Использование микроводоросли Dunaliella viridis Teodor. (Chlorophyta) в качестве клеточного биоиндикатора
Исследовано влияние цитотоксических компонентов сыворотки крови больных с критическими состояниями (острый варикотромбоз и тромбоз глубоких вен, миастения, билиарный цирроз, панкреонекроз, ожоги) на клетки микроводоросли Dunaliella viridis. Ответные реакции клеток биоиндикатора свидетельствуют о нал...
Збережено в:
| Опубліковано в: : | Альгология |
|---|---|
| Дата: | 2012 |
| Автори: | , |
| Формат: | Стаття |
| Мова: | Російська |
| Опубліковано: |
Інститут ботаніки ім. М.Г. Холодного НАН України
2012
|
| Теми: | |
| Онлайн доступ: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/64220 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Цитувати: | Использование микроводоросли Dunaliella viridis Teodor. (Chlorophyta) в качестве клеточного биоиндикатора / Е.М. Климова, Е.В. Лавинская // Альгология. — 2012. — Т. 22, № 2. — С. 208-218. — Бібліогр.: 21 назв. — рос. |
Репозитарії
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| _version_ | 1859482067156336640 |
|---|---|
| author | Климова, Е.М. Лавинская, Е.В. |
| author_facet | Климова, Е.М. Лавинская, Е.В. |
| citation_txt | Использование микроводоросли Dunaliella viridis Teodor. (Chlorophyta) в качестве клеточного биоиндикатора / Е.М. Климова, Е.В. Лавинская // Альгология. — 2012. — Т. 22, № 2. — С. 208-218. — Бібліогр.: 21 назв. — рос. |
| collection | DSpace DC |
| container_title | Альгология |
| description | Исследовано влияние цитотоксических компонентов сыворотки крови больных с критическими состояниями (острый варикотромбоз и тромбоз глубоких вен, миастения, билиарный цирроз, панкреонекроз, ожоги) на клетки микроводоросли Dunaliella viridis. Ответные реакции клеток биоиндикатора свидетельствуют о наличии механизмов цитотоксического действия, затрагивающих метаболическую активность, функционирование мембранного комплекса, ионных каналов клеток. Качественные и количественные отличия реакций микроводоросли, а также концентрационная зависимость цитотоксических факторов указывают на то, что количество и природа этих факторов различны при разных критических состояниях.
It has been investigated the influence of cytotoxic components of the blood serum of patients with critical conditions (acute varicose thrombosis end deep vein thrombosis, myasthenia gravis, biliary cirrhosis, pancreatonecrosis, burns.) on the cells of microalgae Dunaliella viridis. The responses of bioindicator cells indicate about the presence mechanisms of cytotoxic actions affecting the metabolic activity, the functioning of the membrane complex, the ion channels of cells. Qualitative and quantitative differences between the reactions of microalgae, as well as the concentration dependence of cytotoxic factors indicate that the number and nature of these factors is different at different critical conditions.
|
| first_indexed | 2025-11-24T14:00:10Z |
| format | Article |
| fulltext |
Прикладная альгология
208 ISSN 0868-8540 Algologia. 2012. V. 22. N 2
УДК 57.083.36
Е.М. КЛИМОВА1, Е.В. ЛАВИНСКАЯ2
1ГУ Ин-т общей и неотложной хирургии АМН Украины,
Въезд Балакирева, 1, 61018 Харьков, Украина
2НИИ биологии Харьковского нац. ун-та им. В.Н. Каразина,
пл. Свободы, 4, 61022 Харьков, Украина
e-mail: lavinskaya_5@mail.ru
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ МИКРОВОДОРОСЛИ DUNALIELLA VIRIDIS
TEODOR. (CHLOROPHYTA) В КАЧЕСТВЕ КЛЕТОЧНОГО
БИОИНДИКАТОРА
Исследовано влияние цитотоксических компонентов сыворотки крови больных с
критическими состояниями (острый варикотромбоз и тромбоз глубоких вен, миасте-
ния, билиарный цирроз, панкреонекроз, ожоги) на клетки микроводоросли Dunaliella
viridis. Ответные реакции клеток биоиндикатора свидетельствуют о наличии меха-
низмов цитотоксического действия, затрагивающих метаболическую активность,
функционирование мембранного комплекса, ионных каналов клеток. Качественные
и количественные отличия реакций микроводоросли, а также концентрационная
зависимость цитотоксических факторов указывают на то, что количество и природа
этих факторов различны при разных критических состояниях.
К л ю ч е в ы е с л о в а : цитотоксичность, биоиндикация, чувствительность, экс-
пресс-метод.
Введение
Патологический процесс, как и все биологические реакции, характери-
зуется несколькими стадиями: индукцией, развитием и стабилизацией с
последующим переходом в обратимые или необратимые состояния. Для
каждого патологического процесса характерны определенные изменения
гомеостаза, которые хорошо известны как стадийность, распространен-
ность, тяжесть и обратимость. Актуальным является разработка экс-
пресс-методов диагностики, позволяющих характеризовать особенности
течения патологического процесса (Сыроешкин и др., 2002; Banarjee еt
al., 2009).
Цитотоксические факторы сыворотки крови активно участвуют в
клеточном сигналинге, могут индуцировать перестройку метаболизма
клеток-мишеней, усиливать их метаболическую активность или же ин-
дуцировать их гибель. Это, в свою очередь, может оказывать непосредст-
венное влияние на распространенность и тяжесть патологического про-
© Е.М. Климова, Е.В. Лавинская, 2012
Влияние цитотоксических компонентов сыворотки крови
ISSN 0868-8540 Альгология. 2012. Т. 22. № 2 209
процесса или развитие различного рода осложнений. Однако эти важ-
ные вопросы практически не исследованы. Имеются единичные публи-
кации по этому вопросу (Климова и др., 2007; Козлов и др., 2009). Это
объясняется тем, что цитотоксические факторы сыворотки крови, кото-
рые продуцируются иммунокомпетентными клетками, чрезвычайно раз-
нообразны и содержатся в достаточно малых количествах, а получить
сыворотку в количествах, необходимых для идентификации даже совре-
менными методами хроматографии, задача довольно сложная. Следова-
тельно, не могут быть успешно изучены все цитотоксические факторы,
участвующие в развитии патологического процесса (Ковальчук и др.,
2008; Хаитов и др., 2009).
В различных направлениях биологии широко применяют детектор-
ные биоиндикационные системы на основе водорослей, которые можно
использовать и для скрининга потенциальной цитотоксичности веществ
(Norikazu еt al., 2007). Такие системы обладают высокой чувствительно-
стью, специфичностью анализа и требуют небольшого количества ис-
следуемого материала (Бережецкий и др., 2007; Naessens еt al., 1998).
Метод клеточной биоиндикации заключается в том, что оценивают из-
менение морфофункциональных параметров клеток микроводорослей
Dunaliella viridis под действием сывороточных компонентов, обладающих
потенциальным цитотоксическим действием (Слонская и др., 1997; Lu-
kavsky еt al., 2011).
Одноклеточные организмы являются удобным объектом биоинди-
кационных исследований. В первую очередь это связано с этической
стороной вопроса (использование экспериментальных животных). В то
же время одноклеточные организмы легко получать в необходимых для
исследований количествах. Ответные реакции таких организмов легко
фиксировать, что позволяет за короткий промежуток времени получать
достоверные результаты по действию негативных факторов (Божков и
др., 2003; Брянцева, 2005). Изменение состава среды, в которой нахо-
дятся клетки, приводит к нарушению функционирования ионных кана-
лов и активного транспорта клеток. Эти нарушения приводят к откло-
нениям от нормальной экспрессной активности. В ответ на эти стрес-
сорные воздействия может происходить выделение экзометаболитов
(Божков и др., 2007).
В качестве клеточных биоиндикаторов могут быть использованы
одноклеточные микроводоросли, в частности Dunaliella (Божков и др.,
2002), лишенная клеточной стенки, что обеспечивает прямой контакт
тестируемого лиганда непосредственно с клеточной мембраной. Изме-
нение формы и подвижности клеток может зависеть не только от
свойств клеток, но и от природы и концентрации определенных хими-
ческих соединений в биологических средах. Следовательно, микроводо-
росли могут реагировать по-разному (изменением формы, утратой жгу-
тика) на химические соединения различной природы (Климова и др.,
2006).
Е.М. Климова, Е.В. Лавинская
210 ISSN 0868-8540 Аlgologia. 2012. V. 22. V 2
Цель работы — оценка степени цитотоксичности сыворотки крови
больных с критическими состояниями методом биоиндикации с исполь-
зованием культуры D. viridis.
Материалы и методы
В экспериментах использовали культуру водоросли D. viridis. Микрово-
доросли культивировали на жидкой среде Артари в известной модифи-
кации Н.П. Масюк (1973).
В работе оценивали потенциальные цитотоксические компоненты в
сыворотке крови (СК) больных с острым варикотромбозом и тромбозом
глубоких вен (n = 18), с миастенией (n = 16), билиарным циррозом (n =
12), панкреонекрозом (n=9), ожогами (n = 10). Сыворотка здоровых до-
норов служила контрольной группой сравнения (n = 20). В работе про-
ведено 3 серии экспериментов.
Исследование цитотоксических факторов проводили с использова-
нием микроводорослей D. viridis (Климова и др., 2010). В иммунологи-
ческий планшет вносили в равных объемах исследуемую биологическую
жидкость и суспензию культуры водорослей, инкубировали в течение 30
мин при комнатной температуре. В качестве контроля использовали
культуру водорослей с физиологическим раствором (контроль 1).
По изменению ответной реакции клеток D. viridis оценивали влия-
ние цитотоксических компонентов на тест-систему. Учет изменений
включал морфологические (изменение формы клеток) и функциональ-
ные характеристики (изменение направления движения, утрата подвиж-
ности, потеря жгутика, образование агрегатов).
Для контрольной группы (контроль 1) рассчитывали коэффициент
спонтанной цитотоксичности по формуле (I):
3
кАкФкМ
спК
, (I)
где МК — процент клеток с измененной формой в контроле; ФК —
процент клеток с измененными функциональными свойствами в кон-
троле; АК — процент агрегированных клеток в контроле.
По формуле (II) рассчитывали коэффициент индуцированной ци-
тотоксичности для каждого вида СК:
спК
1
спК
3
иАиФиМ
цК
, (II)
где МИ — процент клеток с измененной формой после инкубации с оп-
ределенной СК; ФИ — процент клеток с измененными функциональны-
ми свойствами после инкубации с определенной СК; АИ — процент аг-
регированных клеток после инкубации с определенной СК; КСП — ко-
эффициент спонтанной цитотоксичности контрольного образца.
Влияние цитотоксических компонентов сыворотки крови
ISSN 0868-8540 Альгология. 2012. Т. 22. № 2 211
Статистическую обработку результатов эксперимента проводили с
использованием t критерия Стьюдента (р 0,05). Для обработки цифро-
вых данных и графической визуализации результатов использовали про-
грамму «Microsoft Excel».
Результаты и обсуждение
В контрольной серии опытов после инкубации микроводорослей D. viri-
dis с физиологическим раствором наблюдали спонтанные морфологиче-
ские (3,0±0,53 %) и функциональные (9,0±0,97 %) изменения клеток
биоиндикатора (рис. 1). Под действием сыворотки здоровых доноров
(контрольная группа) выявили незначительное увеличение количества
округлых клеток — до (7,0±0,53 %), и неподвижных — до (11,0±0,97 %)
(см. рис. 1).
0
10
20
30
40
50
60
70
80
1* 1 2 3 4 5 6
%
к
ле
то
к
D
. v
ir
id
is
Морфологические
изменения
Функциональные
изменения
Агрегированные
клетки
Рис. 1. Морфофункциональные изменения клеток микроводоросли Dunaliella viridis
под действием цитотоксических компонентов СК при: 1 — контроль; 2 — остром ва-
рикотромбозе и тромбозе глубоких вен; 3 — миастении; 4 — билиарном циррозе; 5 —
панкреонекрозе; 6 — ожоговой болезни; 1* — без сыворотки
Полученные эффекты под действием СК зависели от характера па-
тологического процесса и, очевидно, от природы цитотоксических фак-
торов. Наименьшая индукция морфо-функциональных изменений вы-
явлена в СК при остром варикотромбозе и тромбозе глубоких вен (в 2,9
и 3 раза соответственно по сравнению с контрольной группой).
В группе больных миастенией при значительном увеличении коли-
чества округлых (в 6,5 раза) и неподвижных клеток (в 5 раз) по сравне-
нию с контролем выявили наибольшее количество агрегированных кле-
ток (26,4±5,7 %).
Наибольшее количество измененных клеток наблюдали в СК, полу-
ченных от больных циррозом печени (морфологические изменения уве-
личились в 9,7 раза, функциональные — в 5,7 раза, количество агреги-
Е.М. Климова, Е.В. Лавинская
212 ISSN 0868-8540 Аlgologia. 2012. V. 22. V 2
рованных клеток составило (16,2±6,4 %), при том что в контроле не вы-
явлено образование агрегатов), что свидетельствует о наличии в сыво-
ротке цитотоксических компонентов.
При исследовании СК больных панкреонекрозом количество мор-
фологически измененных клеток возросло в 4,9 раза, функционально
измененных — в 3,7 раза соответственно.
В группе СК с ожоговой болезнью при увеличении морфологически
измененных клеток в 3,7 раза количество неподвижных клеток возросло
в 5,5 раза.
Для исследования особенностей патогенеза заболеваний и опосре-
дованного определения цитотоксических факторов различной природы
с помощью клеток микроводоросли D. viridis провели серию экспери-
ментов по изучению дозовой зависимости цитотоксических эффектов
путем последовательных разведений сывороток крови больных с раз-
личными патологиями. В сыворотке крови доноров не наблюдали зна-
чительных изменений (на 3 % при 10-кратном разведении) количества
округлых клеток (рис. 2).
Рис. 2. Изменение морфологических нарушений одноклеточной водоросли Dunaliella
viridis под действием СК различной степени разведения: 1 — контроль; 2 — острый
варикотромбоз и тромбоз глубоких вен; 3 — миастения; 4 — билиарный цирроз; 5 —
панкреонекроз; 6 — ожоговая болезнь
В СК с острыми варикотромбозами и тромбозами глубоких вен
максимальное снижение количества округлых клеток (на 4 %) наблюда-
ли при разведении сыворотки в 10 раз. При разведении сыворотки кро-
ви, богатой миастогенными факторами на фоне поражения вилочковой
железы (злокачественная тимома), наиболее выраженный цитотоксиче-
ский эффект выявили после разведения СК в 2 раза (рис. 2, 3). При
разведении данной СК в 10 раз количество морфологически изменен-
ных клеток биоиндикатора снизилось на 26 %. В СК больных билиар-
ным циррозом уже при разведении в 5 раз сыворотки крови количество
Влияние цитотоксических компонентов сыворотки крови
ISSN 0868-8540 Альгология. 2012. Т. 22. № 2 213
морфологически измененных клеток уменьшилось на 31 % (рис. 2, 4). А
при 10-кратном разведении сыворотки крови количество округлых кле-
ток было меньше уже в 6 раз по сравнению с контролем. В СК больных
панкреонекрозом также выявлено значительное уменьшение количества
округлых клеток при 10-кратном разведении сыворотки (в 8,5 раз). В
СК больных ожоговой болезнью при разведении сыворотки в 10 раз ко-
личество морфологически измененных клеток биоиндикатора снизилось
на 14 %.При последующих разведениях СК (в 50 и 100 раз) не наблюда-
ли значительных изменений — количество округлых клеток D. viridis ос-
тавалось на уровне значений контрольной группы сравнения.
При исследовании эффектов разведения СК в инкубационной сме-
си, содержащей клетки D. viridis и сыворотку крови больных с различ-
ными патологиями, выявили разнонаправленные изменения количества
неподвижных клеток биоиндикатора D. viridis (рис. 3). Максимальное
снижение количества неподвижных клеток (с 63 до 40 %) отмечено при
10-кратном разведении СК больных билиарным циррозом (рис. 3, 4).
При двукратном разведении СК больных миастенией (рис. 3, 3) наблю-
дали незначительное увеличение количества измененных неподвижных
клеток (на 3 %).
По полученным данным морфофункциональных изменений опреде-
ляли средние значения коэффициентов индуцированной цитотоксично-
сти (Кц) исследуемых СК (рис. 4). Величина коэффициента индуциро-
ванной цитотоксичности сыворотки доноров составила 0,50,04, что
свидетельствует об отсутствии цитотоксических эффектов в данной био-
логической среде (табл. 1).
Рис. 3. Изменение функциональных нарушений одноклеточной водоросли Dunaliella
viridis под действием сыворотки крови различной степени разведения: 1 — контроль;
2 — острый варикотромбоз и тромбоз глубоких вен; 3 — миастения; 4 — билиарный
цирроз; 5 — панкреонекроз; 6 — ожоговая болезнь
Во всех исследуемых СК, содержащих потенциально цитотоксиче-
ские факторы различной природы, наблюдали значительное увеличение
Е.М. Климова, Е.В. Лавинская
214 ISSN 0868-8540 Аlgologia. 2012. V. 22. V 2
коэффициентов цитотоксичности. В сыворотке крови больных острыми
варикотромбозами и тромбозом глубоких вен коэффициент цитоток-
сичности возрос в 9 раз, а в сыворотке крови больных билиарным цир-
розом — в 23 раза. Таким образом, можно констатировать высокую чув-
ствительность клеток D. viridis к цитотоксическому действию сыворо-
точных факторов различной природы.
Таблица 1
Значения коэффициента индуцированной цитотоксичности
Исследуемая группа сыворотки крови
Коэффициент индуцированной цито-
токсичности (КЦ) при Ксп = 4
Контрольная группа 0,50,04
При остром варикотромбозе и тромбозе
глубоких вен
4,50,66
При миастении 9,70,76
При билиарном циррозе 11,31,01
При панкреонекрозе 6,80,61
С ожогами 7,80,4
П р и м е ч а н и е . Достоверность различия с контролем р ≤ 0,05; Ксп — коэффициент
спонтанной цитотоксичности контрольного образца.
При различных заболеваниях выявляется выраженная гетероген-
ность наблюдаемых эффектов в клеточной тест-системе D. viridis. Види-
мо, изменение формы клеток и ее функциональной активности является
следствием реорганизации актинового цитоскелета, который является
структурным каркасом клетки (Хаитов и др., 2006). Под действием ци-
тотоксических факторов исходных СК, полученных от больных с раз-
личными нозологическими формами, наблюдали достоверное увеличе-
ние морфофункциональных изменений клеток биоиндикатора D. viridis
по сравнению с контрольными значениями.
Наименьшее количество морфофункциональных изменений клеток
биоиндикатора было выявлено в СК больных с острыми варикотромбо-
зами и тромбозами глубоких вен. Возможно, это связано с тем, что дан-
ное заболевание на фоне изменения функции антисвертывающей сис-
темы, эндотелиальных клеток и молекул адгезии, аффинности иммуно-
компетентных клеток характеризуется образованием сгустков формен-
ных элементов крови, которые могут сорбировать цитотоксические сы-
вороточные компоненты.
В СК больных миастенией выявили наибольшее количество агреги-
рованных клеток на фоне увеличения морфофункциональных измене-
ний клеток D. viridis. Очевидно, в данной сыворотке находится большое
разнообразие цитотоксических факторов, которые вызывают временный
«паралич» клеток (отсутствие движения и импульсивное подергивание),
Влияние цитотоксических компонентов сыворотки крови
ISSN 0868-8540 Альгология. 2012. Т. 22. № 2 215
обусловленный повышением концентрации низкомолекулярных цито-
токсических факторов, органоспецифических антител и продуктов их
катаболизма.
Рис. 4. Изменение коэффициента индуцированной цитотоксичности (Кц) под дейст-
вием сыворотки крови различной степени разведения: 1 — контроль; 2 — острый ва-
рикотромбоз и тромбоз глубоких вен; 3 — миастения; 4 — билиарный цирроз; 5 —
панкреонекроз; 6 — ожоговая болезнь
Максимальные значения морфологических и функциональных из-
менений клеток микроводорослей Dunaliella viridis наблюдали в СК
больных билиарным циррозом. Вероятно, это обусловлено изменением
детоксикационной функции печени и формированием цирротических
изменений сосудов печени, что приводит к увеличению токсических
факторов в тканях, крови, лимфе.
При панкреонекрозе выявлены значительные увеличения количест-
ва морфофункциональных изменений клеток биоиндикатора с образо-
ванием значительного количества агрегатов. Это можно объяснить на-
личием множественных секвестров поджелудочной железы, в которых в
основном сосредоточены токсические выпоты из железы, и неэффек-
тивностью супрессорных механизмов в иммунной системе, приводящих
к накоплению в сыворотке крови цитотоксических факторов различной
природы.
В СК больных ожоговой болезнью выявлено наибольшее количест-
во неподвижных клеток микроводорослей D. viridis. Вероятно, это было
следствием того, что сыворотка больных в период острой ожоговой бо-
лезни содержит цитотоксические факторы, природа которых близка к
факторам, которые встречаются при миастении и циррозе.
Ранее была показана дозовая зависимость влияния токсического
фактора на поведение тест-организмов (Bozhkov et al., 2010). Также из-
вестно, что высокие концентрации цитотоксических факторов могут
Е.М. Климова, Е.В. Лавинская
216 ISSN 0868-8540 Аlgologia. 2012. V. 22. V 2
вызвать гибель значительного количества клеток или необратимые из-
менения клеточной мембраны, нарушить экспрессию клеточных рецеп-
торов с последующим изменением функции ионных каналов (Dolle et al.,
1988). А снижение концентрации исследуемой сыворотки при ее разведе-
нии позволит установить обратимые биологические эффекты, затрагиваю-
щие морфофункциональные характеристики клеток биоиндикатора.
Результаты, полученные при изучении дозовой зависимости цито-
токсических эффектов при разведении СК больных миастенией, пока-
зали, что разведение такой сыворотки крови снижало ее токсический
эффект. Выявлено незначительное увеличение количества функцио-
нально измененных (неподвижных) клеток при двукратном разведении
СК больных миастений. Возможно, это происходило также за счет
уменьшения количества погибших клеток D. viridis при их взаимодейст-
вии с более низкой концентрацией цитотоксических сывороточных
факторов. В то же время после действия разведенной сыворотки, со-
держащей миастогенные факторы на тест-систему, клетки биоиндикато-
ра не образовывали агрегаты и не выделяли экзометаболиты. То есть,
при воздействии разведенной сыворотки, содержащей миастогенные
факторы, выявлен феномен «меньше доза — больше эффект».
Таким образом, двукратное и дальнейшее разведение сыворотки
(1/5, 1/10) приводит к резкому снижению наблюдаемых эффектов изме-
нения морфофункциональных характеристик клеток биоиндикатора.
При значительных разведениях (1/50, 1/100) СК больных физиологиче-
ским раствором значения морфофункциональных изменений клеток
D. viridis соответствуют спонтанному уровню.
Выводы
1. Способ биоиндикации с использованием одноклеточной водорос-
ли Dunaliella viridis позволяет выявить наличие различных цитотоксиче-
ских факторов в сыворотке крови больных с критическими состояниями
и оценить степень их цитотоксичности.
2. Наибольшим цитотоксическим действием на клетки микроводо-
рослей D. viridis обладает СК, полученная от больных билиарным цир-
розом Кц = (11,251,01), наименьший цитотоксический эффект прояв-
ляет сыворотка крови, полученная от больных с острыми варикотромбо-
зами и тромбозом глубоких вен Кц = (4,50,66).
3. Выявлена дозовая зависимость цитотоксических эффектов раз-
личных сывороток крови при их действии на клетки микроводоросли
D. viridis. При разведении сыворотки крови коэффициент цитотоксич-
ности снижался по сравнению с эффектами, которые оказывали натив-
ные сыворотки крови, и соответствовал значениям контрольной группы.
4. Двукратное разведение высокотоксичной миастогенной сыворот-
ки крови приводило к увеличению функционально неактивных (непод-
вижных) клеток микроводоросли D. viridis. При последующих разведе-
Влияние цитотоксических компонентов сыворотки крови
ISSN 0868-8540 Альгология. 2012. Т. 22. № 2 217
ниях наблюдали постепенное снижение количества неподвижных кле-
ток до уровня значений контрольной группы сравнения.
Божков А.И., Климова Е.М., Бойко В.В. Связь клинических форм миастении с часто-
той встречаемости HLA-DR-фенотипа и разработка клеточного биосенсора для
оценки этой патологии // Наук.-теорет. журн. Президії НАНУ. — 2002. — № 3. —
С. 35—40.
Божков А.И., Мензянова Н.Г., Климова Е.М. Использование водорослей в качестве
клеточного биосенсора при оценке патологических состояний организма // Го-
ризонты биофизики. От теории к практике. — Пущино: Ин-т теорет. и экспе-
рим. биофиз., 2003. — С. 66—69.
Божков А.И., Кузнецова Ю.А., Мензянова Н.Г. Интенсивность экскреции и состав
выделений проростков пшеницы при накопительном и проточном сборе экзо-
метаболитов // Биол. вестн. — 2007. — 11, № 2. — С. 14—18.
Бережецкий А.Л., Дюрье К., Нгуен-Нгоу Х. и др. Кондуктометрический биосенсор на
основе микроводорослей для оценки содержания тяжелых металлов в сточных
водах // Биополимеры и клетка. — 2007. — 23, № 6. — С. 511—518.
Брянцева Ю.В. Индекс формы одноклеточных водорослей как новый морфометриче-
ский критерий // Экол. моря. — 2005. — № 67. — С. 27—31.
Климова Е.М., Божков А.И., Бойко В.В., Дроздова Л.А. Использование диагностиче-
ских клеточных биосенсоров при неотложных хирургических состояниях //
Биотехнол., биотехн., пищ. технол. — 2006. — № 1. — С. 105—109.
Клімова О.М., Божков А.І., Кордон Т.І., Лавінська О.В. Оцінка сумарних цитотоксич-
них факторів за зміною імунологічних показників та фізіологічного відгуку
клітинного біосенсору // Наук. вісн. Ужгород. ун-ту. Сер. Біол. — 2010. — 27,
№ 1—6. — С. 167—172.
Климова Е.М., Кордон Т.И., Дроздова Л.А., Калашникова Ю.В. Использование клеточ-
ного биосенсора для интегральной оценки изменений метаболических и имму-
нологических показателей у больных различными формами миастении до и по-
сле операции // Биол. вестн. — 2007. — 11, № 2. — С. 9—13.
Ковальчук Л.И., Мальцев Д.В., Войтюк Т.В. Цитологические особенности лимфоцитов
у больных с активной герпетической инфекцией: возможности ранней скринин-
говой диагностики // Клін. імунол. Алергологія. Інфектологія. — 2008. — 14,
№ 3. — С. 55—58.
Козлов В.К. Сепсис: иммунопатогенез тяжелого сепсиса // Там же. — 2009. — 20/21,
№ 1/2. — С. 17—24.
Слонская Т.К., Плетенева Т.В., Ершов Ю.А. Оценка биологической активности токси-
ческих агентов с помощью одноклеточных моделей // Бюл. эксперим. биол. и
мед. — 1997. — 123, № 5. — С. 519—526.
Сыроешкин А.В., Гребенникова Т.В., Байкова В.Н. и др. Новый подход к исследованию
патофизиологии клетки: изучение распределения клеток по размерам и форме
как метод диагностики и мониторинга заболеваний // Клин. лаб. диагност. —
2002. — № 5. — С. 35—40.
Хаитов Р.М., Пинегин Б.В., Ярилин А.А. Руководство по клинической иммунологии.
Диагностика заболеваний иммунной системы. — М.: ГЭОТАР-Медиа, 2009. —
345 с.
Е.М. Климова, Е.В. Лавинская
218 ISSN 0868-8540 Аlgologia. 2012. V. 22. V 2
Пат. UA № 19128, A61B10/00, G01N33/49. Процес діагностики і прогнозу клінічного
перебігу патологічного процесу / О.М. Клімова, А.І. Божков, В.В. Бойко — За-
явл. 24.02.2006; Опубл. 24.02.2006, Бюл. № 12.
Пат. UA № 08958, G01N33/15, C12Q1/04, C12M1/34. Спосіб біосенсорної індикації
цитотоксичних факторів біологічної і хімічної природи / О.М. Клімова, В.В. Бож-
ков, В.В. Бойко, Т.І. Кордон, Л.А. Дроздова, О.В. Лавінська — Заявл. 28.08.2009;
Опубл. 10.03.2010. Бюл. № 5.
Banerjee P., Bhunia A.K. Mammalian cell-based biosensors for pathogens and toxins //
Trends in Biotechn. — 2009. — 27, N 3. — P. 179—188.
Bozhkov A., Padalko V., Dlubovskaya V., Menzianova N. Resistance to heavy metal toxicity
in organisms under chronic exposure // Indian J. Experim. Biol. 2010. 48, N 7.
P. 679696.
Dolle R., Nultsch W. Effects of calcium and calcium channel blocker [3H] verapamil to
membrane fractions of Chlamydomonas reinhardtii // Arch. Microbiol. — 1988. — 101.
— P. 18—23.
Lukavsky J., Furnadzhieva S., Dittrt F. Toxicity of trichloroethylene (TCE) on some algae
and cyanobacteria / Bull. Environ. Contam. Toxicol. — 2011. — 86, N 2. — P. 226—231.
Naessens M., Tran-Minh C. Whole-cell biosensor for determination of volatile organic com-
pounds in the form of aerosols // Analit. Chim. Acta. — 1998. — 364, N 1-3. — P. 153—
158.
Norikazu M., Tomonori K. and Miho T. Use of Paramecium species in bioassays for envi-
ronmental risk management: Determination of IC50 values for water pollutants //
J. Health Sci. — 2007. — 49, N 6. — P. 429—435.
Получена 13.04.11
Рекомендовала в печать Е.И. Шнюкова
E.M. Klimova1, E.V. Lavinskaya2
1SI Institute of General and Emergency Surgery, AMS of Ukraine,
1, Entry Balakirev, 61018 Kharkov, Ukraine
2Research Institute of Biology, V.N. Karazin Kharkov Nat. Univ.,
4, Sq. Svobody, 61022 Kharkov, Ukraine
e-mail: lavinskaya_5@mail.ru
USE OF THE MICROALGAE DUNALIELLA VIRIDIS TEODOR. (CHLOROPHYTA) AS
A CELL BIOINDICATOR
It has been investigated the influence of cytotoxic components of the blood serum of
patients with critical conditions (acute varicose thrombosis end deep vein thrombosis,
myasthenia gravis, biliary cirrhosis, pancreatonecrosis, burns.) on the cells of microalgae
Dunaliella viridis. The responses of bioindicator cells indicate about the presence mecha-
nisms of cytotoxic actions affecting the metabolic activity, the functioning of the membrane
complex, the ion channels of cells. Qualitative and quantitative differences between the re-
actions of microalgae, as well as the concentration dependence of cytotoxic factors indicate
that the number and nature of these factors is different at different critical conditions.
K e y w o r d s : cytotoxicity, bioindication, sensitive, express method.
|
| id | nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-64220 |
| institution | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| issn | 0868-8540 |
| language | Russian |
| last_indexed | 2025-11-24T14:00:10Z |
| publishDate | 2012 |
| publisher | Інститут ботаніки ім. М.Г. Холодного НАН України |
| record_format | dspace |
| spelling | Климова, Е.М. Лавинская, Е.В. 2014-06-13T11:41:10Z 2014-06-13T11:41:10Z 2012 Использование микроводоросли Dunaliella viridis Teodor. (Chlorophyta) в качестве клеточного биоиндикатора / Е.М. Климова, Е.В. Лавинская // Альгология. — 2012. — Т. 22, № 2. — С. 208-218. — Бібліогр.: 21 назв. — рос. 0868-8540 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/64220 57.083.36 Исследовано влияние цитотоксических компонентов сыворотки крови больных с критическими состояниями (острый варикотромбоз и тромбоз глубоких вен, миастения, билиарный цирроз, панкреонекроз, ожоги) на клетки микроводоросли Dunaliella viridis. Ответные реакции клеток биоиндикатора свидетельствуют о наличии механизмов цитотоксического действия, затрагивающих метаболическую активность, функционирование мембранного комплекса, ионных каналов клеток. Качественные и количественные отличия реакций микроводоросли, а также концентрационная зависимость цитотоксических факторов указывают на то, что количество и природа этих факторов различны при разных критических состояниях. It has been investigated the influence of cytotoxic components of the blood serum of patients with critical conditions (acute varicose thrombosis end deep vein thrombosis, myasthenia gravis, biliary cirrhosis, pancreatonecrosis, burns.) on the cells of microalgae Dunaliella viridis. The responses of bioindicator cells indicate about the presence mechanisms of cytotoxic actions affecting the metabolic activity, the functioning of the membrane complex, the ion channels of cells. Qualitative and quantitative differences between the reactions of microalgae, as well as the concentration dependence of cytotoxic factors indicate that the number and nature of these factors is different at different critical conditions. ru Інститут ботаніки ім. М.Г. Холодного НАН України Альгология Прикладная альгология Использование микроводоросли Dunaliella viridis Teodor. (Chlorophyta) в качестве клеточного биоиндикатора Use of the microalgae Dunaliella viridis Teodor. (Chlorophyta) as a cell bioindicator Article published earlier |
| spellingShingle | Использование микроводоросли Dunaliella viridis Teodor. (Chlorophyta) в качестве клеточного биоиндикатора Климова, Е.М. Лавинская, Е.В. Прикладная альгология |
| title | Использование микроводоросли Dunaliella viridis Teodor. (Chlorophyta) в качестве клеточного биоиндикатора |
| title_alt | Use of the microalgae Dunaliella viridis Teodor. (Chlorophyta) as a cell bioindicator |
| title_full | Использование микроводоросли Dunaliella viridis Teodor. (Chlorophyta) в качестве клеточного биоиндикатора |
| title_fullStr | Использование микроводоросли Dunaliella viridis Teodor. (Chlorophyta) в качестве клеточного биоиндикатора |
| title_full_unstemmed | Использование микроводоросли Dunaliella viridis Teodor. (Chlorophyta) в качестве клеточного биоиндикатора |
| title_short | Использование микроводоросли Dunaliella viridis Teodor. (Chlorophyta) в качестве клеточного биоиндикатора |
| title_sort | использование микроводоросли dunaliella viridis teodor. (chlorophyta) в качестве клеточного биоиндикатора |
| topic | Прикладная альгология |
| topic_facet | Прикладная альгология |
| url | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/64220 |
| work_keys_str_mv | AT klimovaem ispolʹzovaniemikrovodoroslidunaliellaviridisteodorchlorophytavkačestvekletočnogobioindikatora AT lavinskaâev ispolʹzovaniemikrovodoroslidunaliellaviridisteodorchlorophytavkačestvekletočnogobioindikatora AT klimovaem useofthemicroalgaedunaliellaviridisteodorchlorophytaasacellbioindicator AT lavinskaâev useofthemicroalgaedunaliellaviridisteodorchlorophytaasacellbioindicator |