Медико-генетическая характеристика супружеских пар с бесплодием в программах вспомогательных репродуктивных технологий

• Опубліковано в: : Таврический медико-биологический вестник
• Дата: 2011
• Автори: Грабарь, В.В., Феськов, А.М., Жилкова, Е.С.
• Формат: Стаття
• Мова: Російська
• Опубліковано: Кримський науковий центр НАН України і МОН України 2011
• Теми: Оригинальные статьи
• Онлайн доступ: https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/62805
• Назва журналу: Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
• Цитувати: Медико-генетическая характеристика супружеских пар с бесплодием в программах вспомогательных репродуктивных технологий / В.В. Грабарь, А.М. Феськов, Е.С. Жилкова // Таврический медико-биологический вестник — 2011. — Т. 14, № 3, ч. 2 (55). — С. 79-82. — Бібліогр.: 15 назв. — рос.

Проведено медико-генетичне консультування, дослідження каріотипу, ядер сперматозоїдів на
 наявність анеуплоїдій методом FISH, генів CFTR, AZF-локусу, FMR1, AR у 122 подружніх пар з жіночим
 і 64 з чоловічим безпліддям. Виявлено, що у 45,1% подружжя були присутні порушення в
 репродуктивному анамнезі у родичів I і II ступеня споріднення. Нами визначено обтяженість генетичного
 статусу при безплідді, причому в групі пацієнтів з чоловічим фактором вроджені вади розвитку та
 генетичні порушення зустрічалися в 2 рази частіше. Хромосомні порушення виявлені у 9,8% подружніх
 пар з жіночим і 12,5% з чоловічим безпліддям. У всіх чоловіків з аномаліями каріотипу був підвищений
 рівень анеуплоїдій в сперматозоїдах за хромосомами Х і Y. Таким чином, безплідним подружнім парам
 перед початком програм допоміжних репродуктивних технологій необхідно проводити медико-
 генетичне консультування. A medico-genetic counseling, a study of karyotype, FISH of sperm nuclei, CFTR, AZF-locus, FMR1, AR
 genes in 122 couples with a female and 64 with male infertility were done. Revealed that 45.1% of spouses
 were present disturbances in the reproductive history of the I and II degree relatives. We found a complicated
 family genetic history in infertile couples, in patients with male infertility congenital and genetic disorders met
 in 2 times more often. Chromosomal abnormalities were detected in 9.8% of couples with female and 12.5%
 with male infertility. All men with karyotype abnormalities have the elevated level of aneuplody of chromosomes
 X and Y in sperm. Thus, before applying of assisted reproduction technologies in infertile couples a medico-
 genetic counseling must be done.