Синтез та дослідження нових фумаратвмісних поліуретанів
Синтезовано нові фумаратвмісні поліуретани на основі ООПФ. Досліджено фізико-механічні властивості, структуру та встановлено оптимальне співвідношення компонентів для отримання полімерних носіїв з покращеними властивостями. Встановлено, що введення отверджувача приводить до збільшення міцності на ро...
Збережено в:
| Опубліковано в: : | Доповіді НАН України |
|---|---|
| Дата: | 2012 |
| Автори: | , , , , |
| Формат: | Стаття |
| Мова: | Ukrainian |
| Опубліковано: |
Видавничий дім "Академперіодика" НАН України
2012
|
| Теми: | |
| Онлайн доступ: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/49793 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Цитувати: | Синтез та дослідження нових фумаратвмісних поліуретанів / Т.В. Руденчик, Р.А. Рожнова, П.О. Бондаренко, І.Б. Демченко, Т.О. Кісельова // Доп. НАН України. — 2012. — № 5. — С. 146-151. — Бібліогр.: 6 назв. — укр. |
Репозитарії
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| id |
nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-49793 |
|---|---|
| record_format |
dspace |
| spelling |
Руденчик, Т.В. Рожнова, Р.А. Бондаренко, П.О. Демченко, І.Б. Кісельова, Т.О. 2013-09-28T01:04:27Z 2013-09-28T01:04:27Z 2012 Синтез та дослідження нових фумаратвмісних поліуретанів / Т.В. Руденчик, Р.А. Рожнова, П.О. Бондаренко, І.Б. Демченко, Т.О. Кісельова // Доп. НАН України. — 2012. — № 5. — С. 146-151. — Бібліогр.: 6 назв. — укр. 1025-6415 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/49793 541.64:678.674 Синтезовано нові фумаратвмісні поліуретани на основі ООПФ. Досліджено фізико-механічні властивості, структуру та встановлено оптимальне співвідношення компонентів для отримання полімерних носіїв з покращеними властивостями. Встановлено, що введення отверджувача приводить до збільшення міцності на розрив, що можна пояснити взаємодією аміногруп Л-20 з гідроксильними групами фумаратвмісного поліуретану. Синтезированы новые фумаратсодержащие полиуретаны на основе ООПФ. Исследованы физико-механические свойства, структура и установлено оптимальное соотношение компонентов для получения полимерных носителей с улучшенными свойствами. Установлено, что введение отвердителя приводит к увеличению прочности на разрыв, что можно объяснить взаимодействием аминогрупп Л-20 с гидроксильными группами фумаратсодержащего полиуретана. New fumarate-containing polyurethanes on the basis of OOPF are synthesized. Physicomechanical properties and the structure are investigated, and the optimum ratio of components for the production of polymeric carriers with improved properties is established. It is shown that the hardener introduction leads to a durability increase at rupture, which can be explained by the interaction of amino groups L-20 with hydroxyl groups of fumarate-containing polyurethane. uk Видавничий дім "Академперіодика" НАН України Доповіді НАН України Хімія Синтез та дослідження нових фумаратвмісних поліуретанів Синтез и исследование новых фумаратсодержащих полиуретанов Synthesis and study of new fumarate-containing polyurethanes Article published earlier |
| institution |
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| collection |
DSpace DC |
| title |
Синтез та дослідження нових фумаратвмісних поліуретанів |
| spellingShingle |
Синтез та дослідження нових фумаратвмісних поліуретанів Руденчик, Т.В. Рожнова, Р.А. Бондаренко, П.О. Демченко, І.Б. Кісельова, Т.О. Хімія |
| title_short |
Синтез та дослідження нових фумаратвмісних поліуретанів |
| title_full |
Синтез та дослідження нових фумаратвмісних поліуретанів |
| title_fullStr |
Синтез та дослідження нових фумаратвмісних поліуретанів |
| title_full_unstemmed |
Синтез та дослідження нових фумаратвмісних поліуретанів |
| title_sort |
синтез та дослідження нових фумаратвмісних поліуретанів |
| author |
Руденчик, Т.В. Рожнова, Р.А. Бондаренко, П.О. Демченко, І.Б. Кісельова, Т.О. |
| author_facet |
Руденчик, Т.В. Рожнова, Р.А. Бондаренко, П.О. Демченко, І.Б. Кісельова, Т.О. |
| topic |
Хімія |
| topic_facet |
Хімія |
| publishDate |
2012 |
| language |
Ukrainian |
| container_title |
Доповіді НАН України |
| publisher |
Видавничий дім "Академперіодика" НАН України |
| format |
Article |
| title_alt |
Синтез и исследование новых фумаратсодержащих полиуретанов Synthesis and study of new fumarate-containing polyurethanes |
| description |
Синтезовано нові фумаратвмісні поліуретани на основі ООПФ. Досліджено фізико-механічні властивості, структуру та встановлено оптимальне співвідношення компонентів для отримання полімерних носіїв з покращеними властивостями. Встановлено, що введення отверджувача приводить до збільшення міцності на розрив, що можна пояснити взаємодією аміногруп Л-20 з гідроксильними групами фумаратвмісного поліуретану.
Синтезированы новые фумаратсодержащие полиуретаны на основе ООПФ. Исследованы физико-механические свойства, структура и установлено оптимальное соотношение компонентов для получения полимерных носителей с улучшенными свойствами. Установлено, что введение отвердителя приводит к увеличению прочности на разрыв, что можно объяснить взаимодействием аминогрупп Л-20 с гидроксильными группами фумаратсодержащего полиуретана.
New fumarate-containing polyurethanes on the basis of OOPF are synthesized. Physicomechanical properties and the structure are investigated, and the optimum ratio of components for the production of polymeric carriers with improved properties is established. It is shown that the hardener introduction leads to a durability increase at rupture, which can be explained by the interaction of amino groups L-20 with hydroxyl groups of fumarate-containing polyurethane.
|
| issn |
1025-6415 |
| url |
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/49793 |
| citation_txt |
Синтез та дослідження нових фумаратвмісних поліуретанів / Т.В. Руденчик, Р.А. Рожнова, П.О. Бондаренко, І.Б. Демченко, Т.О. Кісельова // Доп. НАН України. — 2012. — № 5. — С. 146-151. — Бібліогр.: 6 назв. — укр. |
| work_keys_str_mv |
AT rudenčiktv sinteztadoslídžennânovihfumaratvmísnihpolíuretanív AT rožnovara sinteztadoslídžennânovihfumaratvmísnihpolíuretanív AT bondarenkopo sinteztadoslídžennânovihfumaratvmísnihpolíuretanív AT demčenkoíb sinteztadoslídžennânovihfumaratvmísnihpolíuretanív AT kíselʹovato sinteztadoslídžennânovihfumaratvmísnihpolíuretanív AT rudenčiktv sinteziissledovanienovyhfumaratsoderžaŝihpoliuretanov AT rožnovara sinteziissledovanienovyhfumaratsoderžaŝihpoliuretanov AT bondarenkopo sinteziissledovanienovyhfumaratsoderžaŝihpoliuretanov AT demčenkoíb sinteziissledovanienovyhfumaratsoderžaŝihpoliuretanov AT kíselʹovato sinteziissledovanienovyhfumaratsoderžaŝihpoliuretanov AT rudenčiktv synthesisandstudyofnewfumaratecontainingpolyurethanes AT rožnovara synthesisandstudyofnewfumaratecontainingpolyurethanes AT bondarenkopo synthesisandstudyofnewfumaratecontainingpolyurethanes AT demčenkoíb synthesisandstudyofnewfumaratecontainingpolyurethanes AT kíselʹovato synthesisandstudyofnewfumaratecontainingpolyurethanes |
| first_indexed |
2025-11-25T22:51:30Z |
| last_indexed |
2025-11-25T22:51:30Z |
| _version_ |
1850577533061300224 |
| fulltext |
УДК 541.64:678.674
© 2012
Т.В. Руденчик, Р.А. Рожнова, П. О. Бондаренко, I. Б. Демченко,
Т.О. Кiсельова
Синтез та дослiдження нових фумаратвмiсних
полiуретанiв
(Представлено академiком НАН України Є.В. Лебедєвим)
Синтезовано новi фумаратвмiснi полiуретани на основi ООПФ. Дослiджено фiзико-ме-
ханiчнi властивостi, структуру та встановлено оптимальне спiввiдношення компо-
нентiв для отримання полiмерних носiїв з покращеними властивостями. Встановлено,
що введення отверджувача приводить до збiльшення мiцностi на розрив, що можна
пояснити взаємодiєю амiногруп Л-20 з гiдроксильними групами фумаратвмiсного полi-
уретану.
З точки зору створення нових бiосумiсних полiмерних матерiалiв заслуговують на увагу
олiгооксипропiленфумарати (ООПФ) — реакцiйноздатнi олiгомери з ненасиченими подвiй-
ними зв’язками на основi дiетилового ефiру фумарової кислоти. Наявнiсть ненасиченого
подвiйного зв’язку та естерних груп у фумаратвмiснiй полiефiрнiй складовiй дає змогу
синтезованому полiмерному носiєвi покращити фiзико-механiчнi властивостi та вiдповiдно
здатнiсть до бiодеградацiї.
Як вiдомо [1], полiпропiленфумарат (ППФ) використовували в тканиннiй iнженерiї як
кiстковий трансплантат. ППФ отримували на основi дiетилфумарату (ДЕФ) пiд дiєю УФ-
опромiнення з використанням фотоiнiцiатора оксиду бiс(2,4,6-триметилбензоїл)фенiлфос-
фiну. Синтезований матерiал — полiмер сiтчастої структури з оптимальними механiчними
властивостями: модулем пружностi (195± 17,5) МПа, мiцнiстю на розрив (68,8± 9,4) МПа.
Для надання ППФ пiдвищеної гiдрофiльностi та здатностi пролонговано вивiльняти
офтальмологiчнi лiкарськi препарати авторами [2] було проведено їх модифiкацiю полiвi-
нiлпiролiдоном (ПВП). Такий самий ефект спостерiгався i при наповненнi зразкiв ППФ ти-
молол малеатом. Отриманий матерiал може бути використаний як вiдповiдний iнструмент
для налаштування швидкостi вивiльнення лiкiв. Ранiше було дослiджено вплив рiзних ката-
лiзаторiв на перебiг фотоiнiцiйованої кополiмеризацiї ООПФ у присутностi 2-гiдрокси-2-ме-
тил-1-фенiлпропанону пiд дiєю опромiнення ртутної лампи низького тиску та визначено, що
перспективним каталiзатором є паратолуолсульфокислота [3]. Показано можливiсть полi-
меризацiї композицiй на основi синтезованих олiгоестерiв i реакцiйноздатних мономерiв пiд
дiєю УФ-опромiнення.
На сьогоднi вiдсутнi вiдомостi щодо синтезу та використання нових уретановмiсних по-
лiмерних матерiалiв на основi ППФ у медичнiй практицi. Тому, виходячи з зазначеного ви-
ще, нами було розроблено методи синтезу та дослiджено новi фумаратвмiснi полiуретани
на основi ООПФ як перспективнi матерiали медичного призначення.
Експериментальна частина. ООПФ синтезували за методикою, наведеною в стат-
тi [3]. Для отримання ООПФ використовували дiетилфумарат (“Merck”, 99,4%, M = 172,18,
густина 1,052 г/см3, n20
D
= 1,440) i 1,2-пропандiол (“Merck”, т. кип. = 187,4 ◦C, густина =
= 1,0363 г/см3, n20
D = 1,4326). Каталiзатором переетерифiкацiї слугував хлористий цинк
(“Merck”, 98%), iнгiбiтором — n-метоксифенол (“Merck”, 99,5%).
146 ISSN 1025-6415 Reports of the National Academy of Sciences of Ukraine, 2012, №5
Для очистки олiгоестеру вiд низькомолекулярних домiшок i каталiзатора 20%-й розчин
ООПФ у хлористому метиленi (M = 84,93, густина — 1,336 г/см3, n20
D = 1,4237) проми-
вали дистильованою водою, роздiляючи водну й органiчну фазу дiлильною воронкою до
нейтрального значення pH. Далi розчин упарювали на ротацiйному випарювачi до повного
видалення хлористого метилену.
Йодне число синтезованих ООПФ-2 й ООПФ-7 становить 110,0 й 108,5 I2/100 г, гiдро-
ксильне число 51,4 й 137,3 мг КОН/г, кислотне число 16,9 й 9,1 мг КОН/г, характеристична
в’язкiсть (6,76± 0,02) см3/г й (5,38± 0,02) см3/г, молекулярна маса 1200 й 2500 вiдповiдно.
Синтезованi ООПФ використовували як полiестерну складову для синтезу фумаратвмiс-
них полiуретанiв.
Розчинник — N,N′-диметилацетамiд (ДМАА) (“Merck”, 99,7%, M = 87,12, густина —
0,940–0,942 г/см3) — попередньо переганяли з сумiшшю бензол : вода у вакуумi (т. кип. =
= (52± 1) ◦С/ 14 мм рт. ст.) [4]. 2,4;2,6-толуїлендiiзоцiанат (ТДI) (сумiш iзомерiв у спiввiд-
ношеннi 80 : 20) “Merck”, т. кип. = (133±1) ◦C, n20
D = 1,5678) очищали перегонкою у вакуумi
(залишковий тиск 0,67 кПа, т. кип. (100 ± 1) ◦C).
Синтез фумаратвмiсних ПУ. У тригорлий реактор, забезпечений механiчною мiшал-
кою, дiлильною лiйкою та барботером iнертного газу (аргон) помiщали ТДI. З дiлильної
лiйки краплями додавали 50%-й розчин ООПФ у ДМАА при постiйному перемiшуваннi
реакцiйної сумiшi та охолодженнi реактора до 5 ◦С. Вмiст вiльних NCO-груп контролюва-
ли титриметричним методом [5]. Додавали як подовжувач ланцюга 1,4-бутандiол (“Fluka”,
Нiмеччина). Реакцiю проводили при 50 ◦C (рис. 1).
Для отвердiння використовували полiамiн Л-20 (ММ = 830, а. ч. = (300±15), коефiцiєнт
стехiометрiї = 2,77). Масове спiввiдношення ПУ : Л-20 становило 2 : 1. Отриману сумiш
виливали на тефлоновi пiдкладки та сушили при температурi (80± 5) ◦C до постiйної ваги.
Полiмер отримували у виглядi жовтих прозорих плiвок.
Добираючи полiмерний матерiал i носiй з оптимальними фiзико-механiчними показника-
ми, було синтезовано ряд ПУ при рiзному мольному спiввiдношеннi мономерiв ООПФ : ТДI
(табл. 1). Як показали результати проведених дослiджень, введення до складу ПУ отверд-
жувача Л-20 приводить до збiльшення мiцностi на розрив. Полiуретан ПУ-4 + Л-20 має
оптимальнi показники мiцностi — 0,85 МПа.
Отриманi результати пояснюють IЧ спектроскопiчнi дослiдження структури синтезо-
ваних полiмерних полiуретанiв з/без використання полiамiнного отверджувача (рис. 2).
IЧ-спектри було знято на IЧ-спектрометрi з перетворенням Фур’є “Tensor-37” в областi
650–4000 см−1 методом багаторазового порушеного повного внутрiшнього вiдображення
(БППВВ) з використанням призми-трапецiї KRS-5 (число вiдображень N = 4). Вiднесення
смуг поглинання зроблено, згiдно з описаними в лiтературi Л. Белламi (1957). Iз порiв-
няння спектрiв вихiдних компонентiв та синтезованих полiуретанiв ПУ-5 (див. криву 3 на
Таблиця 1. Фiзико-механiчнi властивостi фумаратвмiсних ПУ
Склад ПУ та
його властивостi ПУ-3 ПУ-3+Л-20 ПУ-5 ПУ-5+Л-20 ПУ-4 ПУ-4+Л-20
ООПФ ООПФ-2 ООПФ-2 ООПФ-7
ООПФ/ТДI 1 : 1,4 1 : 1,6 1 : 2,5
Л-20 – + – + – +
σ, МПа 0,19 0,3 0,12 0,26 0,2 0,85
ε, % 317 161 200 245 20 33
ISSN 1025-6415 Доповiдi Нацiональної академiї наук України, 2012, №5 147
Рис. 1. Синтез ПУ
рис. 2), ПУ-3 (крива 4 ) видно, що валентнi ν-коливання ОН-зв’язку ООПФ — 3442 см−1 та
νC−O — 1078 см−1 спиртової групи (СОН), а також νNCO — 2274 см−1 ТДI (крива 1 ) зника-
ють з утворенням нових зв’язкiв уретанової групи: νNНзв
— 3349 см−1 та δNH — 1533 см−1,
νC=O — 1717 см−1, νC−O — 1223 см−1 (кривi 3 i 4 ).
На спектрах ПУ спостерiгається перерозподiл профiлю смуг в областi 1000–1300 см−1,
що вiдповiдає за ν-коливання зв’язку C−O рiзних груп. Смуга νC=C — 1647 см−1 зазнала
змiн, що пояснюється збiльшенням молекулярної маси (на молекулярну масу подвiйних
зв’язкiв стало менше). Крiм ν-коливань зв’язаних NН-груп — 3349 см−1, на спектрi ПУ-3
присутня широка смуга з максимумом 3510 см−1, що вiдповiдає за ν-коливання ОН-груп
та вiльних NН-груп (див. криву 4 на рис. 2).
IЧ-спектри ПУ-3, що отриманi при додаваннi отверджувача Л-20 i без нього, iлюструє
рис. 3. При порiвняннi спектрiв можна зазначити змiни практично по всiй областi. На
IЧ-спектрi ПУ-3 + Л-20 (крива 3 ) смуги νNНзв
, νNНвiльн
( + νОН) ПУ — 3361 й 3488 см−1
та смуги νNH, νNH2
полiамiну Л-20 (3280 й 3207 см−1) (крива 1 ) проявляються однiєю ши-
рокою смугою в областi 3113–3705 см−1 з максимумом 3301 см−1, яка є сумарною смугою
ν-коливань NН-груп обох компонентiв (крива 3 ). ν-Коливання C−H-груп 2700–3000 см−1
також є сумою смуг компонентiв.
148 ISSN 1025-6415 Reports of the National Academy of Sciences of Ukraine, 2012, №5
Рис. 2. IЧ-спектри отриманих ПУ та вихiдних речовин: 1 — ТДI; 2 — ООПФ-2; 3 — ПУ-5; 4 — ПУ-3
Рис. 3. IЧ-спектри синтезованих ПУ й отверджувача: 1 — Л-20; 2 — ПУ-3; 3 — ПУ-3+ Л-20
При додаваннi до ПУ отверджувача Л-20 видно, що в композицiї ПУ-3 + Л-20 сму-
га νC=O — 1716 см−1 змiстилася в положення 1725 см−1. Спостерiгається слабке плече
з максимумом 1716 см−1. А в областi деформацiйних коливань зв’язку NН-груп (первин-
ного i вторинного амiну) 1550–1680 см−1 з’явилась iнтенсивна смуга 1628 см−1 з плечем
1609 см−1. Порiвнюючи спектри вихiдного полiамiну та ПУ-3 + Л-20 видно, що Л-20 має
вузьку iнтенсивну смугу 1615 см−1 (див. криву 1 на рис. 3), ПУ — дуже слабку при 1645 см−1
з накладанням площинних коливань бензольного кiльця 1602 см−1. Такi змiни, можливо,
пов’язанi зi змiною δ-коливань NН2 (первинного амiну) та νC=O (Амiд I). Смуга δ-коливань
NН зв’язку вторинних амiнiв 1535 см−1 (Амiд II) без змiн.
ISSN 1025-6415 Доповiдi Нацiональної академiї наук України, 2012, №5 149
В областi 980–1300 см−1 (див. криву 3 на рис. 3) цiлий ряд смуг вiдповiдають за ν-ко-
ливання C−O зв’язку рiзних груп (простих i складних естерних, спиртових як зв’язаних,
так i вiльних). Введення до складу ПУ полiамiну Л-20 призводить до змiни профiлю всiх
смуг поглинання в цiй областi. Частина смуг зберiгає своє положення, з’являються новi;
має мiсце процес перерозподiлу iнтенсивностi смуг вiдносно один-одного. Також з’являєть-
ся iнтенсивна смуга 1402 й 743 см−1, проте зникає 774 см−1. Отже, має мiсце збiльшення
поглинання iнтенсивностi смуг та перерозподiл вiдносно коливань зв’язкiв СН-груп, що
свiдчить про змiни структури полiмерної молекули.
Слiд зазначити, що змiни на IЧ-спектрi вказують на утворення нових груп при отвер-
дiннi ПУ-3 полiамiном Л-20.
У вихiдному зразку (крива 2 на рис. 3) широка смуга ν-коливань 3300 см−1 є сумою
ν-коливань ОН й NН зв’язкiв з вираженими двома максимумами, якi можна вiднести до
коливань зв’язкiв NН — 3350 см−1 та ОН — 3550 см−1. При додаваннi Л-20 (див. криву 3 )
профiль цiєї смуги змiнився. Смуга має один максимум 3282 см−1. А в областi ν-коливань
ОН зв’язку гiдроксильних груп смуга зменшилась, оскiльки вiд неї залишилося лише пле-
че в областi 3400–3600 см−1. Це пiдтверджує змiни пiкiв спиртової групи СОН в областi
поглинання 1000–1300 см−1.
Зменшення смуги поглинання в областi 3550 см−1 при отвердiннi ПУ полiамiном Л-20,
якiснi та кiлькiснi змiни смуг в областi 1000–1300 см−1 та перерозподiл iнтенсивностi смуг
вiдносно коливань зв’язкiв СН-груп можна пояснити взаємодiєю ОН-груп олiгоестеру або
глiколю з амiногрупами отверджувача [6] з утворенням бiльш зшитої структури, що збi-
гається з результатами фiзико-механiчних випробувань (див. табл. 1).
Таким чином, нами було синтезовано ряд нових фумаратвмiсних ПУ та дослiджено їх
фiзико-механiчнi властивостi. Встановлено, що використання полiамiнного твердника Л-20
приводить до збiльшення показника мiцностi на розрив на 0,11–0,65 МПа, що може бути по-
яснено хiмiчною взаємодiєю амiногруп полiамiну з гiдроксильними групами олiгоестерного
та глiколевого компонента фумаратвмiсного полiуретану.
1. Fisher J. P., Dean D., Mikos A.G. Photocrosslinking characteristics and mechanical properties of diethyl
fumarate/poly(propylene fumarate) biomaterials // Biomaterials. – 2002. – 23, No 22. – P. 4333–4343.
2. Haesslein A, Hacker M.C., Ueda H. et al. Matrix modifications modulate ophthalmic drug delivery from
photo-cross-linked poly(propylene fumarate) – based networks // J. Biomater. Sci. Polym. Ed. – 2009. –
20, No 1. – P. 49–69.
3. Бондаренко П.А., Рожнова Р.А., Галатенко Н.А. Синтез олигооксипропиленфумаратов и исследо-
вание их фотоинициируемой сополимеризации // Доп. НАН України. – 2011. – № 5. – С. 135–140.
4. Беккер Г., Бергер В., Домшке Г. Органикум: Практикум по органической химии: В 2 т. – Москва:
Мир, 1979. – Т. 2. – 900 с.
5. Сигиа С., Ханна Д.Г. Количественный анализ по функциональным группам. – Москва: Химия,
1983. – 671 с.
6. Єфременкова Н.А. Товарознавча оцiнка епоксидних лакофарбових матерiалiв: Дис. . . . канд. техн.
наук / НАН України. Iн-т хiмiї високомолекулярних сполук. – Київ, 2007. – 182 с.
Надiйшло до редакцiї 31.10.2011Iнститут хiмiї високомолекулярних сполук
НАН України, Київ
150 ISSN 1025-6415 Reports of the National Academy of Sciences of Ukraine, 2012, №5
Т. В. Руденчик, Р. А. Рожнова, П.А. Бондаренко, И.Б. Демченко,
Т. А. Киселева
Синтез и исследование новых фумаратсодержащих полиуретанов
Синтезированы новые фумаратсодержащие полиуретаны на основе ООПФ. Исследованы
физико-механические свойства, структура и установлено оптимальное соотношение ком-
понентов для получения полимерных носителей с улучшенными свойствами. Установле-
но, что введение отвердителя приводит к увеличению прочности на разрыв, что можно
объяснить взаимодействием аминогрупп Л-20 с гидроксильными группами фумаратсодер-
жащего полиуретана.
T.V. Rudenchyk, R.A. Roznova, P. O. Bondarenko, I. B. Demchenko,
T.O. Kiselova
Synthesis and study of new fumarate-containing polyurethanes
New fumarate-containing polyurethanes on the basis of OOPF are synthesized. Physicomechanical
properties and the structure are investigated, and the optimum ratio of components for the produc-
tion of polymeric carriers with improved properties is established. It is shown that the hardener
introduction leads to a durability increase at rupture, which can be explained by the interaction of
amino groups L-20 with hydroxyl groups of fumarate-containing polyurethane.
ISSN 1025-6415 Доповiдi Нацiональної академiї наук України, 2012, №5 151
|