Участь протеїнкінази СК2 у модуляції трансмембранного транспорту електронів еритроцитів людини

Виявлено пригнічення трансмембранного транспорту електронів в еритроцитах людини при дії ряду 5-аміно-4-тіокарбамоїл-1,3-оксазолів як нових специфічних інгібіторів протеїнкінази СК2. Показано, що протеїнкіназа СК2 модулює активність редокс-системи плазматичних мембран еритроцитів в основному за учас...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Доповіді НАН України
Datum:2012
Hauptverfasser: Яковенко, І.Н., Жирнов, В.В., Шабликін, О.В., Броварець, В.С.
Format: Artikel
Sprache:Ukrainisch
Veröffentlicht: Видавничий дім "Академперіодика" НАН України 2012
Schlagworte:
Online Zugang:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/49988
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Zitieren:Участь протеїнкінази СК2 у модуляції трансмембранного транспорту електронів еритроцитів людини / I.Н. Яковенко, В.В. Жирнов, О.В. Шабликiн, В.С. Броварець // Доп. НАН України. — 2012. — № 6. — С. 157-162. — Бібліогр.: 12 назв. — укр.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Beschreibung
Zusammenfassung:Виявлено пригнічення трансмембранного транспорту електронів в еритроцитах людини при дії ряду 5-аміно-4-тіокарбамоїл-1,3-оксазолів як нових специфічних інгібіторів протеїнкінази СК2. Показано, що протеїнкіназа СК2 модулює активність редокс-системи плазматичних мембран еритроцитів в основному за участю Ca^2+-незалежних та певною мірою Ca^2+-залежних механізмів. Выявлено угнетение трансмембранного транспорта электронов в эритроцитах человека при действии ряда 5-амино-4-тиокарбамоил-1,3-оксазолов как новых специфических ингибиторов протеинкиназы СК2. Показано, что протеинкиназа СК2 модулирует активность редокс-системы плазматических мембран эритроцитов в основном за счет Ca^2+-независимых и в определенной степени Ca^2+-зависимых механизмов. A decrease of the transmembrane electron transport activity in human erythrocytes under the action of N-(4-thioсarbamoyl-1,3-oxazol-5-yl)-β-alanines as new specific inhibitors of protein kinase CK2 is first discovered. It is shown that protein kinase CK2 modulates the activity of the plasma membrane redox system of erythrocytes mainly involving Ca^2+-independent and, to some extent, Ca^2+-dependent mechanisms.
ISSN:1025-6415