Риск преэклампсии у беременных с полиморфизмом генов свертывающей системы

• Veröffentlicht in: Таврический медико-биологический вестник
• Datum: 2011
• Hauptverfasser: Лоскутова, Т.А., Воронин, К.В.
• Format: Artikel
• Sprache: Russisch
• Veröffentlicht: Кримський науковий центр НАН України і МОН України 2011
• Schlagworte: Оригинальные статьи
• Online Zugang: https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/62846
• Назва журналу: Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
• Zitieren: Риск преэклампсии у беременных с полиморфизмом генов свертывающей системы / Т.А. Лоскутова, К.В. Воронин // Таврический медико-биологический вестник — 2011. — Т. 14, № 3, ч. 2 (55). — С. 133-136. — Бібліогр.: 7 назв. — рос.

В дослідженні був проведений аналіз частот алельних варіантів генів системи гемостазу у вагітних
 з прееклампсією. Спадкові дефекти гемостазу були виявлені у 41,9% жінок з прееклампсією легкого
 степеню і у 44,0% з прееклампсією середнього ї важкого ступеню, в структурі переважали дефекти,
 що обумовлюють зниження фібринолітичної активності. Наявність генетичних форм тромбофілії,
 особливо мультигенних форм є додатковим фактором ризику розвитку прееклампсії та перебігу її в
 більш важкій формі. It was analyzed the frequencies allelic variants genes of hemostasis system in pregnant women with
 preeclampsia. Hereditary defects of hemostasis were found in 41.9% of women with mild preeclampsia and
 in 44% with severe preeclampsia, in the structure were prevailed defects that cause the reduction of
 fibrinolytic activity. The presence of genetic forms of thrombophilia, especially multigenic forms is an additional
 risk factor for preeclampsia and can cause more severe forms of preeclampsia.