Риск преэклампсии у беременных с полиморфизмом генов свертывающей системы

В дослідженні був проведений аналіз частот алельних варіантів генів системи гемостазу у вагітних з прееклампсією. Спадкові дефекти гемостазу були виявлені у 41,9% жінок з прееклампсією легкого степеню і у 44,0% з прееклампсією середнього ї важкого ступеню, в структурі переважали дефекти, що обумо...

Повний опис

Збережено в:
Бібліографічні деталі
Опубліковано в: :Таврический медико-биологический вестник
Дата:2011
Автори: Лоскутова, Т.А., Воронин, К.В.
Формат: Стаття
Мова:Russian
Опубліковано: Кримський науковий центр НАН України і МОН України 2011
Теми:
Онлайн доступ:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/62846
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Цитувати:Риск преэклампсии у беременных с полиморфизмом генов свертывающей системы / Т.А. Лоскутова, К.В. Воронин // Таврический медико-биологический вестник — 2011. — Т. 14, № 3, ч. 2 (55). — С. 133-136. — Бібліогр.: 7 назв. — рос.

Репозитарії

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-62846
record_format dspace
spelling Лоскутова, Т.А.
Воронин, К.В.
2014-05-27T04:36:31Z
2014-05-27T04:36:31Z
2011
Риск преэклампсии у беременных с полиморфизмом генов свертывающей системы / Т.А. Лоскутова, К.В. Воронин // Таврический медико-биологический вестник — 2011. — Т. 14, № 3, ч. 2 (55). — С. 133-136. — Бібліогр.: 7 назв. — рос.
2070-8092
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/62846
618.3-008.6:614.8.026.1:575.113:612.115
В дослідженні був проведений аналіз частот алельних варіантів генів системи гемостазу у вагітних з прееклампсією. Спадкові дефекти гемостазу були виявлені у 41,9% жінок з прееклампсією легкого степеню і у 44,0% з прееклампсією середнього ї важкого ступеню, в структурі переважали дефекти, що обумовлюють зниження фібринолітичної активності. Наявність генетичних форм тромбофілії, особливо мультигенних форм є додатковим фактором ризику розвитку прееклампсії та перебігу її в більш важкій формі.
It was analyzed the frequencies allelic variants genes of hemostasis system in pregnant women with preeclampsia. Hereditary defects of hemostasis were found in 41.9% of women with mild preeclampsia and in 44% with severe preeclampsia, in the structure were prevailed defects that cause the reduction of fibrinolytic activity. The presence of genetic forms of thrombophilia, especially multigenic forms is an additional risk factor for preeclampsia and can cause more severe forms of preeclampsia.
ru
Кримський науковий центр НАН України і МОН України
Таврический медико-биологический вестник
Оригинальные статьи
Риск преэклампсии у беременных с полиморфизмом генов свертывающей системы
Ризик прееклампсії у вагітних з поліморфізмом генів згортаючої системи
Risk of pre-eclampsia in pregnant women with coagulation genes polymorphism
Article
published earlier
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
title Риск преэклампсии у беременных с полиморфизмом генов свертывающей системы
spellingShingle Риск преэклампсии у беременных с полиморфизмом генов свертывающей системы
Лоскутова, Т.А.
Воронин, К.В.
Оригинальные статьи
title_short Риск преэклампсии у беременных с полиморфизмом генов свертывающей системы
title_full Риск преэклампсии у беременных с полиморфизмом генов свертывающей системы
title_fullStr Риск преэклампсии у беременных с полиморфизмом генов свертывающей системы
title_full_unstemmed Риск преэклампсии у беременных с полиморфизмом генов свертывающей системы
title_sort риск преэклампсии у беременных с полиморфизмом генов свертывающей системы
author Лоскутова, Т.А.
Воронин, К.В.
author_facet Лоскутова, Т.А.
Воронин, К.В.
topic Оригинальные статьи
topic_facet Оригинальные статьи
publishDate 2011
language Russian
container_title Таврический медико-биологический вестник
publisher Кримський науковий центр НАН України і МОН України
format Article
title_alt Ризик прееклампсії у вагітних з поліморфізмом генів згортаючої системи
Risk of pre-eclampsia in pregnant women with coagulation genes polymorphism
description В дослідженні був проведений аналіз частот алельних варіантів генів системи гемостазу у вагітних з прееклампсією. Спадкові дефекти гемостазу були виявлені у 41,9% жінок з прееклампсією легкого степеню і у 44,0% з прееклампсією середнього ї важкого ступеню, в структурі переважали дефекти, що обумовлюють зниження фібринолітичної активності. Наявність генетичних форм тромбофілії, особливо мультигенних форм є додатковим фактором ризику розвитку прееклампсії та перебігу її в більш важкій формі. It was analyzed the frequencies allelic variants genes of hemostasis system in pregnant women with preeclampsia. Hereditary defects of hemostasis were found in 41.9% of women with mild preeclampsia and in 44% with severe preeclampsia, in the structure were prevailed defects that cause the reduction of fibrinolytic activity. The presence of genetic forms of thrombophilia, especially multigenic forms is an additional risk factor for preeclampsia and can cause more severe forms of preeclampsia.
issn 2070-8092
url https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/62846
citation_txt Риск преэклампсии у беременных с полиморфизмом генов свертывающей системы / Т.А. Лоскутова, К.В. Воронин // Таврический медико-биологический вестник — 2011. — Т. 14, № 3, ч. 2 (55). — С. 133-136. — Бібліогр.: 7 назв. — рос.
work_keys_str_mv AT loskutovata riskpreéklampsiiuberemennyhspolimorfizmomgenovsvertyvaûŝeisistemy
AT voroninkv riskpreéklampsiiuberemennyhspolimorfizmomgenovsvertyvaûŝeisistemy
AT loskutovata rizikpreeklampsííuvagítnihzpolímorfízmomgenívzgortaûčoísistemi
AT voroninkv rizikpreeklampsííuvagítnihzpolímorfízmomgenívzgortaûčoísistemi
AT loskutovata riskofpreeclampsiainpregnantwomenwithcoagulationgenespolymorphism
AT voroninkv riskofpreeclampsiainpregnantwomenwithcoagulationgenespolymorphism
first_indexed 2025-12-07T21:04:26Z
last_indexed 2025-12-07T21:04:26Z
_version_ 1850884978546573312