Индикаторные свойства эколого-демографической структуры ценопопуляций Stipa ucrainica P. Smirn.
Выявлены особенности возрастной, виталитетной, пространственной структур, изменения плотности ценопопуляций Stipa ucrainica P. Smirn. в петрофитных степных фитоценозах на разных стадиях резерватогенной сукцессии. Установлено, что особенности эколого-демографической структуры ценопопуляций S. ucraini...
Saved in:
| Published in: | Промышленная ботаника |
|---|---|
| Date: | 2010 |
| Main Author: | |
| Format: | Article |
| Language: | Russian |
| Published: |
Донецький ботанічний сад НАН України
2010
|
| Online Access: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/65938 |
| Tags: |
Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
|
| Journal Title: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Cite this: | Индикаторные свойства эколого-демографической структуры ценопопуляций Stipa ucrainica P. Smirn / Ю.В. Ибатулина // Промышленная ботаника. — 2010. — Вип. 10. — С. 28-35. — Бібліогр.: 15 назв. — рос. |
Institution
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| _version_ | 1860267775235194880 |
|---|---|
| author | Ибатулина, Ю.В. |
| author_facet | Ибатулина, Ю.В. |
| citation_txt | Индикаторные свойства эколого-демографической структуры ценопопуляций Stipa ucrainica P. Smirn / Ю.В. Ибатулина // Промышленная ботаника. — 2010. — Вип. 10. — С. 28-35. — Бібліогр.: 15 назв. — рос. |
| collection | DSpace DC |
| container_title | Промышленная ботаника |
| description | Выявлены особенности возрастной, виталитетной, пространственной структур, изменения плотности ценопопуляций Stipa ucrainica P. Smirn. в петрофитных степных фитоценозах на разных стадиях резерватогенной сукцессии. Установлено, что особенности эколого-демографической структуры ценопопуляций S. ucrainica в фитоценозах на разных стадиях резерватогенной сукцессии могут иметь индикаторное значение. Изменения популяционных параметров точно и достоверно отражают процессы трансформации степных растительных сообществ в другие типы растительности.
The peculiarities of age, vital, spatial structures, changes of Stipa ucrainica P. Smirn. cenopopulation in petrophyte steppe phytocenosis in different stages of reserve-genic succession have been stated. It has been defined that peculiarities of eco-demographic structure of s. ucrainica cenopopulations in phytocenosis on different stages of reserve-genic succession can have a indicator meaning. The changes of population parameters precisely reflect the processes of transformation of steppe phytocenosis in other vegetation types.
|
| first_indexed | 2025-12-07T19:03:19Z |
| format | Article |
| fulltext |
ISSN 1728-6204 Промышленная ботаника. 2010, вып. 1028
УДК 581.9: 581. 526. 53: 581. 55 (477.60)
Ю.В. Ибатулина
ИНДИКАТОРНЫЕ СВОЙСТВА ЭКОЛОГО-ДЕМОГРАФИЧЕСКОЙ
СТРУКТУРЫ ЦЕНОПОПУЛЯЦИЙ STIPA UCRAINICA P. SMIRN.
Stipa L., ценопопуляция, возрастная структура, виталитетная структура, пространственная струк-
тура, фитоценоз, резерватогенная сукцессия
Введение
Мониторинг популяций является важной составляющей теоретических исследований и прак-
тических мероприятий, направленных на изучение и сохранение биоразнообразия. Это предпола-
гает организацию сложной системы многолетних наблюдений на организменном, популяционно-
видовом, ценотическом уровнях организации живого. Изучение популяции как целостной, сложно
организованной системы предполагает анализ основных её параметров (численности, плотности,
возрастной, пространственной структур и т.д.), которые отличаются лабильностью, что особенно
проявляется при существенных воздействиях как природного, так и антропогенного характера
[8, 9]. Учёт особенностей структурно-функциональной организации популяций даёт более пол-
ное представление не только о процессах, происходящих в экосистеме, но и возможность прогно-
зировать её состояние в будущем [7]. Особи в ценопопуляциях адаптивно реагируют на антропо-
генное воздействие, что способствует формированию сообществ, ценозов и экосистем, которые
отличаются от природных, но приспособленных к новым условиям. Поэтому исследования на
популяционном уровне имеют особую актуальность, поскольку могут дать богатую информацию
относительно индикационной оценки антропогенных преобразований системы.
Цель и методы
Цель – выявить индикаторные особенности эколого-демографической структуры ценопопу-
ляций Stipa ucrainica P. Smirn, которые эффективно и достоверно отображают состояние расти-
тельных сообществ петрофитной степи на разных стадиях резерватогенной сукцессии.
Объекты и методы исследования
Общим для исследованных ценопопуляций видов является их приуроченность к раститель-
ным сообществам, которые подверглись различной степени антропогенной трансформации. Сей-
час большинство из них имеют вторичное происхождение и находятся на различных стадиях
дигрессивно-демутационных сукцессий, так как коренные фитоценозы этого типа были почти
уничтожены в результате интенсивного хозяйственного использования.
Вследствие резкого уменьшения антропогенного давления (благодаря существенному умень-
шению выпаса из-за сокращения поголовья крупного рогатого скота, а также в дальнейшем вве-
дения на территории исследований режима, присущего охраняемым территориям, но который
всё же предусматривает регулируемую антропогенную нагрузку) осуществлялись демутацион-
ные процессы в течение 20-ти лет. Сегодня большинство данных растительных сообществ почти
не отличаются от «исходных» экосистем, которые принимают за эталон степной растительности
[1, 2, 6]. Данные растительные сообщества относятся к петрофитному варианту настоящей степи,
занимают небольшие плакорные участки и склоны холмов, которые малодоступны для интенсив-
ного хозяйственного использования.
Исследования осуществляли на участках разного режима землепользования на территории
регионального ландшафтного парка (РЛП) «Донецкий кряж».
Геоботанические и популяционные исследования проводили методом закладки трансект и
пробных площадей (случайный отбор пробных площадей) [9, 10].
Выделение возрастных групп, изучение возрастной структуры осуществляли при помощи
работ по методике, разработанной Т.А. Работновым, которую дополнили многие другие исследо-
ватели [10, 15].
© Ю.В. Ибатулина
ISSN 1728-6204 Промышленная ботаника. 2010, вып. 10 29
При обозначении онтогенетических групп использовали индексацию, предложенную
А.А. Урановым [15]: pl – всходы, j – ювенильные особи, im – имматурные, v – виргинильные,
g1 – молодые генеративные, g2 – зрелые генеративные, g3 – старые генеративные, ss – субсениль-
ные, s – сенильные. Через соотношение онтогенетических групп определяли возрастной состав
ценопопуляций исследуемых степных видов, базовые возрастные спектры: представляют собой
статистические обобщения возрастных спектров многих ценопопуляций степных видов из рас-
тительных сообществ, находящихся на соответствующих стадиях сукцессий.
По преобладанию в возрастных спектрах определённых возрастных категорий определяли
тип ценопопуляций.
Виталитетную структуру изучали по методике Ю.А. Злобина [10]. По уровню виталитета
особи подразделяли на три основных класса: «а» – высший, «b» – средний, «с» – низший. По-
сле установления виталитета особей оценки качества ценопопуляций осуществляли по долевому
участию особей разного виталитета в составе ценопопуляций. По качеству ценопопуляции под-
разделяли на три основных типа: процветающие > с, равновесные = с,
депрессивные – < с, где Q – индекс качества ценопопуляции; «a», «b», «c», – соот-
ветствующие частоты особей высшего, среднего и низшего классов. Все оценки качества особей
были сопряжены с конкретным возрастным состоянием. Для выявления ключевых признаков
нами был применён факторный анализ. При определении виталитетного состояния был выбран
такой морфометрический параметр как высота растений, поскольку он является довольно инфор-
мативным и не приводит к уничтожению растения.
Основные типы пространственного распределения особей определяли по общепринятым ме-
тодикам [3, 10]. Выделяли случайное, регулярное и контагиозное распределение. Для предвари-
тельного установления типа размещения особей по площади использовали отношение дисперсии
к среднему: , где σ2 – дисперсия, – средняя. Если показатель около единицы, то исследуе-
мое распределение случайное, если больше – контагиозное, если меньше – регулярное.
Как основу при определении стадий сукцессии степной растительности в резерватах исполь-
зовали подходы, изложенные в работах В.С. Ткаченко [12 – 14], А.З. Глухова, О.М. Шевчук и
других исследователей [4, 5].
Результаты и их обсуждение
В качестве примера индикатора для определения состояния растительных сообществ на раз-
личных стадиях резерватогенной сукцессии приводим ценопопуляции Stipa ucrainica, особен-
ности которых чётко и достоверно отражают направление трансформации петрофитных фито-
ценозов.
Ковыльная и типчаковая стадии развития растительных сообществ. По литературным
источникам [13] формация Stipeta ucrainicae является не самой распространённой. В период до
заповедания и на его первых порах Stipa ucrainica не выдерживал на пастбищах конкуренции со
стороны S. lessingiana Trin. et Rupr. и Festuca valesiaca Gaudin, а позже было выяснено, что он
является и более чувствительным из видов рода Stipa L. не только к выпасу, но и по отношению к
конкурентному воздействию со стороны корневищных злаков и разнотравья. Площади существу-
ющих фрагментов ассоциаций этой формации продолжают медленно сокращаться. Большинство
их местообитаний связано с верхними частями склонов южной экспозиции, с перегибами их в
приплакорную часть. Как правило, это достаточно крутые склоны с обыкновенными слабоэроди-
рованными чернозёмами. Реже представленные сообщества данного типа можно наблюдать и в
верхней части южно-западных и западных склонов. Возможно, на развитие и современное состо-
яние ценозов в этом случае сильнее влияют особенности условий местообитания, чем возможное
вмешательство человека (мы не можем утверждать, что данные фитоценозы прошли стадии де-
мутации до вторичной целины при условии полного исключения выпаса, укоса, палов, возможно
и сейчас есть определённая антропогенная нагрузка, которая сдерживает процессы мезофити-
зации и трансформации степной растительности в другие типы, особенно на пологих склонах и
плакорных участках, где эти процессы осуществляются значительно быстрее). На склонах при
уменьшении мощности гумусового слоя существенного распространения достигают именно дер-
ISSN 1728-6204 Промышленная ботаника. 2010, вып. 1030
новинные злаки, длиннокорневищные не так быстро захватывают доминирующее положение,
а на очень щебнистых почвах часто положение доминанта перехватывает Thymus dimorphus
Klokov et Shost. иногда, Botriochloa ischaemum (L.) Keng, к тому же южные и западные склоны
более засушливые, чем северные и восточные. Общей чертой является то, что в этих раститель-
ных сообществах ценопопуляции S. ucrainica являются хорошо развитыми, занимают прочное
положение и тем самым являются из тех видов, которые образуют устойчивую основу фитоце-
нозов, что является необходимым условием их длительного существования, если не допустить
развития резерватогенных преобразований. Данные ценопопуляции являются саморегулирую-
щимися системами, то есть не зависят от заноса зачатков извне, что демонстрирует присутствие
в их возрастном составе групп молодых вегетативных растений, а их незначительная доля в нём
является доказательством благоприятных условий существования, в которых развитие молодых
растений осуществляется быстро и они пополняют группу генеративных растений, которые от-
вечают за самоподдержание как источник новых растений (особенно это касается средневозраст-
ных генеративных растений, как наиболее развитых) (рис. 1). То, что возрастной состав данных
ценопопуляций характеризуется полночленностью, свидетельствует о том, что они полнее ис-
пользуют ресурсы и про непрерывный кругооборот поколений. О том, что они находятся в бла-
гоприятных условиях, свидетельствует не только достаточно высокая плотность, но и характер
размещения особей в пространстве – в большинстве случаев случайный (табл.). Только в фитоце-
нозах, в которых доминирует F. valesiaca и с большим разнообразием плотнодерновинных злаков
в их составе, преобладает контагиозное размещение. На то, что большинство исследованных це-
нопопуляций данного вида находится в благоприятных условиях произрастания, указывает и то,
что большая часть особей относится к первому и второму виталитетному классам, что позволило
их отнести к процветающим (рис. 2). Общее проективное покрытие в этих растительных сообще-
ствах достигает 60 – 70 %.
Рис. 1. Возрастная структура ценопопуляций Stipa ucrainica P. Smirn. в петрофитных
фитоценозах на разных стадиях резерватогенной сукцессии:
1 – стадия плотнодерновинных злаков, 2 – кореневищно-злаковая стадия, 3 – злаково-разнотравная
стадия, 4а – кустарниковая стадия (Caraganeta fruticis), 4b – кустарниковая стадия (Amygdaleta nanae)
ISSN 1728-6204 Промышленная ботаника. 2010, вып. 10 31
Рис. 2. Виталитетная структура ценопопуляций Stipa ucrainica P. Smirn. в петрофитных
фитоценозах на разных стадиях резерватогенной сукцессии:
1 – стадия плотнодерновинных злаков, 2 – кореневищно-злаковая стадия, 3 – злаково-разнотравная
стадия, 4а – кустарниковая стадия (Caraganeta fruticis), 4b – кустарниковая стадия (Amygdaleta nanae)
Вниз по склону можно наблюдать постепенную замену одних доминантов другими: плотно-
дерновинные степные злаки вытесняются коротко- и длиннокорневищными более мезофитными
видами. Особенно заметным это становится в нижней части склона (южная и западная экспо-
зиции). Что касается северных и восточных склонов, то изменения осуществляются быстрее, и
ассоциации Festucetum (valesiacae) bromopsiosum (ripariae), F. bromopsiosum (inermis) начинают
преобладать и в верхней части склонов. Ценопопуляции S. ucrainica в составе сообществ юж-
ной и западной экспозиций (средняя и нижняя части склонов) мало чем отличаются по своему
Таблица. Плотность и пространственная структура ценопопуляций Stipa ucrainica P. Smirn. в
петрофитных фитоценозах на разных стадиях резерватогенной сукцессии
Стадия резерватогенной сукцессии Плотность,
особей / м2
Пространственное
размещение растений*
Плотнодерновинная стадия 5,5 ± 0,8 0,98
Кореневищно-злаковая стадия 3,1 ± 1,2 1,3
Злаково-разнотравная стадия 2,4 ± 1,8 2,4
Кустарниковая стадия (формация Caraganeta fruticis) 2,1 ± 0,6 3,1
Кустарниковая стадия (формация Amygdaleta nanae) 1,3 ± 0,7 2,5
Примечание*: – отношение дисперсии к средней: если показатель равен единице, то размещение
случайное, если больше – контагиозное, если меньше – регулярное.
ISSN 1728-6204 Промышленная ботаника. 2010, вып. 1032
составу от ценопопуляций в верхней части, то же самое можно сказать и о размещении растений,
разницу можно заметить в плотности ценопопуляций, которая неуклонно уменьшается, что сви-
детельствует о том, что этот вид уступает место более мезофитным и активным видам растений в
изменившихся условиях существования. Если позволить усилиться резерватогенным процессам,
то это приведёт к исчезновению не только этого вида, но и других степных видов, так как изме-
нение условий существования вызовет и полную замену эдификаторов-доминантов, которые об-
разуют среду существования для других степных видов-ассектаторов. В сообществах северных
и восточных экспозиций эти процессы осуществляются значительно быстрее и среднюю и ниж-
нюю части склонов могут занимать ассоциации формаций Bromopsieta inermis, Elytrigieta repentis
и злаково-разнотравные растительные сообщества, особенно если склоны пологие. Общее про-
ективное покрытие увеличивается до 90 %. В таких растительных сообществах «ведущие цено-
популяции», к которым относятся виды родов Festuca L. и Stipa, в том числе и S. ucrainica, сба-
лансированы по структуре и темпам обновления. И несмотря на тот факт, что они представляют
не большой процент от видового состава, определяют все признаки растительных сообществ.
Поэтому воздействия, изменяющие состояние ведущих популяций, неминуемо провоцируют из-
менения параметров жизнеспособности всех остальных ценопопуляций сопутствующих видов,
среду обитания которых определяют и оказывают существенное воздействие на формирование
их структуры [7, 11].
Таким образом, петрофитные растительные сообщества при условии умеренной регулируе-
мой антропогенной нагрузки являются устойчивыми экосистемами, способными к саморегуля-
ции и сохранению своих состава и структуры, характера, присущего степной растительности,
поскольку составляющие их ценопопуляции степных видов-эдификаторов формируют устойчи-
вую основу, тем самым обеспечивая их длительное существование, благодаря пополнению це-
нопопуляций подростом. Это важно для ценозообразователей, образующих среду обитания для
сопутствующих видов, определяя состав и структуру их ценопопуляций.
Корневищно-злаковая стадия резерватогенной сукцессии. На дне балок, водосборных
подовых понижениях в растительном покрове увеличивается роль корневищных злаков и мезок-
серофитного разнотравья, которые очень быстро захватывают пологие склоны, плато. К тому же,
отмечено, что такие виды имеют заметную приуроченность к микродепрессиям рельефа и увели-
чению мощности гумусового слоя, приближению к условиям равнинно-степных местообитаний.
Заповедный режим (или подобные условия) в целом способствует таким изменениям. В усло-
виях заповедания накопление гумуса и мелкозёма на каменистых грунтах со временем начинает
преобладать над процессами выветривания и смыва. А это может способствовать благоприятно-
му развитию эдафотопов [13, 14]. С другой стороны, накопление мёртвого растительного опада
способствует изменению гидротермического режима. Таким образом, более мезофитные виды,
в том числе длиннокорневищные злаки, получают преимущество перед ксерофитными степны-
ми видами. После ослабления или полного исключения антропогенного влияния на раститель-
ный покров Elytrigia repens (L.) Nevski быстро увеличивает свою роль в степных фитоценозах, в
условиях абсолютного заповедания его эксплерентные свойства придают ему ряд преимуществ
и обеспечивают высокое ценотическое значение в резерватогенных сукцессиях. Подобные каче-
ства есть и у Bromopsis inermis (Leyss.) Holub, который приурочен к хорошо развитым почвам и
немного уступает в конкурентоспособности первому виду. Такие ассоциации на северных и вос-
точных склонах начинают встречаться в средней их части, а то и раньше; на плато приурочены к
микродепрессиям рельефа, а в условиях подобных абсолютно заповедному режиму полностью
теряют это закрепление и встречаются везде.
Ценопопуляции S. ucrainica уже не играют значительной роли, в лучшем случае могут сохра-
нять разнообразие возрастного состава (см. рис. 1) (средняя часть крутого склона южной экспо-
зиции), но плотность уже низкая и особи преимущественно в таких сообществах размещены кон-
тагиозно (см. табл.), что свидетельствует об ухудшении условий существования, именно такой
тип размещения способствует выживанию особей, увеличивает способность к сопротивлению
стрессу, что увеличивает шансы на существование самих ценопопуляций. В большинстве случа-
ев, наоборот, возрастной состав ценопопуляций неполный (отсутствуют молодые вегетативные
растения, что свидетельствует о длительном перерыве в семенном возобновлении ценопопуля-
ций и эффективном закреплении проростков в фитоценозах), в нём преобладают уже зрелые или
ISSN 1728-6204 Промышленная ботаника. 2010, вып. 10 33
старые генеративные растения, существенно увеличивается доля субсенильных и сенильных
особей, в виталитетном составе доминируют угнетённые особи – ценопопуляции депрессивные
(см. рис. 2). Ценопопуляции относятся к старым неполночленным с правосторонним возрастным
спектром. А это является свидетельством не только постепенного исчезновения этого вида из
состава фитоценозов, но трансформации их в целом из степных в лугово-степные и луговые.
В таких растительных сообществах преобладают Filipendula vulgaris Moench, Fragaria viridis
Duch., Vicia tenuifolia Roth., Thalictrum minus L., из злаков – B. inermis, E. repens, Poa angustifolia L.,
иногда Calamagrostis epigeios (L.) Roth. На дне балок могут образовываться заросли длиннокорне-
вищных злаков, где S. ucrainica отсутствует, или в наличии есть только единичные особи. Общее
проективное покрытие возрастает до 90 – 100 %. В растительных сообществах на данной стадии
развития существенную роль начинают играть «дополняющие ценопопуляции» [7]. При нали-
чии умеренной антропогенной нагрузки они, из-за эпизодичности семенного возобновления, не-
активного вегетативного размножения и сокращенного онтогенетического развития (небольшое
наличие молодых вегетативных и генеративных особей в возрастном составе их ценопопуляций),
характеризуются возрастной и иногда виталитетной неполночленностью. Групповое простран-
ственное размещение увеличивает устойчивость их ценопопуляций и более полное использо-
вание ими жизненных ресурсов. Кроме того, данные виды характеризуются чувствительностью
и оперативностью реакции на изменение эколого-фитоценотических условий. В данном случае
это касается некоторых коротко- и длиннокорневищных ксеромезофитных и мезоксерофитных
видов, способных к активному вегетативному размножению и расселению в определённых бла-
гоприятных для них условиях существования.
Злаково-разнотравная стадия резерватогенной сукцессии. Со временем вышеперечис-
ленные фитоценозы могут преобразоваться в разнотравные полидоминантные растительные
сообщества, например, Filipendulletum (vulgaris) poosum (angustifoliae). В таких сообществах
ценопопуляции S. ucrainica приближаются к регрессивным. Они, как правило, старые непол-
ночленные, в возрастном составе присутствуют чаще всего зрелые (мало) и старые генератив-
ные особи, изредка есть молодые растения. Ценопопуляции S. ucrainica относятся к депрес-
сивному виталитетному типу. Плотность особей очень низкая. Общее проективное покрытие
составляет 100 %.
Кустарниковая стадия резерватогенной сукцессии. В предыдущих фитоценозах один из
доминантов кустарниковых сообществ Caragana frutex (L.) C. Koch иногда встречается неболь-
шими редкими пятнами и не играет существенной роли. Существенно возрастает обилие данного
вида в ценозах на корневищно-злаковой и злаково-разнотравной стадиях, но это ещё не позво-
лило их отнести к фитоценозам кустарниковой степи. В петрофитных местообитаниях, кото-
рые характеризуются лучшими условиями увлажнения, при абсолютном заповедании активно
захватывает новые территории C. frutex, со временем формируются сообщества кустарниковой
степи, как правило, в верхней части склонов или в местах их перегибов в приплакорную часть на
эродированных почвах.
Была исследована структура ценопопуляций S. ucrainica в фитоценозах Caraganetum (fruticis)
festucosum (valesiacae), C. stipoosum (ucrainicae), которые сохранились на достаточно крутых
склонах (южная экспозиция). В отличие от фитоценозов с большим обилием Bromopsis inermis,
Elytrigia repens, Poa angustifolia и другими мезоксерофитными и мезофитными видами в ценозах,
которые находятся на таких крутых склонах (особенно северные, восточные), здесь ценопопу-
ляции S. ucrainica относятся к нормальным неполночленным (могут отсутствовать некоторые
ранние группы молодых вегетативных растений в возрастном спектре) с правосторонним воз-
растным спектром. Особи размещены контагиозно, плотность их незначительна. Обильно пред-
ставлен Thymus dimorphus. Возможно раньше это были сообщества, которые относились к ти-
мьянникам – «серых каменистых степей», которые формируются на хрящеватых эродированных
почвах, но улучшение условий существования, связанное с увеличением мощности гумусового
слоя, привело к изменению в соотношении доминантов (возможно это были Thymetum (dimorphi)
festucosum (valesiacae), T. stipoosum (ucrainicae)) до формирования дерновинно-злаковых и
корневищно-злаковых фитоценозов, а потом и кустарниковых степей).
Существенно от них отличаются фитоценозы формации Amygdaleta nanae. Ассоциации
этой формации приурочены к микродепрессиям и занимают, как правило, небольшие площади.
ISSN 1728-6204 Промышленная ботаника. 2010, вып. 1034
В составе таких сообществ преобладают Filipendula vulgaris, Fragaria viridis, Vicia tenuifolia,
Thalictrum minus, Inula germanica L., B. inermis, E. repens, P. аngustifolia и другие мезоксерофит-
ные и ксеромезофитные виды. Значительно меньшим обилием обладает Festuca valesiaca, Stipa
capillata, Bromopsis riparia (Rehm.) Holub. Часть ценопопуляций S. ucrainica – старые нормаль-
ные неполночленные с правосторонним возрастным спектром, находятся на грани перехода к ре-
грессивным или уже являются регрессивными, особи размещены контагиозно. Плотность очень
низкая, чаще всего одиночные особи, или это вид отсутствует. Исследованные ценопопуляции S.
ucrainica депрессивные, небольшая их часть характеризуется виталитетной неполночленностью,
то есть могут отсутствовать особи первого виталитетного класса, что существенно ослабляет
позиции данных ценопопуляций, поскольку из состава исключаются особи, наиболее ответствен-
ные за выполнение функции семенного возобновления. Возможно такая ситуация сложилась из-
за того, что во втором случае эдафические условия лучше (более развит гумусовый слой, благо-
даря преобладанию процессов накопления гумуса над смывом, который выражен на крутых скло-
нах), а это способствует лучшему развитию корневищных ксеромезофитных и мезоксерофитных
видов, которыми захватываются новые места, так как условия существования для таких видов
более благоприятны, исчезает возможность для эффективной инспермации у типично степных
ксерофитных видов (нет свободного места для прорастания и закрепления молодых растений в
фитоценозах, накопленный слой мёртвых растительных остатков мешает попаданию семян на
почву или их благополучному прорастанию, так как многие из семян прорастают в этом слое,
а после высыхают или при повышенной влажности поражаются гнилью и т.д.), из-за чего они
быстрее исчезают из состава данных растительных сообществ.
Выводы
Таким образом, особенности эколого-демографической структуры ценопопуляций S. ucrainica
в фитоценозах на разных стадиях резерватогенной сукцессии могут иметь индикаторное значе-
ние. Изменения популяционных параметров точно и достоверно отражают процессы трансфор-
мации степных растительных сообществ в другие типы растительности.
1. Боровик Л.П. Проблема режима сохранения степи в заповедниках: пример Стрельцовской степи /
Л.П. Боровик, Е.Н. Боровик // Степной бюллетень. – 2006. – № 20. – С. 29 – 33.
2. Гавриленко В.С. Некоторые итоги заповедного степеведения: чего хотели, что получили, что может
быть? / В.С. Гавриленко // Матер. міжнарод. наук. конф. [Заповідні степи України. Стан та перспек-
тиви їх збереження], Асканія-Нова, 18 – 22 вересня 2007 р. – Армянськ: ПП Андрєєв О.В., 2007. –
С. 16 – 19.
3. Гиляров А.М. Популяционная экология / А.М. Гиляров – М.: Изд-во Московск. гос. ун-та, 1990.
– 191 с.
4. Глухов О.З., Наукові основи відновлення трав’яних фітоценозів в степовій зоні України / О.З. Глухов,
О.М. Шевчук, Т.П. Кохан – Донецьк: Вид-во «Вебер» (Донецька філія), 2008. – 198 с.
5. Глухов О.З. Екосистеми південного сходу України, різноманітність та класифікація / О.З. Глухов,
В.М. Остапко, О.М. Шевчук, О.П. Суслова, С.А. Приходько // Матер. ІІІ міжнарод. наук. конф.
[Відновлення порушених природних екосистем], Донецьк, 7 – 9 жовтня 2008 р. – Донецьк, 2008. –
С. 132 – 134.
6. Деркач Д.Ф. Особливості експансії Prunus spinosa L. в лучному заповідному степу “Михайлівська
цілина” / Д.Ф. Деркач // Матер. міжнарод. наук. конф. [Заповідні степи України. Стан та перспективи
їх збереження], Асканія-Нова, 18 – 22 вересня 2007 р. – Армянськ: ПП Андрєєв О.В., 2007. – С. 34 – 40.
7. Жиляев Г.Г. Жизнеспособность популяций растений / Геннадий Григорьевич Жиляев. – Львов: Б.и.,
2005. – 304 с.
8. Заугольнова Л.Б. Анализ ценопопуляций как метод изучения антропогенных воздействий на фитоце-
ноз / Л.Б. Заугольнова // Ботан. журн. – 1977. – Т. 62, № 12. – С. 1767 – 1779.
9. Заугольнова Л.Б. Подходы к оценке состояния ценопопуляций растений / Л.Б. Заугольнова,
Л.Б. Денисова, С.В. Никитина // Бюл. Московск. об-ва испыт. природы. Отд. биологии. – 1993. – Т. 98,
вып. 5. – С. 100 – 109.
10. Злобин Ю.А. Принципы и методы изучения ценотических популяций растений / Ю.А. Злобин. –
Казань: Изд-во Казан. ун-та, 1989. – 146 с.
ISSN 1728-6204 Промышленная ботаника. 2010, вып. 10 35
11. Ібатуліна Ю.В. Просторова структура ценопопуляцій степових едифікаторів у антропогенно транс-
формованих і природних фітоценозах / Ю.В. Ібатуліна // Промышленная ботаника. – 2007. – Вып. 7.
– С. 73 – 79.
12. Рослинність УРСР. Степи, кам’янисті відслонення, піски / Відп. ред. А.І. Барбарич. – К.: Наук. думка,
1973. – 427 с.
13. Ткаченко В.С. Український природний степовий заповідник. Рослинний світ / В.С. Ткаченко, Я.П. Дідух,
А.П. Генов та ін. – К.: Фітосоціоцентр, 1998. – 280 с.
14. Ткаченко В.С. Фітоценотичний моніторинг резерватних сукцесій в Українському степовому природно-
му заповіднику / В.С. Ткаченко. – К.: Фітосоціоцентр, 2004. – 184 с.
15. Уранов А.А. Возрастной спектр фитоценопопуляций как функция времени и энергетических волновых
процессов / А.А. Уранов // Биологические науки. – 1975. – № 2. – С. 7 –33.
Донецкий ботанический сад НАН Украины Получено 12.07.2010
УДК 581.9: 581. 526. 53: 581. 55 (477.60)
ИНДИКАТОРНЫЕ СВОЙСТВА ЭКОЛОГО-ДЕМОГРАФИЧЕСКОЙ СТРУКТУРЫ ЦЕНОПОПУЛЯЦИЙ
STIPA UCRAINICA P. SMIRN.
Ю.В. Ибатулина
Донецкий ботанический сад НАН Украины
Выявлены особенности возрастной, виталитетной, пространственной структур, изменения плотности це-
нопопуляций Stipa ucrainica P. Smirn. в петрофитных степных фитоценозах на разных стадиях резерва-
тогенной сукцессии. Установлено, что особенности эколого-демографической структуры ценопопуляций
S. ucrainica в фитоценозах на разных стадиях резерватогенной сукцессии могут иметь индикаторное зна-
чение. Изменения популяционных параметров точно и достоверно отражают процессы трансформации
степных растительных сообществ в другие типы растительности.
UDC 581.9: 581. 526. 53: 581. 55 (477.60)
INDICATOR FEATURES OF ECO-DEMOGRAPHIC STRUCTURE OF STIPA UCRAINICA P. SMIRN.
CENOPOPULATIONS
Yu.V. Ibatulina
Donetsk Botanical Garden, National Academy of Sciences of Ukraine
The peculiarities of age, vital, spatial structures, changes of Stipa ucrainica P. Smirn. cenopopulation in petrophyte
steppe phytocenosis in different stages of reserve-genic succession have been stated. It has been defined that
peculiarities of eco-demographic structure of s. ucrainica cenopopulations in phytocenosis on different stages of
reserve-genic succession can have a indicator meaning. The changes of population parameters precisely reflect the
processes of transformation of steppe phytocenosis in other vegetation types.
|
| id | nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-65938 |
| institution | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| issn | 1728-6204 |
| language | Russian |
| last_indexed | 2025-12-07T19:03:19Z |
| publishDate | 2010 |
| publisher | Донецький ботанічний сад НАН України |
| record_format | dspace |
| spelling | Ибатулина, Ю.В. 2014-07-05T12:22:22Z 2014-07-05T12:22:22Z 2010 Индикаторные свойства эколого-демографической структуры ценопопуляций Stipa ucrainica P. Smirn / Ю.В. Ибатулина // Промышленная ботаника. — 2010. — Вип. 10. — С. 28-35. — Бібліогр.: 15 назв. — рос. 1728-6204 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/65938 581.9: 581. 526. 53: 581. 55 (477.60) Выявлены особенности возрастной, виталитетной, пространственной структур, изменения плотности ценопопуляций Stipa ucrainica P. Smirn. в петрофитных степных фитоценозах на разных стадиях резерватогенной сукцессии. Установлено, что особенности эколого-демографической структуры ценопопуляций S. ucrainica в фитоценозах на разных стадиях резерватогенной сукцессии могут иметь индикаторное значение. Изменения популяционных параметров точно и достоверно отражают процессы трансформации степных растительных сообществ в другие типы растительности. The peculiarities of age, vital, spatial structures, changes of Stipa ucrainica P. Smirn. cenopopulation in petrophyte steppe phytocenosis in different stages of reserve-genic succession have been stated. It has been defined that peculiarities of eco-demographic structure of s. ucrainica cenopopulations in phytocenosis on different stages of reserve-genic succession can have a indicator meaning. The changes of population parameters precisely reflect the processes of transformation of steppe phytocenosis in other vegetation types. ru Донецький ботанічний сад НАН України Промышленная ботаника Индикаторные свойства эколого-демографической структуры ценопопуляций Stipa ucrainica P. Smirn. Індикаторні властивості еколого-демографічної структури ценопопуляцій Stipa ucrainica P. Smirn. Indicator features of eco-demographic structure of Stipa ucrainica P. smirn. cenopopulations Article published earlier |
| spellingShingle | Индикаторные свойства эколого-демографической структуры ценопопуляций Stipa ucrainica P. Smirn. Ибатулина, Ю.В. |
| title | Индикаторные свойства эколого-демографической структуры ценопопуляций Stipa ucrainica P. Smirn. |
| title_alt | Індикаторні властивості еколого-демографічної структури ценопопуляцій Stipa ucrainica P. Smirn. Indicator features of eco-demographic structure of Stipa ucrainica P. smirn. cenopopulations |
| title_full | Индикаторные свойства эколого-демографической структуры ценопопуляций Stipa ucrainica P. Smirn. |
| title_fullStr | Индикаторные свойства эколого-демографической структуры ценопопуляций Stipa ucrainica P. Smirn. |
| title_full_unstemmed | Индикаторные свойства эколого-демографической структуры ценопопуляций Stipa ucrainica P. Smirn. |
| title_short | Индикаторные свойства эколого-демографической структуры ценопопуляций Stipa ucrainica P. Smirn. |
| title_sort | индикаторные свойства эколого-демографической структуры ценопопуляций stipa ucrainica p. smirn. |
| url | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/65938 |
| work_keys_str_mv | AT ibatulinaûv indikatornyesvoistvaékologodemografičeskoistrukturycenopopulâciistipaucrainicapsmirn AT ibatulinaûv índikatornívlastivostíekologodemografíčnoístrukturicenopopulâcíistipaucrainicapsmirn AT ibatulinaûv indicatorfeaturesofecodemographicstructureofstipaucrainicapsmirncenopopulations |