м. д. (CH2 в α-положении к аминогруппе (c)),
сигналы протона при атоме азота амидного фрагмента (d) в случае образования внутрен-
ней соли, смещенные в область больших химических сдвигов при 5,10–5,25 м. д., протонов
ароматического ядра (f, g, h, i) при 7,75–8,30 м. д., и сигналы в виде триплета протонов
аммоний-иона, образованного при взаимодействии аминогруппы с сульфокислотной груп-
пой при 6,90–7,30 м. д. [14].
ISSN 1025-6415 Доповiдi Нацiональної академiї наук України, 2012, №1 161
На спектре POSS-100SO3H (см. рис. 2, б ) также присутствуют сигналы протонов ал-
кильных фрагментов при 0,66 м. д. (CH2 в α-положении к атому кремния (a)), 1,63 м. д.
(CH2 в β-положении к атому кремния (b)), 2,71 м. д. (CH2 в α-положении к аминогруппе
(c)), протонов ароматического ядра (f, g, h, i) при 7,75–8,30 м. д., а также сигналы в ви-
де триплета протонов аммоний-иона при 6,90–7,30 м. д., что указывает на наличие непро-
реагировавших аминогрупп [14]. Следует подчеркнуть, что наличие последних в составе
POSS-100SO3H соответствует результатам функционального анализа (см. эксперименталь-
ную часть) и данным ИК спектроскопии (см. спектр 2 на рис. 1).
Следует отметить, что полученные соединения характеризуются высокими значениями
статической обменной емкости, являющейся эквивалентом количества носителей заряда [1,
5–7]. Для POSS-50SO3H она равна 2,30 мэкв/г, а для POSS-100SO3H — 3,15 мэкв/г; для
мембран типа Nafion она лежит в пределах 0,9–1,0 мэкв/г [1, 2, 5–7].
POSS-50SO3H является первым представителем протонодонорных амфолитных допан-
тов, поскольку содержит в своем составе кислотные и основные группы. Помимо функции
ковалентного связывания допанта с полимерной матрицей в мембране, аминогруппа в соле-
вой форме также может содействовать протонной проводимости, как это наблюдается в про-
тонообменных мембранных системах основный полимер — неорганическая кислота [10].
Таким образом, предложен способ получения полифункциональных сульфо- и амино-
сульфосодержащих производных октаэдральных олигосилсесквиоксанов. Данные соедине-
ния используются нами в качестве реакционноспособных и инертных по отношению к фор-
мирующейся полимерной матрице протонодонорных соединений при получении органо-не-
органических полимерных протонобменных мембран для топливных элементов.
1. Sahu A.K., Pitchumani S., Sridhar P. et al. Nafion and modified-Nafion membranes for polymer electrolyte
fuel cells: An overview // Bull. Mater. Sci. – 2009. – 32, No 3. – P. 285–294.
2. Li Q., He R., Jensen J.O. et al. Approaches and recent development of polymer electrolyte membranes
for fuel cells operating above 100 ◦C // Chem. Mater. – 2003. – 15, No 26. – P. 4896–4915.
3. Klein L.C. Sol-Gel Process for proton exchange membranes // Key Engin. Mater. – 2009. – 391. – P. 159–
168.
4. Honma I., Nomura S., Nacajima H. Proton conducting organic/inorganic nanocomposites for polymer
electrolyte membrane // J. Membr. Sci. – 2001. – 185, No 1. – P. 83–94.
5. Subianto S., Mistry M.K., Choudhury N.R. et al. Composite polymer electrolyte containing ionic liquid
and functionalized polyhedral oligomeric silsesquioxanes for anhydrous PEM applications // Appl. mater.
& interfaces. – 2009. – 1, No 6. – P. 1173–1182.
6. Hartmann-Thompson C., Merrington A., Carver P. I. et al. Proton-conducting polyhedral oligosilsesqui-
oxane nanoadditives for sulfonated polyphenylsulfone hydrogen fuel cell proton exchange membranes //
J. Appl. Polym. Sci. – 2008. – 110, No 958. – P. 958–974.
7. Decker B., Hartmann-Thompson C., Carver P. I. et al. Multilayer sulfonated polyhedral oligosilsesqui-
oxane (S-POSS)-sulfonated polyphenylsulfone (S-PPSU) composite proton exchange membranes // Chem.
Mater. – 2010. – 22, No 3. – P. 942–948.
8. Choi J., Lee K.M., Wycisk R. et al. Sulfonated polysulfone/poss nanofiber composite membranes for PEM
fuel cells // J. Electrochem. Soc. – 2010. – 157, No 6. – P. B914-B919.
9. Thangamuthu R., Lin C.W. Membrane electrode assemblies based on sol-gel hybrid membranes-A preli-
minary investigation on fabrication aspects // J. Power Sources. – 2005. – 150. – P. 48–56.
10. Шевченко В. В., Стрюцкий А.В., Клименко Н.С. Полимерные органо-неорганические протонооб-
менные мембраны для топливных элементов, полученные золь-гель методом // Теорет. и эксперим.
химия. – 2011. – 47, № 2. – С. 67–91.
11. Zhang Z., Liang G., Lu T. Synthesis and characterization of cage octa(aminopropylsilsesquioxane) //
J. Appl. Polym. Sci. – 2007. – 103. – P. 2608–2614.
12. Kim D. S., Park H.B., Rhim J.W. et al. Proton conductivity and methanol transport behavior of cross-
linked PVA/PAA/silica hybrid membranes // Solid State Ionics. – 2005. – 176, No 1./2. – P. 117–126.
162 ISSN 1025-6415 Reports of the National Academy of Sciences of Ukraine, 2012, №1
13. Беллами Л. Инфракрасные спектры сложных молекул. – Москва: Изд-во иностр. лит-ры, 1963. –
591 с.
14. Преч Э., Бюльманн Ф., Аффольтер К. Определение строения органических соединений. Таблицы
спектральных данных – Москва: Мир, 2006. – 438 с.
Поступило в редакцию 28.07.2011Институт химии высокомолекулярных
соединений НАН Украины, Киев
Член-кореспондент НАН України В.В. Шевченко, В.Н. Близнюк,
О.В. Стрюцький, О.В. Шевчук, Н.С. Клименко
Синтез полiфункцiональних сульфопохiдних полiедральних
олiгомерних силсесквiоксанiв — протонодонорних допантiв для
полiмерних електролiтiв
Синтезовано полiфункцiональнi органо-неорганiчнi протонодонорнi сполуки як допанти для
полiмерних протонообмiнних мембран полiмерелектролiтних паливних елементiв — суль-
фопохiднi та амiносульфопохiднi октаедральних олiгосилсесквiоксанiв. Данi сполуки отри-
мано взаємодiєю амiновмiсного октаедрального олiгосилсесквiоксану з ангiдридом 2-сульфо-
бензойної кислоти. Будову синтезованих допантiв дослiджено методами IЧ та 1
H ЯМР
спектроскопiї.
Corresponding Member of the NAS of Ukraine V.V. Shevchenko, V.N. Bliznyuk,
A.V. Stryutskii, A.V. Shevchuk, N. S. Klimenko
Synthesis of multifunctional sulfonate derivatives of polyhedral
oligomeric silsesquioxanes — proton-donating dopants for polymer
electrolytes
The multifunctional organic-inorganic proton-donating compounds which are sulfonate and ami-
nosulfonate derivatives of octahedral olygomeric silsesquioxanes have been synthesized as dopants
of polymer proton-exchange membranes for polymer electrolyte fuel cells. Those compounds are
obtained by the interaction of aminocontaining octahedral oligomeric silsesquioxane with 2-sulfo-
benzoic acid anhydride. The structure of synthesized dopants is investigated by the methods of IR
and 1
H NMR spectroscopy.
ISSN 1025-6415 Доповiдi Нацiональної академiї наук України, 2012, №1 163
|
| id | nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-48867 |
| institution | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| issn | 1025-6415 |
| language | Russian |
| last_indexed | 2025-12-07T18:27:20Z |
| publishDate | 2012 |
| publisher | Видавничий дім "Академперіодика" НАН України |
| record_format | dspace |
| spelling | Шевченко, В.В. Близнюк, В.Н. Стрюцкий, А.В. Шевчук, А.В. Клименко, Н.С. 2013-09-04T16:25:10Z 2013-09-04T16:25:10Z 2012 Cинтез полифункциональных сульфопроизводных полиэдральных олигомерных силсесквиоксанов — протонодонорных допантов для полимерных электролитов / В.В. Шевченко, В.Н. Близнюк, А.В. Стрюцкий, А.В. Шевчук, Н.С. Клименко // Доп. НАН України. — 2012. — № 1. — С. 158-163. — Бібліогр.: 14 назв. — рос. 1025-6415 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/48867 678.01:678.664:678.84 Синтезированы полифункциональные органо-неорганические протонодонорные соединения в качестве допантов для полимерных протонообменных мембран полимерэлектролитных топливных элементов — сульфопроизводные и аминосульфопроизводные октаэдральных олигосилсесквиоксанов. Данные соединения получены взаимодействием аминосодержащего октаэдрального олигосилсесквиоксана с ангидридом 2-сульфобензойной кислоты. Строение синтезированных допантов исследовано методами ИК и ¹H ЯМР спектроскопии. Синтезовано поліфункціональні органо-неорганічні протонодонорні сполуки як допанти для полімерних протонообмінних мембран полімерелектролітних паливних елементів — сульфопохідні та аміносульфопохідні октаедральних олігосилсесквіоксанів. Дані сполуки отримано взаємодією аміновмісного октаедрального олігосилсесквіоксану з ангідридом 2-сульфобензойної кислоти. Будову синтезованих допантів досліджено методами ІЧ та ¹H ЯМР спектроскопії. The multifunctional organic-inorganic proton-donating compounds which are sulfonate and aminosulfonate derivatives of octahedral olygomeric silsesquioxanes have been synthesized as dopants of polymer proton-exchange membranes for polymer electrolyte fuel cells. Those compounds are obtained by the interaction of aminocontaining octahedral oligomeric silsesquioxane with 2-sulfobenzoic acid anhydride. The structure of synthesized dopants is investigated by the methods of IR and ¹H NMR spectroscopy. ru Видавничий дім "Академперіодика" НАН України Доповіді НАН України Хімія Cинтез полифункциональных сульфопроизводных полиэдральных олигомерных силсесквиоксанов — протонодонорных допантов для полимерных электролитов Синтез поліфункціональних сульфопохідних поліедральних олігомерних силсесквіоксанів — протонодонорних допантів для полімерних електролітів Synthesis of multifunctional sulfonate derivatives of polyhedral oligomeric silsesquioxanes — proton-donating dopants for polymer electrolytes Article published earlier |
| spellingShingle | Cинтез полифункциональных сульфопроизводных полиэдральных олигомерных силсесквиоксанов — протонодонорных допантов для полимерных электролитов Шевченко, В.В. Близнюк, В.Н. Стрюцкий, А.В. Шевчук, А.В. Клименко, Н.С. Хімія |
| title | Cинтез полифункциональных сульфопроизводных полиэдральных олигомерных силсесквиоксанов — протонодонорных допантов для полимерных электролитов |
| title_alt | Синтез поліфункціональних сульфопохідних поліедральних олігомерних силсесквіоксанів — протонодонорних допантів для полімерних електролітів Synthesis of multifunctional sulfonate derivatives of polyhedral oligomeric silsesquioxanes — proton-donating dopants for polymer electrolytes |
| title_full | Cинтез полифункциональных сульфопроизводных полиэдральных олигомерных силсесквиоксанов — протонодонорных допантов для полимерных электролитов |
| title_fullStr | Cинтез полифункциональных сульфопроизводных полиэдральных олигомерных силсесквиоксанов — протонодонорных допантов для полимерных электролитов |
| title_full_unstemmed | Cинтез полифункциональных сульфопроизводных полиэдральных олигомерных силсесквиоксанов — протонодонорных допантов для полимерных электролитов |
| title_short | Cинтез полифункциональных сульфопроизводных полиэдральных олигомерных силсесквиоксанов — протонодонорных допантов для полимерных электролитов |
| title_sort | cинтез полифункциональных сульфопроизводных полиэдральных олигомерных силсесквиоксанов — протонодонорных допантов для полимерных электролитов |
| topic | Хімія |
| topic_facet | Хімія |
| url | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/48867 |
| work_keys_str_mv | AT ševčenkovv cintezpolifunkcionalʹnyhsulʹfoproizvodnyhpoliédralʹnyholigomernyhsilseskvioksanovprotonodonornyhdopantovdlâpolimernyhélektrolitov AT bliznûkvn cintezpolifunkcionalʹnyhsulʹfoproizvodnyhpoliédralʹnyholigomernyhsilseskvioksanovprotonodonornyhdopantovdlâpolimernyhélektrolitov AT strûckiiav cintezpolifunkcionalʹnyhsulʹfoproizvodnyhpoliédralʹnyholigomernyhsilseskvioksanovprotonodonornyhdopantovdlâpolimernyhélektrolitov AT ševčukav cintezpolifunkcionalʹnyhsulʹfoproizvodnyhpoliédralʹnyholigomernyhsilseskvioksanovprotonodonornyhdopantovdlâpolimernyhélektrolitov AT klimenkons cintezpolifunkcionalʹnyhsulʹfoproizvodnyhpoliédralʹnyholigomernyhsilseskvioksanovprotonodonornyhdopantovdlâpolimernyhélektrolitov AT ševčenkovv sintezpolífunkcíonalʹnihsulʹfopohídnihpolíedralʹniholígomernihsilseskvíoksanívprotonodonornihdopantívdlâpolímernihelektrolítív AT bliznûkvn sintezpolífunkcíonalʹnihsulʹfopohídnihpolíedralʹniholígomernihsilseskvíoksanívprotonodonornihdopantívdlâpolímernihelektrolítív AT strûckiiav sintezpolífunkcíonalʹnihsulʹfopohídnihpolíedralʹniholígomernihsilseskvíoksanívprotonodonornihdopantívdlâpolímernihelektrolítív AT ševčukav sintezpolífunkcíonalʹnihsulʹfopohídnihpolíedralʹniholígomernihsilseskvíoksanívprotonodonornihdopantívdlâpolímernihelektrolítív AT klimenkons sintezpolífunkcíonalʹnihsulʹfopohídnihpolíedralʹniholígomernihsilseskvíoksanívprotonodonornihdopantívdlâpolímernihelektrolítív AT ševčenkovv synthesisofmultifunctionalsulfonatederivativesofpolyhedraloligomericsilsesquioxanesprotondonatingdopantsforpolymerelectrolytes AT bliznûkvn synthesisofmultifunctionalsulfonatederivativesofpolyhedraloligomericsilsesquioxanesprotondonatingdopantsforpolymerelectrolytes AT strûckiiav synthesisofmultifunctionalsulfonatederivativesofpolyhedraloligomericsilsesquioxanesprotondonatingdopantsforpolymerelectrolytes AT ševčukav synthesisofmultifunctionalsulfonatederivativesofpolyhedraloligomericsilsesquioxanesprotondonatingdopantsforpolymerelectrolytes AT klimenkons synthesisofmultifunctionalsulfonatederivativesofpolyhedraloligomericsilsesquioxanesprotondonatingdopantsforpolymerelectrolytes |