Патофизиологическое единство клеточно-молекулярных механизмов развития остеопороза и атеросклероза сосудов

• Опубліковано в: : Международный медицинский журнал
• Дата: 2012
• Автори: Сагаловски, С., Рихтер, Т.
• Формат: Стаття
• Мова: Russian
• Опубліковано: Інститут проблем кріобіології і кріомедицини НАН України 2012
• Теми: Ортопедия
• Онлайн доступ: https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/53495
• Назва журналу: Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
• Цитувати: Патофизиологическое единство клеточно-молекулярных механизмов развития остеопороза и атеросклероза сосудов / С. Сагаловски, Т. Рихтер // Международный медицинский журнал. — 2012. — Т. 18, № 4. — С. 71-78. — Бібліогр.: 55 назв. — рос.

Представлены современные литературные данные о клеточно−молекулярных механизмах развития патогенеза остеопороза и кальцификации сосудов (атеросклероза) с освещением роли RANKL−RANK−OPG−цитокиновой системы в этих процессах. Показаны клеточные и молекулярные механизмы развития остеопороза и атеросклероза, позволившие разработать новый препарат деносумаб для лечения этих заболеваний. Наведено сучасні літературні дані щодо клітинно−молекулярних механізмів розвитку патогенезу остеопорозу і кальцифікації судин (атеросклерозу) з висвітленням ролі RANKL−RANK−OPG−цитокінової системи у цих процесах. Показано клітинні та молекулярні механізми розвитку остеопорозу й атеросклерозу, що дали змогу розробити новий препарат деносумаб для лікування цих захворювань. Up−to−date literature data about cellulomolecular mechanisms of the pathogenesis of osteoporosis and vascular calcification (atherosclerosis) are presented featuring the role of RANKL−RANK−OPG−cytokine system in these processes. Cellular and molecular mechanisms of development of osteoporosis and atherosclerosis, which allowed to work out a new drug Denosumab for treatment of these diseases, are shown.