Изменение функционального состояния клеток Chlamydomonas reinhardtii Dang. в присутствии бихромата калия в среде
Исследовано воздействие K2Cr2O7 на рост, фотосинтетическую активность и подвижность клеток зеленой водоросли Chlamydomonas reinhardtii Dang. Установлено, что клетки водоросли чувствительны к воздействию K2Cr2O7 даже при низких концентрациях. Определен уровень летальных и сублетальных концентраций K2...
Saved in:
| Date: | 2008 |
|---|---|
| Main Authors: | , , , |
| Format: | Article |
| Language: | Russian |
| Published: |
Інститут ботаніки ім. М.Г. Холодного НАН України
2008
|
| Subjects: | |
| Online Access: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/5431 |
| Tags: |
Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
|
| Journal Title: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Cite this: | Изменение функционального состояния клеток Chlamydomonas reinhardtii Dang. в присутствии бихромата калия в среде / И.П. Новикова, Т.В. Паршикова, В.В. Власенко, И.Б. Зубенко // Альгология. — 2008. — Т. 18, № 2. — С. 113-122. — Бібліогр.: 13 назв. — рос. |
Institution
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| _version_ | 1860240873360457728 |
|---|---|
| author | Новикова, И.П. Паршикова, Т.В. Власенко, В.В. Зубенко, И.Б. |
| author_facet | Новикова, И.П. Паршикова, Т.В. Власенко, В.В. Зубенко, И.Б. |
| citation_txt | Изменение функционального состояния клеток Chlamydomonas reinhardtii Dang. в присутствии бихромата калия в среде / И.П. Новикова, Т.В. Паршикова, В.В. Власенко, И.Б. Зубенко // Альгология. — 2008. — Т. 18, № 2. — С. 113-122. — Бібліогр.: 13 назв. — рос. |
| collection | DSpace DC |
| description | Исследовано воздействие K2Cr2O7 на рост, фотосинтетическую активность и подвижность клеток зеленой водоросли Chlamydomonas reinhardtii Dang. Установлено, что клетки водоросли чувствительны к воздействию K2Cr2O7 даже при низких концентрациях. Определен уровень летальных и сублетальных концентраций K2Cr2O7 для ее клеток.
Досліджено вплив K2Cr2O7 на ріст, фотосинтетичну активність і рухливість клітин зеленої водорості Chlamydomonas reinhardtii Dang. Встановлено, що клітини водорості чутливі до наявності K2Cr2O7 навіть при низьких її концентраціях. Визначено рівень летальних і сублетальних концентрацій K2Cr2O7 для її клітин.
It was investigated an influence of K2Cr2O7 on photosynthetic activity and cells mobility for green algae Chlamydomonas reinhardtii Dang. It was established that even at low concentrations of K2Cr2O7 cells of green algae are sensitive to its effect. Also it was determined lethal and sublethal concentrations of K2Cr2O7 for Ch. reinhardtii cells.
|
| first_indexed | 2025-12-07T18:29:50Z |
| format | Article |
| fulltext |
Физиология, биохимия, биофизика
ISSN 0868-8540 Альгология. 2008. Т. 18. № 2 Algologia. 2008. V. 18. N 2 113
УДК 577.472 : 577.486 : 628.394
И.П. НОВИКОВА1, Т.В. ПАРШИКОВА1, В.В. ВЛАСЕНКО2, И.Б. ЗУБЕНКО3
1 Киевский национальный ун-т им. Тараса Шевченко,
01017 Киев, ул. Владимирская, 60, Украина
2 Ин-т биоорганической химии и нефтехимии НАН Украины,
02094 Киев, ул. Мурманская, 1, Украина
3 Ин-т гидробиологии НАН Украины,
04210 Киев, просп. Героев Сталинграда, 12, Украина
ИЗМЕНЕНИЕ ФУНКЦИОНАЛЬНОГО СОСТОЯНИЯ КЛЕТОК
CHLAMYDOMONAS REINHARDTII DANG. В ПРИСУТСТВИИ
БИХРОМАТА КАЛИЯ В СРЕДЕ
Исследовано воздействие K2Cr2O7 на рост, фотосинтетическую активность и подвижность
клеток зеленой водоросли Chlamydomonas reinhardtii Dang. Установлено, что клетки водоросли
чувствительны к воздействию K2Cr2O7 даже при низких концентрациях. Определен уровень летальных
и сублетальных концентраций K2Cr2O7 для ее клеток.
К л ю ч е в ы е с л о в а : Chlamydomonas reinhardtii, бихромат калия, численность,
концентрация хлорофилла а, фотосинтетическая активность, скорость движения, энергозатраты.
Введение
Усиливающееся с каждым годом антропогенное воздействие на
окружающую среду требует ее реальной охраны. К числу наиболее опасных
химических соединений, попадающих в водную среду, относят тяжелые металлы.
При поступлении в водоем они не подвергаются естественной детоксикации, и
поэтому длительное время могут циркулировать по цепям экосистемы (Гандзюра,
2002; Дмитриева, 2002). Устойчивые виды растительных организмов в условиях
хронического загрязнения воды выдерживают высокие концентрации тяжелых
металлов. Однако, в отличие от устойчивых видов, чувствительные организмы
погибают. Это снижает разнообразие видов в экосистеме и уменьшает био-
продуктивность водоема. Поэтому подбор достаточно устойчивых и сохраняющих
жизнеспособность водорослей оказывает существенную помощь в развитии
системы мониторинга и оценке степени загрязнения водной среды.
К числу опасных тяжелых металлов с переменной валентностью,
загрязняющих водную среду, относится хром. В воде днепровских водохранилищ
концентрация его колеблется в довольно широких пределах (Романенко, 2004).
Особенно она возрастает в водохранилищах юга Украины, на берегах которых
расположены большие металлургические и химические комбинаты. Наиболее
высокие показатели содержания хрома зарегистрированы в Запорожском и
Каховском водохранилищах. Это, соответственно, составляет 6,7-92,5 и 9,2-
112,0 мкг/л в воде и 91,6-147,5; 42,5-112,0 мг/кг сухой массы в донных отложениях
© И.П. Новикова, Т.В. Паршикова, В.В. Власенко, И.Б. Зубенко, 2008
И.П. Новикова и др.
114
на глубине 0-5 см. В отдельных случаях концентрация шестивалентного хрома в
Днепре достигала уровня 18-100 ПДК (Гандзюра, 2002). Известны случаи
превышения его концентрации в 10-50 раз в реках Горынь, Тетерев, Унава, Десна,
Рось, Самара, Ингулец, Уж (Гандзюра, 2002).
С одной стороны, хром относят к числу обязательных элементов питания
животных и растений, поскольку стимулирует ферментные системы, участвует в
стабилизации нуклеиновых кислот, с другой – высокие его концентрации токсичны
и вызывают раздражающее, кумулятивное, аллергическое, канцерогенное и
мутагенное действие (Квасников и др., 1990).
Целью нашей работы было определение устойчивости клеток подвижной
зеленой водоросли Chlamydomonas reinhardtii Dang. к присутствию в среде
наиболее токсичных соединений шестивалентного хрома на примере K2Cr2O7.
Материалы и методы
В качестве тест-объекта мы использовали альгологически чистую
культуру Ch. reinhardtii, полученную из коллекции Окриджской национальной
лаборатории (США). Культивирование водоросли проводили на селективной
питательной среде (Сиренко и др., 2005) в колбах Эрленмейера при температуре
202 оС и освещенности 4500-5000 лк. В опытах использовали культуру на
логарифмической фазе роста.
Контроль пигментного комплекса водорослей осуществляли по
изменению содержания хлорофилла а в клетках нативных водорослей методом
дифференциальной флуорометрии с использованием Planctofluorometer FL 300 3M
разработки Красноярского ун-та (Гольд, Попельницкий, 1993). Параллельно
определяли значение F (разность интенсивности флуоресценции до и после
внесения симазина как ингибитора электронного транспорта фотосинтезирующих
клеток). Этот показатель оценивал уровень жизнеспособности клеток по величине
их потенциальной фотосинтетической активности.
Подсчет количества клеток водорослей проводили с помощью камеры
Горяева на микроскопе МБИ-1. Скорость движения клеток водоросли (мкм/с) и их
энергозатраты (усл. ед.), долю подвижных клеток определяли с помощью лазер-
ного корреляционно-допплеровского спектрометра (Бегма, Власенко, 1992).
Шестивалентный хром добавляли в среду в виде К2Cr2O7 в концентрациях
0,05-135 мг/л. Оценку физиологического состояния клеток проводили через 1, 4 и
7 суток их контакта с хромом. Содержание последнего в воде определяли
фотометрическим методом с помощью дифенилкарбазида (Линник и др., 1989). В
суспензии водоросли через каждые 24 ч определяли величину рН. Значение
последнего регистрировалось в пределах 6,8-7,2.
Математическую обработку полученных результатов проводили с
использованием методов статистического анализа (Лапач и др., 2000). Выводы
делали на основании критерия Стьюдента при доверительной вероятности Р =
0,95.
Изменение функционального состояния клеток
115
Результаты и обсуждение
Данные о динамике содержания K2Cr2O7 в клетках Ch. reinhardtii
представлены на рис. 1. При всех исследуемых концентрациях K2Cr2O7 про-
исходило накопление токсиканта в клетках водорослей как на первые, так и на 7-е
сут контакта. Это, вероятно, свидетельствует о том, что изменения физио-
логического состояния клеток микроскопической водоросли происходят под
влиянием бихромата калия. Очевидно, что клетки Ch. reinhardtii могут его
аккумулировать и удалять из среды. Полученные нами данные согласуются с
фактами, изложенными в литературе. Установлено, что Chlamydomonas sp.
способен переносить длительное воздействие бихромата калия в концентрациях
0,20-0,25 мг/л (Barsanti, Gualtieri, 2005) и извлекать до 20 % хрома из среды
выращивания. На основании анализа результатов большого количества экспе-
риментальных данных по аккумуляции различных тяжелых металлов был
предложен определенный таксономический ряд концентрирования металлов
морскими организмами (по степени увеличения): моллюски < бентосные растения
(Embryophyta < Phaeophyta < Chlorophyta < Rhodophyta) < планктонные организмы
(Саенко, 1992). Хотя зеленые микроводоросли не являются наиболее
эффективными концентраторами тяжелых металлов в сравнении с другими
гидробионтами, по нашему мнению, перспективен поиск среди пресноводных
микроскопических водорослей видов, которые могли бы эффективно
использоваться в этом направлении.
Рис. 1. Аккумуляция K2Cr2O7 клетками Chlamydomonas reinhardtii Dang.
Как свидетельствуют полученные данные, численность клеток
Ch. reinhardtii через 1 сут контакта с бихроматом калия последовательно снижа-
лась по сравнению с контролем (рис. 2). Минимальное снижение численности
клеток (на 7,8 %) было отмечено для предельно допустимой концентрации
бихромата калия – 0,05 мг/л, максимальное – для концентраций более 45 мг/л.
Экспериментальные данные, полученные через 4 и 7 сут контакта с бихроматом
калия, подтверждают, что токсичность этого соединения усиливается при увели-
0
100
200
300
400
500
600
700
800
Контр. 0,05 15 45 75
Концентрация K2Cr2O7, мг/л
К
он
це
нт
ра
ци
я
K
2C
r 2
O
7 в
к
ле
тк
ах
C
h.
r
ei
nh
ar
dt
ii,
м
кг
/г
1 сут
7 сут
И.П. Новикова и др.
116
чении времени контакта с ним клеток. Через 7 сут контакта с бихроматом калия
наблюдалось резкое (на 51 %) снижение численности клеток даже для мини-
мальной исследуемой концентрации по сравнению с контролем. Более высокие
экспериментальные концентрации (от 1 до 135 мг/л) последовательно снижали
этот показатель на 10 %. Существует точка зрения, что при высокой (сублетальной
или летальной) токсичности численность клеток водорослей будет снижаться, а
при низкой – повышаться (Дмитриева и др., 2002). Поэтому гетерогенность
популяции может быть одним из главных защитных механизмов, позволяющих
популяции при экстремальных условиях выживать и восстанавливать свою
численность за счет даже минимального фонда наиболее резистентных клеток.
Рис. 2. Изменение численности клеток Chlamydomonas reinhardtii Dang. под действием различных
концентраций бихромата калия
Рис. 3. Влияние K2Cr2O7 на изменение концентрации хлорофилла а в клетках Chlamydomonas reinhardtii
Dang.
Первичные процессы взаимодействия загрязняющих веществ различной
химической природы сопровождаются функциональными реакциями, опреде-
ляющими развитие компенсаторно-адаптивных изменений, направленных на
0
500
1000
1500
2000
2500
3000
3500
4000
Контр. 0,05 1 15 30 45 60 75 90 105 120 135
Концентрация K2Cr2O7, мг/л
Ч
ис
ле
нн
ос
ть
к
ле
то
к
в
1
см
3
су
сп
ен
зи
и,
т
ы
с.
1 сут
4 сут
7 сут
0
50
100
150
200
250
300
Контр. 0,05 1 15 30 45 60 75 90 105 120 135
Концентрация K2Cr2O7, мг/л
К
он
це
нт
ра
ци
я
хл
ор
оф
ил
ла
а
, м
кг
/л
1 сут
4 сут
7 сут
Изменение функционального состояния клеток
117
сохранение жизнеспособности клеток водоросли. Сравнительный анализ данных
показывает, что адаптация водорослей к среде с хромом осуществляется в первую
очередь благодаря функциональным изменениям, например фотосинтетической
системы (Дмитриева и др., 2002).
Через 1 сут после добавления бихромата калия в культуральную среду
(при его концентрациях 0,05 и 1 мг/л) количество хлорофилла а повысилось на
14 % по сравнению с контролем (рис. 3). Начиная с концентрации 15 мг/л
наблюдалось последовательное снижение пула хлорофилла а на 17 % по сравне-
нию с контролем. Такая тенденция сохранялась при увеличении времени контакта
с бихроматом калия до 4-7 сут. Через 4 сут контакта с K2Cr2O7 для концентраций
более 15 мг/л отмечено резкое снижение количества хлорофилла а – на 45 % по
сравнению с контролем. Через 7 сут контакта этот показатель уменьшался на 25 %
по сравнению с контролем.
Динамика изменений показателя потенциальной фотосинтетической
активности исследованных клеток свидетельствует о том, что при низких концент-
рациях K2Cr2O7 водоросли могут адаптироваться к токсиканту (рис. 4). При
увеличении времени контакта с токсикантом до 7 сут наблюдались пульсирующие
изменения уровня этого показателя при различных концентрациях бихромата
калия, что свидетельствовало о том, что культура водоросли ослаблена, темпы
роста ее заметно снижаются. Максимальной концентрацией бихромата калия,
которую способна выдержать культура Ch. reinhardtii, может быть 1 мг/л. При
повышении этой концентрации клетки сильно повреждаются, что отмечается и на
уровне фотосинтетической активности водоросли.
Рис. 4. Изменение потенциальной фотосинтетической активности клеток Chlamydomonas reinhardtii
Dang. в зависимости от различных концентраций K2Cr2O7 в культуральной среде
Культура Ch. reinhardtii, находящаяся на логарифмической стадии разви-
тия, оказалась очень удобным и чувствительным тест-объектом для определения
токсичности бихромата калия. Учитывая то, что шестивалентный хром физически,
химически и биохимически более стабилен в окисленных условиях поверхностных
0
0,1
0,2
0,3
0,4
0,5
0,6
Контр. 0,05 1 15 30 45 60 75 90 105 120 135
Концентрация K2Cr2O7, мг/л
П
от
ен
ци
ал
ьн
ая
ф
от
ос
ин
те
ти
че
ск
ая
ак
ти
вн
ос
ть
в
од
ор
ос
ли
1 сут
4 сут
7 сут
И.П. Новикова и др.
118
вод, чем другие соединения металлов (например, меди), его соединения можно
использовать в качестве эталонных для оценки токсичности вод (Travieso et al.,
1999). В связи с этим бихромат калия используется в мировой практике как
эталонный токсикант при оценке токсичности морской и пресной воды (UCO
6341-82, USO 8692, PD 118-02-90). Однако в качестве стандартного тест-объекта в
большинстве стран используют в основном хлорококковую водоросль Scenedesmus
quadricauda (Turp.) Bréb. (Дмитриева и др., 2002), с помощью которой устанав-
ливают предельно допустимые концентрации и ориентировочно безопасный
уровень воздействия (ОБУВ) при оценке степени загрязнения природных и
токсичности сточных вод (PD 118-02-90, 1991).
Полученные экспериментальные данные свидетельствуют о том, что
культура Ch. reinhardtii может быть перспективным тест-объектом для оценки
токсичности бихромата калия и других токсикантов. Особенно важно то, что в
качестве тест-реакции этой микроскопической водоросли может быть исполь-
зована также подвижность клеток. Скорость движения клеток Ch. reinhardtii
постепенно снижается при увеличении концентрации через 1 сут контакта с
бихроматом калия (рис. 5). При концентрациях бихромата калия более 60 мг/л их
движение полностью прекращается. Четко прослеживается также усиление
токсичности бихромата калия при увеличении времени контакта с ним
водорослей. Четверо суток контакта с бихроматом калия в концентрации выше
45 мг/л оказались летальными для Ch. reinhardtii. Через 7 сут прекратилось
движение клеток при концентрациях выше 30 мг/л. В этих условиях наблюдалось
также последовательное снижение энергозатрат клетки (рис. 6) при увеличении
концентрации бихромата калия и продолжительности контакта с ним водорослей.
Рис. 5. Изменение скорости движения клеток Chlamydomonas reinhardtii Dang. в зависимости от
различных концентраций K2Cr2O7
По-видимому, одним из возможных защитных механизмов клеток микро-
водорослей в условиях действия токсического фактора может быть повышение
энергозатрат, необходимых для осуществления движения клеток. В природной
воде такой механизм способствует перемещению клетки в зоны, в которых
0
20
40
60
80
100
120
Контр. 0,05 1 15 30 45 60 75 90 105 120 135
Концентрация K2Cr2O7, мг/л
С
ко
ро
ст
ь
дв
иж
ен
ия
, м
км
/с
1 сут
4 сут
7 сут
Изменение функционального состояния клеток
119
действие токсического фактора отсутствует. Таким образом подвижность клеток
водорослей способствует их выживанию в условиях влияния неблагоприятных
химических факторов водной среды. Такой защитный механизм помогает
выживанию клеток микроскопических водорослей лишь до определенных кон-
центраций токсических веществ. При дальнейшем повышении содержания токси-
кантов, что наблюдалось в данном опыте, повреждается фоторецепторный аппарат
и происходит резкое снижение энергозатрат клеток, а затем отмирание водо-
рослей. Количество подвижных клеток в суспензии Ch. reinhardtii свидетельствует
о том, что при увеличении концентрации бихромата калия подавляется также их
двигательная активность (рис. 7).
Рис. 6. Влияние различных концентраций K2Cr2O7 на энергозатраты клеток Chlamydomonas reinhardtii
Dang.
Рис. 7. Изменение доли подвижных клеток Chlamydomonas reinhardtii Dang. при добавлении в
культуральную среду различных концентраций K2Cr2O7
0
10
20
30
40
50
60
Контр. 0,05 1 15 30 45 60 75 90 105 120 135
Концентрация K2Cr2O7, мг/л
Э
не
рг
ия
д
ви
ж
ен
ия
к
ле
то
к,
у
сл
. е
д.
1 сут
4 сут
7 сут
0
5
10
15
20
25
30
35
40
Контр. 0,05 1 15 30 45 60 75 90 105 120 135
Концентрация K2Cr2O7, мг/л
Д
ол
я
по
дв
иж
ны
х
кл
ет
ок
, %
1 сут
4 сут
7 сут
И.П. Новикова и др.
120
Нарушение механизмов согласования процессов метаболизма клеток
(образование и потребление продуктов фотосинтеза, рост и деление клеток,
формирования деструктивных процессов) в конечном итоге может привести к
гибели не только отдельно взятого организма, но и популяции в целом.
Длительность адаптации водорослей при различных токсических воздействиях
может быть разной – от нескольких секунд и минут до нескольких дней
(Дмитриева и др., 2002). По-видимому, адаптация обеспечивает не только уровень
толерантности, но и повышает устойчивость клеток к тому или иному токси-
ческому фактору. Это время необходимо для активации ферментных процессов,
участвующих в стабилизации метаболизма не только одной отдельно взятой
клетки, но и популяции в присутствии повреждающего фактора.
Стадия формирования популяции микроводорослей определяет механизм
их устойчивости к токсическому фактору (Гапочка, 1999). На ранних стадиях
основным механизмом служит отбор, приводящий к элиминации клеток, пере-
стройке структуры популяции и значительному повышению ее устойчивости. На
более поздних стадиях формирования популяции одноклеточных организмов
главным механизмом устойчивости к действию токсических веществ является
фенотипическая адаптация популяции. Это значительно повышает устойчивость
последней (на 1-2 порядка), сохраняет структуру в конкретных условиях среды и
обеспечивает ей возможность возврата к исходному состоянию в условиях
прекращения действия токсиканта. В процессе приспособления популяции
микроскопических водорослей к возрастающим токсическим воздействиям
прослеживается последовательная смена механизмов адаптации: фенотипическая
адаптация клетки – фенотипическая адаптация популяции – генотипическая
адаптация популяции – фенотипическая адаптация популяции – фенотипическая
адаптация клетки. В этой смене происходит переход от нормального
функционирования популяции к изменению ее структуры и восстановлению
функционирования в экстремальных условиях.
Определенный интервал пороговых концентраций бихромата калия может
служить критерием адаптационного потенциала клеток Ch. reinhardtii при
хроническом воздействии этого токсиканта. Проведенная в эксперименте оценка
порога чувствительности позволяет рассчитать экологически допустимую
концентрацию токсиканта, которая позволит сохранить жизнеспособность клеток
при конкретном уровне численности. Таким образом, увеличение интервала
пороговых концентраций в процессе формирования популяции может свиде-
тельствовать о повышении адаптационного потенциала клеток микроводорослей.
Заключение
В результате проведенных исследований установлены уровни суб-
летальных (1-15 мг/л) и летальных (свыше 30 мг/л) концентраций K2Cr2O7 для
жизнедеятельности пресноводной подвижной зеленой водоросли Chlamydomonas
reinhardtii Dang.
Изменение функционального состояния клеток
121
При всех исследуемых концентрациях K2Cr2O7 происходит накопление
токсиканта в клетках водорослей как на первые, так и на седьмые сутки контакта.
Очевидно, что среди зеленых подвижных микроводорослей перспективен поиск
эффективных концентратов тяжелых металлов. При проведении дальнейших
экспериментов в этом направлении необходимо определить, какие факторы будут
способствовать усилению или ослаблению процесса аккумуляции K2Cr2O7.
Степень токсичности бихромата калия для водорослей существенно
зависит не только от его концентрации в среде, но и от длительности контакта с
токсикантом: чем он продолжительнее, тем существенней негативная реакция
водоросли.
Среди исследуемых нами организмов по устойчивости к токсическому
действию бихромата калия наиболее чувствительным тест-объектом являются
клетки Chlamydomonas renhardtii Dang., находящиеся на логарифмической стадии
роста. В качестве тест-реакции этой микроскопической зеленой водоросли могут
быть использованы: скорость клеток, энергозатраты, необходимые для осуществ-
ления движения, а также определение доли подвижных клеток.
I.P. Novikova, 1, T.V.Parshikova 1, V.V.Vlasenko 2, I.B.Zubenko 3
1Taras Shevchenko National University, 60, Volodimyrska St., 01017 Kyiv, Ukraine
2Institute of Bioorganic Chemistry and Petrochemistry NAS of Ukraine,
1, Murmanskaya St., 02094, Kyiv, Ukraine
3Institute of Hydrobiology NAS of Ukraine, 12 Geroyiv Stalingrada prosp.,
04210 Kyiv, Ukraine
CHANGE OF THE FUNCTIONAL STATE OF CHLAMYDOMONAS REINHARDTII DANG.
CELLS AT THE PRESENCE OF K2Cr2O7 IN THE ENVIRONMENT
It was investigated an influence of K2Cr2O7 on photosynthetic activity and cells mobility for green
algae Chlamydomonas reinhardtii Dang. It was established that even at low concentrations of K2Cr2O7 cells of
green algae are sensitive to its effect. Also it was determined lethal and sublethal concentrations of K2Cr2O7 for
Ch. reinhardtii cells.
K e y w o r d s : Chlamydomonas reinhardtii, K2Cr2O7, potassium bichromate, quantity, chlorophyll
a concentration, photosynthetic activity, mobility, energy consumption.
А. с. 1782125 Украина. Устройство для измерения параметров движения клеток / А.А. Бегма, В.В. Вла-
сенко, В.И. Мацкивский и др. / Заявл. 08.06.88. Опубл. 15.08.1992. Бюл. № 2. – 5 с.
Гандзюра В.П. Продуктивність біосистем за токсичного забруднення середовища важкими металами. –
К.: Обрії, 2002. – 248 с.
Гапочка Л.Д. Популяционные аспекты устойчивости цианобактерий и микроводорослей к токсичес-
кому фактору: Автореф. дис. ... д-ра биол. наук. – М., 1999. – 64 с.
И.П. Новикова и др.
122
Гольд В.М. Попельницкий В.А. Определение фотосинтеза микроводорослей флуоресцентным методом //
Методические вопросы изучения первичной продукции планктона внутренних водоемов –
М.: Гидрометеоиздат., 1993. – С. 25-29.
Дмитриева А.Г., Кожанова О.А., Дронина Н.Л. Физиология растительных организмов и роль металлов
– М.: Изд-во МГУ, 2002. – 160 с.
Квасников Е.И., Серпокрылов Н.С., Клюшникова Т.М. и др. Биологическая очистка хромсодержащих
промышленных сточных вод. – Киев: Наук. думка, 1990. – 112 с.
Лапач С.Н., Чубенко А.В., Бабич П.Н. Статистические методы в медико-биологических исследованиях с
использованием EXCEL. – Киев: Орион, 2000. – 320 с.
Линник П.Н., Лещинская А.А., Набиванец Б.И. О методических особенностях исследования сосущество-
вания форм хрома в природных водах // Гидробиол. журн. – 1989. – 25, № 2. – С. 88-93.
Романенко В.Д. Основы гидроэкологии. – Киев: Генеза, 2004. – 664 с.
Саенко Г.Н. Металлы и галогены в морских организмах. – М.: Наука, 1992. – 199 с.
Сиренко Л.А., Рыбак Н.В., Паршикова Т.В., Пахомова М.Н. Коллекция живых культур микроскопи-
ческих водорослей (акроним коллекции – HPDP). – К.: Фитосоциоцентр, 2005. – 54 с.
Barsanti L., Gualtieri P. Algae. Anatomy, Biochemistry and Biotechnology. – Boca Raton: CRC Press, 2005.
– 320 p.
Travieso L., Canizares R.O., Borja R. et al. Heavy Metal Removal by Microalgae // Bull. Environ. Contam.
Toxicol. – 1999. – 62. – P. 144-151.
Получена 16.10.07
Подписала в печать Е.И. Шнюкова
|
| id | nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-5431 |
| institution | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| issn | 0868-8540 |
| language | Russian |
| last_indexed | 2025-12-07T18:29:50Z |
| publishDate | 2008 |
| publisher | Інститут ботаніки ім. М.Г. Холодного НАН України |
| record_format | dspace |
| spelling | Новикова, И.П. Паршикова, Т.В. Власенко, В.В. Зубенко, И.Б. 2010-01-19T17:35:33Z 2010-01-19T17:35:33Z 2008 Изменение функционального состояния клеток Chlamydomonas reinhardtii Dang. в присутствии бихромата калия в среде / И.П. Новикова, Т.В. Паршикова, В.В. Власенко, И.Б. Зубенко // Альгология. — 2008. — Т. 18, № 2. — С. 113-122. — Бібліогр.: 13 назв. — рос. 0868-8540 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/5431 577.472 : 577.486 : 628.394 Исследовано воздействие K2Cr2O7 на рост, фотосинтетическую активность и подвижность клеток зеленой водоросли Chlamydomonas reinhardtii Dang. Установлено, что клетки водоросли чувствительны к воздействию K2Cr2O7 даже при низких концентрациях. Определен уровень летальных и сублетальных концентраций K2Cr2O7 для ее клеток. Досліджено вплив K2Cr2O7 на ріст, фотосинтетичну активність і рухливість клітин зеленої водорості Chlamydomonas reinhardtii Dang. Встановлено, що клітини водорості чутливі до наявності K2Cr2O7 навіть при низьких її концентраціях. Визначено рівень летальних і сублетальних концентрацій K2Cr2O7 для її клітин. It was investigated an influence of K2Cr2O7 on photosynthetic activity and cells mobility for green algae Chlamydomonas reinhardtii Dang. It was established that even at low concentrations of K2Cr2O7 cells of green algae are sensitive to its effect. Also it was determined lethal and sublethal concentrations of K2Cr2O7 for Ch. reinhardtii cells. ru Інститут ботаніки ім. М.Г. Холодного НАН України Физиология, биохимия, биофизика Изменение функционального состояния клеток Chlamydomonas reinhardtii Dang. в присутствии бихромата калия в среде Зміна функціонального стану клітин Chlamydomonas reinhardtii Dang. в присутності біхромату калію в середовищі Change of the functional state of Chlamydomonas reinhardtii Dang.cells at the presence of K2Cr2O7 in the environment Article published earlier |
| spellingShingle | Изменение функционального состояния клеток Chlamydomonas reinhardtii Dang. в присутствии бихромата калия в среде Новикова, И.П. Паршикова, Т.В. Власенко, В.В. Зубенко, И.Б. Физиология, биохимия, биофизика |
| title | Изменение функционального состояния клеток Chlamydomonas reinhardtii Dang. в присутствии бихромата калия в среде |
| title_alt | Зміна функціонального стану клітин Chlamydomonas reinhardtii Dang. в присутності біхромату калію в середовищі Change of the functional state of Chlamydomonas reinhardtii Dang.cells at the presence of K2Cr2O7 in the environment |
| title_full | Изменение функционального состояния клеток Chlamydomonas reinhardtii Dang. в присутствии бихромата калия в среде |
| title_fullStr | Изменение функционального состояния клеток Chlamydomonas reinhardtii Dang. в присутствии бихромата калия в среде |
| title_full_unstemmed | Изменение функционального состояния клеток Chlamydomonas reinhardtii Dang. в присутствии бихромата калия в среде |
| title_short | Изменение функционального состояния клеток Chlamydomonas reinhardtii Dang. в присутствии бихромата калия в среде |
| title_sort | изменение функционального состояния клеток chlamydomonas reinhardtii dang. в присутствии бихромата калия в среде |
| topic | Физиология, биохимия, биофизика |
| topic_facet | Физиология, биохимия, биофизика |
| url | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/5431 |
| work_keys_str_mv | AT novikovaip izmeneniefunkcionalʹnogosostoâniâkletokchlamydomonasreinhardtiidangvprisutstviibihromatakaliâvsrede AT paršikovatv izmeneniefunkcionalʹnogosostoâniâkletokchlamydomonasreinhardtiidangvprisutstviibihromatakaliâvsrede AT vlasenkovv izmeneniefunkcionalʹnogosostoâniâkletokchlamydomonasreinhardtiidangvprisutstviibihromatakaliâvsrede AT zubenkoib izmeneniefunkcionalʹnogosostoâniâkletokchlamydomonasreinhardtiidangvprisutstviibihromatakaliâvsrede AT novikovaip zmínafunkcíonalʹnogostanuklítinchlamydomonasreinhardtiidangvprisutnostíbíhromatukalíûvseredoviŝí AT paršikovatv zmínafunkcíonalʹnogostanuklítinchlamydomonasreinhardtiidangvprisutnostíbíhromatukalíûvseredoviŝí AT vlasenkovv zmínafunkcíonalʹnogostanuklítinchlamydomonasreinhardtiidangvprisutnostíbíhromatukalíûvseredoviŝí AT zubenkoib zmínafunkcíonalʹnogostanuklítinchlamydomonasreinhardtiidangvprisutnostíbíhromatukalíûvseredoviŝí AT novikovaip changeofthefunctionalstateofchlamydomonasreinhardtiidangcellsatthepresenceofk2cr2o7intheenvironment AT paršikovatv changeofthefunctionalstateofchlamydomonasreinhardtiidangcellsatthepresenceofk2cr2o7intheenvironment AT vlasenkovv changeofthefunctionalstateofchlamydomonasreinhardtiidangcellsatthepresenceofk2cr2o7intheenvironment AT zubenkoib changeofthefunctionalstateofchlamydomonasreinhardtiidangcellsatthepresenceofk2cr2o7intheenvironment |