Синтез нових типiв ациклонуклеозидiв - похiдних 5-фенiлсульфонiлурацилу

An original approach to the synthesis of acyclonucleosides containing an arylsulfonyl group in position 5 and a 2-arylaminoethyl residue in position 1 of the uracile fragment has been developed.

Saved in:
Bibliographic Details
Date:2008
Main Authors: Сливчук, С.Р., Броварець, В.С., Русанов, Е.Б., Драч, Б.С.
Format: Article
Language:Ukrainian
Published: Видавничий дім "Академперіодика" НАН України 2008
Subjects:
Online Access:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/5674
Tags: Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
Journal Title:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Cite this:Синтез нових типiв ациклонуклеозидiв - похiдних 5-фенiлсульфонiлурацилу / С.Р. Сливчук, В.С. Броварець, Е.Б. Русанов, Б.С. Драч // Доп. НАН України. — 2008. — № 7. — С. 140-146. — Бібліогр.: 10 назв. — укр.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-5674
record_format dspace
spelling Сливчук, С.Р.
Броварець, В.С.
Русанов, Е.Б.
Драч, Б.С.
2010-02-02T10:18:52Z
2010-02-02T10:18:52Z
2008
Синтез нових типiв ациклонуклеозидiв - похiдних 5-фенiлсульфонiлурацилу / С.Р. Сливчук, В.С. Броварець, Е.Б. Русанов, Б.С. Драч // Доп. НАН України. — 2008. — № 7. — С. 140-146. — Бібліогр.: 10 назв. — укр.
1025-6415
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/5674
547.854
An original approach to the synthesis of acyclonucleosides containing an arylsulfonyl group in position 5 and a 2-arylaminoethyl residue in position 1 of the uracile fragment has been developed.
Роботу виконано за фiнансової пiдтримки Українського науково-технологiчного центру [проект 3017 (R)]
uk
Видавничий дім "Академперіодика" НАН України
Хімія
Синтез нових типiв ациклонуклеозидiв - похiдних 5-фенiлсульфонiлурацилу
Article
published earlier
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
title Синтез нових типiв ациклонуклеозидiв - похiдних 5-фенiлсульфонiлурацилу
spellingShingle Синтез нових типiв ациклонуклеозидiв - похiдних 5-фенiлсульфонiлурацилу
Сливчук, С.Р.
Броварець, В.С.
Русанов, Е.Б.
Драч, Б.С.
Хімія
title_short Синтез нових типiв ациклонуклеозидiв - похiдних 5-фенiлсульфонiлурацилу
title_full Синтез нових типiв ациклонуклеозидiв - похiдних 5-фенiлсульфонiлурацилу
title_fullStr Синтез нових типiв ациклонуклеозидiв - похiдних 5-фенiлсульфонiлурацилу
title_full_unstemmed Синтез нових типiв ациклонуклеозидiв - похiдних 5-фенiлсульфонiлурацилу
title_sort синтез нових типiв ациклонуклеозидiв - похiдних 5-фенiлсульфонiлурацилу
author Сливчук, С.Р.
Броварець, В.С.
Русанов, Е.Б.
Драч, Б.С.
author_facet Сливчук, С.Р.
Броварець, В.С.
Русанов, Е.Б.
Драч, Б.С.
topic Хімія
topic_facet Хімія
publishDate 2008
language Ukrainian
publisher Видавничий дім "Академперіодика" НАН України
format Article
description An original approach to the synthesis of acyclonucleosides containing an arylsulfonyl group in position 5 and a 2-arylaminoethyl residue in position 1 of the uracile fragment has been developed.
issn 1025-6415
url https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/5674
citation_txt Синтез нових типiв ациклонуклеозидiв - похiдних 5-фенiлсульфонiлурацилу / С.Р. Сливчук, В.С. Броварець, Е.Б. Русанов, Б.С. Драч // Доп. НАН України. — 2008. — № 7. — С. 140-146. — Бібліогр.: 10 назв. — укр.
work_keys_str_mv AT slivčuksr sinteznovihtipivaciklonukleozidivpohidnih5fenilsulʹfoniluracilu
AT brovarecʹvs sinteznovihtipivaciklonukleozidivpohidnih5fenilsulʹfoniluracilu
AT rusanoveb sinteznovihtipivaciklonukleozidivpohidnih5fenilsulʹfoniluracilu
AT dračbs sinteznovihtipivaciklonukleozidivpohidnih5fenilsulʹfoniluracilu
first_indexed 2025-12-07T18:38:32Z
last_indexed 2025-12-07T18:38:32Z
_version_ 1850875799266131968