Особенности T-клеточного инфильтрата в коже больных псориазом при NB-UVB (311 нм) терапии

У 55 хворих на бляшковий псоріаз імуногістохімічним методом досліджені біоптати шкіри з визначенням CD3, CD4, CD8 Т-лімфоцитів. Усі хворі були розділені на дві групи: 1 група - 27 хворих, у яких використовувалося тільки стандартне лікування; 2 група - 28 хворих, у яких проводилося стандартне ліку...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Таврический медико-биологический вестник
Datum:2012
1. Verfasser: Бабанин, В.А.
Format: Artikel
Sprache:Russian
Veröffentlicht: Кримський науковий центр НАН України і МОН України 2012
Schlagworte:
Online Zugang:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/56766
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Zitieren:Особенности T-клеточного инфильтрата в коже больных псориазом при NB-UVB (311 нм) терапии / В.А. Бабанин // Таврический медико-биологический вестник. — 2012. — Т. 15, № 3, ч. 2 (59). — С. 17-21. — Бібліогр.: 25 назв. — рос.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-56766
record_format dspace
spelling Бабанин, В.А.
2014-02-23T15:58:19Z
2014-02-23T15:58:19Z
2012
Особенности T-клеточного инфильтрата в коже больных псориазом при NB-UVB (311 нм) терапии / В.А. Бабанин // Таврический медико-биологический вестник. — 2012. — Т. 15, № 3, ч. 2 (59). — С. 17-21. — Бібліогр.: 25 назв. — рос.
2070-8092
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/56766
616.517:612.112.94-074:57.083-08
У 55 хворих на бляшковий псоріаз імуногістохімічним методом досліджені біоптати шкіри з визначенням CD3, CD4, CD8 Т-лімфоцитів. Усі хворі були розділені на дві групи: 1 група - 27 хворих, у яких використовувалося тільки стандартне лікування; 2 група - 28 хворих, у яких проводилося стандартне лікування і NB-UVB (311нм) терапія. Використання стандартної і NB-UVB терапії достовірно знижує рівень експресії Т-лімфоцитів, переважно цитотоксичних Т-лімфоцитів у запальному інфільтраті шкіри при бляшкового псоріазу по відношенню до групи хворих, де проводилося тільки стандартне лікування. Індекс співвідношення CD4/CD8 - 0,74 є пороговим діагностичним критерієм адекватності проведеного лікування.
In 55 patients with plaque psoriasis were studied by immunohistochemistry of skin biopsies with the definition of CD3, CD4, CD8 T-lymphocytes. The patients were divided into two groups: Group 1 - 27 patients who used only standard treatment, group 2 - 28 patients who underwent standard treatment and NB-UVB (311nm) therapy. The use of standard and NB-UVB therapy significantly reduced the level of expression of Tlymphocytes, mainly cytotoxic T lymphocytes in the inflammatory infiltrate of the skin with plaque psoriasis in compare to the group of patients, where they spent only standard treatment. Ratio index CD4/CD8 - 0,74 a threshold diagnostic criterion for the adequacy of the treatment.
ru
Кримський науковий центр НАН України і МОН України
Таврический медико-биологический вестник
Оригинальные статьи
Особенности T-клеточного инфильтрата в коже больных псориазом при NB-UVB (311 нм) терапии
Особливості Т-клітинного інфільтрату в шкірі хворих на псоріаз при NB-UVB (311 нм)
Features of T-cell infiltration in the skin of psoriasis patients during NB-UVB (311 nm) therapy
Article
published earlier
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
title Особенности T-клеточного инфильтрата в коже больных псориазом при NB-UVB (311 нм) терапии
spellingShingle Особенности T-клеточного инфильтрата в коже больных псориазом при NB-UVB (311 нм) терапии
Бабанин, В.А.
Оригинальные статьи
title_short Особенности T-клеточного инфильтрата в коже больных псориазом при NB-UVB (311 нм) терапии
title_full Особенности T-клеточного инфильтрата в коже больных псориазом при NB-UVB (311 нм) терапии
title_fullStr Особенности T-клеточного инфильтрата в коже больных псориазом при NB-UVB (311 нм) терапии
title_full_unstemmed Особенности T-клеточного инфильтрата в коже больных псориазом при NB-UVB (311 нм) терапии
title_sort особенности t-клеточного инфильтрата в коже больных псориазом при nb-uvb (311 нм) терапии
author Бабанин, В.А.
author_facet Бабанин, В.А.
topic Оригинальные статьи
topic_facet Оригинальные статьи
publishDate 2012
language Russian
container_title Таврический медико-биологический вестник
publisher Кримський науковий центр НАН України і МОН України
format Article
title_alt Особливості Т-клітинного інфільтрату в шкірі хворих на псоріаз при NB-UVB (311 нм)
Features of T-cell infiltration in the skin of psoriasis patients during NB-UVB (311 nm) therapy
description У 55 хворих на бляшковий псоріаз імуногістохімічним методом досліджені біоптати шкіри з визначенням CD3, CD4, CD8 Т-лімфоцитів. Усі хворі були розділені на дві групи: 1 група - 27 хворих, у яких використовувалося тільки стандартне лікування; 2 група - 28 хворих, у яких проводилося стандартне лікування і NB-UVB (311нм) терапія. Використання стандартної і NB-UVB терапії достовірно знижує рівень експресії Т-лімфоцитів, переважно цитотоксичних Т-лімфоцитів у запальному інфільтраті шкіри при бляшкового псоріазу по відношенню до групи хворих, де проводилося тільки стандартне лікування. Індекс співвідношення CD4/CD8 - 0,74 є пороговим діагностичним критерієм адекватності проведеного лікування. In 55 patients with plaque psoriasis were studied by immunohistochemistry of skin biopsies with the definition of CD3, CD4, CD8 T-lymphocytes. The patients were divided into two groups: Group 1 - 27 patients who used only standard treatment, group 2 - 28 patients who underwent standard treatment and NB-UVB (311nm) therapy. The use of standard and NB-UVB therapy significantly reduced the level of expression of Tlymphocytes, mainly cytotoxic T lymphocytes in the inflammatory infiltrate of the skin with plaque psoriasis in compare to the group of patients, where they spent only standard treatment. Ratio index CD4/CD8 - 0,74 a threshold diagnostic criterion for the adequacy of the treatment.
issn 2070-8092
url https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/56766
citation_txt Особенности T-клеточного инфильтрата в коже больных псориазом при NB-UVB (311 нм) терапии / В.А. Бабанин // Таврический медико-биологический вестник. — 2012. — Т. 15, № 3, ч. 2 (59). — С. 17-21. — Бібліогр.: 25 назв. — рос.
work_keys_str_mv AT babaninva osobennostitkletočnogoinfilʹtratavkožebolʹnyhpsoriazomprinbuvb311nmterapii
AT babaninva osoblivostítklítinnogoínfílʹtratuvškíríhvorihnapsoríazprinbuvb311nm
AT babaninva featuresoftcellinfiltrationintheskinofpsoriasispatientsduringnbuvb311nmtherapy
first_indexed 2025-11-25T13:54:37Z
last_indexed 2025-11-25T13:54:37Z
_version_ 1850516237647347712
fulltext 17 О Р И Г И Н А Л Ь Н Ы Е С Т А Т Ь И УДК 616.517:612.112.94-074:57.083-08 © В.А. Бабанин, 2012. ОСОБЕННОСТИ Т-КЛЕТОЧНОГО ИНФИЛЬТРАТА В КОЖЕ БОЛЬНЫХ ПСОРИАЗОМ ПРИ NB-UVB (311 НМ) ТЕРАПИИ В.А. Бабанин ГУ «Крымский государственный медицинский университет имени С.И. Георгиевского», кафедра кожных и венерических болезней (зав. – проф. О.А. Притуло), г. Симферополь. FEATURES OF T-CELL INFILTRATION IN THE SKIN OF PSORIASIS PATIENTS DURING NB-UVB (311 NM) THERAPY V.A. Babanin SUMMARY In 55 patients with plaque psoriasis were studied by immunohistochemistry of skin biopsies with the definition of CD3, CD4, CD8 T-lymphocytes. The patients were divided into two groups: Group 1 - 27 patients who used only standard treatment, group 2 - 28 patients who underwent standard treatment and NB-UVB (311nm) therapy. The use of standard and NB-UVB therapy significantly reduced the level of expression of T- lymphocytes, mainly cytotoxic T lymphocytes in the inflammatory infiltrate of the skin with plaque psoriasis in compare to the group of patients, where they spent only standard treatment. Ratio index CD4/CD8 - 0,74 a threshold diagnostic criterion for the adequacy of the treatment. ОСОБЛИВОСТІ Т-КЛІТИННОГО ІНФІЛЬТРАТУ В ШКІРІ ХВОРИХ НА ПСОРІАЗ ПРИ NB-UVB (311 НМ) ТЕРАПІЇ В.А. Бабанін РЕЗЮМЕ У 55 хворих на бляшковий псоріаз імуногістохімічним методом досліджені біоптати шкіри з визначенням CD3, CD4, CD8 Т-лімфоцитів. Усі хворі були розділені на дві групи: 1 група - 27 хворих, у яких використовувалося тільки стандартне лікування; 2 група - 28 хворих, у яких проводилося стандартне лікування і NB-UVB (311нм) терапія. Використання стандартної і NB-UVB терапії достовірно знижує рівень експресії Т-лімфоцитів, переважно цитотоксичних Т-лімфоцитів у запальному інфільтраті шкіри при бляшкового псоріазу по відношенню до групи хворих, де проводилося тільки стандартне лікування. Індекс співвідношення CD4/CD8 - 0,74 є пороговим діагностичним критерієм адекватності проведеного лікування. Ключевые слова: псориаз, лимфоциты, иммуногистохимия, NB-UVB терапия. Несмотря на огромное количество работ, посвященныхпроблеме псориаза, этиология и многие стороны патогенеза этого заболевания остаются не выясненными [7, 10]. В то же время, в последние годы в фундаментальной медицине были сделаны открытия, которые позволяют по-новому рассмотреть роль известных патогенетических механизмов с позиций взаимосвязи местного и системного иммунного ответа иммунитета, отклонения которых выявляют при псориазе [12, 14, 18, 23, 25]. Данные многих исследователей свидетельствуют о важной роли в развитии воспалительного процесса в коже больных псориазом иммунных реакций, опосредованных Т-лимфоцитами [1, 2, 5, 13, 14, 16, 18, 23]. В частности, установлено повышенное содержание CD4+ и CD8+ лимфоцитов в коже больных псориазом, по сравнению со здоровой кожей [1, 17, 24]. Однако результаты исследований весьма противоречивы: одни авторы отмечают преобладание CD4+ лимфоцитов, другие CD8+. По данным Cozzi R. и соавторов нарушения клеточного звена иммунитета при прогрессирующей стадии псориаза выражаются как в снижении общего количества лимфоцитов, так и в сдвиге соотношения популяций Т-хелперы/Т-цитотоксические в сторону преобладания Т-хелперного звена [18]. Изучение распределения субпопуляций Т-лимфоцитов в крови и пораженной коже выявило перемещение Т- хелперов в кожный покров. При этом инфильтраты в очагах поражения состояли исключительно из Т- хелперов и небольшого количества макрофагов [15]. Baker B. установил, что во внешне неизмененной коже больных псориазом количество цитотоксических Т-лимфоцитов в 3-5 раз выше, чем в зоне поражения [14]. Мак В. В. при исследовании эффекта комбинированной ПУВА-терапия с эксимерным лазером показал подавление иммунопатологической реакции в коже, о чем свидетельствуют снижение экспрессии Т-лимфоцитов (CD3+) в дермальном инфильтрате, усиление супрессорной активности Т- лимфоцитов (CD8+) с преобладанием цитотоксических Т-лимфоцитов над Т-хелперами и снижение пролиферативной активности в виде нормальной экспрессии Ki 67 [6, 8, 9]. С другой стороны Катунина О. Р. определила в коже больных бляшечным псориазом преобладание CD8+ клеток над CD4+ лимфоцитами вне зависимости от давности заболевания, его распространенности, 18 ТАВРИЧЕСКИЙ МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКИЙ ВЕСТНИК2012, том 15, № 3, ч. 2 (59) пола и возраста больных [3]. Такие же результаты получили Сabrijan и соавторы [17]. Таким образом, фенотипические особенности Т- лимфоцитов в псориатическом воспалительном инфильтрате дискутабельны, четко не отражают патогенетические механизмы псориатического процесса, в зависимости от этого и точки приложения терапевтических воздействий на очаг поражения. С учетом роли Т-лимфоцитов в иммунологическом механизме развития заболевания, особый интерес представляют методы лечения, способные корректировать иммунные нарушения [19]. Одним из таких методов является NB- UVB (narrow-band ultraviolet-B, 311 нм), который приводит к транзиторному подавлению иммунных реакций в очагах воспаления [8, 9, 22]. Данные о механизмах иммуносупрессивного влияния на лимфоциты имеют неоднозначное мнение и требуют более глубокого детального анализа с учетом фенотипических особенностей клеток воспалительного инфильтрата [8, 9, 21, 22, 25], что и определяет актуальность изучаемой проблемы. В доступной литературе имеются единичные работы по изучению действия и эффективности фототерапии 311 нм у больных псориазом, поэтому необходимо дальнейшее изучение механизма действия этого метода, его безопасности и эффективности. Цель работы: изучить влияние NB-UVB на качество и уровень Т-клеточного воспалительного инфильтрата в коже больных бляшечным псориазом. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ Материал для исследования – биоптаты кожи, взятые у 55 больных с бляшечным псориазом, которые наблюдались в учебно-научно-лечебном комплексе «Университетская клиника» ГУ «КГМУ имени С.И. Георгиевского», г. Симферополь. Каждый пациент получал подробную информацию о проводимом исследовании и давал информированное согласие на участие в исследовании. Диагностика и лечение больных с псориазом проводилась в соответствии протоколу утвержденном приказом МОЗ Украины №312 от 08.05.2009 г. Все пациенты с бляшечным псориазом были разделены путем случайной выборки на 2 группы в зависимости от схемы лечения. В 1 группу вошли 27 больных, у которых использовалось только стандартное лечение; во 2 группу – 28 больных, у которых проводилось стандартное лечение и NB-UVB (311нм) терапия. Стандартное лечение включало назначение седативной, дезинтоксикационной, гипосенсибилизирующей, гепатопротекторной, вегетотропной и местной терапии. NB-UVB терапию проводили с использованием прибора Series X311-8 (серийный номер: HO 5048- SNBX-0008, тип контролера: Flex) производства фирмы Daavlin, США. NB-UVB (311 нм) назначалась 3 раза в неделю, при этом использовалась стартовая доза 0,1-0,3 J/cm2 и средняя кумулятивная доза от 30 до 60 J/cm2. Контрольную группу составили 28 условно здоровых волонтеров сопоставимых по возрасту с опытной группой. На первый день поступления и 21 день от начала проведения терапии всем пациентам производилась биопсия кожи с периферии псориатических элементов. Из всех биоптатов кожи по стандартным методикам были приготовлены парафиновые срезы толщиной не более 3-5 мкм, которые окрашивались гематоксилином и еозином [11]. Иммуногистохимическое исследование биоптатов выполнялись на серийных парафиновых срезах кожи иммунопероксидазным методом в соответствии со стандартными протоколами [20]. Иммуногистохимическая панель включала в себя следующие антитела: CD4 (Clone 4B12), CD8 (Clone С8/144В) (DakoCytomation). Для визуализации использовалась проявочная система визуализации EnVision™ FLEX+, Mouse, High pH (Link), Code K8012 на автостейнере фирмы DAKO. В месте локализации антигена визуализировался продукт реакции коричневого цвета. Морфометрическое исследование включало подсчет позитивных клеток в 5 полях зрениях при увеличении 200. Полученные данные пересчитывали на 1 мм2 среза. Просмотр и цифровые фотографии микропрепаратов осуществляли цифровой камерой OLYMPUS C 5050Z, установленной на микроскопе «Olympus CX-41». Все полученные результаты подвергнуты статистической обработке для параметрических и непараметрических критериев с использованием программы «MedStat» (серийный №MS0011) ДНПП ООО «Альфа», г. Донецк. При анализе проверки распределения на нормальность использовали Хи- квадрат и критерий W Шапиро-Уилка, сравнение центральных тенденций двух независимых выборок с использованием W-критерия Вилкоксона и сравнение средних двух независимых выборок по критерию Стьюдента. Для множественного сравнения непараметрических данных использовали ранговый однофакторный анализ Крускала-Уоллиса и критерий Дана [4]. РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ Гистологическое исследование биоптатов кожи больных бляшечной формой псориаза (стационарная стадия) позволило определить характерные признаки, достаточно описанные в научно-практической литературе [5, 13], а именно – воспаление и 19 О Р И Г И Н А Л Ь Н Ы Е С Т А Т Ь И эпидермальная пролиферация клеточных элементов. По данным литературы [5, 13] в нормальной коже всегда присутствует небольшое количество Т- лимфоцитов, которые, как правило, располагаются вокруг посткапиллярных венул поверхностного сплетения или придатков кожи. Соотношение хелперы/супрессоры в неповрежденной дерме по разным авторам составляет 0,93-0,96 [3]. В нашем исследовании в контрольной группе здоровых волонтеров индекс соотношения хелперы/ супрессоры составил 0,91±0,02 (Р=0,29). Иммуногистохимические реакции с моноклональными антителами CD4 и CD8 на 1 сутки исследования в обеих группах характеризовались резким повышением клеток лимфоцитарного ряда в дермальном инфильтрате с преобладанием цитотоксических CD8 позитивных Т-лимфоцитов, обнаруживаемых в количестве 87,52±3,36 и 89,46±4,73 в 5 полях зрения при увеличении микроскопа 200. CD4 Т-лимфоциты –хелперы определялись в количестве 27,22±1,25 и 26,57±1,26. Индекс соотношения хелперы/супрессоры составил 0,32± 0,02 и 26,68±1,95 (табл.1). Таблица 1 Уровень экспрессии CD4- и CD8- лимфоцитов в воспалительном инфильтрате кожи больных псориазом на 1 и 21 сутки исследования 1 группа (n=27) 2 группа (n=28)Экспрессия CD Контр. Группа (n=10) 1 сутки 21 сутки 1 сутки 21 сутки 27,22± 1,25* 25,37± 1,19*# 26,57± 1,26* 16,64± 1,41# CD4 14,50± 1,08 Р=0,29 P<0,01 87,52± 3,36* 53,44± 3,06*# 89,46± 4,73* 26,68± 1,95*# CD8 15,90± 1,05 P<0,01 P<0,01 0,32± 0,02* 0,52± 0,04*# 0,34± 0,02* 0,74± 0,10# CD4/ CD8 0,91± 0,02 P<0,01 P<0,01 Примечание: * – достоверность отличия значений группы 1, 2 от контроля (P<0,01); # – достоверность отличия между значениями группы 1 и 2 на 21 сутки (P<0,05). При гистологическом исследовании на фоне стандартной и NB-UVB (311нм) терапии в биоптатах кожи на 21 день исследования отмечалось уменьшение объема воспалительного инфильтрата, а показатели лимфоцитов обоих фенотипов снижались, особенно во 2 основной группе, где уровень CD4 Т-лимфоцитов составил 16,64±1,41, а CD8 Т-лимфоцитов - 26,68±1,95, что почти в 4 раза меньше, чем до лечения. Причем индекс соотношения хелперы/супрессоры (CD4/CD8) повышался более чем в 2 раза по сравнению с первым днем исследования и составил 0,74±0,10. Все показатели имели достоверное отличие от контроля (P<0,01) и между значениями группы 1 и 2 на 21 сутки (P<0,05). А Б Рис. 1. Фрагмент кожи. 2 группа больных псориазом. 21 сутки исследования. Экспрессия CD8 (А)- и CD4 – лимфоцитов (Б), локализующихся в дерме с преобладанием в инфильтрате Т-лимфоцитов супрессоров. ИГХР. Система визуализации FLEX. Ув. 20х. 20 ТАВРИЧЕСКИЙ МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКИЙ ВЕСТНИК2012, том 15, № 3, ч. 2 (59) Таким образом, узкополосная фототерапия, уменьшая количество Т лимфоцитов, преимущественно за счет CD8 лимфоцитов, объясняет клинический эффект регресса псориатических элементов за счет цитостатического эффекта на Т-клеточную инфильтрацию в очагах поражения при бляшечном псориазе, тем самым подавляя иммунопатологическую реакцию в коже. Индекс соотношения хелперы/супрессоры (CD4/ CD8) 0,74 можно считать объективным показателем эффективности терапии и иммуногистохимическим пороговым критерием адекватности проводимого лечения. ВЫВОДЫ 1. Использование стандартной и NB-UVB терапии достоверно снижает уровень экспрессии Т- лимфоцитов, преимущественно цитотоксических Т- лимфоцитов в воспалительном инфильтрате кожи при бляшечном псориазе по отношению к группе больных, где проводилось только стандартное лечение. 2. Индекс соотношения хелперы/супрессоры (CD4/CD8) 0,74 является пороговым диагностическим критерием адекватности проводимого лечения. Перспективы дальнейших исследований. С учетом полученных данных о количестве и фенотипических особенностей Т-лимфоцитарного инфильтрата в биоптатах кожи больных бляшечным псориазом необходимо изучить клиническую эффективность NB-UVB терапии, их взаимосвязь с макрофагальным компонентом воспалительного инфильтрата и содержанием цитокинового профиля в системном кровотоке. ЛИТЕРАТУРА 1. Вавилов A.M. Иммунологические исследования Т-лимфоцитов в коже больных псориазом / A.M Вавилов, В.А.Самсонов, Л.Е.Димант и др. // Вестн. дерматол. –2000. – №4. – С.4-5. 2. Городилов Р.В. Морфологическая характеристика клеточного обновления эпидермиса и иммунофенотипа клеток воспалительного инфильтрата в различные стадии вульгарного псориаза (биопсийное исследование): Дис. к.мед. наук. – Омск, 2003. – 119с. 3. Катунина О.Р. Иммуноморфологическая характеристика клеток воспалительного инфильтрата при псориазе / О.Р. Катунина // Вестник дерматологии и венерологии. –2005. –№2. –С.25-28. 4. Лапач С.Н. Статистические методы в медико- биологических исследованиях / С.Н.Лапач, А.В.Чубенко, П.Н.Бабич // К. – Морион – 2000 – 319с. 5. Лившиц Е.Г. Патоморфологические особенности кожи при различных формах псориаза/ Е.Г. Лившиц // Российский журнал кожных и венерических болезней. – 2006. – №5. – с. 35-36. 6. Мак В. В. Патогенетическое обоснование комбинированной фототерапии ладонно- подошвенного псориаза / В. В Мак // Дис. к. мед. наук…, Москва –2011. – 116с. 7. Новоселов B.C. Псориаз: патогенетические и клинико-терапевтические аспекты проблемы / B.C.Новоселов, А.В.Новоселов //Соnsilium medicum. Дерматология. – 2007. – №1. – с. 14-19. 8. Олисова О.Ю. Влияние узковолновой (311 нм) фототерапии на показатели клеточного и гуморального иммунитета у больных псориазом / О.Ю.Олисова, A.M.Талыбова, Е.В.Владимирова, В.В.Владимиров // Клин. дерматология и венерология. – 2011. – №1. – С. 80-82. 9. Пинсон И.Я. Иммунопатологические механизмы псориаза и их коррекция при фототерапии УФБ лучами (308 нм) эксимерным лазером: Дис. д. мед. наук. – Москва, 2006. – 183 с. 10. Самсонов В.А. Псориаз: этиопатогенез, клиника, лечение Электронный ресурс / В.А. Самсонов, А.Ф. Знаменская // Медицина для всех, 2001. – №2. – Режим доступа : http://medi.ru/doc/ 8310202.htm. 11. Сапожников А.Г. Гистологическая и микроскопическая техника: Руководство. / А.Г. Сапожников, А.Е. Дорошевич// Смоленск: САУ, 2000. – 476 с. 12. Хайрутдинов В.Р. Современные представления об иммунных механизмах развития псориаза / В.Р.Хайрутдинов, А.В.Самцов и др.// Вестник дерматологии и венерологии. – 2007. – №1. – С.3-7. 13. Цветкова Г.М. Патоморфология болезней кожи: руководство для врачей / Г.М.Цветкова, В.В.Мордовцев и др. //Москва, 2003. – 496с. 14. Baker B.S. Recent advances in psoriasis: The role of the immune system / B.S. Baker // Medicine at St. Mares. London, 2000. – 172p. 15. Bjerke J.R. Characterizition of mononuclear cell infiltrates in psoriatic lesions/ J.R Bjerke., H.K.Krogh, R.Matre //. J.Invest Dermatol. – 1978. – №71. – С.340- 343. 16. Bos J.D. Immunocompetent cells in psoriasis. In situ immunophenotyping by monoclonal antibodies / J.D.Bos, H.J.Hulsebosch, S.R. Krieg et al. // Arch. Dermatol. Res. – 1983. – Vol.275. –P.181-189. 17. Иabrijan Leo. Crowth CD4 and CD8 lymphocytes and macrophages in psoriasis / Leo Иabrijan, Jasna Lipozenиiж, Tanja Batinac, et al.// Acta Dermatovenerology. – 2009. – Vol. 17, № 3. – С.162-165. 18. Cozzi R. Aspetti immunologic della psoriasis / R.Cozzi, B.Denter, S.Tranchese et al. //. Chron Dermatol. – 1985. – Vol. 16, №1. – С.33-38. 19. Charlesworth E.N. Immunomodulation in dermatology lessons learned in the treatment of psoriasis / E.N. Charlesworth // Allergy Asthma Proc. – 2006. – Vol. 27, №2. – P. 123-125. 21 О Р И Г И Н А Л Ь Н Ы Е С Т А Т Ь И 20. Dabbs D.J. Diagnostic immunohistochemistry / Dabbs D.J.// London: Churchill Livingstone, 2006. – 828 p. 21. Dawe R.S. UVB-phototherapy clears psoriasis through local effects / R.S.Dawe, H.Cameron, S.Yule et al. //. Arch Dermatol. – 2002. – Vol. 138, №8. – С.1071- 1076. 22. Ferahbas A., Donmez-Altuntas H., Hamurcu Z. Micronuceus evaluation in mitogen-stimulated lymphocytes of narrow-band (311 nm TL-01) UVB- treated patients / A.Ferahbas, H.Donmez-Altuntas, Z.Hamurcu/. Photodermatol. Photoimmunol. Photomed. – 2004. – Vol. 20, №2. – С.81-85. 23. Gudjonsson J.E. Review immunopathogenic mechanisms in psoriasis / J.E.Gudjonsson, A.Johonston, H.Sigmudsdottir, H.Valdimarsson // Clin. Exp. Immunol. – 2004. – Vol.135, № 1. –P.l-8. 24. Prens E. T-lymphocytes in psoriasis /E.Prens, R.Debets, J.T. Hegmans // Clin.Dermatol. – 1995, Vol. 13, №2. – С. 115-129. 25. Rotsztejn H. Influence of systemic photochemotherapy on regulatory T cells and selected cytokine production in psoriatic patients: a pilot study / H.Rotsztejn // Med. Sci. Monit. – 2005. – Vol. 11, № 12. – C.594-598.