Пренатальный скрининг синдрома Дауна в Ростовской области в 2010-2011 гг. Проблемы и пути решения

• Опубліковано в: : Таврический медико-биологический вестник
• Дата: 2012
• Автори: Кривенцова, Н.В., Авруцкая, В.В., Шокарев, Р.А., Кригер, С.Ю., Клочкова, Н.Е., Гимбут, В.С., Тимолянова, Е.К.
• Формат: Стаття
• Мова: Російська
• Опубліковано: Кримський науковий центр НАН України і МОН України 2012
• Теми: Оригинальные статьи
• Онлайн доступ: https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/56440
• Назва журналу: Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
• Цитувати: Пренатальный скрининг синдрома Дауна в Ростовской области в 2010-2011 гг. Проблемы и пути решения / Н.В. Кривенцова, В.В. Авруцкая, Р.А. Шокарев, С.Ю. Кригер, Н.Е. Клочкова,
 В.С. Гимбут, Е.К. Тимолянова // Таврический медико-биологический вестник. — 2012. — Т. 15, № 2, ч. 1 (58). — С. 176-178. — Бібліогр.: 4 назв. — рос.

Скринінг на синдром Дауна є важливою частиною стандартної допологової допомоги. Значні успіхи було
 досягнуто в допологовому скринінгу синдрому Дауна протягом останніх декількох десятиліть. Виявлення
 хромосомних аномалій плоду на ранніх термінах вагітності привертає серйозну увагу в зв'язку з високою
 вартістю реабілітації та високим рівнем захворюваності у таких хворих. Ми розробили кількісний ПЛР-аналіз
 (Q-PCR) для детектування загальних хромосомних аномалій плоду (TR-21, TR-18, TR-13) зі зразка амніотичної
 рідини, що повинно бути рутинною процедурою для жінок з високим ризиком анеуплоїдії відповідно до
 критеріїв FMF. Ця технологія є дешевою та простою в обслуговуванні в більшості клінік. Також були випущені
 деякі медичні міркування для місцевих громад. Screening for Down syndrome is an important part of routine antenatal care. Significant advances have
 been made in antenatal screening for Down syndrome over the past few decades. Detection of fetal chromosomal
 abnormalities in the early pregnancy takes the serious attention due to high cost of rehabilitation and high rate of
 morbidity of such patients. We have developed quantitative polymerase chain reaction analysis (Q-PCR) for the
 detection common fetal chromosomal abnormalities (TR-21, TR-18, TR-13) from amniotic fluid specimen and it
 have to be a routine procedure for the women with the high risk for aneuploidy according to the FMF criteria. This
 technology is cheap and easy to maintain in the most of clinics. Some medical considerations for local community
 were issued also.