Реакція фосфоліпази D суспензійної культури клітин тютюну на дію осмотичного й сольового стресів
Визначено вплив чинників осмотичного й сольового стресів на реакцію фосфоліпази D суспензійної культури клітин тютюну BY-2. Встановлено зміни активності формування вторинних месенджерів ліпідної природи та позитивну динаміку зростання внутрішньоклітинного рівня фосфатидної кислоти, що свідчить про а...
Збережено в:
| Опубліковано в: : | Доповіді НАН України |
|---|---|
| Дата: | 2012 |
| Автори: | , , |
| Формат: | Стаття |
| Мова: | Українська |
| Опубліковано: |
Видавничий дім "Академперіодика" НАН України
2012
|
| Теми: | |
| Онлайн доступ: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/49044 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Цитувати: | Реакція фосфоліпази D суспензійної культури клітин тютюну на дію осмотичного й сольового стресів / I.В. Покотило, В.С. Кравець, Я. Мартiнец // Доп. НАН України. — 2012. — № 2. — С. 180-185. — Бібліогр.: 15 назв. — укр. |
Репозитарії
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| _version_ | 1859610387520946176 |
|---|---|
| author | Покотило, І.В. Кравець, В.С. Мартінец, Я. |
| author_facet | Покотило, І.В. Кравець, В.С. Мартінец, Я. |
| citation_txt | Реакція фосфоліпази D суспензійної культури клітин тютюну на дію осмотичного й сольового стресів / I.В. Покотило, В.С. Кравець, Я. Мартiнец // Доп. НАН України. — 2012. — № 2. — С. 180-185. — Бібліогр.: 15 назв. — укр. |
| collection | DSpace DC |
| container_title | Доповіді НАН України |
| description | Визначено вплив чинників осмотичного й сольового стресів на реакцію фосфоліпази D суспензійної культури клітин тютюну BY-2. Встановлено зміни активності формування вторинних месенджерів ліпідної природи та позитивну динаміку зростання внутрішньоклітинного рівня фосфатидної кислоти, що свідчить про активацію фосфоліпази D при гіперосмотичній дії манітолу, а також в умовах впливу солі NaCl. З'ясовано залучення фосфоліпаз до первинної регуляції метаболізму рослин та сигналінгу в стресових умовах.
Определено влияние факторов осмотического и солевого стрессов на реакцию фосфолипазы D суспензионной культуры клеток табака BY-2. Установлены изменения активности формирования вторичных мессенджеров липидной природы и положительную динамику роста внутриклеточного уровня фосфатидной кислоты, что свидетельствует об активации фосфолипазы D при гиперосмотическом действии маннитола, а также в условиях воздействия соли NaCl. Выяснено вовлечение фосфолипаз в первичную регуляцию метаболизма растений и сигналинга в стрессовых условиях.
The influence of osmotic and salt stress factors on the reaction of phospholipase D in tobacco BY2 suspension culture cells has been studied. Changes in the activity of the formation of lipid second messengers and a positive dynamics of phosphatidic acid intracellular accumulation have been identified, indicating the phospholipase D activation by the hyperosmotic action of mannitol and under salt stress conditions induced by NaCl. Implication of phospholipases to the regulation of primary plant metabolism responses and signaling under stress conditions is established.
|
| first_indexed | 2025-11-28T11:42:24Z |
| format | Article |
| fulltext |
оповiдi
НАЦIОНАЛЬНОЇ
АКАДЕМIЇ НАУК
УКРАЇНИ
2 • 2012
БIОХIМIЯ
УДК 577.125.5
© 2012
I. В. Покотило, В. С. Кравець, Я. Мартiнец
Реакцiя фосфолiпази D суспензiйної культури клiтин
тютюну на дiю осмотичного й сольового стресiв
(Представлено академiком НАН України В.П. Кухарем)
Визначено вплив чинникiв осмотичного й сольового стресiв на реакцiю фосфолiпази D су-
спензiйної культури клiтин тютюну BY-2. Встановлено змiни активностi формуван-
ня вторинних месенджерiв лiпiдної природи та позитивну динамiку зростання внут-
рiшньоклiтинного рiвня фосфатидної кислоти, що свiдчить про активацiю фосфолiпази
D при гiперосмотичнiй дiї манiтолу, а також в умовах впливу солi NaCl. З’ясовано
залучення фосфолiпаз до первинної регуляцiї метаболiзму рослин та сигналiнгу в стре-
сових умовах.
Поширенiсть у природних умовах чинникiв сольового й осмотичного стресiв та ступiнь їх
негативного впливу на процеси метаболiзму зумовлює їхнє позицiонування серед ключо-
вих лiмiтуючих факторiв росту i продуктивностi рослин. Дослiдження механiзмiв рецепцiї
стресових станiв, особливостей розвитку адаптивних реакцiй рослин є одним з важливiших
питань бiологiї. На клiтинному рiвнi дiя сольового й осмотичного стресiв спричиняє швид-
ку втрату тургорного потенцiалу, порушення iонного транспорту, пригнiчення фотосинтезу
та зростання iнтенсивностi цитотоксичних оксидативних реакцiй [1]. Однак рослиннi ор-
ганiзми розвинули здатнiсть на метаболiчному рiвнi реагувати на змiннi умови росту та
при необхiдностi активувати компенсаторнi механiзми. Вiдомо, що клiтиннi мембрани мо-
жуть слугувати мiсцем первинної рецепцiї екстрацелюлярних стимулiв та здатнi вiдiгравати
роль джерела продукцiї сигнальних молекул [2]. Саме тому серед посередникiв сприйняття
стресового впливу та медiаторiв iнiцiацiї регуляторних каскадiв розглядаються фосфолiпа-
зи, що є мембрано-зв’язаними ферментами, здатними гiдролiзувати полярнi фосфолiпiди
з утворенням внутрiшньоклiтинних вторинних месенджерiв. Ранiше було встановлено, що
клiтинний фосфолiпiдний сигналiнг є одним з первинних механiзмiв, залучених до регуляцiї
низки клiтинних функцiй, включаючи функцiонування сингальної системи iонiв Са2+ [3],
та до опосередкування регуляторних функцiї фiтогормонiв цитокiнiнiв [4] тощо. Крiм того,
було з’ясовано, що активацiя фосфолiпаз спостерiгається на раннiх етапах дiї низки чин-
180 ISSN 1025-6415 Reports of the National Academy of Sciences of Ukraine, 2012, №2
никiв як абiотичних [2], так i бiотичних стресiв [5], а фосфатидна кислота, дiацилглiцерол,
фосфоiнозитоли та iншi сигнальнi молекули фосфолiпiдного походження залучаються до
регуляцiї процесiв метаболiзму та фiзiологiчних реакцiй рослин у стресових умовах. Бiльше
того було показано, що пригнiчення експресiї генiв фосфолiпаз або iнгiбування їх активностi
спричинює значну втрату стiйкостi та продуктивностi модельних рослин при дiї стресiв [6].
Метою нашого дослiдження було визначення динамiки рiвня продукцiї фосфатидної
кислоти в умовах дiї чинникiв осмотичного й сольового стресiв у суспензiйнiй культурi
клiтин тютюну.
Експериментальна частина. Об’єктом дослiдження була суспензiйна культура клi-
тин тютюну BY-2 (Nicotiana tabacum культивар BrightYellow-2). Середовище культивацiї
мiстило 4,3 г/л солей MS (“Sigma”), 1 г/л тiамiну, 200 мг/л KH2PO4, 100 мг/л мiоiнозитолу,
30 г/л сахарози та 0,9 мкмоль/л 2,4-дихлорофеноксiацетату (pH 5,8). Клiтини вирощували
в темрявi при 26 ◦С на обертальному шейкерi. Кожнi сiм дiб культивування проводив-
ся пасаж 3 мл клiтин у 100 мл свiжого середовища. Для експериментiв використовува-
ли тридобовi клiтини суспензiйної культури, що нормалiзованi до концентрацiї сирої ваги
0,056 г/мл.
Для отримання кiлькiсного аналiзу продуктiв гiдролiзу фосфолiпiдiв використовував-
ся мiчений субстрат фосфатидилхолiн-L-a-дипальмiтоїл, що мiстить радiоiзотоп С14 у sn-1
залишку жирної кислоти (American Radiolabeled Chemicals). Дослiднi проби iнкубували
з попередньо пiдготовленими лiпосомами, що мiстили мiчений фосфолiпiд з сумарною ра-
дiоактивнiстю у 100 000 розпадiв на хвилину. Лiпiди екстрагували сумiшшю метанол : хло-
роформ 2 : 1 з подальшим роздiленням фаз при додаваннi 1 моль/л розчину KCl. Видiленi
лiпiди та стандарти лiпiдiв наносили на HP-TLC силiкагелевi пластини (“Merck”) автоматич-
ним самплером ATS 4 (“CAMAG”) та роздiляли у горизонтальнiй хроматографiчнiй камерi
сумiшшю хлороформ : метанол : вода вiдповiдно 65 : 25 : 4. Пiсля роздiлення фаз проводи-
ли експозицiю мiчених лiпiдiв на пластинi фосфовiзуалiзацiї (“Fujifilm”) впродовж 12 год.
Для пiдрахунку вiдносних одиниць флуоресценцiї продуктiв гiдролiзу лiпiдiв пластина фос-
фовiзуалiзацiї сканувалась лазерним флуоресцентним сканером FLA-7000 (“Fujifilm”).
Результати дослiдження та їх обговорення. Результати аналiзу проведених експе-
риментiв вказують на зростання продукцiї фосфатидної кислоти у суспензiйнiй культурi
клiтин тютюну у вiдповiдь на дiю чинникiв сольового й осмотичного стресiв, а також на
активацiю фосфолiпази D (рис. 1, 2). Дiя сольового стресу у рослин розглядається як по-
єднання гiперосмолярного впливу та токсична дiя iонiв Na+, в окремих випадках — iонiв
Cl−, що з часом акумулюються у плазмалемi та порушують фiзiологiчний баланс iонiв
K+ й Ca2+. Встановлено, що пригнiчувальна дiя осмотичного компонента сольового стресу
у бiльшостi випадкiв є переважаючою та вiдбувається на значно бiльш раннiх етапах йо-
го дiї, в той час як токсичний вплив iонiв солей є домiнуючим лише в окремих чутливих
видiв. Нами було показано, що дiя 50 ммоль/л солi NaCl у суспензiйнiй культурi клiтин
тютюну BY-2 зумовлює концентрацiйнозалежне зростання рiвня продукцiї фосфатидної
кислоти на 10% пiсля 1-ї год та на 25% пiсля 2-х год дiї стресового чинника (див. рис. 1).
Крiм того, бiльш довготривала дiя засолення викликала подальше зростання активностi
фосфолiпази D, про що свiдчило бiльш нiж дворазове зростання продукцiї фосфатидної
кислоти пiсля 6-ти год дiї 100 ммоль/л солi NaCl (див. рис. 2). Ранiше активацiя окремих
iзоформ фосфолiпаз D спостерiгалася при дiї сольового [7] й осмотичного стресiв [8] у мо-
дельних рослин арабiдопсису, рису [9], у зелених водоростей Chlamidomonas Moewusii [10]
та в iнших рослинних об’єктах.
ISSN 1025-6415 Доповiдi Нацiональної академiї наук України, 2012, №2 181
Рис. 1. Вплив манiтолу та солi NaCl на рiвень продукцiї фосфатидної кислоти у суспензiйнiй культурi клiтин
тютюну BY-2.
а: Фосфовiзуалiзацiя хроматографiчного роздiлення С14-мiчених лiпiдiв [1, 2 — контроль (1 год); 3 — NaCl
50 ммоль/л (1 год); 4 — NaCl 100 ммоль/л (1 год); 5 — манiтол 50 ммоль/л (1 год); 6 — манiтол 100 ммоль/л
(1 год); 7, 8 — контроль (2 год); 9 — NaCl 50 ммоль/л (2 год); 10 — NaCl 100 ммоль/л (2 год); 11 — манiтол
50 ммоль/л (2 год); 12 — манiтол 100 ммоль/л (2 год)].
б : Рiвень продукцiї фосфатидної кислоти [1 — контроль; 2 — NaCl 50 ммоль/л; 3 — NaCl 100 ммоль/л; 4 —
манiтол 50 ммоль/л; 5 — манiтол 100 ммоль/л].
Тут i на рис. 2: ДАГ — дiацилглiцерол; МАГ — моноацилглiцерол; ФК — фосфатидна кислота; ФХ —
фосфатидилхолiн; ЛФХ — лiзофосфатидилхолiн
Рис. 2. Вплив манiтолу та солi NaCl на рiвень продукцiї фосфатидної кислоти у суспензiйнiй культурi клiтин
тютюну BY-2.
а: Фосфовiзуалiзацiя хроматографiчного роздiлення С14-мiчених лiпiдiв [1, 2 — контроль; 3, 4 — NaCl
100 ммоль/л (6 год); 5, 6 — манiтол 100 ммоль/л (6 год)].
б : Пiдрахунок рiвня продукцiї фосфатидної кислоти [1 — контроль; 2 — NaCl 100 ммоль/л; 3 — манiтол
100 ммоль/л]
У процесi проведених нами дослiдiв було встановлено залучення фосфатидної кисло-
ти, що продукується внаслiдок гiдролiзу фосфолiпiдiв за участю фосфолiпаз, до проце-
сiв внутрiшньоклiтинного сигналiнгу, спрямованих на розвиток адаптивних реакцiй ро-
слинного органiзму в умовах дiї засолення. Вiрогiдна роль фосфатидної кислоти поля-
182 ISSN 1025-6415 Reports of the National Academy of Sciences of Ukraine, 2012, №2
гає в її здатностi впливати на фiзичнi параметри мембран клiтини, виконувати функцiї
прекурсора бiосинтезу iнших сигнальних сполук, а також специфiчно взаємодiяти з бiлка-
ми-мiшенями, опосередковуючи їх активацiю. Наприклад, було встановлено участь фосфа-
тидної кислоти в регуляцiї активностi MPK-6 кiнази в арабiдопсису за умов дiї засолен-
ня [11].
Вплив надлишкових концентрацiй полiгiдроксильованого спирту манiтолу на клiтини
рослин дає змогу оцiнити особливостi перебiгу реакцiй метаболiзму в умовах дiї осмотич-
ного стресу. Завдяки проведених нами дослiджень встановлено, що дiя манiтолу також
викликала зростання активностi фосфолiпази D у суспензiйнiй культурi клiтин тютюну.
Рiвень продукцiї фосфатидної кислоти зростав на 15% через 1 год та на 35% через 2 год
дiї манiтолу в концентрацiях, обумовлюючих гiперосмолярнiсть середовища росту клiтин
(див. рис. 1). Згiдно з результатами аналiзу, бiльш тривалий вплив стресора зумовив подаль-
ше зростання активностi продукцiї фосфатидної кислоти порiвняно з контролем пiсля 6-ти
год дiї 100 ммоль/л манiтолу (див. рис. 2).
Знижений рiвень активацiї фосфолiпази D у випадку дiї манiтолу може пояснюватись
як вiдносно меншим рiвнем осмотичної сили стресора, так i рiзницею в характерi його
впливу на клiтини суспензiйної культури. Можна припустити, що роль фосфатидної кис-
лоти за умов водного дефiциту та дiї осмотичного стресу реалiзується шляхом регуляцiї
рiвня транспiрацiї та обмеження iнтенсивностi втрати води шляхом закриття продихiв [12].
Також залучення фосфатидної кислоти до процесiв адаптацiї метаболiзму за умов дiї стре-
сорiв може вiдбуватися за опосередкування фосфатидної кислоти зв’язуючих бiлкiв рослин,
серед яких БТШ-90, 14–3–3 бiлки, бiлок фосфоенолпiруват карбоксилази та SnRK2 кiнази
тощо [13].
Цiкаво вiдзначити, що все бiльше експериментальних пiдтверджень знаходить положен-
ня про те, що бiологiчнi системи суспензiйних культур клiтин можуть використовуватись як
об’єкти результативних дослiджень реакцiй рослинного метаболiзму за фiзiологiчних умов
та за умов дiї стресiв, а також як мiшенi ефективного привнесення фiзiологiчно активних
речовин з метою вивчення клiтинної вiдповiдi на їх дiю. Було встановлено, що екзогенна
дiя пролiну та бетаїну за умов дiї сольового стресу в суспензiйнiй культурi клiтин BY-2
сприяла зростанню загальної антиоксидантної активностi [14], натомiсть активацiя експре-
сiї захисного гену глутатiон пероксидази у клiтин BY-2 в умовах засолення вiдбувалась за
опосередкуванням внутрiшньоклiтинної продукцiї пероксиду водню [15].
Таким чином, у ходi проведених дослiджень встановлено, що клiтини суспензiйної куль-
тури тютюну BY-2 реагують на змiну умов росту, i на початкових стадiях дiї чинникiв
сольового й осмотичного стресiв у них спостерiгається активацiя продукцiї фосфатидної ки-
слоти за участю фосфолiпази D. Отриманi данi свiдчать про залучення фосфолiпаз, а також
вторинних месенджерiв лiпiдної природи, продукцiю яких вони забезпечують, у процеси iнi-
цiацiї сигналiнгу та регуляцiї адаптивних реакцiй рослинного органiзму за несприятливих
умов росту.
Роботу виконано за фiнансової пiдтримки Мiжнародного фонду Вишеград та ЦНП 9.1-07.
1. Abogadallah G.M. Antioxidative defense under salt stress // Plant Signal. and Behavr. – 2010. – 4, No 5. –
P. 369–374.
2. Li W., Li M., Zhang W. et al. The plasma membrane-bound phospholipase D[delta] enhances freezing
tolerance in Arabidopsis thaliana // Nat Biotechnol. – 2004. – 4, No 22. – P. 427–433.
ISSN 1025-6415 Доповiдi Нацiональної академiї наук України, 2012, №2 183
3. Parre E., Ghars M.A., Leprince A.-S. et al. Calcium Signaling via Phospholipase C Is Essential for Proline
Accumulation upon Ionic But Not Nonionic Hyperosmotic Stresses in Arabidopsis // Plant Physiol. –
2007. – 1, No 144. – P. 503–512.
4. Kravets V. S., Kolesnikov Y. S., Kretynin S. V. et al. Rapid activation of specific phospholipase(s) D by
cytokinin in Amaranthus assay system // Physiol. Plant. – 2010. – 3, No 138. – P. 249–255.
5. Andersson M.X., Kourtchenko O., Dangl J. L. et al. Phospholipase-dependent signalling during the
AvrRpm1 – and AvrRpt2-induced disease resistance responses in Arabidopsis thaliana // The Plant J. –
2006. – 6, No 47. – P. 947–959.
6. Shen P., Wang R., Jing W., Zhang W. Rice Phospholipase Dα is Involved in Salt Tolerance by the Media-
tion of H+ – ATPase Activity and Transcription // J. Integrat. Plant Biol. – 2011. – 4, No 53. – P. 289–299.
7. Bargmann B.O.R., Laxalt A.M., Riet B. T. et al. Multiple PLDs required for high salinity and water
deficit tolerance in plants // Plant and Cell Physiol. – 2009. – 1, No 50. – P. 78–89.
8. Hong Y., Pan X., Welti R., Wang X. The effect of phospholipase Dalpha3 on Arabidopsis response to
hyperosmotic stress and glucose // Plant Signal. and behav. – 2008. – 12, No 3. – P. 1099–100.
9. Darwish E., Testerink C., Khalil M. et al. Phospholipid Signaling Responses in Salt-Stressed Rice Leaves //
Plant and Cell Physiology. – 2009. – 5, No 50. – P. 986–997.
10. Munnik T., Meijer H. J. G., Ter Riet B. et al. Hyperosmotic stress stimulates phospholipase D activity
and elevates the levels of phosphatidic acid and diacylglycerol pyrophosphate // The Plant J. – 2000. – 2,
No 22. – P. 147–154.
11. Yu L., Nie J., Cao C. et al. Phosphatidic acid mediates salt stress response by regulation of MPK6 in
Arabidopsis thaliana // New Phytolog. – 2010. – 3, No 188. – P. 762–773.
12. Jacob T., Ritchie S., Assmann S.M., Gilroy S. Abscisic acid signal transduction in guard cells is mediated
by phospholipase D activity // Proc. Nat. Acad. Sci. – 1999. – 21, No 96. – P. 12192–12197.
13. Testerink C., Munnik T. Molecular, cellular, and physiological responses to phosphatidic acid formation in
plants // J. Exp. Bot. – 2011. – 7, No 62. – P. 2349–2361.
14. Hoque M.A., Okuma E., Banu M.N. et al. Exogenous proline mitigates the detrimental effects of salt stress
more than exogenous betaine by increasing antioxidant enzyme activities // J. Plant Physiol. – 2007. – 5,
No 164. – P. 553–561.
15. Avsian-Kretchmer O., Gueta-Dahan Y., Lev-Yadun S. et al. The Salt-Stress Signal Transduction Pathway
That Activates the gpx1 Promoter Is Mediated by Intracellular H2O2, Different from the Pathway Induced
by Extracellular H2O2 // Plant Physiol. – 2004. – 3, No 135. – P. 1685–1696.
Надiйшло до редакцiї 12.09.2011Iнститут бiоорганiчної хiмiї та нафтохiмiї
НАН України, Київ
Iнститут експериментальної ботанiки
АН Чеської Республiки, Прага
И.В. Покотило, В.С. Кравец, Я. Мартинец
Реакция фосфолипазы D суспензионной культуры клеток табака
на действие осмотического и солевого стрессов
Определено влияние факторов осмотического и солевого стрессов на реакцию фосфолипазы
D суспензионной культуры клеток табака BY-2. Установлены изменения активности фор-
мирования вторичных мессенджеров липидной природы и положительную динамику рос-
та внутриклеточного уровня фосфатидной кислоты, что свидетельствует об активации
фосфолипазы D при гиперосмотическом действии маннитола, а также в условиях воз-
действия соли NaCl. Выяснено вовлечение фосфолипаз в первичную регуляцию метаболизма
растений и сигналинга в стрессовых условиях.
184 ISSN 1025-6415 Reports of the National Academy of Sciences of Ukraine, 2012, №2
I. V. Pokotylo, V. S. Kravets, J. Martinec
Reaction of phospholipase D in tobacco suspension cell culture to
osmotic and salt stress influence
The influence of osmotic and salt stress factors on the reaction of phospholipase D in tobacco
BY2 suspension culture cells has been studied. Changes in the activity of the formation of lipid
second messengers and a positive dynamics of phosphatidic acid intracellular accumulation have
been identified, indicating the phospholipase D activation by the hyperosmotic action of mannitol
and under salt stress conditions induced by NaCl. Implication of phospholipases to the regulation
of primary plant metabolism responses and signaling under stress conditions is established.
ISSN 1025-6415 Доповiдi Нацiональної академiї наук України, 2012, №2 185
|
| id | nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-49044 |
| institution | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| issn | 1025-6415 |
| language | Ukrainian |
| last_indexed | 2025-11-28T11:42:24Z |
| publishDate | 2012 |
| publisher | Видавничий дім "Академперіодика" НАН України |
| record_format | dspace |
| spelling | Покотило, І.В. Кравець, В.С. Мартінец, Я. 2013-09-09T19:10:36Z 2013-09-09T19:10:36Z 2012 Реакція фосфоліпази D суспензійної культури клітин тютюну на дію осмотичного й сольового стресів / I.В. Покотило, В.С. Кравець, Я. Мартiнец // Доп. НАН України. — 2012. — № 2. — С. 180-185. — Бібліогр.: 15 назв. — укр. 1025-6415 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/49044 577.125.5 Визначено вплив чинників осмотичного й сольового стресів на реакцію фосфоліпази D суспензійної культури клітин тютюну BY-2. Встановлено зміни активності формування вторинних месенджерів ліпідної природи та позитивну динаміку зростання внутрішньоклітинного рівня фосфатидної кислоти, що свідчить про активацію фосфоліпази D при гіперосмотичній дії манітолу, а також в умовах впливу солі NaCl. З'ясовано залучення фосфоліпаз до первинної регуляції метаболізму рослин та сигналінгу в стресових умовах. Определено влияние факторов осмотического и солевого стрессов на реакцию фосфолипазы D суспензионной культуры клеток табака BY-2. Установлены изменения активности формирования вторичных мессенджеров липидной природы и положительную динамику роста внутриклеточного уровня фосфатидной кислоты, что свидетельствует об активации фосфолипазы D при гиперосмотическом действии маннитола, а также в условиях воздействия соли NaCl. Выяснено вовлечение фосфолипаз в первичную регуляцию метаболизма растений и сигналинга в стрессовых условиях. The influence of osmotic and salt stress factors on the reaction of phospholipase D in tobacco BY2 suspension culture cells has been studied. Changes in the activity of the formation of lipid second messengers and a positive dynamics of phosphatidic acid intracellular accumulation have been identified, indicating the phospholipase D activation by the hyperosmotic action of mannitol and under salt stress conditions induced by NaCl. Implication of phospholipases to the regulation of primary plant metabolism responses and signaling under stress conditions is established. Роботу виконано за фiнансової пiдтримки Мiжнародного фонду Вишеград та ЦНП 9.1-07. uk Видавничий дім "Академперіодика" НАН України Доповіді НАН України Біохімія Реакція фосфоліпази D суспензійної культури клітин тютюну на дію осмотичного й сольового стресів Реакция фосфолипазы D суспензионной культуры клеток табака на действие осмотического и солевого стрессов Reaction of phospholipase D in tobacco suspension cell culture to osmotic and salt stress influence Article published earlier |
| spellingShingle | Реакція фосфоліпази D суспензійної культури клітин тютюну на дію осмотичного й сольового стресів Покотило, І.В. Кравець, В.С. Мартінец, Я. Біохімія |
| title | Реакція фосфоліпази D суспензійної культури клітин тютюну на дію осмотичного й сольового стресів |
| title_alt | Реакция фосфолипазы D суспензионной культуры клеток табака на действие осмотического и солевого стрессов Reaction of phospholipase D in tobacco suspension cell culture to osmotic and salt stress influence |
| title_full | Реакція фосфоліпази D суспензійної культури клітин тютюну на дію осмотичного й сольового стресів |
| title_fullStr | Реакція фосфоліпази D суспензійної культури клітин тютюну на дію осмотичного й сольового стресів |
| title_full_unstemmed | Реакція фосфоліпази D суспензійної культури клітин тютюну на дію осмотичного й сольового стресів |
| title_short | Реакція фосфоліпази D суспензійної культури клітин тютюну на дію осмотичного й сольового стресів |
| title_sort | реакція фосфоліпази d суспензійної культури клітин тютюну на дію осмотичного й сольового стресів |
| topic | Біохімія |
| topic_facet | Біохімія |
| url | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/49044 |
| work_keys_str_mv | AT pokotiloív reakcíâfosfolípazidsuspenzíinoíkulʹturiklítintûtûnunadíûosmotičnogoisolʹovogostresív AT kravecʹvs reakcíâfosfolípazidsuspenzíinoíkulʹturiklítintûtûnunadíûosmotičnogoisolʹovogostresív AT martínecâ reakcíâfosfolípazidsuspenzíinoíkulʹturiklítintûtûnunadíûosmotičnogoisolʹovogostresív AT pokotiloív reakciâfosfolipazydsuspenzionnoikulʹturykletoktabakanadeistvieosmotičeskogoisolevogostressov AT kravecʹvs reakciâfosfolipazydsuspenzionnoikulʹturykletoktabakanadeistvieosmotičeskogoisolevogostressov AT martínecâ reakciâfosfolipazydsuspenzionnoikulʹturykletoktabakanadeistvieosmotičeskogoisolevogostressov AT pokotiloív reactionofphospholipasedintobaccosuspensioncellculturetoosmoticandsaltstressinfluence AT kravecʹvs reactionofphospholipasedintobaccosuspensioncellculturetoosmoticandsaltstressinfluence AT martínecâ reactionofphospholipasedintobaccosuspensioncellculturetoosmoticandsaltstressinfluence |