Риск преэклампсии у беременных с полиморфизмом генов свертывающей системы

В дослідженні був проведений аналіз частот алельних варіантів генів системи гемостазу у вагітних
 з прееклампсією. Спадкові дефекти гемостазу були виявлені у 41,9% жінок з прееклампсією легкого
 степеню і у 44,0% з прееклампсією середнього ї важкого ступеню, в структурі переважали де...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Published in:Таврический медико-биологический вестник
Date:2011
Main Authors: Лоскутова, Т.А., Воронин, К.В.
Format: Article
Language:Russian
Published: Кримський науковий центр НАН України і МОН України 2011
Subjects:
Online Access:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/62846
Tags: Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
Journal Title:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Cite this:Риск преэклампсии у беременных с полиморфизмом генов свертывающей системы / Т.А. Лоскутова, К.В. Воронин // Таврический медико-биологический вестник — 2011. — Т. 14, № 3, ч. 2 (55). — С. 133-136. — Бібліогр.: 7 назв. — рос.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
_version_ 1862750204703277056
author Лоскутова, Т.А.
Воронин, К.В.
author_facet Лоскутова, Т.А.
Воронин, К.В.
citation_txt Риск преэклампсии у беременных с полиморфизмом генов свертывающей системы / Т.А. Лоскутова, К.В. Воронин // Таврический медико-биологический вестник — 2011. — Т. 14, № 3, ч. 2 (55). — С. 133-136. — Бібліогр.: 7 назв. — рос.
collection DSpace DC
container_title Таврический медико-биологический вестник
description В дослідженні був проведений аналіз частот алельних варіантів генів системи гемостазу у вагітних
 з прееклампсією. Спадкові дефекти гемостазу були виявлені у 41,9% жінок з прееклампсією легкого
 степеню і у 44,0% з прееклампсією середнього ї важкого ступеню, в структурі переважали дефекти,
 що обумовлюють зниження фібринолітичної активності. Наявність генетичних форм тромбофілії,
 особливо мультигенних форм є додатковим фактором ризику розвитку прееклампсії та перебігу її в
 більш важкій формі. It was analyzed the frequencies allelic variants genes of hemostasis system in pregnant women with
 preeclampsia. Hereditary defects of hemostasis were found in 41.9% of women with mild preeclampsia and
 in 44% with severe preeclampsia, in the structure were prevailed defects that cause the reduction of
 fibrinolytic activity. The presence of genetic forms of thrombophilia, especially multigenic forms is an additional
 risk factor for preeclampsia and can cause more severe forms of preeclampsia.
first_indexed 2025-12-07T21:04:26Z
format Article
fulltext
id nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-62846
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
issn 2070-8092
language Russian
last_indexed 2025-12-07T21:04:26Z
publishDate 2011
publisher Кримський науковий центр НАН України і МОН України
record_format dspace
spelling Лоскутова, Т.А.
Воронин, К.В.
2014-05-27T04:36:31Z
2014-05-27T04:36:31Z
2011
Риск преэклампсии у беременных с полиморфизмом генов свертывающей системы / Т.А. Лоскутова, К.В. Воронин // Таврический медико-биологический вестник — 2011. — Т. 14, № 3, ч. 2 (55). — С. 133-136. — Бібліогр.: 7 назв. — рос.
2070-8092
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/62846
618.3-008.6:614.8.026.1:575.113:612.115
В дослідженні був проведений аналіз частот алельних варіантів генів системи гемостазу у вагітних
 з прееклампсією. Спадкові дефекти гемостазу були виявлені у 41,9% жінок з прееклампсією легкого
 степеню і у 44,0% з прееклампсією середнього ї важкого ступеню, в структурі переважали дефекти,
 що обумовлюють зниження фібринолітичної активності. Наявність генетичних форм тромбофілії,
 особливо мультигенних форм є додатковим фактором ризику розвитку прееклампсії та перебігу її в
 більш важкій формі.
It was analyzed the frequencies allelic variants genes of hemostasis system in pregnant women with
 preeclampsia. Hereditary defects of hemostasis were found in 41.9% of women with mild preeclampsia and
 in 44% with severe preeclampsia, in the structure were prevailed defects that cause the reduction of
 fibrinolytic activity. The presence of genetic forms of thrombophilia, especially multigenic forms is an additional
 risk factor for preeclampsia and can cause more severe forms of preeclampsia.
ru
Кримський науковий центр НАН України і МОН України
Таврический медико-биологический вестник
Оригинальные статьи
Риск преэклампсии у беременных с полиморфизмом генов свертывающей системы
Ризик прееклампсії у вагітних з поліморфізмом генів згортаючої системи
Risk of pre-eclampsia in pregnant women with coagulation genes polymorphism
Article
published earlier
spellingShingle Риск преэклампсии у беременных с полиморфизмом генов свертывающей системы
Лоскутова, Т.А.
Воронин, К.В.
Оригинальные статьи
title Риск преэклампсии у беременных с полиморфизмом генов свертывающей системы
title_alt Ризик прееклампсії у вагітних з поліморфізмом генів згортаючої системи
Risk of pre-eclampsia in pregnant women with coagulation genes polymorphism
title_full Риск преэклампсии у беременных с полиморфизмом генов свертывающей системы
title_fullStr Риск преэклампсии у беременных с полиморфизмом генов свертывающей системы
title_full_unstemmed Риск преэклампсии у беременных с полиморфизмом генов свертывающей системы
title_short Риск преэклампсии у беременных с полиморфизмом генов свертывающей системы
title_sort риск преэклампсии у беременных с полиморфизмом генов свертывающей системы
topic Оригинальные статьи
topic_facet Оригинальные статьи
url https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/62846
work_keys_str_mv AT loskutovata riskpreéklampsiiuberemennyhspolimorfizmomgenovsvertyvaûŝeisistemy
AT voroninkv riskpreéklampsiiuberemennyhspolimorfizmomgenovsvertyvaûŝeisistemy
AT loskutovata rizikpreeklampsííuvagítnihzpolímorfízmomgenívzgortaûčoísistemi
AT voroninkv rizikpreeklampsííuvagítnihzpolímorfízmomgenívzgortaûčoísistemi
AT loskutovata riskofpreeclampsiainpregnantwomenwithcoagulationgenespolymorphism
AT voroninkv riskofpreeclampsiainpregnantwomenwithcoagulationgenespolymorphism