Влияние природы, структуры и гидрофобности индуцирующих добавок на температуру помутнения водных растворов неионного ПАВ Triton X-100

The influence of the hydrophobicity, nature, and structure of inducing addition agents on the cloud point temperature of Triton X-100 nonionic surfactant solutions is investigated, and the statistical estimation of the influence of each parameter is carried out. The linear regression equation for th...

Повний опис

Збережено в:
Бібліографічні деталі
Дата:2008
Автори: Куличенко, С.А., Федорчук, О.И., Дорощук, В.А.
Формат: Стаття
Мова:Російська
Опубліковано: Видавничий дім "Академперіодика" НАН України 2008
Теми:
Онлайн доступ:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/5809
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Цитувати:Влияние природы, структуры и гидрофобности индуцирующих добавок на температуру помутнения водных растворов неионного ПАВ Triton X-100 / С.А. Куличенко, О.И. Федорчук, В.А. Дорощук // Доп. НАН України. — 2008. — № 8. — С. 131-138. — Бібліогр.: 12 назв. — рос.

Репозитарії

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
_version_ 1859979074538045440
author Куличенко, С.А.
Федорчук, О.И.
Дорощук, В.А.
author_facet Куличенко, С.А.
Федорчук, О.И.
Дорощук, В.А.
citation_txt Влияние природы, структуры и гидрофобности индуцирующих добавок на температуру помутнения водных растворов неионного ПАВ Triton X-100 / С.А. Куличенко, О.И. Федорчук, В.А. Дорощук // Доп. НАН України. — 2008. — № 8. — С. 131-138. — Бібліогр.: 12 назв. — рос.
collection DSpace DC
description The influence of the hydrophobicity, nature, and structure of inducing addition agents on the cloud point temperature of Triton X-100 nonionic surfactant solutions is investigated, and the statistical estimation of the influence of each parameter is carried out. The linear regression equation for the prediction of a decrease of the cloud point temperature in the presence of inducing agents is suggested.
first_indexed 2025-12-07T16:25:28Z
format Article
fulltext 3. Тарковская И.А., Ставицкая С.С., Томашевская А.Н. и др. Сорбционные и каталитические свойства модифицированных углеродных материалов // Там же. – 1983. – № 11. – С. 68–76. 4. Ставицкая С.С., Стрелко В.В. Каталитические свойства углеродных энтеросорбентов // Теорет. и эксперим. химия. – 1995. – 31, № 2. – С. 76–80. 5. Ставицкая С.С., Тарковская И.А., Петренко Т.П. Основные факторы, определяющие каталитичес- кие свойства активных углей // Там же. – 1996. – 32, № 6. – С. 336–344. 6. Ставицкая С.С., Стрелко В. В., Цыба Н.Н. и др. Пути направленного регулирования каталазной активности углеродных материалов из разного сырья // Экотехнология и ресурсосбережение. – 2006. – № 4. – С. 12–19. 7. Тарковская И.А. Окисленный уголь. – Киев: Наук. думка, 1981. – 200 с. 8. Березин И.В., Клячко Н.Л., Левашов А.В. и др. Иммобилизованные ферменты. – Москва: Высш. шк., 1987. – 160 с. 9. Стражеско Д.Н. Электрофизические свойства активных углей и механизм процессов, происходящих на их поверхности // Адсорбция и адсорбенты. – 1976. – № 4. – С. 3–14. 10. Тарковская И.А., Ставицкая С.С., Стрелко В. В. Каталитические свойства азотсодержащих углей // Укр. хим. журн. – 1983. – 49, № 1. – С. 16–20. 11. Стрелко В. В., Глуховский П.В., Картель Н.Т. Влияние внешней поляризации угля с иммобилизи- рованой каталазой на эффективность разложения H2O2 // Там же. – 1994. – 60, № 10. – С. 677–681. Надiйшло до редакцiї 09.01.2008Iнститут сорбцiї та проблем ендоекологiї НАН України, Київ УДК 543.2,542.61,661.185.1 © 2008 С.А. Куличенко, О. И. Федорчук, В. А. Дорощук Влияние природы, структуры и гидрофобности индуцирующих добавок на температуру помутнения водных растворов неионного ПАВ Triton X-100 (Представлено членом-корреспондентом НАН Украины Н.С. Слободяником) The influence of the hydrophobicity, nature, and structure of inducing addition agents on the cloud point temperature of Triton X-100 nonionic surfactant solutions is investigated, and the statistical estimation of the influence of each parameter is carried out. The linear regression equation for the prediction of a decrease of the cloud point temperature in the presence of inducing agents is suggested. Мицеллярная экстракция фазами неионных поверхностно-активных веществ (НПАВ) яв- ляется одним из распространенных методов разделения и концентрирования микрокомпо- нентов [1–5]. Нагревание растворов НПАВ до температуры помутнения (Tп) приводит к раз- рушению водородных связей между атомами кислорода полиоксиэтиленовой цепи НПАВ и молекулами воды. В результате образуются две фазы: мицеллярная фаза НПАВ и раствор неионного ПАВ с концентрацией, близкой к критической концентрации мицеллообразова- ния [4]. В целях концентрирования используется мицеллярная фаза НПАВ. ISSN 1025-6415 Доповiдi Нацiональної академiї наук України, 2008, №8 131 Мицеллярная экстракция характеризуется высокими коэффициентами абсолютного кон- центрирования и применяется для концентрирования и разделения ионов металлов, орга- нических токсикантов, разделения и концентрирования биологических и фармацевтичес- ких субстратов [1–5]. Однако температуры помутнения растворов обычно используемых НПАВ весьма значительны, что ограничивает возможности метода [3, 5]. Так, при высо- ких температурах катионы металлов подвергаются гидролизу, а биообъекты, как правило, разрушаются либо денатурируют [6, 7]. Для расширения круга потенциальных субстратов в мицеллярно-экстракционную сис- тему вводят стимулирующие образование мицеллярных фаз гидротропные добавки [6–9]. Одним из наиболее часто используемых гидротропов является фенол [6–8]. Было показано, что снижение Tп в растворах оксиэтилированных НПАВ происходит за счет конкурентного образования водородных связей между протоном ОН-группы фенола и кислородом полиок- сиэтиленовой цепи НПАВ. Однако ограниченные возможности традиционных гидротропов рационально изменять и параметры фазообразования в растворах НПАВ обуславливают необходимость поиска новых более эффективных модификаторов [9, 10]. Оптимальный индуцирующий агент должен эффективно снижать температуру помутне- ния, обладать достаточной растворимостью в воде, невысокой токсичностью и летучестью, и, по возможности, способностью к комплексообразованию, что позволяет использование их также и в качестве лигандов при концентрировании ионов металлов. Анализ данных литературы показал отсутствие рациональных подходов и рекомендаций к выбору таких реагентов. В этой связи в работе изучено влияние алифатических и ароматических мо- но- и дикарбоновых кислот, спиртов, сульфо-, амино- и оксикислот, ряда S- и N-содержащих субстратов и их солевых форм на температуру помутнения растворов Triton Х-100. Выбор исследованных в работе индуцирующих добавок осуществляли с учетом наличия в их струк- туре “кислых” атомов водорода или гетероатомов, потенциально способных к образованию водородной связи с НПАВ. Объекты и методы исследования. Нами использовался полиоксиэтилированный ал- килфенол Triton X-100 фирмы “Merck” со средней степенью оксиэтилирования 10. Выбор препарата Triton X-100 был обусловлен его хорошей растворимостью в воде, легкостью образования мицеллярных фаз, их компактностью, высокой вязкостью, что по- зволяло отделять мицеллярную фазу декантацией. Triton X-100 является наиболее часто используемым препаратом для получения мицеллярных фаз в методе мицеллярной экст- ракции. Органические субстраты квалификации “х. ч.” и “ч. д. а.” применяли с содержанием ос- новного вещества не менее 99,0%. Исходные 0,02 моль/л растворы спиртов (ROH) и кислот (HR) готовили растворением точного количества вещества в 1%-м растворе Triton X-100. Кислотность растворов измеряли с помощью pH-метра “pH 340” со стеклянным электродом ЭСЛ-43–07. Методика эксперимента. Растворы Triton X-100, содержащие все необходимые ком- поненты, помещали в калиброванные мерные цилиндры и нагревали на водяной бане. Тем- пературу растворов контролировали с помощью термометров, погруженных в цилиндры 132 ISSN 1025-6415 Reports of the National Academy of Sciences of Ukraine, 2008, №8 Рис. 1. Зависимость температуры помутнения растворов Triton X-100 от концентрации бензойной кисло- ты (1 ), гептанола-1 (2 ), салициловой (3 ) и бензиловой (4 ) кислот. CНПАВ = 1% и непосредственно в баню. Нагревание растворов проводили со скоростью ∼ 1 ◦С/мин. Температуру помутнения растворов фиксировали при появлении характерной опалесцен- ции. Время полного расслоения фаз составляло 15–30 мин. Для сравнения эффективности действия индуцирующих добавок рассчитывали значение ∆Tп (∆Tп = Tп − Tпдоб ). С учетом химизма индуцирующего действия фенола и величин констант диссоциации изученных в работе модификаторов эксперимент проводили при pH 1. Это обеспечивало доминирование в растворе способной к образованию водородной связи электронейтральной молекулярной формы большинства субстратов. Значения дипольных моментов и зарядов на атомах водорода функциональных групп молекул модификаторов рассчитывали с помощью программы HyperChem 7.0. Статисти- ческую обработку результатов проводили с помощью программы Statgraphics Plus 3.0. Рас- чет констант (lg P ) и коэффициентов межфазного распределения (lg D) в системе вода — октанол, использованные для оценки гидрофобности индуцирующих добавок, проводили с помощью программы ACD Lab 4.0. Результаты и их обсуждение. В 1%-м водном растворе Triton Х-100 температура помутнения составляет 69 ◦С. Дальнейшее повышение концентрации НПАВ до 5% снижает значение Tп до 63 ◦С. При этом, введение небольших добавок электролитов и изменение кислотности мало изменяет температуру фазового перехода [10]. Введение модификато- ров в растворы Triton X-100 снижает значение Tп до комнатной температуры и ниже, что открывает возможности применения мицеллярных фаз для концентрирования легко дена- турирующих объектов (рис. 1). Примечательно, что в условиях эксперимента все исследованные солевые формы по- вышали температуру помутнения, что обусловлено гидрофильностью “заряженных” форм индуцирующих добавок и/или отсутствием в составе их молекул “кислых” атомов водорода. Использование данных соединений в качестве модификаторов нецелесообразно. Понижение Tп в присутствии дикарбоновых и оксикислот оказалось незначительным (∆Tп ≈ 3–5 ◦С), что обусловлено их частичной диссоциацией в условиях эксперимента и по- нижением концентрации активной молекулярной формы. С другой стороны, локализуясь ISSN 1025-6415 Доповiдi Нацiональної академiї наук України, 2008, №8 133 Рис. 2. Изменение температуры помутнения растворов Triton X-100 в зависимости от числа атомов углерода в углеводородном радикале алифатических карбоновых кислот (1 ) и спиртов (2 ). 1 — CНПАВ = 2%, CНR = 0,01 моль/л; 2 — CНПАВ = 1%, СROH = 0,02 моль/л в полиоксиэтиленовой цепи НПАВ, такие модификаторы повышают степень ее гидратации, и эффективность действия добавки (по сравнению с фенолом) уменьшается. Установлено, что понижение температуры помутнения растворов Triton Х-100 в при- сутствии алифатических и ароматических карбоновых кислот, спиртов, оксикарбоновых кислот и фенолов оказалось весьма значительным. Анализ полученных при работе с этими классами субстратов данных позволил выделить основные факторы, влияющие на пара- метры фазообразования в системе: гидрофобность — строение молекул — природа функ- циональной группы. Гидрофобные свойства стимулирующих фазообразование добавок можно оценить с по- мощью нескольких параметров. Наиболее просто гидрофобность алифатических спиртов и карбоновых кислот передается через число атомов углерода в их углеводородном радика- ле (n). Так, увеличение длины углеводородного радикала алифатических кислот до n = 12 приводит к возрастанию величины ∆Tп до 39 ◦С (рис. 2, кривая 1 ). При этом зависимость ∆Tп = f(n) можно условно разделить на три фрагмента и, соответственно, условно разде- лить исследованные субстраты по их гидрофобности на три группы. К первой — относятся кислоты с n 6 4, увеличивающие температуру помутнения растворов Triton X-100 за счет гидрофилизации системы. Для второй группы умеренно гидрофобных кислот с n = 4–9 характерно существенное изменение величины Tп с увеличением длины алкильного ради- кала. Для гидрофобных кислот с n = 9–12 значение ∆Tп максимальное, однако изменение величины углеводородного радикала уже мало влияет на температуру помутнения и зави- симость ∆Tп = f(n) выходит на плато. Аналогично карбоновым кислотам, зависимость ∆Tп = f(n) для алифатических спир- тов имеет восходящий характер и позволяет выделить три группы субстратов, характери- зующихся своей спецификой влияния на величину ∆Tп (см. рис. 2, кривая 2 ). При этом анализ зависимостей ∆Tп = f(n) показывает, что спирты с n = 6–8 являются более эффек- тивными модификаторами, по сравнению с соответствующими по гидрофобности кислота- ми. Неодинаковое воздействие алифатических спиртов и кислот на величину Tп растворов 134 ISSN 1025-6415 Reports of the National Academy of Sciences of Ukraine, 2008, №8 Рис. 3. Влияние константы распределения ароматических карбоновых кислот в системе вода — октанол на изменение температуры помутнения растворов Triton X-100. СНПАВ = 1%, CНR = 0,02 моль/л Triton X-100 можно объяснить влиянием природы функциональных групп индуцирующих добавок. Универсальным критерием гидрофобности субстратов является константа межфазно- го распределения в системе вода — октанол. Для алифатических рядов карбоновых кис- лот и спиртов зависимость ∆Tп = f(lg P ) прослеживается наиболее четко. В таких ря- дах константы межфазного распределения гидротропов пропорциональны числу атомов углерода в их углеводородном радикале и ход обсуждаемых зависимостей является ана- логичным кривым ∆Tп = f(n). При этом характер дифференциальных зависимостей ∆Tп = f(lg P ) подтверждает корректность проведенного разделения субстратов по груп- пам гидрофобности. Примечательно, что корреляции ∆Tп = f(lg P ) прослеживаются и для негомологических рядов индуцирующих добавок. Так, выделение групп модифи- каторов в зависимости от их гидрофобности возможно и для ароматических карбоно- вых кислот (рис. 3). При совместном рассмотрении влияния алифатических монокарбо- новых и аминокарбоновых кислот зависимость ∆Tп = f(lg P ) также позволяет разде- лить модификаторы на три группы гидрофобности. При этом изученные в работе ами- нокарбоновые кислоты логично дополняют условную первую группу гидрофильных мо- дификаторов. Общая гидрофобность субстратов косвенно может быть передана также через их моле- кулярную массу (Mr). Логично, что для гомологических рядов карбоновых кислот и спир- тов характер зависимостей ∆Tп = f(Mr) подобен зависимостям ∆Tп = f(n) и ∆Tп = = f(lg P ). Однако в негомологических рядах качество таких корреляций ухудшается. Опо- средованной мерой гидрофобности субстратов может служить их растворимость (S) в воде. Однако четкие корреляции ∆Tп = f(S) наблюдались только для алифатических спиртов и ароматических оксикарбоновых кислот и, с уменьшением растворимости индуцирующей добавки, значение ∆Tп увеличивалось. На величину ∆Tп также влияет строение молекулы индуцирующей добавки и ее раз- ветвленность. Такое влияние передают через индекс молекулярного связывания первого порядка (1χ) [11]. При расчете величины 1χ каждому атому молекулы (кроме атомов во- ISSN 1025-6415 Доповiдi Нацiональної академiї наук України, 2008, №8 135 Рис. 4. Влияние рКа ароматических оксикарбоновых кислот на изменение температуры помутнения раство- ров Triton X-100. CНПАВ = 1%, CНR = 0,02 моль/л дорода) присваивается число δ, которое соответствует количеству атомов, с последними он непосредственно связан (кроме атомов водорода) и рассчитывают по формуле: 1χ = Σ(δi · δj) −0,5, где i, j — непосредственно связанные между собой атомы. Установлено, что для алифатических карбоновых кислот и спиртов корреляции ∆Tп = = f(1χ) повторяют ход кривых ∆Tп = f(n) и ∆Tп = f(lg P ), что связано с аддитивным возрастанием значения индекса молекулярного связывания с увеличением длины алкиль- ного радикала молекулы модификатора. Было изучено влияние величин констант диссоциации исследованных в работе кислот (рКа) на температуру помутнения растворов Triton X-100. Так с увеличением рКа аромати- ческих оксикарбоновых кислот значение ∆Tп уменьшается, и, другими словами, усиление кислотной функции модификатора обуславливает усиление его гидротропного действия на температуру помутнения (рис. 4). Однако для гидротропов других классов такое влия- ние проявляется слабо. Иногда параметры взаимодействия поверхносто-активных веществ и органических субстратов коррелируют со значением дипольных моментов (µ) последних. Анализ зависимостей ∆Tп = f(µ) для алифатических спиртов и ароматических оксикарбо- новых кислот показал, что для эффективного снижения температуры помутнения диполь- ный момент молекулы потенциальной индуцирующей добавки должен соответствовать не- которому промежуточному значению. Заряд на атоме водорода (q) активной функциональной группы может также обуслав- ливать способность субстрата к образованию водородной связи. Однако четких корреля- ций между понижением температуры помутнения и величиной q в пределах обоснованных и однородных рядов субстратов не наблюдалось. Наличие большого количества факторов, влияющих на температуру помутнения в ра- створах НПАВ, вызвало необходимость оценки их статистической значимости. Такое сопо- ставление логично проводить построением множественных линейных регрессий, учитываю- щих влияние каждого из параметров на величину ∆Tп, с их последующим статистическим 136 ISSN 1025-6415 Reports of the National Academy of Sciences of Ukraine, 2008, №8 анализом. В этой связи, в работе рассмотрены зависимости ∆Tп от шести отслеженных в работе факторов: рК, 1χ, µ, lg P , Mr, q. Сравнение статистических параметров полу- ченных регрессий по величинам F-критерия, коэффициента линейной корреляции (R2), стандартной (SEE) и средней абсолютной ошибки оценки (MAE) показало, что домини- рующее влияние на величину Tп оказывает индекс молекулярного связывания, константа межфазного распределения, а также величина заряда на атоме водорода кислотной груп- пы молекулы модификатора: ∆Tп = −132 − 7,10 · 1χ + 29,5 · lg P + 601 · q. Предложенная модель характеризуется приемлемыми статистическими параметрами надежности (F = 28, R2 = 90,2%, SEE = 8,0, MAE = 5,0), что указывает на пригодность полученной регрессии для количественного прогноза эффективности гидротропного дейст- вия модифицирующей добавки на температуру помутнения растворов Тriton Х-100. При- мечательно, что коэффициенты полученной регрессии, по сути, передают влияние струк- туры (1χ), гидрофобности (lg P ) и природы функциональной группы индуцирующей до- бавки на параметры фазообразования в растворах НПАВ. Несмотря на то, что корреля- ции ∆Tп = f(q) прослеживаются слабо, величина заряда на атоме водорода в сочетании с параметрами lg P и 1χ оказалась в числе трех значимых параметров. Примечательно, что именно общая гидрофобность, структура и заряд субстрата определяют параметры меж- фазного распределения частицы в системе вода — фаза НПАВ [12]. Данные параметры являются основными характеристиками при межфазном распределении субстратов. Роль константы диссоциации кислот, дипольного момента молекул, а также молекулярной массы и растворимости модификаторов оказалась статистически менее значимой. На основании полученного уравнения рассчитали температуру помутнения растворов Triton Х-100 в присутствии ряда модифицирующих добавок и сравнили ее с эксперимен- тально полученными данными (табл. 1). Анализ данных таблицы показывает приемлемое качество предложенной модели для прогнозирования эффективности гидротропного действия модификаторов. Таким образом, нами изучено влияние природы алифатических и ароматических моно-, дикарбоновых, сульфо-, амино- и оксикислот, спиртов, ряда S- и N-содержащих субстратов и их солевых форм на температуру помутнения растворов неионного ПАВ Triton X-100. Оценено влияние основных физико-химических параметров модификаторов на величину Tп. Показано, что доминирующее влияние на величину Tп оказывает индекс молекулярного Таблица 1. Экспериментальные и рассчитанные значения температуры помутнения растворов Triton Х-100 в присутствии различных гидротропов. CНПАВ = 1%, CНR = 0,02 моль/л Название ∆Tп эксп ∆Tп теор Фенол 14 18 Бутанол-1 −4 −5 Изоамиловый спирт 0 3 Октанол-1 47 44 Фумаровая кислота −3 −3 Бензиловая кислота 64 63 Салициловая кислота 54 50 Ацетилсалициловая кислота 6 8 Галловая кислота 4 4 2,4-Диоксибензойная кислота 41 38 ISSN 1025-6415 Доповiдi Нацiональної академiї наук України, 2008, №8 137 связывания (строение), константа межфазного распределения (гидрофобность), а также величина заряда атома водорода кислотной группы (природа функциональной группы) ин- дуцирующих добавок. Предложена множественная линейная регрессия для прогнозирова- ния индуцирующего влияния модификаторов, позволяющая осуществить их рациональный выбор и применение в практике анализа. 1. Штыков С.Н. Химический анализ в нанореакторах: основные понятия и применение // Журн. ана- лит. химии. – 2002. – 57, № 10. – С. 1018–1028. 2. Кулiченко С.А., Дорощук В.О. Фазове розшарування у водних розчинах неiонної ПАР ОП – 10 при температурi помутнiння // Вiсн. Київ. ун-ту. Хiмiя. – 2002. – Вип. 38. – С. 20–24. 3. Абрамзон А.А., Зайченко Л.П., Файнгольд С.И. Поверхностно-активные вещества. – Ленинград: Химия, 1988. – С. 200. 4. Шенфельд Н. Поверхностно-активные вещества на основе оксида этилена. – Москва: Химия, 1982. – С. 752. 5. Штыков С.Н. Поверхностно-активные вещества в анализе. Основные достижения и тенденции раз- вития // Журн. аналит. химии. – 2000. – 55, № 7. – С. 679–686. 6. Donbrow M., Azaz E. Solubilization of phenolic compounds in nonionic surface-active agents II. Cloud point and phase changes in solubilization of phenol, cresols, xylenols and benzoic acid // J. Colloid Interface Sci. – 1976. – 57, No 1. – P. 20–27. 7. Wang Zh., Zhao F., Li D. Determination of solubilization of phenol at coacervate phase of cloud point extraction // Colloids Surfaces A: Physicochem. Eng. Aspects. – 2003. – 216. – P. 207–214. 8. Sabate J., Pujola M., Centelles. E. et al. Determination of equilibrium distribution constants of phenol between surfactant micelles and water using ultrafiltering centrifuge tubes // Colloids Surfaces A: Physi- cochem. Eng. Aspects. – 1999. – 150. – P. 229–245. 9. Беширова О., Дорощук В., Кулiченко С. Кислотно-iндукована мiцелярна екстракцiя як новий висо- коефективний метод концентрування мiкродомiшок // Вiсн. Київ. ун-ту. Хiмiя. – 2006. – Вип. 43. – С. 40. 10. Куличенко С.А., Дорощук В.А., Федорчук О.И. Фазообразование в растворах полиоксиэтилирован- ных неионных ПАВ в присутствии фенола // Изв. ВУЗов. Химия и хим. технология. – 2007. – 50, № 11. – С. 99–103. 11. Sabljiж A. On the prediction of soil sorption coefficients of organic pollutants from molecular structure: application of molecular topology model // Environ. Sci. Technol. – 1987. – 21, No 4. – P. 358–366. 12. Doroschuk V.O., Kulichenko S. A., Lelyushok S.O. The influence of the substrate charge and molecular structure on the interphase transfer in the cloud point extraction systems // J. Colloid Interphase Sci. – 2005. – 291, No 1. – P. 251–255. Поступило в редакцию 25.01.2008Киевский национальный университет им. Тараса Шевченко 138 ISSN 1025-6415 Reports of the National Academy of Sciences of Ukraine, 2008, №8
id nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-5809
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
issn 1025-6415
language Russian
last_indexed 2025-12-07T16:25:28Z
publishDate 2008
publisher Видавничий дім "Академперіодика" НАН України
record_format dspace
spelling Куличенко, С.А.
Федорчук, О.И.
Дорощук, В.А.
2010-02-08T13:38:18Z
2010-02-08T13:38:18Z
2008
Влияние природы, структуры и гидрофобности индуцирующих добавок на температуру помутнения водных растворов неионного ПАВ Triton X-100 / С.А. Куличенко, О.И. Федорчук, В.А. Дорощук // Доп. НАН України. — 2008. — № 8. — С. 131-138. — Бібліогр.: 12 назв. — рос.
1025-6415
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/5809
543.2,542.61,661.185.1
The influence of the hydrophobicity, nature, and structure of inducing addition agents on the cloud point temperature of Triton X-100 nonionic surfactant solutions is investigated, and the statistical estimation of the influence of each parameter is carried out. The linear regression equation for the prediction of a decrease of the cloud point temperature in the presence of inducing agents is suggested.
ru
Видавничий дім "Академперіодика" НАН України
Хімія
Влияние природы, структуры и гидрофобности индуцирующих добавок на температуру помутнения водных растворов неионного ПАВ Triton X-100
Article
published earlier
spellingShingle Влияние природы, структуры и гидрофобности индуцирующих добавок на температуру помутнения водных растворов неионного ПАВ Triton X-100
Куличенко, С.А.
Федорчук, О.И.
Дорощук, В.А.
Хімія
title Влияние природы, структуры и гидрофобности индуцирующих добавок на температуру помутнения водных растворов неионного ПАВ Triton X-100
title_full Влияние природы, структуры и гидрофобности индуцирующих добавок на температуру помутнения водных растворов неионного ПАВ Triton X-100
title_fullStr Влияние природы, структуры и гидрофобности индуцирующих добавок на температуру помутнения водных растворов неионного ПАВ Triton X-100
title_full_unstemmed Влияние природы, структуры и гидрофобности индуцирующих добавок на температуру помутнения водных растворов неионного ПАВ Triton X-100
title_short Влияние природы, структуры и гидрофобности индуцирующих добавок на температуру помутнения водных растворов неионного ПАВ Triton X-100
title_sort влияние природы, структуры и гидрофобности индуцирующих добавок на температуру помутнения водных растворов неионного пав triton x-100
topic Хімія
topic_facet Хімія
url https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/5809
work_keys_str_mv AT kuličenkosa vliânieprirodystrukturyigidrofobnostiinduciruûŝihdobavoknatemperaturupomutneniâvodnyhrastvorovneionnogopavtritonx100
AT fedorčukoi vliânieprirodystrukturyigidrofobnostiinduciruûŝihdobavoknatemperaturupomutneniâvodnyhrastvorovneionnogopavtritonx100
AT doroŝukva vliânieprirodystrukturyigidrofobnostiinduciruûŝihdobavoknatemperaturupomutneniâvodnyhrastvorovneionnogopavtritonx100