Риск преэклампсии у беременных с полиморфизмом генов свертывающей системы
В дослідженні був проведений аналіз частот алельних варіантів генів системи гемостазу у вагітних
 з прееклампсією. Спадкові дефекти гемостазу були виявлені у 41,9% жінок з прееклампсією легкого
 степеню і у 44,0% з прееклампсією середнього ї важкого ступеню, в структурі переважали де...
Збережено в:
| Опубліковано в: : | Таврический медико-биологический вестник |
|---|---|
| Дата: | 2011 |
| Автори: | , |
| Формат: | Стаття |
| Мова: | Російська |
| Опубліковано: |
Кримський науковий центр НАН України і МОН України
2011
|
| Теми: | |
| Онлайн доступ: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/62846 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Цитувати: | Риск преэклампсии у беременных с полиморфизмом генов свертывающей системы / Т.А. Лоскутова, К.В. Воронин // Таврический медико-биологический вестник — 2011. — Т. 14, № 3, ч. 2 (55). — С. 133-136. — Бібліогр.: 7 назв. — рос. |
Репозитарії
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| _version_ | 1862750204703277056 |
|---|---|
| author | Лоскутова, Т.А. Воронин, К.В. |
| author_facet | Лоскутова, Т.А. Воронин, К.В. |
| citation_txt | Риск преэклампсии у беременных с полиморфизмом генов свертывающей системы / Т.А. Лоскутова, К.В. Воронин // Таврический медико-биологический вестник — 2011. — Т. 14, № 3, ч. 2 (55). — С. 133-136. — Бібліогр.: 7 назв. — рос. |
| collection | DSpace DC |
| container_title | Таврический медико-биологический вестник |
| description | В дослідженні був проведений аналіз частот алельних варіантів генів системи гемостазу у вагітних
з прееклампсією. Спадкові дефекти гемостазу були виявлені у 41,9% жінок з прееклампсією легкого
степеню і у 44,0% з прееклампсією середнього ї важкого ступеню, в структурі переважали дефекти,
що обумовлюють зниження фібринолітичної активності. Наявність генетичних форм тромбофілії,
особливо мультигенних форм є додатковим фактором ризику розвитку прееклампсії та перебігу її в
більш важкій формі.
It was analyzed the frequencies allelic variants genes of hemostasis system in pregnant women with
preeclampsia. Hereditary defects of hemostasis were found in 41.9% of women with mild preeclampsia and
in 44% with severe preeclampsia, in the structure were prevailed defects that cause the reduction of
fibrinolytic activity. The presence of genetic forms of thrombophilia, especially multigenic forms is an additional
risk factor for preeclampsia and can cause more severe forms of preeclampsia.
|
| first_indexed | 2025-12-07T21:04:26Z |
| format | Article |
| fulltext | |
| id | nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-62846 |
| institution | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| issn | 2070-8092 |
| language | Russian |
| last_indexed | 2025-12-07T21:04:26Z |
| publishDate | 2011 |
| publisher | Кримський науковий центр НАН України і МОН України |
| record_format | dspace |
| spelling | Лоскутова, Т.А. Воронин, К.В. 2014-05-27T04:36:31Z 2014-05-27T04:36:31Z 2011 Риск преэклампсии у беременных с полиморфизмом генов свертывающей системы / Т.А. Лоскутова, К.В. Воронин // Таврический медико-биологический вестник — 2011. — Т. 14, № 3, ч. 2 (55). — С. 133-136. — Бібліогр.: 7 назв. — рос. 2070-8092 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/62846 618.3-008.6:614.8.026.1:575.113:612.115 В дослідженні був проведений аналіз частот алельних варіантів генів системи гемостазу у вагітних
 з прееклампсією. Спадкові дефекти гемостазу були виявлені у 41,9% жінок з прееклампсією легкого
 степеню і у 44,0% з прееклампсією середнього ї важкого ступеню, в структурі переважали дефекти,
 що обумовлюють зниження фібринолітичної активності. Наявність генетичних форм тромбофілії,
 особливо мультигенних форм є додатковим фактором ризику розвитку прееклампсії та перебігу її в
 більш важкій формі. It was analyzed the frequencies allelic variants genes of hemostasis system in pregnant women with
 preeclampsia. Hereditary defects of hemostasis were found in 41.9% of women with mild preeclampsia and
 in 44% with severe preeclampsia, in the structure were prevailed defects that cause the reduction of
 fibrinolytic activity. The presence of genetic forms of thrombophilia, especially multigenic forms is an additional
 risk factor for preeclampsia and can cause more severe forms of preeclampsia. ru Кримський науковий центр НАН України і МОН України Таврический медико-биологический вестник Оригинальные статьи Риск преэклампсии у беременных с полиморфизмом генов свертывающей системы Ризик прееклампсії у вагітних з поліморфізмом генів згортаючої системи Risk of pre-eclampsia in pregnant women with coagulation genes polymorphism Article published earlier |
| spellingShingle | Риск преэклампсии у беременных с полиморфизмом генов свертывающей системы Лоскутова, Т.А. Воронин, К.В. Оригинальные статьи |
| title | Риск преэклампсии у беременных с полиморфизмом генов свертывающей системы |
| title_alt | Ризик прееклампсії у вагітних з поліморфізмом генів згортаючої системи Risk of pre-eclampsia in pregnant women with coagulation genes polymorphism |
| title_full | Риск преэклампсии у беременных с полиморфизмом генов свертывающей системы |
| title_fullStr | Риск преэклампсии у беременных с полиморфизмом генов свертывающей системы |
| title_full_unstemmed | Риск преэклампсии у беременных с полиморфизмом генов свертывающей системы |
| title_short | Риск преэклампсии у беременных с полиморфизмом генов свертывающей системы |
| title_sort | риск преэклампсии у беременных с полиморфизмом генов свертывающей системы |
| topic | Оригинальные статьи |
| topic_facet | Оригинальные статьи |
| url | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/62846 |
| work_keys_str_mv | AT loskutovata riskpreéklampsiiuberemennyhspolimorfizmomgenovsvertyvaûŝeisistemy AT voroninkv riskpreéklampsiiuberemennyhspolimorfizmomgenovsvertyvaûŝeisistemy AT loskutovata rizikpreeklampsííuvagítnihzpolímorfízmomgenívzgortaûčoísistemi AT voroninkv rizikpreeklampsííuvagítnihzpolímorfízmomgenívzgortaûčoísistemi AT loskutovata riskofpreeclampsiainpregnantwomenwithcoagulationgenespolymorphism AT voroninkv riskofpreeclampsiainpregnantwomenwithcoagulationgenespolymorphism |