Пространственное распределение планктонных инфузорий озера Байкал после вскрытия льда
Обсуждается состав, количественное развитие и распределение инфузорий по акватории оз. Байкал в продуктивные по фитопланктону 2007—2008 годы. Показана неоднородность распределения инфузорий в пелагиали озера в период установления гомотермии, определено влияние на это распределение процессов перемеши...
Gespeichert in:
| Veröffentlicht in: | Гидробиологический журнал |
|---|---|
| Datum: | 2010 |
| Hauptverfasser: | , , |
| Format: | Artikel |
| Sprache: | Russisch |
| Veröffentlicht: |
Інститут гідробіології НАН України
2010
|
| Schlagworte: | |
| Online Zugang: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/65595 |
| Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Zitieren: | Пространственное распределение планктонных инфузорий озера Байкал после вскрытия льда / Н.В. Потапская, Л.А. Оболкина, В.В. Блинов // Гидробиологический журнал. — 2010. — Т. 46, № 5. — С. 43–53. — Бібліогр.: 18 назв. — рос. |
Institution
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| _version_ | 1860172046589231104 |
|---|---|
| author | Потапская, Н.В. Оболкина, Л.А. Блинов, В.В. |
| author_facet | Потапская, Н.В. Оболкина, Л.А. Блинов, В.В. |
| citation_txt | Пространственное распределение планктонных инфузорий озера Байкал после вскрытия льда / Н.В. Потапская, Л.А. Оболкина, В.В. Блинов // Гидробиологический журнал. — 2010. — Т. 46, № 5. — С. 43–53. — Бібліогр.: 18 назв. — рос. |
| collection | DSpace DC |
| container_title | Гидробиологический журнал |
| description | Обсуждается состав, количественное развитие и распределение инфузорий по акватории оз. Байкал в продуктивные по фитопланктону 2007—2008 годы. Показана неоднородность распределения инфузорий в пелагиали озера в период установления гомотермии, определено влияние на это распределение процессов перемешивания воды и течений в присклоновой зоне, скорость которых в весенний период возрастает в несколько раз. Отмечается полидоминантность современного сообщества инфузорий, в котором преобладают олиготрихи (п/кл. Oligotrichia), и его меньшее (500—7600 тыс. кл/м³) обилие, чем в высокопродуктивные 1926—1928 годы, когда по всему озеру доминировала Marituja pelagica (п/кл. Hymenostomatia).
Обговорюється склад, кількісний розвиток і розподіл інфузорій по акваторії Байкалу в середні за продуктивністю фітопланктону 2007—2008 роки. У високоврожайному (мелозірному) 1927 році по всьому озеру домінувала Marituja pelagica (п/кл. Hymenostomatia). Натомість структура сучасного планктону є полідомінантною з переважанням маловійкових інфузорій (п/кл. Oligotrichia), а загальна чисельність — на порядок нижча (500—7600 тис. кл/м³). Як і раніше, в пелагіалі різних улоговин Байкалу, за винятком його північної частини, розвивалися варіанти одного угруповання. На розподіл інфузорій всередині улоговин значно впливали процеси перемішування поверхневих шарів води (коефіцієнт кореляції -0,5 ± 0,2 в 2007 р. і -0,5 ± 0,3 в 2008 р., p < 0,05) і течії в присхиловій зоні, швидкість яких у весняний період зростає у декілька разів.
The structure, abundance and distribution of ciliates in the water area of Baikal in 2007—2008 with medium of phytoplankton development are discussed. Unlike high-productive (Melosira) 1927, when Marituja pelagica (subclass Hymenostomatia) dominated throughout the Lake, the structure of modern ciliate community was highly diverse with prevalence of oligotrichs (subclass Oligotrichia), but their abundance was less by one order of magnitude (500—7600 thou. cells/m³). As it was before, different variants of the same community developed in pelagic zones of different basins of Baikal, except its northern part. The distribution of ciliates within the basins was significantly influenced by surface water mixing (correlation coefficients -0,5 ± 0,2 in 2007 and -0,5 ± 0,3 in 2008, p < 0,05) and by currents in the coastal slope zone, in spring their velocities increases several times.
|
| first_indexed | 2025-12-07T17:58:23Z |
| format | Article |
| fulltext |
ÓÄÊ 594.17(282.256.341) «327.06»
Í. Â. Ïîòàïñêàÿ, Ë. À. Îáîëêèíà, Â. Â. Áëèíîâ
ÏÐÎÑÒÐÀÍÑÒÂÅÍÍÎÅ ÐÀÑÏÐÅÄÅËÅÍÈÅ
ÏËÀÍÊÒÎÍÍÛÕ ÈÍÔÓÇÎÐÈÉ ÎÇÅÐÀ ÁÀÉÊÀË
ÏÎÑËÅ ÂÑÊÐÛÒÈß ËÜÄÀ1
Îáñóæäàåòñÿ ñîñòàâ, êîëè÷åñòâåííîå ðàçâèòèå è ðàñïðåäåëåíèå èíôóçîðèé
ïî àêâàòîðèè îç. Áàéêàë â ïðîäóêòèâíûå ïî ôèòîïëàíêòîíó 2007—2008 ãîäû. Ïî-
êàçàíà íåîäíîðîäíîñòü ðàñïðåäåëåíèÿ èíôóçîðèé â ïåëàãèàëè îçåðà â ïåðèîä
óñòàíîâëåíèÿ ãîìîòåðìèè, îïðåäåëåíî âëèÿíèå íà ýòî ðàñïðåäåëåíèå ïðîöåñ-
ñîâ ïåðåìåøèâàíèÿ âîäû è òå÷åíèé â ïðèñêëîíîâîé çîíå, ñêîðîñòü êîòîðûõ â âå-
ñåííèé ïåðèîä âîçðàñòàåò â íåñêîëüêî ðàç. Îòìå÷àåòñÿ ïîëèäîìèíàíòíîñòü ñî-
âðåìåííîãî ñîîáùåñòâà èíôóçîðèé, â êîòîðîì ïðåîáëàäàþò îëèãîòðèõè (ï/êë.
Oligotrichia), è åãî ìåíüøåå (500—7600 òûñ. êë/ì
3
) îáèëèå, ÷åì â âûñîêîïðîäóê-
òèâíûå 1926—1928 ãîäû, êîãäà ïî âñåìó îçåðó äîìèíèðîâàëà Marituja pelagica
(ï/êë. Hymenostomatia).
Êëþ÷åâûå ñëîâà: èíôóçîðèè, ïëàíêòîí, ïðîñòðàíñòâåííîå ðàñïðåäåëå-
íèå, Áàéêàë.
Îäíîé èç õàðàêòåðíûõ îñîáåííîñòåé ñåçîííîé äèíàìèêè ïëàíêòîíà îç.
Áàéêàë ÿâëÿåòñÿ çèìíå-âåñåííèé ïîäëåäíûé ïèê, êîãäà óðîâåíü ðàçâèòèÿ
ôèòîïëàíêòîíà îïðåäåëÿåò âåëè÷èíó ãîäîâîé ïåðâè÷íîé ïðîäóêöèè [4]. Ïî-
ñëå âñêðûòèÿ ëüäà â ïåðèîä ïåðåìåøèâàíèÿ âîäû îçåðà ïðîèñõîäèò îñåäà-
íèå ôèòîïëàíêòîíà â áîëåå ãëóáîêèå ñëîè [4, 10, 13]. Ïðè ýòîì â êàæäîé èç
òðåõ êîòëîâèí Áàéêàëà ðàçâèòèå ôèòî- è çîîïëàíêòîíà ìîæåò äîâîëüíî ñè-
ëüíî ðàçëè÷àòüñÿ [1, 4, 11]. Áèîìàññà ïëàíêòîííûõ èíôóçîðèé, ñåçîííàÿ äè-
íàìèêà êîòîðûõ ñîâïàäàåò ñ äèíàìèêîé ðàçâèòèÿ ôèòîïëàíêòîíà, ìîæåò ñî-
ñòàâëÿòü â ïðîäóêòèâíûå ãîäû äî 40—80% áèîìàññû âåñåííåãî çîîïëàíêòî-
íà â ñëîå 0—50 ì. Èõ ðîëü â òðàíñôîðìàöèè îðãàíè÷åñêîãî âåùåñòâà â ýêî-
ñèñòåìå îçåðà íå ìåíåå ñóùåñòâåííà, ÷åì ðîëü ðàêîîáðàçíûõ [8, 17, 18].
Ïåðâûå ñâåäåíèÿ î ïðîñòðàíñòâåííîì ðàñïðåäåëåíèè ïëàíêòîííûõ èí-
ôóçîðèé â îç. Áàéêàë ïðèâîäÿòñÿ â ìîíîãðàôèè Í. Ñ. Ãàåâñêîé ïî ñúåìêàì,
ïðîâåäåííûì â èþíå — èþëå 1926—1928 ãã. [16]. Ñóäÿ ïî åå îïèñàíèÿì, ýòî
áûëè âûñîêîïðîäóêòèâíûå ïî ôèòîïëàíêòîíó ãîäû, îñîáåííî 1927 ã., êîãäà
Îáùàÿ ãèäðîáèîëîãèÿ
© Ïîòàïñêàÿ Í. Â., Îáîëêèíà Ë. À., Áëèíîâ Â. Â., 2010
ISSN 0375-8990 Ãèäðîáèîë. æóðí. — 2010. — Ò. 46, ¹ 5 43
1 Ðàáîòû ïîääåðæàíû Ðîññèéñêèì ôîíäîì ôóíäàìåíòàëüíûõ
èññëåäîâàíèé, ïðîåêòû ¹ 08-04-90009 Áåë_à (ðóê. ä. á. í. Î. À. Òèìîøêèí),
÷àñòè÷íî ¹ 05-04-48624-à (ðóê. ê. á. í. Î. È. Áåëûõ), èíòåãðàöèîííûì
ïðîåêòîì ÑÎ ÐÀÍ ¹ 49 (ðóê. ä. á. í. Î. À. Òèìîøêèí).
ïî âñåìó Áàéêàëó ïðåîáëàäàëè äèàòîìîâàÿ âîäîðîñëü Aulacoseira baicalensis
(K. Meyer) Sim. (Melosira baiñalensis) è èíôóçîðèÿ Marituja pelagica Gajews-
kaja. Ñëåäóþùèé öèêë èññëåäîâàíèé áûë ïðîâåäåí òîëüêî â êîíöå ìàÿ —
èþíå 1991 ã. Ñîñòàâ, îáèëèå è ðàñïðåäåëåíèå èíôóçîðèé â ýòîò íèçêîïðî-
äóêòèâíûé ïî ôèòîïëàíêòîíó ãîä [15] ñóùåñòâåííî îòëè÷àëèñü îò äàííûõ
Í. Ñ. Ãàåâñêîé: äîìèíèðîâàëè ìàëîðåñíè÷íûå èíôóçîðèè, îáùàÿ ÷èñëåí-
íîñòü áûëà íèæå íà îäèí-äâà ïîðÿäêà [8].
Öåëüþ íàñòîÿùåé ðàáîòû áûëî èçó÷åíèå ðàçâèòèÿ è ðàñïðåäåëåíèÿ
ïëàíêòîííûõ èíôóçîðèé ïî àêâàòîðèè Áàéêàëà â âåñåííèé ïåðèîä.
Ìàòåðèàë è ìåòîäèêà èññëåäîâàíèé. Ìàòåðèàë ïðîòîçîîïëàíêòîíà áûë
ñîáðàí 30.05—11.06.2007 ã. è 29.05—4.06.2008 ã. îäíîâðåìåííî ñ ôèòîïëàíê-
òîíîì [11]. Òåìïåðàòóðó èçìåðÿëè âûñîêîòî÷íûì ãèäðîôèçè÷åñêèì
CTD-çîíäîì SBE-25 (ôèðìà Sea Bird Electronics, ÑØÀ). Ïðîáû îáúåìîì 1,5 ë
îòáèðàëè ñèñòåìîé áàòîìåòðîâ SBE-32 (Carousel Water Sampler) íà äåñÿòè
ñòàíöèÿõ ÷åòûð¸õ ñòàíäàðòíûõ ðàçðåçîâ ïî àêâàòîðèè îçåðà: ï. Ëèñòâÿíêà
— ï. Òàíõîé â Þæíîì Áàéêàëå (ñò. 1—3), ì. Óõàí — ì. Òîíêèé â Ñðåäíåì
Áàéêàëå (ñò. 4—6), ì. Åëîõèí — áóõ. Äàâøà (ñò. 7—9) è ì. Êîòåëüíèêîâñêèé
— ð. Àìíóíäàêàí (ñò. 10) â Ñåâåðíîì Áàéêàëå (ðèñ. 1). Ïðîáû áûëè îòîáðà-
íû ñ ãëóáèíû 0, 5, 10, 15, 25, 50, 100 ì è äîïîëíèòåëüíî íà 150, 250 ì (ñò. 1, 3,
5, 7, 8 â 2007 ã. è ñò. 3, 7 â 2008 ã.); íà äâóõ ñòàíöèÿõ (ñò. 4 â 2007 ã. è ñò. 10 â
2008 ã.) — äî 25 ì è íà ñò. 6 (2007 ã.) — äî 50 ì. Â 2007 ã. íå óäàëîñü îòîáðàòü
ìàòåðèàë íà ñò. 2 (òîëüêî 0 ì), â 2008 ã. — íà ñò. 4. Ïðîáû ôèêñèðîâàëè ðàñ-
òâîðîì Ëþãîëÿ ñ ïîñòôèêñàöèåé ôîðìàëèíîì äî 1—2%-íîé êîíå÷íîé êîí-
öåíòðàöèè è îáðàáàòûâàëè ñòàíäàðòíûì îñàäî÷íûì ìåòîäîì. Ðàçíîîáðàçèå
èíôóçîðèé îöåíèâàëè ïî èíäåêñó Øåííîíà, äëÿ îöåíêè ñõîäñòâà âèäîâîãî
ñîñòàâà èñïîëüçîâàëè èíäåêñ Ñåðåíñåíà [7, 9]. Íàçâàíèÿ òàêñîíîâ ïðèâåäå-
íû ñîãëàñíî ïîñëåäíåé êëàññèôèêàöèè À. Â. ßíêîâñêîãî [14].
Ðåçóëüòàòû èññëåäîâàíèé
 2007 ã. çàðåãèñòðèðîâàíî 43 âèäà èíôóçîðèé. Äîìèíèðîâàëè ìàëîðåñ-
íè÷íûå èíôóçîðèè (ï/êë. Oligotrichia): Limnostrombidium pelagicum (Kahl)
Krainer, L. viride (Stein) Krainer, Strombidium sp., äîëÿ êîòîðîãî óâåëè÷èâàëàñü
â ñðåäíåé è ñåâåðíîé êîòëîâèíàõ îçåðà, è ìåëêèå (12—30 ìêì) Rimostrombi-
dium sp., R. humile (Penard) Petz et Foissner è R. hyalinum (Mirabdullaev) Petz et
Foissner, êîòîðûõ áûëî áîëüøå ó âîñòî÷íîãî áåðåãà. Òèíòèííèäû (îòð. Tin-
tinnida, ï/êë. Oligotrichia), õàðàêòåðíûé ýëåìåíò âåñåííåãî áàéêàëüñêîãî
ïëàíêòîíà â ïðîäóêòèâíûå ãîäû, ê èþíþ â âåðõíåì (0—100 ì) ñëîå â Þæ-
íîì Áàéêàëå óæå íå âñòðå÷àëèñü, íî ñîõðàíèëèñü â Ñðåäíåì è Ñåâåðíîì
Áàéêàëå, õîòÿ çàìåòíîé ðîëè íå èãðàëè. Èíôóçîðèè ï/êë. Haptoria (Askena-
sia sp., A. volvox (Eichw.) Kahl è äâà âèäà ð. Mesodinium) âñòðå÷àëèñü ïî âñåìó
Áàéêàëó, íî ëèøü íà ñòàíöèÿõ 1, 4, 6 âõîäèëè â ñóáäîìèíàíòíóþ ãðóïïó. Â
Þæíîì è Ñðåäíåì Áàéêàëå â íåáîëüøîì êîëè÷åñòâå ïðèñóòñòâîâàëè Sulci-
gera comosa Gajewskaja, Marituja pelagica Gajewskaja è M. ñaudatà Obolkina
(ï/êë. Hymenostomatia), íî â Ñåâåðíîì îíè íå çàðåãèñòðèðîâàíû (ñì. ðèñ.
1). Âèäîâîå ðàçíîîáðàçèå èíôóçîðèé â ñëîå 0—100 ì â Þæíîì (2,16—2,45
áèò/ýêç., îòìå÷åíî 36 âèäîâ) è Ñðåäíåì (1,78—2,43 áèò/ýêç., 36 âèäîâ) Áàé-
êàëå áûëî âûøå, ÷åì â Ñåâåðíîì (1,39—2,02 áèò/ýêç., 28 âèäîâ). Íåñìîòðÿ
44
Îáùàÿ ãèäðîáèîëîãèÿ
íà íèçêîå âèäîâîå ðàçíîîáðàçèå â ñåâåðíîé êîòëîâèíå âèäîâîé ñîñòàâ áûë
ñõîäíûì ïî âñåé ïåëàãèàëè Áàéêàëà (çíà÷åíèå êîýôôèöèåíòà Ñåðåíñåíà
äëÿ âñåõ ïàð ñòàíöèé ïðåâûøàëî 56%).
×èñëåííîñòü èíôóçîðèé íà âñåõ ñòàíöèÿõ, îñîáåííî íà öåíòðàëüíûõ,
áûëà íåâûñîêà (460—6500, â ñðåäíåì 2150 ± 1120 òûñ. êë/ì3 â ñëîå
0—100 ì). Íà ñò. 4 è 6 (Ñðåäíèé Áàéêàë) îíà áûëà íåìíîãî âûøå, ÷åì íà
îñòàëüíûõ. Íàèáîëüøàÿ ÷èñëåííîñòü (6500 ± 2490 òûñ. êë/ì3 â ñëîå 0—100 ì
èëè 8130 ± 1820 òûñ. êë/ì3 â ñëîå 0—50 ì) îòìå÷åíà íà ñò. 10 çà ñ÷åò ðàçâè-
òèÿ ðèìîñòðîìáèäèóìîâ (ðèñ. 2).
45
Îáùàÿ ãèäðîáèîëîãèÿ
1. Ñõåìà ðàñïîëîæåíèÿ ñòàíöèé è âèäîâàÿ ñòðóêòóðà èíôóçîðèé â 2007 ã. (ñëåâà) è 2008 ã. (ñïðàâà).
Öèôðàìè ïîêàçàíû íîìåðà ñòàíöèé, ñòðåëêàìè — ïðåîáëàäàþùèå òå÷åíèÿ ñîãëàñíî Â. È. Âåðáîëîâó
[2]. Äîëÿ â îáùåé ÷èñëåííîñòè: à — Strombidium sp., á — Limnostrombidium spp., â — Rimostrombidium
spp., ã — Tintinnida, ä — ìåëêèå (äî 50 ìêì) Haptorida, å — Sulcigera comosa, æ — Marituja spp., ç —
îñòàëüíûå èíôóçîðèè.
Îñíîâíîå êîëè÷åñòâî èíôóçîðèé ðàñïðåäåëÿëîñü íàä çîíîé òåðìîêëèíà:
0—150 ì — â Þæíîì Áàéêàëå, 0—100 ì, ïðåèìóùåñòâåííî â âåðõíèõ 50 ì â
Ñåâåðíîì Áàéêàëå. Íà öåíòðàëüíûõ ñòàíöèÿõ âñåõ ðàçðåçîâ èíôóçîðèè
áûëè ðàññðåäîòî÷åíû â ñëîå 0—250 ì (ðèñ. 3). Ðåçêî îòëè÷àëèñü ñò. 3, ãäå îò-
46
Îáùàÿ ãèäðîáèîëîãèÿ
2. Ñðåäíåâçâåøåííàÿ ÷èñëåííîñòü è áèîìàññà èíôóçîðèé (0—100 ì) â ïåëàãèàëè îç. Áàéêàë â 2007
(ââåðõó) è â 2008 ãã. (âíèçó): à — ÷èñëåííîñòü Oligotrichia; á — ÷èñëåííîñòü Haptoria; â — ÷èñëåí-
íîñòü Hymenostomatia; ã — îáùàÿ ÷èñëåííîñòü; ä — îáùàÿ áèîìàññà.
ìå÷åíî ïîâåðõíîñòíîå ñêîïëåíèå Rimostrombidium spp. (áîëåå 14 000 òûñ.
êë/ì3), è ñò. 10, ãäå ýòè æå âèäû â áîëüøîì êîëè÷åñòâå âñòðå÷àëèñü â ñëîå
0—100 ì.
Áèîìàññà èíôóçîðèé â ïåëàãèàëè Áàéêàëà â 2007 ã. òàêæå áûëà íèçêîé
(98 ± 34 ìã/ì3 â ñëîå 0—100 ì). Â ñåâåðíîé êîòëîâèíå åå îñíîâíàÿ äîëÿ ïðè-
õîäèëàñü íà ìàëîðåñíè÷íûõ èíôóçîðèé, õîòÿ íà ñò. 9 äî 40% âíîñèëà êðóï-
íàÿ (áîëåå 100 ìêì) èíôóçîðèÿ ï/êë. Haptoria Pelagovasicola cinctum (Voigt)
Jank.  þæíîé è ñðåäíåé êîòëîâèíàõ äî 50% áèîìàññû âíîñèëè íåìíîãî÷èñ-
47
Îáùàÿ ãèäðîáèîëîãèÿ
3. Âåðòèêàëüíîå ðàñïðåäåëåíèå èíôóçîðèé (òûñ. êë/ì3) è òåìïåðàòóðû âîäû â 2007 ã. Çäåñü è íà ðèñ. 4
öèôðàìè ïîêàçàíû íîìåðà ñòàíöèé.
ëåííûå ãèìåíîñòîìû Marituja spp. è Sulcigera comosa (ñì. ðèñ. 1, 2). Ó çàïàä-
íîãî áåðåãà ê íèì äîáàâèëèñü Strombidium sp. (70—80 ìêì) è Bursellopsis spp.
(äî 200 ìêì).  îòëè÷èå îò ÷èñëåííîñòè íàèáîëüøåå çíà÷åíèå áèîìàññû îò-
ìå÷åíî â ñëîå äî 25 ì, ãäå ÷àùå âñòðå÷àëèñü êðóïíûå èíôóçîðèè.
 2008 ã. âèäîâîå áîãàòñòâî áûëî íåìíîãî áîëüøå — íàéäåíî 48 âèäîâ.
Äîìèíèðóþùåé ãðóïïîé ïî-ïðåæíåìó îñòàâàëèñü ìàëîðåñíè÷íûå èíôóçî-
ðèè, âêëþ÷àÿ òèíòèííèä: Tintinnidium fluviatile f. cylindrica Gajewskaja, T. se-
miciliatum Sterki è Tintinnopsis sp. Ðàçëè÷èå êîòëîâèí ïî âèäîâîìó ðàçíîîá-
ðàçèþ áûëî ìåíåå çàìåòíûì, ÷åì â 2007 ã. Íàèáîëüøåå âèäîâîå ðàçíîîáðà-
çèå îòìå÷åíî â Ñðåäíåì Áàéêàëå, õîòÿ âèäîâîå áîãàòñòâî íåìíîãî âûøå â
Þæíîì. Òàê, â ñëîå 0—100 ì â Þæíîì Áàéêàëå âñòðå÷åíî 45 âèäîâ, èíäåêñ
Øåííîíà — 2,20—2,49 áèò/ýêç., â Ñðåäíåì Áàéêàëå — 42 âèäà, èíäåêñ âèäî-
âîãî ðàçíîîáðàçèÿ 2,34—2,68 áèò/ýêç., â Ñåâåðíîì Áàéêàëå òàêæå 42 âèäà,
íî èíäåêñ íèæå, 2,08—2,54 áèò/ýêç. Ñòåïåíü ñõîäñòâà ñîîáùåñòâ ïî âñåé ïå-
ëàãèàëè îçåðà áûëà âûñîêîé (çíà÷åíèå êîýôôèöèåíòà Ñåðåíñåíà äëÿ âñåõ
ïàð ñòàíöèé ïðåâûøàëî 66%).
 ñâÿçè ñ òåì, ÷òî â ñóáäîìèíàíòíóþ ãðóïïó âõîäèëè M. pelagica è S. co-
mosa, òî ñðåäíÿÿ áèîìàññà èíôóçîðèé íà âñåõ ñòàíöèÿõ â 2008 ã. áûëà â äâà
ðàçà áîëüøå (183 ± 57 ìã/ì3 â ñëîå 0—100 ì), ÷åì â ïðåäûäóùåì ãîäó. Íàè-
áîëüøåå åå çíà÷åíèå îòìå÷åíî â þæíîé êîòëîâèíå, ãäå ñóáäîìèíàíòîì
áûëà Marituja sp. Â Ñðåäíåì è Ñåâåðíîì Áàéêàëå åå ìåñòî çàíÿëà ìåíüøàÿ
ïî ðàçìåðàì Sulcigera sp. (ñì. ðèñ. 1). P. cinctum è Pelagovasicola sp. âñòðå÷à-
ëèñü â íåáîëüøîì êîëè÷åñòâå â Ñåâåðíîì Áàéêàëå. ×èñëåííîñòü èíôóçîðèé
áûëà íà 1000 òûñ. êë/ì3âûøå, ÷åì â 2007 ã. (1368—7652, â ñðåäíåì 3150 ±
1280 òûñ. êë/ì3 â ñëîå 0—100 ì). Íàèáîëüøèõ çíà÷åíèé îíà äîñòèãàëà â Þæ-
íîì Áàéêàëå, ó çàïàäíîãî áåðåãà áûëà íèæå, ÷åì ó âîñòî÷íîãî, à íà öåíòðà-
ëüíûõ ñòàíöèÿõ, êàê è â 2007 ã., áûëà ìèíèìàëüíîé (ñì. ðèñ. 2).
Âåðòèêàëüíîå ðàñïðåäåëåíèå èíôóçîðèé, êàê è â ïðåäûäóùåì ãîäó, îò-
ðàæàëî ðàçíûå ñòàäèè îñåäàíèÿ âåñåííåãî êîìïëåêñà, êîòîðîå âìåñòå ñ ïðî-
öåññîì ïåðåìåøèâàíèÿ âîäû ðàíüøå íà÷èíàåòñÿ â Þæíîì Áàéêàëå. Ê íà÷à-
ëó èþíÿ îñíîâíàÿ ÷àñòü èíôóçîðèé â Ñðåäíåì è Þæíîì áûëà ðàññðåäîòî-
÷åíà â ñëîå 0—100—150 ì. Ïîñêîëüêó â ñåâåðíîé êîòëîâèíå åù¸ íàõîäèëñÿ
ë¸ä, ñîõðàíèëîñü çèìíå-âåñåííåå ðàñïðåäåëåíèå èíôóçîðèé ñ ìàêñèìóìîì
÷èñëåííîñòè â âåðõíåì ñëîå. Òàêîå æå ðàñïðåäåëåíèå îòìå÷åíî ó çàïàäíîãî
áåðåãà â Ñðåäíåì Áàéêàëå (ðèñ. 4).
Îáñóæäåíèå ðåçóëüòàòîâ èññëåäîâàíèé
 êîíöå ìàÿ — èþíå â Áàéêàëå óñòàíàâëèâàåòñÿ ãîìîòåðìèÿ è íà÷èíàåò-
ñÿ ïîñòåïåííûé ïåðåõîä ê ëåòíåé ñòðàòèôèêàöèè.  ýòî æå âðåìÿ çàêàí÷è-
âàåòñÿ âåñåííåå ðàçâèòèå ôèòîïëàíêòîíà [12, 15]. Èç-çà áîëüøîé ìåðèäèî-
íàëüíîé ïðîòÿæåííîñòè îçåðà ïåðåìåøèâàíèå è ïðîãðåâ âîäû â ðàçíûõ
êîòëîâèíàõ ïðîèñõîäÿò íåîäíîâðåìåííî, ÷òî ÷åòêî ïðîñìàòðèâàåòñÿ ïî ðàñ-
ïðåäåëåíèþ òåìïåðàòóðû (ñì. ðèñ. 3, 4). Â ïåðèîä îòáîðà ïðîá òåìïåðàòóðà
ïîâåðõíîñòíîé âîäíîé ìàññû þæíîé êîòëîâèíû áûëà íåìíîãî âûøå, à ãëó-
áèíà çîíû òåðìîêëèíà íèæå, ÷åì â ñðåäíåé è ñåâåðíîé êîòëîâèíàõ. Âäîëü
çàïàäíîãî áåðåãà òåìïåðàòóðà âîäû â îáà ãîäà áûëà íèæå, ÷åì ó âîñòî÷íîãî,
48
Îáùàÿ ãèäðîáèîëîãèÿ
âåðîÿòíî âñëåäñòâèå áîëåå èíòåíñèâíîãî ïåðåìåøèâàíèÿ â ïðèñêëîíîâîé
îáëàñòè ïîñëåäíåãî. Ïðîöåññû ïåðåìåøèâàíèÿ îêàçûâàëè ÿâíîå âëèÿíèå íà
âåðòèêàëüíîå ðàñïðåäåëåíèå èíôóçîðèé. Â 2007 ã. íà þæíîé òðàíñåêòå èí-
ôóçîðèè ðàñïðåäåëÿëèñü ïî âñåìó ñëîþ ïåðåìåøèâàíèÿ äî 250 ì, íà ñåâåð-
íîé — âûøå 100 ì. Â 2008 ã. òåìïåðàòóðà áûëà íèæå âî âñåõ êîòëîâèíàõ, òî
åñòü ïðîöåññû ïåðåìåøèâàíèÿ è ïðîãðåâà áûëè â áîëåå ðàííåé ôàçå. Îòëè-
÷àëîñü è âåðòèêàëüíîå ðàñïðåäåëåíèå èíôóçîðèé: íà «ïðèáðåæíûõ» ñòàí-
öèÿõ âî âñåõ êîòëîâèíàõ îíè äåðæàëèñü â âåðõíåì (0—50 ì) ñëîå. Óñòîé÷è-
âàÿ îáðàòíàÿ ñâÿçü ðàñïðåäåëåíèÿ èíôóçîðèé è òåìïåðàòóðû âîäû ïîäòâåð-
æäàåòñÿ êîýôôèöèåíòîì êîððåëÿöèè (-0,5 ± 0,2 â 2007 ã. è -0,5 ± 0,3 â
2008 ã., p < 0,05). Íà öåíòðàëüíûõ ñòàíöèÿõ èíôóçîðèè ðàâíîìåðíî ðàñïðå-
49
Îáùàÿ ãèäðîáèîëîãèÿ
4. Âåðòèêàëüíîå ðàñïðåäåëåíèå èíôóçîðèé è òåìïåðàòóðû âîäû â 2008 ã.
äåëÿëèñü â ñëîå 0—250 ì â îáà ãîäà. Âîçìîæíî, èç-çà îòñóòñòâèÿ çäåñü ãîðè-
çîíòàëüíûõ òå÷åíèé ñêîðîñòü îñåäàíèÿ èíôóçîðèé áûëà âûøå.
Òå÷åíèÿ, êîòîðûå ïðîõîäÿò íà ðàññòîÿíèè 3 êì îò áåðåãà â ïðèñêëîíîâîé
çîíå îçåðà (ñì. ðèñ. 1) [2], ìîãóò âëèÿòü íà ðàñïðåäåëåíèå èíôóçîðèé â ïðå-
äåëàõ îòäåëüíûõ êîòëîâèí. Ïîñëå ðàçðóøåíèÿ ëüäà, ïîä âëèÿíèåì ïðåîáëà-
äàþùèõ âåòðîâ ñåâåðî-âîñòî÷íîãî íàïðàâëåíèÿ, ñêîðîñòü ýòèõ òå÷åíèé óâå-
ëè÷èâàåòñÿ äî 30 ñì/ñ è áîëåå [5]. Ñò. 3 ðàñïîëîæåíà â çîíå òå÷åíèé îáùåé
öèêëîíè÷åñêîé öèðêóëÿöèè þæíîé êîòëîâèíû è íà ïåðèôåðèè âòîðè÷íîé
öèðêóëÿöèîííîé ÿ÷åéêè. Áëàãîäàðÿ ïåðâîé ñ þãà íà ñåâåðî-âîñòîê ïðîíèêà-
þò âîäû ñëàáîìèíåðàëèçîâàííûõ ïðèòîêîâ þæíîãî ïîáåðåæüÿ êîòëîâèíû.
Çà ñ÷åò âòîðîé ïîâåðõíîñòíûå âîäû ñ ñåâåðî-çàïàäà ìîãóò äîñòèãàòü âîñòî÷-
íîãî áåðåãà â ðàéîíå ï. Òàíõîé [2]. Èç-çà ñëîæíûõ ãèäðîäèíàìè÷åñêèõ ïðî-
öåññîâ ôèòîïëàíêòîí â ýòîì ðàéîíå îòëè÷àåòñÿ îò òàêîâîãî íà äðóãèõ ñòàí-
öèÿõ [15]. Ñò. 10 íàõîäèòñÿ íà ãðàíèöå äâóõ öèðêóëÿöèîííûõ ÿ÷ååê Ñåâåð-
íîãî Áàéêàëà — öåíòðàëüíîé è ñåâåðíîé. Äàâíî îòìå÷åíî, ÷òî ñîäåðæàíèå
áèîãåííûõ ýëåìåíòîâ è ïåðâè÷íàÿ ïðîäóêöèÿ âûøå â ñàìîé ñåâåðíîé îêî-
íå÷íîñòè Áàéêàëà èç-çà âïàäåíèÿ êðóïíûõ ðåê [3, 15], â òî âðåìÿ êàê ÷óòü
þæíåå (ñò. 7—9) íàõîäèòñÿ òèïè÷íûé ó÷àñòîê Ñåâåðíîãî Áàéêàëà ñ íèçêîé
òåìïåðàòóðîé âîäû è íåäîñòàòêîì áèîãåííûõ ýëåìåíòîâ.
Ñîñòàâ è îáèëèå âåñåííåãî êîìïëåêñà èíôóçîðèé Áàéêàëà çàâèñÿò îò ñî-
ñòàâà è ïðîäóêòèâíîñòè ôèòîïëàíêòîíà [6, 8, 16, 17]. Â 2007 ã. â þæíîé è
öåíòðàëüíîé êîòëîâèíàõ ïðåîáëàäàëè äèàòîìîâûå âîäîðîñëè ð. Aulacoseira,
Synedra acus (Kütz.) Skabitsch. è Stephanodiscus meyeri Genkal et Popovskaya
[11]. Âèäîâîå áîãàòñòâî èíôóçîðèé çäåñü áûëî âûøå, îòìå÷åíû âèäû, õàðàê-
òåðíûå äëÿ âåñåííåãî êîìïëåêñà èíôóçîðèé â âûñîêîïðîäóêòèâíûå ãîäû:
M. pelagica, Sulcigera comosa, òèíòèííèäû è äð. Íà ñåâåðíîì ðàçðåçå óðî-
âåíü ðàçâèòèÿ ñåòíîãî ôèòîïëàíêòîíà áûë íèçêèì. Ñðåäè èíôóçîðèé äîìè-
íèðîâàëè êðóãëîãîäè÷íûå âèäû ìàëîðåñíè÷íûõ èíôóçîðèé, ÷òî òèïè÷íî
äëÿ ìàëîïðîäóêòèâíûõ ëåò. Ñêîïëåíèå P. ñinctum íàïðîòèâ áóõ. Äàâøà (ñò. 9)
çàðåãèñòðèðîâàíî íà ôîíå ðàçâèòèÿ çîëîòèñòîé âîäîðîñëè Dinobryon cylind-
ricum Imhîf. [11]. Âïåðâûå P. cinctum áûë íàéäåí Í. Ñ. Ãàåâñêîé â íà÷àëå
èþëÿ 1928 ã. â ïëàíêòîíå Áàðãóçèíñêîãî çàëèâà.  1991 ã. îí òîæå âñòðå÷àëñÿ
â ýòîì çàëèâå â ïðèñóòñòâèè òîé æå âîäîðîñëè. Äîìèíèðîâàíèå Rimostrom-
bidium spp. íà ñàìîé ñåâåðíîé ñòàíöèè è íà þãå ó ï. Òàíõîé â 2007 ã. ìîæåò
óêàçûâàòü íà ïðåîáëàäàíèå ïèêîïëàíêòîíà è ìåëêîêëåòî÷íîãî ôèòîïëàíê-
òîíà — ïðåäïî÷èòàåìîãî èìè êîðìà.
Íåñìîòðÿ íà òî, ÷òî îáà ãîäà áûëè ïðîäóêòèâíûìè ïî ôèòîïëàíêòîíó
[11], ÷èñëåííîñòü è áèîìàññà èíôóçîðèé â 2007 ã. áîëüøå ñîîòâåòñòâîâàëà
êîëè÷åñòâåííûì ïîêàçàòåëÿì íèçêîïðîäóêòèâíîãî 1991 ãîäà [15].  2008 ã.
ðàçâèâàëñÿ êîìïëåêñ èíôóçîðèé, òèïè÷íûé äëÿ ñðåäíåãî ïî ïðîäóêòèâíî-
ñòè ôèòîïëàíêòîíà ãîäà. Â îáà ãîäà äîìèíèðîâàëè îëèãîòðèõè, íî â 2008 ã.
èõ äîëÿ áûëà ìåíüøå, à îáùåå êîëè÷åñòâî âèäîâ èíôóçîðèé óâåëè÷èëîñü.
Ñîïóòñòâóþùåé ãðóïïîé â 2007 ã. áûëè èíôóçîðèè ï/êë. Haptoria, à â 2008
— ï/êë. Hymenostomatia. Ñ óâåëè÷åíèåì ïðîäóêòèâíîñòè ôèòîïëàíêòîíà
ðîëü ïîñëåäíèõ, à òàêæå èíôóçîðèé êë. Prostomatia è îòð. Tintinnida â ïëàíê-
òîíå îçåðà âîçðàñòàåò [8, 16].
50
Îáùàÿ ãèäðîáèîëîãèÿ
Êîëè÷åñòâåííûå è êà÷åñòâåííûå ïîêàçàòåëè ïëàíêòîííûõ èíôóçîðèé â
2008 ã. â öåëîì ïî Áàéêàëó áûëè âûøå, ÷åì â 2007 ã., ïðè ýòîì ñõîäñòâî âèäî-
âîãî ñîñòàâà áûëî âûñîêèì (èíäåêñ Ñåðåíñåíà 84%). Òàêèì îáðàçîì, â ýòè
äâà ãîäà â âåñåííåì ïëàíêòîíå ïåëàãèàëè ðàçâèâàëèñü âàðèàíòû îäíîãî ñî-
îáùåñòâà ñ äîìèíèðîâàíèåì Oligotrichia, íî ðàçíûìè ñóáäîìèíàíòàìè. Â
2008 ã. îíî áûëî õîðîøî ðàçâèòî â ïåëàãèàëè âñåõ êîòëîâèí, à â 2007 ã. —
ïðåèìóùåñòâåííî â þæíîé êîòëîâèíå è â ìåíüøåé ñòåïåíè — â ñðåäíåé.
Ñðàâíåíèå õàðàêòåðèñòèê ïëàíêòîííûõ èíôóçîðèé â 1926—1928 è
2007—2008 ãã. âûÿâèëî íå òîëüêî ðåçêèå îòëè÷èÿ ñîñòàâà è îáèëèÿ, êàê îò-
ìå÷àëîñü ðàíåå [8, 17], íî è ÷åðòû îïðåäåëåííîãî ñõîäñòâà â èõ ðàñïðåäåëå-
íèè ïî àêâàòîðèè îçåðà. Â âûñîêîóðîæàéíîì 1927 ãîäó ïî âñåìó îçåðó âìåñ-
òå ñ Melosira äîìèíèðîâàëà Marituja pelagica è åå ÷èñëåííîñòü (70 000 òûñ.
êë/ì3) áûëà íà ïîðÿäîê âûøå, ÷åì ÷èñëåííîñòü èíôóçîðèé â ïîñëåäíèå
ãîäû. Òåì íå ìåíåå ñêîïëåíèÿ èíôóçîðèé íàïðîòèâ ï. Òàíõîé, áóõ. Äàâøà,
óñòüÿ ð. Àìíóíäàêàí, áîëåå âûñîêóþ ÷èñëåííîñòü ó âîñòî÷íîãî áåðåãà è íèç-
êóþ â öåíòðå îçåðà îòìå÷àëà è Í. Ñ. Ãàåâñêàÿ [16]. Áîëåå òîãî, ïîñëå òðåõ-
ëåòíèõ íàáëþäåíèé îíà ïðèøëà ê âûâîäó, ÷òî ïî âñåé ïåëàãèàëè Áàéêàëà (â
ðàçíûõ êîòëîâèíàõ) ðàçâèâàåòñÿ îäíî è òî æå ñîîáùåñòâî. Ñóäÿ ïî íàøèì
äàííûì, ýòî óòâåðæäåíèå ñïðàâåäëèâî è äëÿ ñîîáùåñòâà èíôóçîðèé ïåëàãè-
àëè â 2007—2008 ãã.
Çàêëþ÷åíèå
 ïåëàãèàëè ðàçíûõ êîòëîâèí îçåðà âåñíîé 2007—2008 ãã. ðàçâèâàëèñü âàðè-
àíòû îäíîãî ñîîáùåñòâà, çà èñêëþ÷åíèåì áîëåå ìåëêîâîäíîé ñåâåðíîé ÷àñòè.
Ïîëèäîìèíàíòíàÿ ñòðóêòóðà ïðîòîçîîïëàíêòîíà ñ ïðåîáëàäàíèåì ìàëîðåñíè÷-
íûõ èíôóçîðèé ï/êë. Oligotrichia îòëè÷àëàñü îò ñòðóêòóðû â âûñîêîïðîäóêòèâíûå
1926—1928 ãîäû, ÷èñëåííîñòü áûëà íà ïîðÿäîê íèæå.
Ïðîñòðàíñòâåííîå ðàñïðåäåëåíèå èíôóçîðèé â ïåëàãèàëè îçåðà â ñðàâíèâàå-
ìûå ïåðèîäû èìåëî ñõîäíûå ÷åðòû: ïîñëå âñêðûòèÿ ëüäà îíî áûëî íåîäíîðîä-
íûì, ðàçëè÷àëîñü â ðàçíûõ êîòëîâèíàõ è âíóòðè êîòëîâèí. Çíà÷èòåëüíîå âëèÿíèå
íà ðàñïðåäåëåíèå èíôóçîðèé âíóòðè êîòëîâèí îêàçûâàëè öèêëîíè÷åñêèå öèðêó-
ëÿöèè, ñêîðîñòü òå÷åíèÿ êîòîðûõ â âåñåííèé ïåðèîä âîçðàñòàåò â íåñêîëüêî ðàç.
Âåðòèêàëüíîå ðàñïðåäåëåíèå èíôóçîðèé, îñíîâíàÿ ìàññà êîòîðûõ äåðæàëàñü
âûøå òåðìîêëèíà, áûëî ñâÿçàíî ñ ïðîöåññîì ïåðåìåøèâàíèÿ âîäû è îòðàæàëî
ðàçíûå ñòàäèè îñåäàíèÿ âåñåííåãî ïëàíêòîíà.
**
Îáãîâîðþºòüñÿ ñêëàä, ê³ëüê³ñíèé ðîçâèòîê ³ ðîçïîä³ë ³íôóçîð³é ïî àêâàòî𳿠Áàé-
êàëó â ñåðåäí³ çà ïðîäóêòèâí³ñòþ ô³òîïëàíêòîíó 2007—2008 ðîêè. Ó âèñîêîâðî-
æàéíîìó (ìåëîç³ðíîìó) 1927 ðîö³ ïî âñüîìó îçåðó äîì³íóâàëà Marituja pelagica (ï/êë.
Hymenostomatia). Íàòîì³ñòü ñòðóêòóðà ñó÷àñíîãî ïëàíêòîíó º ïîë³äîì³íàíòíîþ ç
ïåðåâàæàííÿì ìàëîâ³éêîâèõ ³íôóçîð³é (ï/êë. Oligotrichia), à çàãàëüíà ÷èñåëüí³ñòü —
íà ïîðÿäîê íèæ÷à (500—7600 òèñ. êë/ì3). ßê ³ ðàí³øå, â ïåëàã³àë³ ð³çíèõ óëîãîâèí Áàé-
êàëó, çà âèíÿòêîì éîãî ï³âí³÷íî¿ ÷àñòèíè, ðîçâèâàëèñÿ âàð³àíòè îäíîãî óãðóïîâàííÿ.
Íà ðîçïîä³ë ³íôóçîð³é âñåðåäèí³ óëîãîâèí çíà÷íî âïëèâàëè ïðîöåñè ïåðåì³øóâàííÿ ïî-
âåðõíåâèõ øàð³â âîäè (êîåô³ö³ºíò êîðåëÿö³¿ -0,5 ± 0,2 â 2007 ð. ³ -0,5 ± 0,3 â 2008 ð., p <
51
Îáùàÿ ãèäðîáèîëîãèÿ
0,05) ³ òå÷³¿ â ïðèñõèëîâ³é çîí³, øâèäê³ñòü ÿêèõ ó âåñíÿíèé ïåð³îä çðîñòຠó äåê³ëüêà
ðàç³â.
**
The structure, abundance and distribution of ciliates in the water area of Baikal in
2007—2008 with medium of phytoplankton development are discussed. Unlike high-pro-
ductive (Melosira) 1927, when Marituja pelagica (subclass Hymenostomatia) dominated
throughout the Lake, the structure of modern ciliate community was highly diverse with pre-
valence of oligotrichs (subclass Oligotrichia), but their abundance was less by one order of
magnitude (500—7600 thou. cells/m3). As it was before, different variants of the same com-
munity developed in pelagic zones of different basins of Baikal, except its northern part. The
distribution of ciliates within the basins was significantly influenced by surface water mi-
xing (correlation coefficients -0,5 ± 0,2 in 2007 and -0,5 ± 0,3 in 2008, p < 0,05) and by cur-
rents in the coastal slope zone, in spring their velocities increases several times.
**
1. Àôàíàñüåâà Ý.À. Áèîëîãèÿ áàéêàëüñêîé ýïèøóðû. — Íîâîñèáèðñê: Íàó-
êà, 1977. — 144 ñ.
2. Âåðáîëîâ Â.È. Òå÷åíèÿ è âîäîîáìåí â Áàéêàëå // Âîä. ðåñóðñû. — 1996. —
Ò. 23, ¹ 4. — Ñ. 413—423.
3. Âîòèíöåâ Ê.Ê., Ìåùåðÿêîâà À.È., Áîãäàíîâ Â.Ò. Áèîãåííûå ýëåìåíòû è
ïåðâè÷íàÿ ïðîäóêöèÿ ïåëàãèàëè Ñåâåðíîãî Áàéêàëà // Ãèäðîáèîë. æóðí.
— 1969. — Ò. 5, ¹ 4. — Ñ. 25—30.
4. Âîòèíöåâ Ê.Ê., Ìåùåðÿêîâà À.È., Ïîïîâñêàÿ Ã.È. Êðóãîâîðîò îðãàíè÷å-
ñêîãî âåùåñòâà â îçåðå Áàéêàë. — Íîâîñèáèðñê: Íàóêà, 1975. — 190 ñ.
5. Æäàíîâ À.À. Ãîðèçîíòàëüíûé ïåðåíîñ è ìàêðîòóðáóëåíòíûé îáìåí â îçå-
ðå Áàéêàë: Àâòîðåô. äèñ. … êàíä. ãåîãð. íàóê. — Èðêóòñê, 2006. — 22 ñ.
6. Êàïëèí Â.Ì. Ê ýêîëîãèè ïåëàãè÷åñêèõ èíôóçîðèé Áàéêàëà // Èçâ.
ÁÃÍÈÈ ïðè Èðêóò. óí-òå. — 1970. — Ò. 23, âûï. 1. — Ñ. 104—117.
7. Êîíñòàíòèíîâ À.Ñ. Îáùàÿ ãèäðîáèîëîãèÿ. — Ì.: Âûñø. øê., 1972. —
472 ñ.
8. Îáîëêèíà Ë.À. Ïëàíêòîííûå èíôóçîðèè Áàéêàëà: ýêîëîãèÿ, òàêñîíîìèÿ:
Àâòîðåô. äèñ. … êàíä. áèîë. íàóê. — ÑÏá., 2003. — 20 ñ.
9. Ïàøêîâà Î.Â. Ñòðóêòóðèðîâàííîñòü ñîîáùåñòâ âîäíûõ îðãàíèçìîâ êàê
îñíîâà èõ ñóùåñòâîâàíèÿ (íà ïðèìåðå ïðèäîííîãî çîîïëàíêòîíà ìåëêî-
âîäèé) // Ãèäðîáèîë. æóðí. — 2002. — Ò. 38, ¹ 6. — Ñ. 10—20.
10. Ïîïîâñêàÿ Ã.È. Ãîäîâûå èçìåíåíèÿ ôèòîïëàíêòîíà // Òð. Ëèìíîë. èí-òà:
Ëèìíîëîãèÿ ïðèäåëüòîâûõ ïðîñòðàíñòâ. — 1971. — Ò. 12, âûï. 32. —
Ñ. 158—169.
11. Ïîïîâñêàÿ Ã.È., Óñîëüöåâà Ì.Â., Ôèðñîâà À.Ä., Ëèõîøâàé Å.Â. Îöåíêà âå-
ñåííåãî ôèòîïëàíêòîíà îçåðà Áàéêàë â 2007 ã. // Ãåîãðàôèÿ è ïðèðîä.
ðåñóðñû. — 2008. — ¹ 1. — Ñ. 83—88.
12. Øèìàðàåâ Ì.Í. Ýëåìåíòû òåïëîâîãî ðåæèìà îçåðà Áàéêàë. — Íîâîñè-
áèðñê: Íàóêà, 1977. — 149 ñ.
13. Ýããåðò Ì.Á. Ïëàíêòè÷åñêèå èíôóçîðèè // Òð. Ëèìíîë. èí-òà: Ëèìíîëî-
ãèÿ ïðèäåëüòîâûõ ïðîñòðàíñòâ. — 1971. — Ò. 12, âûï. 32. — Ñ. 201—223.
52
Îáùàÿ ãèäðîáèîëîãèÿ
14. ßíêîâñêèé À.Â. Òèï Ciliophora. Ñèñòåìàòè÷åñêèé îáçîð // Ïðîòèñòû. —
2007. — ×. 2. — Ñ. 415—993.
15. Bondarenko N.A., Guselnikova N.E., Logacheva N.F., Pomazkina G.V. Spatial
distribution of phytoplankton in Lake Baikal, Spring 1991 // Freshwater Biol.
— 1996. — Vol. 35, N 3. — P. 517—523.
16. Gajewskaja N.S. Zur Öcologie, Morphologie und Systematik der Infusorien
des Baikalsees // Bibliotheca Zoologica (Stuttgart). — 1933. — Bd. 32. —
S. 1—298.
17. Obolkina L.A. Planktonic ciliates of Lake Baikal // Hydrobiologia. — 2006.
— Vol. 568, N 1. — P. 193—199.
18. Sekino T., Genkai-Kato M., Kawabata Z. et al. Role of phytoplankton size dis-
tribution in lake ecosystems revealed by a comparison of whole plankton
community structure between Lake Baikal and Lake Biwa // Limnology. —
2007. — Vol. 8, N 3. — P. 227—232.
Ëèìíîëîãè÷åñêèé èíñòèòóò ÑÎ ÐÀÍ, Èðêóòñê Ïîñòóïèëà 02.04.10
53
Îáùàÿ ãèäðîáèîëîãèÿ
|
| id | nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-65595 |
| institution | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| issn | 0375-8990 |
| language | Russian |
| last_indexed | 2025-12-07T17:58:23Z |
| publishDate | 2010 |
| publisher | Інститут гідробіології НАН України |
| record_format | dspace |
| spelling | Потапская, Н.В. Оболкина, Л.А. Блинов, В.В. 2014-06-29T09:29:46Z 2014-06-29T09:29:46Z 2010 Пространственное распределение планктонных инфузорий озера Байкал после вскрытия льда / Н.В. Потапская, Л.А. Оболкина, В.В. Блинов // Гидробиологический журнал. — 2010. — Т. 46, № 5. — С. 43–53. — Бібліогр.: 18 назв. — рос. 0375-8990 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/65595 594.17(282.256.341) «327.06» Обсуждается состав, количественное развитие и распределение инфузорий по акватории оз. Байкал в продуктивные по фитопланктону 2007—2008 годы. Показана неоднородность распределения инфузорий в пелагиали озера в период установления гомотермии, определено влияние на это распределение процессов перемешивания воды и течений в присклоновой зоне, скорость которых в весенний период возрастает в несколько раз. Отмечается полидоминантность современного сообщества инфузорий, в котором преобладают олиготрихи (п/кл. Oligotrichia), и его меньшее (500—7600 тыс. кл/м³) обилие, чем в высокопродуктивные 1926—1928 годы, когда по всему озеру доминировала Marituja pelagica (п/кл. Hymenostomatia). Обговорюється склад, кількісний розвиток і розподіл інфузорій по акваторії Байкалу в середні за продуктивністю фітопланктону 2007—2008 роки. У високоврожайному (мелозірному) 1927 році по всьому озеру домінувала Marituja pelagica (п/кл. Hymenostomatia). Натомість структура сучасного планктону є полідомінантною з переважанням маловійкових інфузорій (п/кл. Oligotrichia), а загальна чисельність — на порядок нижча (500—7600 тис. кл/м³). Як і раніше, в пелагіалі різних улоговин Байкалу, за винятком його північної частини, розвивалися варіанти одного угруповання. На розподіл інфузорій всередині улоговин значно впливали процеси перемішування поверхневих шарів води (коефіцієнт кореляції -0,5 ± 0,2 в 2007 р. і -0,5 ± 0,3 в 2008 р., p < 0,05) і течії в присхиловій зоні, швидкість яких у весняний період зростає у декілька разів. The structure, abundance and distribution of ciliates in the water area of Baikal in 2007—2008 with medium of phytoplankton development are discussed. Unlike high-productive (Melosira) 1927, when Marituja pelagica (subclass Hymenostomatia) dominated throughout the Lake, the structure of modern ciliate community was highly diverse with prevalence of oligotrichs (subclass Oligotrichia), but their abundance was less by one order of magnitude (500—7600 thou. cells/m³). As it was before, different variants of the same community developed in pelagic zones of different basins of Baikal, except its northern part. The distribution of ciliates within the basins was significantly influenced by surface water mixing (correlation coefficients -0,5 ± 0,2 in 2007 and -0,5 ± 0,3 in 2008, p < 0,05) and by currents in the coastal slope zone, in spring their velocities increases several times. ru Інститут гідробіології НАН України Гидробиологический журнал Общая гидробиология Пространственное распределение планктонных инфузорий озера Байкал после вскрытия льда Article published earlier |
| spellingShingle | Пространственное распределение планктонных инфузорий озера Байкал после вскрытия льда Потапская, Н.В. Оболкина, Л.А. Блинов, В.В. Общая гидробиология |
| title | Пространственное распределение планктонных инфузорий озера Байкал после вскрытия льда |
| title_full | Пространственное распределение планктонных инфузорий озера Байкал после вскрытия льда |
| title_fullStr | Пространственное распределение планктонных инфузорий озера Байкал после вскрытия льда |
| title_full_unstemmed | Пространственное распределение планктонных инфузорий озера Байкал после вскрытия льда |
| title_short | Пространственное распределение планктонных инфузорий озера Байкал после вскрытия льда |
| title_sort | пространственное распределение планктонных инфузорий озера байкал после вскрытия льда |
| topic | Общая гидробиология |
| topic_facet | Общая гидробиология |
| url | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/65595 |
| work_keys_str_mv | AT potapskaânv prostranstvennoeraspredelenieplanktonnyhinfuzoriiozerabaikalposlevskrytiâlʹda AT obolkinala prostranstvennoeraspredelenieplanktonnyhinfuzoriiozerabaikalposlevskrytiâlʹda AT blinovvv prostranstvennoeraspredelenieplanktonnyhinfuzoriiozerabaikalposlevskrytiâlʹda |