Клинические, гемодинамические и биохимические эффекты рамиприла у больных сахарным диабетом 2-го типа и артериальной гипертензией

Изучены клинические, гемодинамические и биохимические эффекты рамиприла у больных сахарным диабетом 2−го типа и артериальной гипертензией. Вивчено клінічні, гемодинамічні та біохімічні ефекти раміприлу у хворих на цукровий діабет 2−го типу та артеріальну гіпертензію. Clinical, hemodynamic, and bioch...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Published in:Международный медицинский журнал
Date:2012
Main Authors: Кравчун, П.Г., Кадыкова, О.И.
Format: Article
Language:Russian
Published: Інститут проблем кріобіології і кріомедицини НАН України 2012
Subjects:
Online Access:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/53440
Tags: Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
Journal Title:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Cite this:Клинические, гемодинамические и биохимические эффекты рамиприла у больных сахарным диабетом 2-го типа и артериальной гипертензией / П.Г. Кравчун, О.И. Кадыкова // Международный медицинский журнал. — 2012. — Т. 18, № 3. — С. 43-47. — Бібліогр.: 11 назв. — рос.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
_version_ 1860248973930921984
author Кравчун, П.Г.
Кадыкова, О.И.
author_facet Кравчун, П.Г.
Кадыкова, О.И.
citation_txt Клинические, гемодинамические и биохимические эффекты рамиприла у больных сахарным диабетом 2-го типа и артериальной гипертензией / П.Г. Кравчун, О.И. Кадыкова // Международный медицинский журнал. — 2012. — Т. 18, № 3. — С. 43-47. — Бібліогр.: 11 назв. — рос.
collection DSpace DC
container_title Международный медицинский журнал
description Изучены клинические, гемодинамические и биохимические эффекты рамиприла у больных сахарным диабетом 2−го типа и артериальной гипертензией. Вивчено клінічні, гемодинамічні та біохімічні ефекти раміприлу у хворих на цукровий діабет 2−го типу та артеріальну гіпертензію. Clinical, hemodynamic, and biochemical effects of Ramipril were investigated in patients with type 2 diabetes mellitus and arterial hypertension.
first_indexed 2025-12-07T18:40:36Z
format Article
fulltext 43©  П. Г. Кравчун, О. И. КадыКОва, 2012 МЕЖДУНАРОДНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ЖУРНАЛ, 2012, № 3 w w w .im j.k h. ua удК [616.379–008.604+616.12–008.331.1]–085.22–005–036 КЛИНИЧЕСКИЕ, ГЕМОДИНАМИЧЕСКИЕ И БИОХИМИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ РАМИПРИЛА У БОЛЬНЫХ САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ 2-го ТИПА И АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИЕЙ Проф. П. Г. КРАВЧУН, О. И. КАДЫКОВА Харьковский национальный медицинский университет Изучены клинические, гемодинамические и биохимические эффекты рамиприла у больных сахар- ным диабетом 2-го типа и артериальной гипертензией. Ключевые слова: рамиприл, сахарный диабет, артериальная гипертензия. Сахарный диабет (СД) является одним из наиболее распространенных заболеваний в со- временном мире, в его структуре преобладает СД 2-го типа, количество больных которым составляет около 250 млн человек [1]. Артериальная гипер- тензия (АГ) встречается примерно у 80 % боль- ных СД 2-го типа [2]. Коморбидность этих двух взаимосвязанных заболеваний значительно увели- чивает частоту преждевременной инвалидизации и смертность больных от сердечно-сосудистых осложнений. Следовательно, коррекция артери- ального давления (АД) является первостепенной задачей в лечении больных СД [3]. Среди совре- менных антигипертензивных средств, пожалуй, самым изучаемым классом препаратов являются ингибиторы ангиотензинпревращающего фермен- та (иАПФ) [4]. Действительно, в настоящее время веду- щую роль в патогенезе АГ у больных СД 2-го типа отводят активации симпатико-адреналовой 44 ТЕРАПИя w w w .im j.k h. ua и ренин-ангиотензиновой систем (РАС) [5]. Клю- чевым эффекторным гормоном РАС является ан- гиотензин, который оказывает мощное вазокон- стрикторное действие, увеличивает реабсорбцию натрия и воды, симпатическую и надпочечниковую активность и регулирует не только функциональ- ные, но и структурные изменения миокардиальной и сосудистой тканей [6]. Фармакологическое действие иАПФ заключа- ется в способности подавлять активность ангиотен- зин I-превращающего фермента (или кининазы II) и, таким образом, влиянии на функциональную активность РАС и калликреин-кининовой систем. Тормозя активность ангиотензин I-превращающего фермента, иАПФ уменьшают образование ангио- тензина II и, как результат, ослабляют основные сердечно-сосудистые эффекты РАС, включая ар- териальную вазоконстрикцию и секрецию альдо- стерона [7]. Одним из иАПФ является рамиприл (пола- прил, «Polpharma Pharmaceutical Works S. A.»; «Actavis h. f.»; «Actavis Ltd.», Польша/Ислан- дия/Мальта), который в отличие от других пре- паратов этой группы значительно снижает частоту инфаркта миокарда, инсульта и сердечно-сосуди- стой смерти у пациентов с повышенным кардиова- скулярным риском вследствие сосудистых заболе- ваний (ишемическая болезнь сердца, перенесенный инсульт или заболевания периферических сосудов) или СД, у которых имеется как минимум один дополнительный фактор риска (микроальбумину- рия, АГ, повышение уровня общего холестерина, низкий уровень липопротеинов высокой плотно- сти, курение) [8, 9]; снижает общую смертность и потребность в процедурах по реваскуляризации, замедляет возникновение и прогрессирование хро- нической сердечной недостаточности. Как у паци- ентов с СД, так и без него, рамиприл значительно снижает имеющуюся микроальбуминурию и риск развития нефропатии [10]. Целью исследования было изучение клини- ческих, гемодинамических и биохимических эф- фектов 12-недельного применения рамиприла у больных СД 2-го типа и АГ. В исследование были включены 40 больных (25 женщин и 15 мужчин) — основная группа — в возрасте старше 50 лет с АГ и СД 2-го типа. Критериями исключения были тяжелая неконтро- лируемая АГ (АД > 200/110 мм рт. ст.), тяжелые заболевания печени, острое нарушение мозгового кровообращения или острый инфаркт миокарда в течение последних 6 мес, нестабильная сте- нокардия, застойная сердечная недостаточность, наличие терминальных стадий микрососудистых осложнений СД. Все больные АГ и СД 2-го типа с целью тера- пии получали рамиприл. Терапия продолжалась в течение 12 нед. Начальная доза рамиприла со- ставила 2,5 мг. Титрование дозы препаратов про- исходило каждые 2 нед по стандартной схеме. Контрольную группу составили 25 практически здоровых лиц. Диагноз АГ и СД верифицирова- ли в соответствии с действующими критериями. Исследование показателей проводили до и по- сле лечения. Исследование структурно-функционального состояния миокарда методами Эхо-КГ и допплер- эхокардиографии проводилось на аппарате «Ultima pro 30» (Голландия) в М-модальном и двухмерном режимах, в стандартных эхокардиографических по- зициях. Толщина стенок и размеры полости левого желудочка (ЛЖ) определялись из парастернальной позиции оси ЛЖ в М-режиме при ультразвуковом луче, параллельном короткой оси ЛЖ. Опреде- лялись следующие параметры: фракция выброса (ФВ, %), конечно-диастолический и конечно-си- столический размеры (КДР и КСР) ЛЖ в см, ко- нечно-диастолический и конечно-систолический объемы (КДО и КСО) ЛЖ. Масса миокарда ЛЖ рассчитывалась по формуле: ММЛЖ = 1,04 [(МЖП + ЗСЛЖ + КДР)³ – – (КДР)³] — 13,6, где 1,04 — плотность миокарда (в г/см2) и 13,6 — фактор исправления на граммы. Всем больным проводилось суточное монито- рирование АД (СМАД) («Meditech», «CardioTens»). В зависимости от величины суточного индекса вы- деляли следующие группы больных: «dipper» — 10–22 %, «non-dipper» — < 10 %, «over-dipper» — > 22 %, «night-peaker» — отрицательное значение суточного индекса. Верхними границами нормы вариабельности дневного и ночного систоличе- ского АД считали 15,7 и 15,0 мм рт. ст. соответ- ственно, диастолического — 13,1 и 12,7 мм рт. ст. Определение содержания гликозилированного гемоглобина (HbA1с) в цельной крови проводили фотометрическим методом по реакции с тиобарби- туровой кислотой с использованием коммерческой тест-системы фирмы «Реагент» (Украина) в соот- ветствии с прилагаемой инструкцией. Уровень глюкозы определяли глюкозоокси- дантным методом в капиллярной крови, взятой натощак. Нормальным считался уровень глюкозы 3,3–5,5 ммоль/л. Уровень инсулина в сыворотке крови устанав- ливали иммуноферментным методом с использова- нием набора «ELISA» (США). Ожидаемый диапа- зон значений инсулина в норме 2,0–25,0 мкЕД/мл. Определение уровня общего холестерина (ОХС), триглицеридов (ТГ), холестерина ли- попротеидов высокой плотности (ХС ЛПВП), холестерина липопротеидов низкой плотности (ХС ЛПНП), холестерина липопротеидов очень низкой плотности (ХС ЛПОНП) и коэффици- ента атерогенности (КА) проводили в сыворотке крови ферментативным фотоколориметрическим методом наборами фирмы «Human» (Германия). Содержание резистина и адипонектина в сы- воротке крови больных определяли иммунофер- ментным методом на иммуноферментном ана- лизаторе «Labline-90» (Австрия). Определение 45 ТЕРАПИя w w w .im j.k h. ua уровня резистина проводили с использованием коммерческой тест-системы производства фирмы «BioVendor» (Германия); уровня адипонектина — с использованием коммерческой тест-системы производства фирмы «ELISA» (США). Для статистической обработки полученных данных использованы компьютерная программа «Статистика 8.0» (Stat Soft, США), метод вариа- ционной статистики (критерий Стьюдента); вза- имосвязь между признаками оценивалась с по- мощью корреляционного анализа. При предварительном анализе выходные ан- тропометрические (масса тела, ИМТ, объем талии и бедер), гемодинамические (САД и ДАД, ЧСС, пульс) и биохимические показатели углеводного обмена в группе до лечения и после лечения до- стоверно не отличались (p > 0,05) (табл. 1). На основании этого можно утверждать, что действие исследованного способа медикаментозной терапии реализовалась на идентичном фоне. Достоверно повысился уровень ХС ЛПВП на 4,1 % (p < 0,05), что, вероятно, связано со сниже- нием катаболизма этих липопротеидов. Отмечено уменьшение содержания ТГ на 15,7 % (p < 0,05) и ЛПНП на 17 % (p < 0,05), что может быть свя- зано с увеличением чувствительности тканей к инсулину и со снижением гиперинсулинемии, которые в значительной степени определяют ско- рость образования и метаболизм этих липидов в организме. Другие показатели липидного обмена достоверно не изменились. При изучении динамики адипоцитоконового обмена на фоне проводимой терапии рамиприлом были выявлены достоверные снижение уровня ре- зистина на 10 % и увелечение уровня адипонектина на 15 % (p < 0,05). Это можно объяснить тем, что резистин рассматривается как медиатор инсу- линорезистентности, а его снижение, возможно, связано с увеличением чувствительности тканей к инсулину. В табл. 2 приведены результаты Эхо-КГ. Те- рапия рамиприлом способствовала достоверному уменьшению толщины стенок, массы и размеров ЛЖ (p < 0,05) и увеличению сократительной спо- собности миокарда на 2,3 % (p < 0,05). По данным СМАД, исходный средний уро- вень АД соответствовал 2-й степени АГ (табл. 3). Отмечено повышение пульсового АД и вариа- бельности систолического АД в дневные часы, являющихся независимыми факторами риска сердечно-сосудистых осложнений. Среди обследо- ванных больных было 16 dippers, 14 non-dippers, 6 over-dippers и 4 night-peakers. Следует отме- тить, что недостаточное снижение АД в ночные часы является подтвержденным фактором риска развития сердечно-сосудистых и цереброваску- лярных осложнений. При проведении СМАД выявили нормализа- цию среднедневного систолического и диастоли- ческого АД. Целевые уровни АД были достигнуты у 24 (60 %) пациентов. Кроме того, в результате лечения уменьшилась степень нагрузки давлени- ем и нормализовалась вариабельность систоличе- ского АД в дневные часы. Величина пульсового АД в дневные часы, отражающая жесткость маги- стральных артерий и являющаяся независимым сердечно-сосудистым фактором риска, через 12 нед нормализовалась. Терапия рамиприлом благоприятно влия- ла и на показатели суточного ритма АД. Число Таблица 1 Динамика гормонов жировой ткани, показателей углеводного и липидного обменов у больных СД 2-го типа и АГ на фоне терапии рамиприлом Показатель Основная группа Контрольная группа до лечения после лечения НОМА 9,34±0,54* 8,51±0,30 1,94±0,12 HbA1с, % 10,59±0,26* 9,58±0,34 4,91±0,10 Глюкоза крови, ммоль/л 7,95±0,34* 6,09±0,18 4,54±0,14 Инсулин, мкЕД/мл 26,09±0,81* 25,01±0,87 9,67±0,58 ОХС, ммоль/л 6,03±0,05* 5,95±0,02 5,35±0,04 ТГ, ммоль/л 1,46±0,06 1,23±0,04 0,59±0,02 ХС ЛПВП, ммоль/л 1,15±0,01 1,20±0,02 1,24±0,01 ХС ЛПНП, ммоль/л 4,15±0,05 3,44±0,04 3,02±0,05 ХС ЛПОНП, ммоль/л 0,66±0,03* 0,45±0,02 0,34±0,01 КА 4,15±0,07* 3,93±0,04 2,93±0,03 Адипонектин, мг/мл 4,52±0,12 5,31±0,12 12,07±0,12 Резистин, мг/мл 19,00±0,42 17,11±0,43 9,88±0,36 П р и м е ч а н и е. *p > 0,05 — достоверность различий показателей до и после лечения. В остальных случаях достовер- ность различий показателей до и после лечения и межгрупповых различий p < 0,05. 46 ТЕРАПИя w w w .im j.k h. ua Таблица 2 Динамика эхокардиографических показателей Показатель Основная группа Контрольная группа до лечения после лечения КДО, см3 102,5±4,4 96,5±4,1 52,5±1,7 КСО, см3 44,7±2,7 40,5±2,4 31,5±1,7 КДР, см 4,63±0,08 4,14±0,07 4,00±0,07 КСР, см 3,26±0,07 3,00±0,07 2,95±0,09 ФВ, % 57,1±0,7 59,4±0,6 64,60±0,55 ТЗСЛЖ, см 1,44±0,01 1,35±0,01 1,28±0,01 ТМЖП, см 1,34±0,01 1,29±0,01 1,34±0,01 ММЛЖ, г 311,2±8,8 239,4±6,6 222,3±6,9 П р и м е ч а н и е. Достоверность различий всех показателей p < 0,05. То же в табл. 3. Таблица 3 Показатели СМАД при лечении рамиприлом у обследованных больных Показатель Основная группа Контрольная группадо лечения после лечения Среднее САД дневное, мм рт. ст. 152,1±2,4 126,3±0,9 116,0±1,9 Среднее ДАД дневное, мм рт. ст. 89,1±1,7 76,1±0,8 73,3±1,0 Среднее САД ночное, мм рт. ст. 134,5±1,9 111,7±0,9 103,0±2,1 Среднее ДАД ночное, мм рт. ст. 78,9±1,4 67,0±0,6 65,1±1,1 Суточный индекс САД, % 10,83±0,81 11,37±0,44 12,84±0,85 Суточный индекс ДАД, % 10,56±0,91 11,36±0,40 13,12±0,95 Вариабельность САД дневная, мм рт. ст. 16,65±0,45 14,15±0,36 13,96±0,20 Вариабельность САД ночная, мм рт. ст. 16,02±0,43 13,61±0,31 12,12±0,34 Вариабельность ДАД дневная, мм рт. ст. 13,35±0,35 11,78±0,27 10,20±0,28 Вариабельность ДАД ночная, мм рт. ст. 12,12±0,28 10,62±0,29 9,60±0,24 пациентов с нормальным суточным индексом (dippers) увеличилось до 23, а число больных с преимущественно ночным повышением АД (night-peakers) уменьшилось до 2. Случаи чрезмер- ного снижения АД в ночное время (over-dipper) не зарегистрированы. Полученные результаты подтверждают эф- фективность рамиприла в дозе 10 мг/сут в лече- нии мягкой и умеренной АГ у больных СД 2-го типа. Терапия была эффективной, целевые зна- чения АД были достигнуты у 24 (60 %). Кроме того, рамиприл оказывал благоприятное влияние на показатели СМАД, которые считают сердеч- но-сосудистыми факторами риска [11], в част- ности вызывал уменьшение индекса нагрузки давлением и нормализацию вариабельности си- столического АД в дневные часы. Последний показатель повышает риск поражения органов- мишеней и положительно коррелирует с массой миокарда и аномальной геометрией ЛЖ, уровнем резистина. Показатели суточного ритма АД, на- рушение которого у больных СД 2-го типа ассо- циируется более чем с 20-кратным увеличением риска сердечно-сосудистой смерти, достоверно улучшились. Нормализация на фоне терапии пульсового давления в дневные часы свидетель- ствует в пользу улучшения эластических свойств стенки крупных сосудов и отражает положитель- ное влияние препарата на процессы ремоделиро- вания сосудов. Через 12 нед выявлено достоверное улучшение показателей углеводного и липидного обменов, что, безусловно, вносит дополнительный вклад в уменьшение сердечно-сосудистого риска. Таким образом, рамиприл соответствует всем требованиям, предъявляемым к антигипертензив- ным препаратам, и обеспечивает не только адек- ватный суточный контроль АД, но и оказывает положительное метаболическое действие, что приводит к значительному снижению риска раз- вития и прогрессирования сердечно-сосудистых осложнений. Следовательно, можно сделать следующие выводы. На фоне проводимой терапии с включением рамиприла отмечены достоверные улучшения по- казателей углеводного, липидного и адипоцито- кинового обменов. 47 ТЕРАПИя w w w .im j.k h. ua Терапия рамиприлом у больных АГ и СД 2-го типа привела к достоверному снижению АД в течение суток, нормализации индекса нагрузки давлением в дневное и ночное время и нарушен- ного двухфазного профиля АД и достоверному снижению вариабельности систолического АД в дневные часы. Применение рамиприла сопро- вождается низкой частотой развития побочных эффектов, что повышает приверженность лечению и его эффективность. Л и т е р а т у р а 1. Кравчун Н. О. Фактор некрозу пухлин-α та цукровий діабет // Пробл. ендокрин. патологии.— 2005.— № 3.— С. 3–8. 2. Амосова Е. Н., Клунник М. А. Диабет, преддиабет и сердечно-сосудистые заболевания: рекомендации Европейского общества кардиологов (ЕОК) и Евро- пейской ассоциации по изучению диабета (ЕАИД). Ч. 1 // Серце і судини.— 2008.— № 4.— C. 9–17. 3. Митракоу М. Профилактика диабета // Ліки Укра- їни.— 2009.— № 5.— C. 25–27. 4. Opie L. H. Angiotensin converting enzyme inhibitors. 2nd ed.— N. Y.: Wiley-Liss, 2004.— 128 р. 5. Шестакова М. В. Артериальная гипертония при сахарном диабете: эпидемиология, патогенез и стан- дарты лечения // Consilium medicum.— 2001.— № 3 (2).— C. 83–86. 6. Сіренко Ю. М. Гіпертонічна хвороба й нирки: як лікувати більш ефективно // Артериальная гипер- тензия.— 2008.— № 1.— C. 81–88. 7. QUIET Study Group. The Quinapril Ischemic Event Trial (QUIET): evaluation of chronic ACE inhibitor therapy in patients with ischemic heart disease and preserved left ventricular function / B. Pitt, B. O’Neill, R. Feldman et al. // Amer. J. Cardiology.— 2007.— Vol. 87 (9).— P. 1058–1063. 8. Effect of long-term therapy with ramipril in high-risk women / E. Lonn, R. Roccaforte, G. Dagenais et al. // J. of the Am. College of Cardiology.— 2002.— Т. 40, № 4.— С. 693–702. 9. DIABHYCAR Study Investigators. Effect of low dose ramipril on cardiovascular and renal outcomes in patients with type 2 diabetes and raised excretion of urinary albumin: randomised, double blind, placebo controlled trial (the DIABHYCAR study) / M. Marre, M. Lievre, G. Chatellier et al. // Brit. Med. J.— 2004.— Vol. 28.— P. 495. 10. Сіренко Ю. М., Радченко Г. Д. Раміприл та його місце серед інгібіторів ангіотензинперетворюючого ферменту // Укр. кардіол. журн.— 2006.— № 1.— С. 90–99. 11. Кобалава Ж. Д., Терещенко С. Н., Калинкин А. Л. Суточное мониторирование артериального давления: методические аспекты и клиническое значение.— М., 2007.— 237 с. КЛІНІЧНІ, ГЕМОДИНАМІЧНІ ТА БІОХІМІЧНІ ЕФЕКТИ РАМІПРИЛУ У ХВОРИХ НА ЦУКРОВИЙ ДІАБЕТ 2-го ТИПУ ТА АРТЕРІАЛЬНУ ГІПЕРТЕНЗІЮ П. Г. КРАВЧУН, О. І. КАДИКОВА Вивчено клінічні, гемодинамічні та біохімічні ефекти раміприлу у хворих на цукровий діабет 2-го типу та артеріальну гіпертензію. Ключові слова: раміприл, цукровий діабет, артеріальна гіпертензія. CLINICAL, HEMODYNAMIC AND BIOCHEMICAL EFFECTS OF RAMIPRIL IN PATIENTS WITH TYPE 2 DIABETES MELLITUS AND ARTERIAL HYPERTENSION P. G. KRAVCHUN, O. I. KADYKOVA Clinical, hemodynamic, and biochemical effects of Ramipril were investigated in patients with type 2 diabetes mellitus and arterial hypertension. Key words: ramipril, diabetes mellitus, arterial hypertension. Поступила 13.03.2012
id nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-53440
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
issn 2308-5274
language Russian
last_indexed 2025-12-07T18:40:36Z
publishDate 2012
publisher Інститут проблем кріобіології і кріомедицини НАН України
record_format dspace
spelling Кравчун, П.Г.
Кадыкова, О.И.
2014-01-20T00:59:55Z
2014-01-20T00:59:55Z
2012
Клинические, гемодинамические и биохимические эффекты рамиприла у больных сахарным диабетом 2-го типа и артериальной гипертензией / П.Г. Кравчун, О.И. Кадыкова // Международный медицинский журнал. — 2012. — Т. 18, № 3. — С. 43-47. — Бібліогр.: 11 назв. — рос.
2308-5274
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/53440
[616.379–008.604+616.12–008.331.1]–085.22–005–036
Изучены клинические, гемодинамические и биохимические эффекты рамиприла у больных сахарным диабетом 2−го типа и артериальной гипертензией.
Вивчено клінічні, гемодинамічні та біохімічні ефекти раміприлу у хворих на цукровий діабет 2−го типу та артеріальну гіпертензію.
Clinical, hemodynamic, and biochemical effects of Ramipril were investigated in patients with type 2 diabetes mellitus and arterial hypertension.
ru
Інститут проблем кріобіології і кріомедицини НАН України
Международный медицинский журнал
Терапия
Клинические, гемодинамические и биохимические эффекты рамиприла у больных сахарным диабетом 2-го типа и артериальной гипертензией
Клінічні, гемодинамічні та біохімічні ефекти раміприлу у хворих на цукровий діабет 2−го типу та артеріальну гіпертензію
Clinical, hemodynamic and biochemical effects of ramipril in patients with type 2 diabetes mellitus and arterial hypertension
Article
published earlier
spellingShingle Клинические, гемодинамические и биохимические эффекты рамиприла у больных сахарным диабетом 2-го типа и артериальной гипертензией
Кравчун, П.Г.
Кадыкова, О.И.
Терапия
title Клинические, гемодинамические и биохимические эффекты рамиприла у больных сахарным диабетом 2-го типа и артериальной гипертензией
title_alt Клінічні, гемодинамічні та біохімічні ефекти раміприлу у хворих на цукровий діабет 2−го типу та артеріальну гіпертензію
Clinical, hemodynamic and biochemical effects of ramipril in patients with type 2 diabetes mellitus and arterial hypertension
title_full Клинические, гемодинамические и биохимические эффекты рамиприла у больных сахарным диабетом 2-го типа и артериальной гипертензией
title_fullStr Клинические, гемодинамические и биохимические эффекты рамиприла у больных сахарным диабетом 2-го типа и артериальной гипертензией
title_full_unstemmed Клинические, гемодинамические и биохимические эффекты рамиприла у больных сахарным диабетом 2-го типа и артериальной гипертензией
title_short Клинические, гемодинамические и биохимические эффекты рамиприла у больных сахарным диабетом 2-го типа и артериальной гипертензией
title_sort клинические, гемодинамические и биохимические эффекты рамиприла у больных сахарным диабетом 2-го типа и артериальной гипертензией
topic Терапия
topic_facet Терапия
url https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/53440
work_keys_str_mv AT kravčunpg kliničeskiegemodinamičeskieibiohimičeskieéffektyramiprilaubolʹnyhsaharnymdiabetom2gotipaiarterialʹnoigipertenziei
AT kadykovaoi kliničeskiegemodinamičeskieibiohimičeskieéffektyramiprilaubolʹnyhsaharnymdiabetom2gotipaiarterialʹnoigipertenziei
AT kravčunpg klíníčnígemodinamíčnítabíohímíčníefektiramípriluuhvorihnacukroviidíabet2gotiputaarteríalʹnugípertenzíû
AT kadykovaoi klíníčnígemodinamíčnítabíohímíčníefektiramípriluuhvorihnacukroviidíabet2gotiputaarteríalʹnugípertenzíû
AT kravčunpg clinicalhemodynamicandbiochemicaleffectsoframiprilinpatientswithtype2diabetesmellitusandarterialhypertension
AT kadykovaoi clinicalhemodynamicandbiochemicaleffectsoframiprilinpatientswithtype2diabetesmellitusandarterialhypertension