Особливості формування азотвмісного радикала у зразках біогенного гідроксилапатиту за даними ЕПР

Біогенний гідроксилапатит з кісток корів був підданий термічній обробці в умовах нестачі та надлишку кисню в
 температурному діапазоні (700, 750, 800, 850, 900 ºC). Показано, що внаслідок термічної обробки біогенного
 гідроксилапатиту в умовах нестачі кисню у зразках утворюються азот...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Мінералогічний журнал
Datum:2011
1. Verfasser: Дудченко, Н.О.
Format: Artikel
Sprache:Ukrainisch
Veröffentlicht: Інститут геохімії, мінералогії та рудоутворення ім. М.П. Семененка НАН України 2011
Schlagworte:
Online Zugang:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/62957
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Zitieren:Особливості формування азотвмісного радикала у зразках біогенного гідроксилапатиту за даними ЕПР / Н.О. Дудченко // Мінералогічний журнал. — 2011. — Т. 33, № 3. — С. 46-49. — Бібліогр.: 3 назв. — укр.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Beschreibung
Zusammenfassung:Біогенний гідроксилапатит з кісток корів був підданий термічній обробці в умовах нестачі та надлишку кисню в
 температурному діапазоні (700, 750, 800, 850, 900 ºC). Показано, що внаслідок термічної обробки біогенного
 гідроксилапатиту в умовах нестачі кисню у зразках утворюються азотвмісні радикали (NO₄²⁻). В результаті термообробки біогенного гідроксилапатиту в умовах надлишку кисню такі радикали не утворюються. Визначено,
 що максимальна інтенсивність спектра ЕПР азотвмісних радикалів або їх максимальна кількість спостерігається під час відпалювання за температури 800—850 °С. Зроблено висновок, що даний азотвмісний центр входить
 до структури біогенного гідроксилапатиту за рахунок ізоморфного заміщення фосфору в структурі гідроксилапатиту на азот (P → N). Отримані результати можуть бути використані під час досліджень механізмів ізоморфних заміщень в апатиті. Биогенный гидроксилапатит из костей коров был подвергнут термической обработке в условиях недостатка и избытка кислорода в температурном диапазоне
 (700, 750, 800, 850, 900 °С). Показано, что при термообработке биогенного гидроксилапатита в условиях
 недостатка кислорода в образцах образуются азотсодержащие радикалы (NO₄²⁻). При термообработке его
 в условиях избытка кислорода такие радикалы не образуются. Показано, что максимальная интенсивность спектра ЭПР азотсодержащих радикалов или
 максимальное их количество наблюдается при отжиге
 в температурном диапазоне 800—850 °С. Сделан вывод, что данный азотсодержащий центр входит в
 структуру биогенного гидроксилапатита за счет изоморфного замещения фосфора в структуре гидроксилапатита азотом (P → N). Полученные результаты могут быть использованы при исследованиях механизмов изоморфных замещений в апатите. The most abundantly produced phosphate mineral in organisms
 is hydroxylapatite. It is the mineral present in ver
 tebrate bones and teeth. For the most part, healthy mineralized
 tissues are hierarchical composites composed principally
 of carbonate-substituted hydroxylapatite, closely
 associated with a collagen matrix. Biogenic hydroxylapatite
 from the bones of cows was exposed to thermal treatment
 under lack and excess of oxygen in temperature
 range (700, 750, 800, 850, 900 °С). It was shown, that
 during thermal treatment of biogenic hydroxylapatite under
 oxygen lack nitrogen radicals (NO₄²⁻) are formed in
 the samples. Such radicals don’t formed by thermal treatment
 of biogenic hydroxylapatite at oxygen excess. It was
 shown, that maximal intensity of nitrogen radicals ESR
 spectrum or maximal quantity of nitrogen radicals occurs
 in temperature range 800—850 °С. It was concluded, that
 this nitrogen centre is localized in the structure of biogenic
 hydroxylapatite in phosphorus position due to isomorphous
 substitution of phosphorus in hydroxylapatite structure
 by nitrogen (P → N). Obtained results could be useful when studying the mechanisms of isomorphous substitutions
 in apatite.
ISSN:0204-3548