Рентгенофлуоресцентное определение молибдена в мицеллярных экстрактах на основе катионного ПАВ
Показана возможность рационального сочетания мицеллярно-экстракционного концентрирования катионными фазами ПАВ с рентгенофлуоресцентным методом. Оптимизированы условия получения жидких компактных фаз, обеспечивающих высокие коэффициенты концентрирования и отвечающих конструктивным требованиям прибор...
Saved in:
| Published in: | Доповіді НАН України |
|---|---|
| Date: | 2012 |
| Main Authors: | , , |
| Format: | Article |
| Language: | Russian |
| Published: |
Видавничий дім "Академперіодика" НАН України
2012
|
| Subjects: | |
| Online Access: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/49020 |
| Tags: |
Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
|
| Journal Title: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Cite this: | Рентгенофлуоресцентное определение молибдена в мицеллярных экстрактах на основе катионного ПАВ / М.Г. Щербина, А.В. Легенчук, С.А. Куличенко // Доп. НАН України. — 2012. — № 2. — С. 164-169. — Бібліогр.: 15 назв. — рос. |
Institution
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| _version_ | 1859683840214171648 |
|---|---|
| author | Щербина, М.Г. Легенчук, А.В. Куличенко, С.А. |
| author_facet | Щербина, М.Г. Легенчук, А.В. Куличенко, С.А. |
| citation_txt | Рентгенофлуоресцентное определение молибдена в мицеллярных экстрактах на основе катионного ПАВ / М.Г. Щербина, А.В. Легенчук, С.А. Куличенко // Доп. НАН України. — 2012. — № 2. — С. 164-169. — Бібліогр.: 15 назв. — рос. |
| collection | DSpace DC |
| container_title | Доповіді НАН України |
| description | Показана возможность рационального сочетания мицеллярно-экстракционного концентрирования катионными фазами ПАВ с рентгенофлуоресцентным методом. Оптимизированы условия получения жидких компактных фаз, обеспечивающих высокие коэффициенты концентрирования и отвечающих конструктивным требованиям прибора. Изучено влияние агрегатного состояния мицеллярных фаз на интенсивность сигнала и чувствительность рентгенофлуоресцентного анализа. Разработана методика рентгенофлуоресцентного определения молибдена с предварительным мицеллярно-экстракционным концентрированием в катионоактивную фазу в виде комплекса с бромпирогаллоловым красным.
Показано можливість раціонального поєднання міцелярно-екстракційного концентрування катіонними фазами ПАР з рентгенофлуоресцентним методом. Оптимізовано умови отримання рідких компактних фаз, які забезпечують високі коефіцієнти концентрування і відповідають конструктивним вимогам приладу. Вивчено вплив агрегатного стану міцелярних фаз на інтенсивність сигналу і чутливість рентгенофлуоресцентного аналізу. Розроблено методику рентгенофлуоресцентного визначення молібдену з попереднім міцелярно-екстракційним концентруванням у катіоноактивну фазу у вигляді комплексу з бромопірогалоловим червоним.
The possibility of a reasonable combination of the micellar extraction by cationic surfactant phases with the X-ray fluorescence method is shown. The conditions of the production of liquid compact phases, which ensures a high extraction coefficient and meets the requirements of the design unit, are optimized. The influence of the aggregate state of micellar phases on the signal intensity and the sensitivity of the X-ray fluorescence determination is studied. The procedure for X-ray fluorescence determination of molybdenum after the micellar extraction in the cation-active phase as a complex with brompyrogallol red is developed.
|
| first_indexed | 2025-11-30T21:35:42Z |
| format | Article |
| fulltext |
УДК 543.2,542.61,661.185.1
© 2012
М. Г. Щербина, А.В. Легенчук, С. А. Куличенко
Рентгенофлуоресцентное определение молибдена
в мицеллярных экстрактах на основе катионного ПАВ
(Представлено членом-корреспондентом НАН Украины В.Н. Зайцевым)
Показана возможность рационального сочетания мицеллярно-экстракционного кон-
центрирования катионными фазами ПАВ с рентгенофлуоресцентным методом. Опти-
мизированы условия получения жидких компактных фаз, обеспечивающих высокие коэф-
фициенты концентрирования и отвечающих конструктивным требованиям прибора.
Изучено влияние агрегатного состояния мицеллярных фаз на интенсивность сигнала
и чувствительность рентгенофлуоресцентного анализа. Разработана методика рент-
генофлуоресцентного определения молибдена с предварительным мицеллярно-экстрак-
ционным концентрированием в катионоактивную фазу в виде комплекса с бромпирогал-
лоловым красным.
Мицеллярно-экстракционное концентрирование в фазы ионных поверхностно-активных ве-
ществ (ПАВ) интенсивно развивается в последние годы [1–3]. Фазообразование в растворах
ионных ПАВ наблюдается при охлаждении (ниже температуры Крафта) [4], поэтому такие
фазы удобны при анализе лабильных биообъектов и легкогидролизующих ионов металлов.
Фазовое расслоение в растворах ионых ПАВ наблюдается также в присутствии электроли-
тов [5] и органических модификаторов [6]. Добавки электролитов способствуют формиро-
ванию в растворах обильных твердых осадков. Однако для извлечения микрокомпонентов
использовать такие осадки нецелесообразно, поскольку предельные значения коэффициен-
тов абсолютного концентрирования не достигаются.
Из всего многообразия органических добавок, испытанных для регулирования условий
фазообразования, наиболее перспективными представляются соединения кислотной приро-
ды. Салициловая кислота (H2Sal) является наиболее эффективной модифицирующей до-
бавкой и способствует формированию при комнатной температуре компактных жидких
фаз [7], технологически удобных и обеспечивающих высокие показатели концентрирова-
ния [8]. Кроме того, применение фаз на основе ионных ПАВ повышает избирательность кон-
центрирования микрокомпонентов за счет совместного проявления гидрофобных и элект-
ростатических взаимодействий между принимающей фазой и субстратом.
Ионные фазы ПАВ хорошо сочетаются с физико-химическими методами анализа;
в частности флуориметрическим [9], спектрофотометрическим [10], атомно-абсорбционной
спектроскопией (ААС) [11] и высокоэффективной жидкостной хроматографии [12]. При
этом избирательность и чувствительность соответствующих гибридных методик анализа
увеличивается не только за счет концентрирования, но также вследствие рациональной
модификации аналитической формы.
Рентгенофлуоресцентный анализ (РФА) — быстрый, селективный, недеструктивный
и точный метод, используемый для качественного и количественного определения элемен-
тов от натрия до урана главным образом в твердых образцах. Однако данные о примене-
нии мицеллярной экстракции с рентгенофлуоресцентным определением микрокомпонентов
отсутствуют. Поэтому цель наших исследований заключалась в изучении возможности со-
164 ISSN 1025-6415 Reports of the National Academy of Sciences of Ukraine, 2012, №2
четания модифицированных салициловой кислотой жидких мицеллярных фаз катионного
ПАВ с РФА. В качестве модельного анализа были использованы соединения молибдена,
мониторинг содержания которого в разных объектах является рутинной аналитической за-
дачей.
Объекты и методы исследования. Среди катионных ПАВ в аналитической практи-
ке наибольшее распространение получил цетилпиридиний хлорид (ЦПХ). В ходе работы
использовали ЦПХ фирмы “Merck” (содержание основного вещества >99%), салициловою
кислоту “ч. д. а.”. Рабочие растворы ЦПХ и салициловой кислоты готовили растворением
точных навесок в дистиллированной воде.
Молибден извлекали в мицеллярную фазу ЦПХ в виде комплекса с бромопирогаллоло-
вым красным (БПК) квалификации “ч. д. а.”. Готовили основной раствор молибдена (кон-
центрация 2·10
−2 моль/л), растворяя молибдат аммония “ч. д. а.” в дистиллированной воде.
Точное содержание молибдена в молибдате аммония устанавливали путем прокаливания
до МоО3 [13].
Рентгенофлуоресцентное определение проводили с помощью рентгенофлуоресцентного
анализатора “ElvaX”. Кислотность растворов контролировали с помощью pH-метра на при-
боре “pH-340” со стеклянным электродом ЭСЛ-43-07.
Методика мицеллярно-экстракционного концентрирования. Водные растворы ЦПХ, со-
держащие все необходимые компоненты, помещали в калиброванные мерные цилиндры
объемом 50/100 мл, которые закрепляли в штативе и опускали в водяную баню. Растворы
постепенно нагревали до гомогенизации системы, а затем охлаждали до комнатной темпе-
ратуры. После полного фазового разделения водную фазу отделяли декантацией.
Результаты и их обсуждение. При охлаждении индивидуальных растворов ЦПХ
образовался кристаллический осадок, объем которого с ростом содержания ПАВ увеличи-
вался. Добавки салициловой кислоты в кислые растворы ЦПХ (pH < 2) способствовали
формированию жидкой компактной мицеллярной фазы. При больших значениях pH отме-
чалось присутствие салициловой кислоты в диссоциированной форме и образование с ка-
тионом цетилпиридиния малорастворимого ионного ассоциата.
Предварительными исследованиями показано, что комплекс молибдена с БПК количе-
ственно извлекался катионоактивной фазой. При этом стабильный и воспроизводимый ана-
литический сигнал рентгенофлуоресцентного измерения достигался при использовании не
менее 2 мл жидкой пробы. С учетом этих конструктивных ограничений прибора были опти-
мизированы условия получения компактных мицеллярных фаз ЦПХ. В ходе эксперимента
измеряли соотношение объемов исходной пробы (Vисх) и формирующейся в присутствии
салициловой кислоты мицеллярной фазы (Vмф) ЦПХ, что отвечает коэффициенту абсо-
лютного концентрирования (K), а также оценивали агрегатное состояние полученных фаз.
Влияние агрегатного состояния мицелярной фазы на ее объем демонстрирует табл. 1.
Жидкая мицеллярная фаза, обеспечивающая высокие коэффициенты концентрирова-
ния и отвечающая конструктивным требованиям прибора, реализуется в системе при кон-
центрациях CЦПХ = CH2Sal = 0,01 моль/л. При концентровании из объема 50 мл реализует-
ся 25-кратное сжатие пробы, а при извлечении модибдена из объема 100 мл — коэффициент
концентрирования вдвое выше. Именно эту систему использовали в нашей дальнейшей ра-
боте.
Интересно было изучить влияние агрегатного состояния мицеллярных фаз ЦПХ на ана-
литический сигнал молибдена при рентгенофлуоресцентном измерении. Так, образующиеся
при охлаждении системы ЦПХ-H2Sal кристаллические фазы при комнатной температуре
ISSN 1025-6415 Доповiдi Нацiональної академiї наук України, 2012, №2 165
Рис. 1. Градуировочный график рентгенофлуоресцентного определения молибдена в жидкой (1 ) и высу-
шенной (2 ) мицеллярной фазе ЦПХ. CЦПХ = 0,01 моль/л; CH2Sal = 0,01 моль/л; CБПЧ = 1,5 · 10
−3 моль/л
нестабильны и, как следствие, для целей концентрирования малопригодны. С другой сторо-
ны, жидкие мицеллярные фазы на основе ЦПХ формируются при комнатной температуре
и обеспечивают высокую степень извлечения субстратов. В работе сопоставили интенсив-
ность сигнала рентгенофлуоресцентного определения молибдена в жидкой мицеллярной
фазе, а также в аналогичной фазе, высушенной досуха в сушильном шкафу при 100 ◦С.
Интенсивность сигнала и чувствительность рентгенофлуоресцентного определения мо-
либдена в высушенной мицеллярной фазе выше, чем в жидкой (рис. 1). Однако высушива-
ние фазы занимает 2–3 ч, что существенно увеличивает время анализа. Кроме того, конт-
роль дисперсности и толщины слоя твердой пробы затруднен, что непосредственно влияет
на точность анализа. Несмотря на некоторую потерю чувствительности определения жид-
кие фазы в качестве мицеллярного коллектора более предпочтительны.
Оптимальные условия концентрования применили для разработки методики рентгено-
флуоресцентного определения молибдена с предварительным мицеллярно-экстракционным
извлечением в катионную фазу ЦПХ.
Методика определения молибдена. В калиброванные мерные цилиндры емкостью 100 мл
помещали 0,350 г ЦПХ, 0,238 г H2Sal, 0,084 г БПК и аликвотные части анализируемого
раствора молибдена. Добавляли азотную кислоту для создания показателя pH, равного 1,
Таблица 1
Vисх, мл CЦПХ, моль/л CH2Sal, моль/л Vмф, мл K
Агрегатное
состояние фазы
50 2,5 · 10
−3
2,5 · 10
−3 10 5 К∗
2,5 · 10
−3 0,01 50 1 К
5,0 · 10
−3
5,0 · 10
−3 1 50 Ж∗∗
5,0 · 10
−3
2,0 · 10
−2 50 1 К
1,0 · 10
−2
1,0 · 10
−2
2 25 Ж
2,0 · 10
−2 1,0·10−2 10 5 Ж
100 2,5 · 10
−3 2,5·10−3 10 10 К
5,0 · 10
−3 5,0·10−3 1 100 Ж
1,0 · 10
−2
1,0 · 10
−2
2 50 Ж
5,0 · 10
−2 5,0·10−2 10 10 Ж
2,5 · 10
−2 2,5·10−2 4 25 Ж
∗ Кристаллическая фаза; ∗∗ жидкая фаза.
166 ISSN 1025-6415 Reports of the National Academy of Sciences of Ukraine, 2012, №2
доводили дистиллированной водой до 100 мл и перемешивали раствор на магнитной ме-
шалке при нагревании до 40 ◦С до полного растворения компонентов. После этого систему
постепенно охлаждали, а полученные мицеллярные фазы объемом 2 мл переносили в кю-
вету для РФА и измеряли аналитический сигнал молибдена.
Построение градуировочного графика проводили аналогичным методом: добавление
рассчитанных количеств основного раствора молибдена.
Методика была проверена анализом модельных растворов с известным содержанием
молибдена. Результаты определения молибдена в модельных растворах представлены
в табл. 2. Данные табл. 2 показывают достаточную правильность и точность результатов
определения молибдена. Разработанная методика была апробирована при анализе молиб-
денсодержащих поливитаминов “Супрадин” и “Теравит антистресс”.
Методика определения молибдена в поливитаминах. В ступке растирали 8 таблеток
и переносили полученный порошок в стакан (150 мл), добавляли 80 мл 0,1 н. HNO3 и раст-
воряли при перемешивании на магнитной мешалке при нагревании до ∼70
◦С. Полученную
смесь фильтровали через бумажный фильтр в мерный цилиндр на 100 мл. В фильтрат
добавляли 0,350 г ЦПХ, 0,238 г H2Sal, 0,084 г БПК, доводили до метки 0,1 н. HNO3 и пе-
ремешивали на магнитной мешалке при нагревании до полного растворения компонентов.
После этого прозрачный раствор постепенно охлаждали до полного разделения фаз и опре-
деляли молибден в мицеллярной фазе, согласно приведенной выше методике. Результаты
определения молибдена в поливитаминах “Супрадин” и “Теравит антистресс” демонстрирует
табл. 3. Данные табл. 3 показывают приемлемую правильность (подтверждается методом
добавок) и точность разработанной методики. Правильность результатов, полученных по
разработанной методике, была подтверждена также арбитражным атомно-абсорбционным
методом [14]. В табл. 4 представлены данные анализа молибдена, содержащегося в 1-й таб-
летке поливитаминов.
Таким образом, результаты исследования показали возможность рационального сочета-
ния мицеллярно-экстракционного концентрирования микрокомпонентов катионными фа-
зами ПАВ с рентгенофлуоресцентным методом определения. Формирующие в присутствии
салициловой кислоты жидкие мицеллярные фазы цетилпиридиний хлорида технологичес-
ки удобны и обеспечивают достижение высоких коэффициентов концентрирования. Раз-
Таблица 2
Введено, мг Найдено, мг Sr
0,50 0,53± 0,09 0,072
1,0 1,0± 0,1 0,051
2,0 1,9± 0,2 0,046
Пр и м е ч а н и е. n = 3, p = 0,95.
Таблица 3
Поливитамины Введено, мг Найдено, мг Sr
Супрадин 0 0,82± 0,15 0,072
0,7 1,4± 0,2 0,051
1,0 1,8± 0,2 0,044
Теравит антистресс 0 0,61± 0,10 0,063
0,7 1,3± 0,2 0,048
1,0 1,5± 0,2 0,053
П р и м е ч а н и е. n = 3, p = 0,95.
ISSN 1025-6415 Доповiдi Нацiональної академiї наук України, 2012, №2 167
Таблица 4
Результаты анализа
Супрадин Теравит антистресс
Найдено, мг Sr Найдено, мг Sr
Найдено по разработанной методике 0,10 ± 0,018 0,072 0,076 ± 0,012 0,063
Найдено ААС-методом 0,10 ± 0,003 0,012 0,074 ± 0,0026 0,014
Задекларировано производителем 0,1 — 0,075 —
Пр и м е ч а н и е . n = 3, p = 0,95.
работана методика ренгенфлуоресцентного определения молибдена с предварительным
мицеллярно-экстракционным концентрированием в мицеллярную фазу в виде комплекса
с БПК. Методика апробирована при анализе поливитаминов “Супрадин” и “Теравит анти-
стресс”.
1. Stalikas C.D. Micelle-mediated extraction as a tool for separation and preconcentration in metal analysis //
Trends Anal. Chem. – 2002. – 21. – P. 343–355.
2. Goto M., Momota A., Ono T. DNA extraction by cationic reverse micelles // J. Chem. Eng. J. – 2004. –
37, No 5. – P. 662–668.
3. Jia G., Li L., Qiu J., Wang X. et al. Determination of carbaryl and its metabolite 1-naphthol in water
samples by fluorescence spectrophotometer after anionic surfactant micelle-mediated extraction with so-
dium dodecylsulfate // Spectrochim. acta A. Mol. Biomol. Spectrosc. – 2007. – 67, No 2. – P. 460–464.
4. Саввин С.Б., Чернова Р.К., Штыков С.Н. Поверхностно-активные вещества. – Москва: Наука,
1991. – 250 с.
5. Kolesnikova E.N., Glukhareva N.A. The influence of an electrolyte on micelle formation in aqueous soluti-
ons of sodium monoalkyl sulfosuccinates // Rus. J. of Phys. Chem. A. – 2009. – 83, No 12. – P. 2322–2324.
6. Roy B.K., Moulik S. P. Functions of hydrotropes (sodium salicylate, proline, pyrogallol, resorcinol and
urea) in solution with special reference to amphiphile behaviors // Colloids and Surfaces A. – 2002. – 203,
No 1–3. – P. 155–166.
7. Куличенко С.А., Федорчук О.И., Дорощук В.А. Влияние природы, структуры и гидрофобности ин-
дуцирующих добавок на температуру помутнения водных растворов неионного ПАВ Triton X – 100 //
Доп. НАН України. – 2008. – 8. – С. 131–138.
8. Kulichenko S. A., Starova V. S. Рhase separation in the sodium dodecylsulphate solutions in the presece of
salicylic acid // Chem. Papers. – 2010. – 64, No 1. – P. 98–105.
9. Куличенко С.А., Старова В. С., Щербина М.Г., Дорощук В.А. Фазообразование в растворах доде-
цилсульфата натрия в присутствии алифатических и ароматических спиртов // Укр. хим. журн. –
2009. – 75, № 5./6. – С. 39–44.
10. Goryacheva I.Yu., Shtykov S.N., Loginov A. S., Panteleeva I.V. Preconcentration and fluorimetric determi-
nation of polycyclic aromatic hydrocarbons based on the acid-induced cloud-point extraction with sodium
dodecylsulfate // Anal. and Bioanal. Chem. – 2005. – 382, No 6. – P. 1413–1418.
11. Хiohong Z., Xiashi Z., Baosheng W. Cloud point extraction for speciation analysis of inorganic tin in
water samples by graphite furnace atomic absorption spectrometry // J. Anal. At. Spectrom. – 2006. – 21,
No 2. – P. 192–196.
12. Paleologos E.K., Giannakopoulos S. S., Zygoura P.D., Kontominas M.G. Acid-induced phase separation of
anionic surfactants for the extraction of 1, 4-dichlorobenzene from honey prior to liquid chromatography //
J. Agric. Food Chem. – 2006. – 54, No 15. – P. 5236–5240.
13. Beiraghi A., Zarei A.R., Babaee S. Cloud-point formation based on mixed micelles for the extraction,
preconcentration and spectrophotometric determination of trace amounts of beryllium in water samples //
Anal. Sci. – 2007. – 23, No 5. – P. 527–532.
14. Коростелев П.П. Приготовление стандартных растворов для химико-аналитических работ. – Москва:
Наука, 1964. – 400 с.
15. Canfranc E., Abarca A., Sierra I., Marina M. L. Determination of iron and molybdenum in a dietetic
preparation by flame AAS after dry ashing // J. Pharm. Biomed. Anal. – 2001. – 25, No 1. – P. 103–108.
Поступило в редакцию 05.06.2011Киевский национальный университет
им. Тараса Шевченко
168 ISSN 1025-6415 Reports of the National Academy of Sciences of Ukraine, 2012, №2
М.Г. Щербина, О.В. Легенчук, С.А. Куличенко
Рентгенофлуоресцентне визначення молiбдену в мiцелярних
екстрактах на основi катiонної ПАР
Показано можливiсть рацiонального поєднання мiцелярно-екстракцiйного концентруван-
ня катiонними фазами ПАР з рентгенофлуоресцентним методом. Оптимiзовано умови
отримання рiдких компактних фаз, якi забезпечують високi коефiцiєнти концентрування
i вiдповiдають конструктивним вимогам приладу. Вивчено вплив агрегатного стану мi-
целярних фаз на iнтенсивнiсть сигналу i чутливiсть рентгенофлуоресцентного аналiзу.
Розроблено методику рентгенофлуоресцентного визначення молiбдену з попереднiм мiце-
лярно-екстракцiйним концентруванням у катiоноактивну фазу у виглядi комплексу з бро-
мопiрогалоловим червоним.
M.G. Shcherbyna, A. V. Legenchuk, S.A. Kulichenko
X-ray fluorescence determination of molybdenum in micellar extracts
based on a cationic surfactant
The possibility of a reasonable combination of the micellar extraction by cationic surfactant phases
with the X-ray fluorescence method is shown. The conditions of the production of liquid compact
phases, which ensures a high extraction coefficient and meets the requirements of the design unit,
are optimized. The influence of the aggregate state of micellar phases on the signal intensity and the
sensitivity of the X-ray fluorescence determination is studied. The procedure for X-ray fluorescence
determination of molybdenum after the micellar extraction in the cation-active phase as a complex
with brompyrogallol red is developed.
ISSN 1025-6415 Доповiдi Нацiональної академiї наук України, 2012, №2 169
|
| id | nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-49020 |
| institution | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| issn | 1025-6415 |
| language | Russian |
| last_indexed | 2025-11-30T21:35:42Z |
| publishDate | 2012 |
| publisher | Видавничий дім "Академперіодика" НАН України |
| record_format | dspace |
| spelling | Щербина, М.Г. Легенчук, А.В. Куличенко, С.А. 2013-09-09T18:37:18Z 2013-09-09T18:37:18Z 2012 Рентгенофлуоресцентное определение молибдена в мицеллярных экстрактах на основе катионного ПАВ / М.Г. Щербина, А.В. Легенчук, С.А. Куличенко // Доп. НАН України. — 2012. — № 2. — С. 164-169. — Бібліогр.: 15 назв. — рос. 1025-6415 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/49020 543.2,542.61,661.185.1 Показана возможность рационального сочетания мицеллярно-экстракционного концентрирования катионными фазами ПАВ с рентгенофлуоресцентным методом. Оптимизированы условия получения жидких компактных фаз, обеспечивающих высокие коэффициенты концентрирования и отвечающих конструктивным требованиям прибора. Изучено влияние агрегатного состояния мицеллярных фаз на интенсивность сигнала и чувствительность рентгенофлуоресцентного анализа. Разработана методика рентгенофлуоресцентного определения молибдена с предварительным мицеллярно-экстракционным концентрированием в катионоактивную фазу в виде комплекса с бромпирогаллоловым красным. Показано можливість раціонального поєднання міцелярно-екстракційного концентрування катіонними фазами ПАР з рентгенофлуоресцентним методом. Оптимізовано умови отримання рідких компактних фаз, які забезпечують високі коефіцієнти концентрування і відповідають конструктивним вимогам приладу. Вивчено вплив агрегатного стану міцелярних фаз на інтенсивність сигналу і чутливість рентгенофлуоресцентного аналізу. Розроблено методику рентгенофлуоресцентного визначення молібдену з попереднім міцелярно-екстракційним концентруванням у катіоноактивну фазу у вигляді комплексу з бромопірогалоловим червоним. The possibility of a reasonable combination of the micellar extraction by cationic surfactant phases with the X-ray fluorescence method is shown. The conditions of the production of liquid compact phases, which ensures a high extraction coefficient and meets the requirements of the design unit, are optimized. The influence of the aggregate state of micellar phases on the signal intensity and the sensitivity of the X-ray fluorescence determination is studied. The procedure for X-ray fluorescence determination of molybdenum after the micellar extraction in the cation-active phase as a complex with brompyrogallol red is developed. ru Видавничий дім "Академперіодика" НАН України Доповіді НАН України Хімія Рентгенофлуоресцентное определение молибдена в мицеллярных экстрактах на основе катионного ПАВ Рентгенофлуоресцентне визначення молібдену в міцелярних екстрактах на основі катіонної ПАР X-ray fluorescence determination of molybdenum in micellar extracts based on a cationic surfactant Article published earlier |
| spellingShingle | Рентгенофлуоресцентное определение молибдена в мицеллярных экстрактах на основе катионного ПАВ Щербина, М.Г. Легенчук, А.В. Куличенко, С.А. Хімія |
| title | Рентгенофлуоресцентное определение молибдена в мицеллярных экстрактах на основе катионного ПАВ |
| title_alt | Рентгенофлуоресцентне визначення молібдену в міцелярних екстрактах на основі катіонної ПАР X-ray fluorescence determination of molybdenum in micellar extracts based on a cationic surfactant |
| title_full | Рентгенофлуоресцентное определение молибдена в мицеллярных экстрактах на основе катионного ПАВ |
| title_fullStr | Рентгенофлуоресцентное определение молибдена в мицеллярных экстрактах на основе катионного ПАВ |
| title_full_unstemmed | Рентгенофлуоресцентное определение молибдена в мицеллярных экстрактах на основе катионного ПАВ |
| title_short | Рентгенофлуоресцентное определение молибдена в мицеллярных экстрактах на основе катионного ПАВ |
| title_sort | рентгенофлуоресцентное определение молибдена в мицеллярных экстрактах на основе катионного пав |
| topic | Хімія |
| topic_facet | Хімія |
| url | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/49020 |
| work_keys_str_mv | AT ŝerbinamg rentgenofluorescentnoeopredeleniemolibdenavmicellârnyhékstraktahnaosnovekationnogopav AT legenčukav rentgenofluorescentnoeopredeleniemolibdenavmicellârnyhékstraktahnaosnovekationnogopav AT kuličenkosa rentgenofluorescentnoeopredeleniemolibdenavmicellârnyhékstraktahnaosnovekationnogopav AT ŝerbinamg rentgenofluorescentneviznačennâmolíbdenuvmícelârnihekstraktahnaosnovíkatíonnoípar AT legenčukav rentgenofluorescentneviznačennâmolíbdenuvmícelârnihekstraktahnaosnovíkatíonnoípar AT kuličenkosa rentgenofluorescentneviznačennâmolíbdenuvmícelârnihekstraktahnaosnovíkatíonnoípar AT ŝerbinamg xrayfluorescencedeterminationofmolybdenuminmicellarextractsbasedonacationicsurfactant AT legenčukav xrayfluorescencedeterminationofmolybdenuminmicellarextractsbasedonacationicsurfactant AT kuličenkosa xrayfluorescencedeterminationofmolybdenuminmicellarextractsbasedonacationicsurfactant |