Разработка биотехнологических приемов размножения сирени обыкновенной
Разработана высокоэффективная технология микроклонального размножения сортов сирени, поддерживаемых в коллекции in vitro с оптимизацией условий на всех этапах культивирования. Представлены результаты комплексных исследований с использованием анатомо-морфологических, физиологических и биотехнологичес...
Saved in:
| Published in: | Физиология и биохимия культурных растений |
|---|---|
| Date: | 2010 |
| Main Authors: | , , , , , |
| Format: | Article |
| Language: | Russian |
| Published: |
Iнститут фізіології рослин і генетики НАН України
2010
|
| Online Access: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/66270 |
| Tags: |
Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
|
| Journal Title: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Cite this: | Разработка биотехнологических приемов размножения сирени обыкновенной / О.И. Молканова, Ю.М. Зинина, Н.В. Македонская, Н.Г. Брель, Т.И. Фоменко, Е.В. Cпиридович // Физиология и биохимия культурных растений. — 2010. — Т. 42, № 2. — С. 117-124. — Бібліогр.: 7 назв. — рос. |
Institution
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| _version_ | 1859646351841689600 |
|---|---|
| author | Молканова, О.И. Зинина, Ю.М. Македонская, Н.В. Брель, Н.Г. Фоменко, Т.И. Спиридович, Е.В. |
| author_facet | Молканова, О.И. Зинина, Ю.М. Македонская, Н.В. Брель, Н.Г. Фоменко, Т.И. Спиридович, Е.В. |
| citation_txt | Разработка биотехнологических приемов размножения сирени обыкновенной / О.И. Молканова, Ю.М. Зинина, Н.В. Македонская, Н.Г. Брель, Т.И. Фоменко, Е.В. Cпиридович // Физиология и биохимия культурных растений. — 2010. — Т. 42, № 2. — С. 117-124. — Бібліогр.: 7 назв. — рос. |
| collection | DSpace DC |
| container_title | Физиология и биохимия культурных растений |
| description | Разработана высокоэффективная технология микроклонального размножения сортов сирени, поддерживаемых в коллекции in vitro с оптимизацией условий на всех этапах культивирования. Представлены результаты комплексных исследований с использованием анатомо-морфологических, физиологических и биотехнологических методов представителей рода Syringa L. при разработке биотехнологических приемов размножения ценных генотипов.
Розроблено високоефективну технологію мікроклонального розмноження сортів бузку, що підтримуються в колекції in vitro, з оптимізацією умов на всіх етапах культивування. Наведено результати комплексних досліджень із використанням анатомо-морфологічних, фізіологічних і біотехнологічних методів представників роду Syringa L. під час розроблення біотехнологічних прийомів розмноження цінних генотипів.
Effective clonal micropropagation technology in vitro with optimization of all cultivation stages was developed for Syringa L. Results of investigation of microclonal propagation of valuable genotypes are represented.
|
| first_indexed | 2025-12-07T13:27:42Z |
| format | Article |
| fulltext |
УДК 581.143.6:582.931.4
РАЗРАБОТКА БИОТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ ПРИЕМОВ
РАЗМНОЖЕНИЯ СИРЕНИ ОБЫКНОВЕННОЙ
О.И. МОЛКАНОВА,1 Ю.М. ЗИНИНА,1 Н.В. МАКЕДОНСКАЯ,2 Н.Г. БРЕЛЬ,2
Т.И. ФОМЕНКО,2 Е.В. СПИРИДОВИЧ2
1Главный ботанический сад им. Н.В. Цицина Российской академии наук
127413 Москва, ул. Ботаническая, 4
2Центральный ботанический сад Национальной академии наук Беларуси
220012 Минск, ул. Сурганова, 2В
Разработана высокоэффективная технология микроклонального размножения
сортов сирени, поддерживаемых в коллекции in vitro с оптимизацией условий на
всех этапах культивирования. Представлены результаты комплексных исследова-
ний с использованием анатомо-морфологических, физиологических и биотехно-
логических методов представителей рода Syringa L. при разработке биотехноло-
гических приемов размножения ценных генотипов.
Ключевые слова: Syringa vulgaris L., сирень, микроклональное размножение, кол-
лекция, регенерационный потенциал.
Сирень — одно из наиболее популярных декоративных древесных расте-
ний. В течение нескольких столетий ее культивируют в умеренных ши-
ротах Евразии и Северной Америки. Практически все виды рода Sy-
ringa L. в большей или меньшей степени декоративны и устойчивы в
культуре. Наиболее известна сирень обыкновенная (Syringa vulgaris L.),
на основе которой получено подавляющее большинство сортов. Целена-
правленная работа по созданию сортов сирени была начата в середине
ХIХ ст., большинство выведено в первой половине ХХ ст. В настоящее
время в Международный регистр сирени (International Register and
Checklist of Cultivar Names in the Genus Syringa L.) внесено около 2000
сортов.
Наиболее репрезентативные коллекции этой культуры сосредоточе-
ны преимущественно в ботанических садах и интродукционных центрах,
где отдельные сорта обычно представлены малым числом экземпляров.
В настоящее время коллекция сирени Главного ботанического сада им.
Н.В. Цицина РАН насчитывает свыше 200 наименований (17 видов, 177
сортов) и является крупнейшей в России. Состав коллекции достаточно
полно отражает генотипическое разнообразие рода Syringa L. [6]. Кол-
лекция сирени Центрального ботанического сада НАН Беларуси по ви-
довому, сортовому и гибридному разнообразию обширная, находится на
уровне последних достижений селекции и составляет 248 таксонов. Ви-
довая коллекция представлена 25 таксонами в возрасте 40—50 лет, состо-
ит из трех секций рода Syringa L. [4].
Применение клеточных биотехнологий обеспечивает ускоренное
получение новых ценных форм и линий декоративных культур, исполь-
ФИЗИОЛОГИЯ И БИОХИМИЯ КУЛЬТ. РАСТЕНИЙ. 2010. Т. 42. № 2
117
© О.И. МОЛКАНОВА, Ю.М. ЗИНИНА, М.В. МАКЕДОНСКАЯ, Н.Г. БРЕЛЬ, Т.И.ФОМЕНКО,
Е.В. СПИРИДОВИЧ, 2010
зуемых в селекции на устойчивость, продуктивность и качество. Отбор в
культуре клеток in vitro дает возможность выделить новые линии клеток,
из которых можно регенерировать растения с улучшенными характери-
стиками. Микроклональное размножение растений позволяет получать
растения, идентичные исходному типу. Успех ведения культуры ткани и
получения нормальных растений непосредственно связан с оптимизаци-
ей условий на каждом этапе технологии микроклонального размноже-
ния. При микроклонировании наиболее полно реализуется регенераци-
онный потенциал первичных меристем. Это особенно важно для
размножения декоративных форм растений, ценные характеристики ко-
торых невозможно поддержать при семенном воспроизведении. Отра-
ботка основных этапов размножения in vitro является первым и обяза-
тельным условием применения в промышленных масштабах любых
биотехнологий, связанных с регенерацией целого растения. Для размно-
жения сортов сирени, поддерживаемых в коллекции in vitro, необходи-
ма разработка высокоэффективной технологии микроклонального раз-
множения с оптимизацией условий на всех этапах культивирования.
Целью нашей работы были комплексные исследования анатомо-
морфологическими, физиологическими и биотехнологическими метода-
ми представителей рода Syringa L. с разработкой биотехнологических
подходов размножения ценных генотипов. Сотрудничество в области
биотехнологий открывает для ботанических садов новые возможности
обмена научным опытом и материалом, создания и доступа к информа-
ционным базам.
Методика
Исходным материалом служили виды и сорта сирени коллекции отдела
декоративных растений ГБС РАН и ЦБС НАН Беларуси. Для индукции
культуры в качестве эксплантатов использовали апикальные и латераль-
ные почки зрелых и молодых побегов с небольшим участком стебля, а
также фрагменты стебля длиной около 1 см с двумя пазушными почка-
ми в период активного роста. Стерилизовали материал 0,4 %-м раство-
ром фундазола в течение 2—3 ч, затем в ламинаре профильтрованным
7—8 %-м раствором Са(ОСl)2 в течение 15—20 мин. После стерилизации
эксплантаты промывали стерильной дистиллированной водой и высажи-
вали на питательную среду МС с концентрацией БА 2,0 мг/л и рН 5,6—
5,8. В эксперименте использовали питательные среды на основе среды
Мурасиге—Скуга (МС), различающиеся по типу и концентрации цито-
кининов (БАП или 2іР 0,5—3,0 мг/л), а также наличием или отсутстви-
ем ауксина (ИУК 0,3 мг/л). Эксплантатами служили микрочеренки с
двумя пазушными почками. Количество побегов подсчитывали на одном
эксплантате, количество междоузлий — на каждом побеге и измеряли
высоту растений-регенерантов. Полученные данные оценивали методом
дисперсионного анализа.
Результаты и обсуждение
Известен комплекс факторов, каждый из которых в отдельности и в со-
четании с другими оказывает заметное влияние на развитие меристем in
vitro. Среди них наиболее важными являются тип эксплантата, генотип
растений, условия культивирования донорных растений, состав пита-
118
О.И. МОЛКАНОВА, Ю.М. ЗИНИНА, М.В. МАКЕДОНСКАЯ И ДР.
Физиология и биохимия культ. растений. 2010. Т. 42. № 2
тельных сред и др. В свою очередь, степень влияния каждого фактора за-
висит от генотипа [7].
Ранее мы установили, что особенности микроклонального размно-
жения и выбор оптимальной модели культивирования in vitro тесно свя-
заны с биологическими особенностями вида и его размножением в при-
роде. У эксплантатов сирени в культуре in vitro реализуется морфогенный
потенциал зачатков пазушных почек, а также активизируется деятель-
ность клеток пазушной меристемы. Растения-регенеранты развиваются
посредством прямого органогенеза, минуя стадию каллюсообразования
[5].
Этап собственно микроклонального размножения является наибо-
лее ответственным для биотехнологического цикла культивирования.
Определение факторов, влияющих на морфогенетический потенциал
изучаемых представителей рода Syringa L. — актуальная задача.
Изучено влияние генотипических особенностей и гормонального
состава питательной среды на развитие побегов сирени in vitro. В резуль-
тате исследований установлено, что на характер развития растений
сирени in vitro оказывает влияние как гормональный состав питатель-
ной среды и генотип эксплантата, так и взаимодействие этих факторов
(Fфакт > Fтеор) (табл. 1). При этом признак «длина побегов» зависел от
гормонального состава среды и взаимодействия изучаемых факторов. На
число междоузлий влияли состав среды и генотип, на число побегов —
генотип и взаимодействие вышеуказанных факторов. Согласно результа-
там исследований, генотипические особенности видов и сортов сирени
влияют на развитие растений в условиях in vitro (табл. 2, 3). Генотипом
определяются пределы изменчивости регенерационной способности
эксплантатов и количество формирующихся растений in vitro. Это согла-
суется с результатами, полученными и на других культурах [2, 3]. Следу-
ет отметить, что наиболее интенсивно развивались эксплантаты сортов
Моник Лемуан и Мадам Казимир Перье по сравнению с другими сорта-
ми. Эта особенность характерна также для интактных растений указан-
ных сортов.
119Физиология и биохимия культ. растений. 2010. Т. 42. № 2
ТАБЛИЦА 1. Влияние состава питательной среды, генотипа и их взаимодействия на
морфометрические показатели регенерантов сирени
Признак Источник изменчивости Fфакт Fтеор
Среда 13,45 1,85
Генотип 1,89 2,46
Длина побега
Взаимодействие факторов 1,57 1,48
Среда 2,79 1,85
Генотип 6,50 2,46
Число междоузлий
Взаимодействие факторов 1,46 1,48
Среда 1,54 1,85
Генотип 11,21 2,46
Число побегов на
эксплантате
Взаимодействие факторов 1,51 1,48
Среда 8,85 1,85
Генотип 18,06 2,46
Коэффициент
размножения
Взаимодействие факторов 6,12 1,48
В целом прослеживается тесная взаимосвязь между динамикой рос-
та сортов в коллекциях и темпами развития регенерантов в культуре in
vitro.
Коллекция культур in vitro сирени обыкновенной ЦБС НАН Бела-
руси с применением биотехнологических приемов дополнена новыми
сортами, в том числе новыми для коллекции сирени Центрального бо-
танического сада НАН Беларуси. Введены в культуру сорта Рочестер,
120
О.И. МОЛКАНОВА, Ю.М. ЗИНИНА, М.В. МАКЕДОНСКАЯ И ДР.
Физиология и биохимия культ. растений. 2010. Т. 42. № 2
ТАБЛИЦА 2. Влияние генотипа на морфометрические показатели развития побегов сирени
Вариант Сорт
Длина
побега,
см
Число
междоузлий,
шт.
Число
побегов,
шт.
Коэффициент
размножения
1 (st) Экселлент 1,96 2,77 1,31 3,63
2 Моник Лемуан 1,83 2,87 1,43 4,10*
3 Примроза 2,27 3,04 1,19 3,62
4 Сенсация 2,62* 3,25 1,24 4,03
5 Мадам Казимир Перье 2,63* 3,28* 1,29 4,23*
НСР0,5 0,51 0,50 0,19 0,47
*Различие на уровне значимости 95 %.
ТАБЛИЦА 3. Влияние регуляторов роста на морфогенетические показатели растений-
регенерантов
Содержание регулятора
роста, мг/л Вариант
БАП 2іР ИУК
Длина
побега,
см
Число
междоузлий,
шт.
Число
побегов,
шт.
Коэффициент
размножения
1 (st) 0,5 — 0,3 2,35 2,99 1,23 3,68
2 0,5 — — 2,06 3,15 1,25 3,94
3 1,0 — — 2,24 2,83 1,20 3,40
4 1,0 — 0,3 2,23 2,78 1,31 3,64
5 2,0 — — 1,97** 2,73 1,25 3,41
6 2,0 — 0,3 1,97** 3,12 1,23 3,84
7 3,0 — — 2,14 3,16 1,20 3,79
8 3,0 — 0,3 2,14 2,93 1,44** 4,22**
9 — 0,5 — 2,18 3,40** 1,27 4,32
10 — 0,5 0,3 2,20 3,08 1,27 3,91
11 — 1,0 — 2,03 2,87 1,27 3,65
12 — 1,0 0,3 2,41 3,04 1,35* 4,10**
13 — 2,0 — 2,55 3,54** 1,42** 5,03**
14 — 2,0 0,3 2,73** 3,37** 1,24 4,18**
15 — 3,0 — 2,62 3,28** 1,27 4,17**
16 — 3,0 0,3 2,58 2,63** 1,32 3,46
HCP0,1 0,35 0,28 0,14 0,29
*Различие на уровне значимости 95 %.
**Различие на уровне значимости 99 %.
Константин Заслонов, Ипполит Маринджер, Франк Патерсон, Русь,
А. Громов, Сумерки, Никитская, Кончаловский. При введении в куль-
туру почки довольно быстро прорастают, побеги некоторых сортов мо-
гут достигать 10—12 см, но следующий пассаж на среду того же состава
не дает такого эффекта: рост побегов очень слабый или отсутствует во-
все, листья скручены вдоль центральной жилки и имеют желтоватый от-
тенок, некоторые полностью желтые за исключением участков вдоль жи-
лок.
Способность к реализации морфогенетического потенциала сирени
определяется генотипом и в определенных пределах может варьировать
под воздействием экзогенных факторов. При изучении роли генотипа и
условий культивирования в реализации морфогенетического потенциала
показано, что на коэффициент размножения влияют как генотип расте-
ния и гормональный состав питательной среды, так и взаимодействие
этих факторов.
Многие исследователи отмечают, что на развитие эксплантатов
большое влияние оказывают компоненты питательной среды, особенно
фитогормоны [1, 2]. Для выявления условий, способствующих макси-
мальной реализации морфогенетического потенциала у эксплантатов ис-
следуемых сортов, определено варьирование морфометрических призна-
ков на питательных средах различного гормонального состава (табл. 4).
Согласно нашим наблюдениям, гормональный состав питательной
среды влиял на развитие побегов в культуре in vitro и их морфометриче-
ские показатели: число, высоту, количество междоузлий.
Из 16 исследованных сред следует выделить 5, в которых коэф-
фициент размножения был достоверно выше стандарта и рост побегов
не угнетался. Проведено сравнение коэффициентов размножения сор-
тов, полученных на различных средах, со cредним коэффициентом раз-
множения по сортам. Только на среде, содержащей 2,0 мг/л 2іР, отме-
чено достоверное повышение коэффициента размножения или
сохранение его на уровне среднего по каждому сорту. Данную среду
121
РАЗРАБОТКА БИОТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ ПРИЕМОВ РАЗМНОЖЕНИЯ
Физиология и биохимия культ. растений. 2010. Т. 42. № 2
ТАБЛИЦА 4. Морфометрические показатели культур сирени обыкновенной коллекции ЦБС
НАН Беларуси на разных вариантах питательных сред
Вариант
1 2 3
Сорт
Количество
междоуз-
лий, шт.
Длина
побега,
мм
Количество
междоуз-
лий, шт.
Длина
побега,
мм
Количество
междоуз-
лий, шт.
Длина
побега,
мм
Рочестер 2,7±0,4 28,1±3,7 4,2±0,4 24,0±2,1 3,5±0,4 20,1±2,3
Ипполит Маринджер 1,9±0,6 29,4±2,5 3,7±0,4 42,2±4,5 2,8±0,2 34,8±3,1
Франк Патерсон 1,7±0,2 22,9±3,1 3,0±0,3 32,1±3,2 2,3±0,2 27,6±4,3
А. Громов 2,4±0,4 28,1±3,7 3,4±0,4 53,4±4,1 2,6±0,1 43,7±5,8
Сумерки 2,7±0,4 40,0±3,9 3,9±0,3 34,0±2,9 3,3±0,4 35,4±4,7
Никитская 1,8±0,3 27,3±4,2 2,7±0,6 24,7±11,7 2,8±0,3 28,3±5,4
Кончаловский 2,3±0,3 45,2±4,9 2,6±0,2 39,2±8,5 3,1±0,1 54,9±6,4
П р и м е ч а н и е. Варианты сред: 1 — МС немодифицированная, концентрация БА
2,0 мг/л; 2 — МС модифицированная, СаСl2 заменен на Са(NO3)2 концентрацией 1000 мг/л,
концентрация 2іР 1,5 мг/г; 3 — МС модифицированная, концентрация БА 1,5 мг/л.
можно рекомендовать для ускоренного размножения сортов сирени в
культуре in vitro. Согласно полученным данным, некоторые сорта сире-
ни (Моник Лемуан, А. Громов, Мадам Казимир Перье) не проявляют за-
метной гормоноспецифичности и развиваются приблизительно одинако-
во как на БА, так и на 2іР. У большинства сортов коэффициент
размножения и длина побегов на питательной среде с 2іР гораздо выше,
чем с БА, причем некоторые культуры на среде второго варианта вовсе
не имели прироста, а листья деформировались и желтели. Исключением
оказался сорт Кончаловский, который заметно лучше рос на среде, со-
держащей БА.
Поскольку фитогормон 2іР является довольно дорогостоящим реак-
тивом, был проведен эксперимент по изучению влияния концентрации
этого цитокинина на развитие сортов сирени в асептических условиях
(табл. 5). Большого отличия в развитии выбранных стерильных культур
на модифицированной среде, содержащей 1,0 и 1,5 мг/л 2іР, не обнару-
жено, поэтому в дальнейшем при размножении сирени использовали
модифицированную среду МС с концентрацией 2іР 1,0 мг/л для всех
культур коллекции. Некоторые сорта (Никитская, Кавур) не проявили
гормоноспецифичности и имели близкие показатели на средах, содержа-
щих и БА, и 2іР, а длина побегов и количество междоузлий зависели
только от концентрации цитокининов в питательной среде. Сорт Конча-
ловский более интенсивно рос на среде, содержащей БА.
На немодифицированной среде МС с концентрацией БА 2,0 мг/л
все сорта формировали растения с измененной морфологией (укорочен-
ные стебли, скрученные вдоль центральной жилки листья) и хлорозом
листьев. Это, вероятно, было результатом избытка цитокинина и недо-
статка азота, так как на среде МС 1,5 дозы макросолей, а также на мо-
дифицированной cреде МС, в которой СаCl2 (166,1 мг/л) был заменен
на Са(NO3)2 концентрацией 1 г/л, хлороз не наблюдался. Поэтому сле-
дует подбирать концентрации гормонов на модифицированной среде
МС или МС, содержащей 1,5 дозы макросолей.
Мы высадили 1726 адаптированных растений сирени на участок ин-
тродукции в питомнике сортов Лунный свет, Красавица Москвы, Фло-
ра, Жемчужина, Михаил Шолохов, Павлинка и после адаптации переве-
ли 1284 растения на подготовленный участок в карантинном питомнике.
В экспериментах показано значение качества материала на каждом эта-
122
О.И. МОЛКАНОВА, Ю.М. ЗИНИНА, М.В. МАКЕДОНСКАЯ И ДР.
Физиология и биохимия культ. растений. 2010. Т. 42. № 2
ТАБЛИЦА 5. Влияние концентрации цитокинина 2іР на морфометрические показатели
стерильных культур сортов сирени обыкновенной
Концентрация цитокинина 2іР, мг/л
1,0 1,5 Сорт
Количество
междоузлий, шт.
Длина побега,
мм
Количество
междоузлий, шт.
Длина побега,
мм
А. Громов 2,8±0,5 35,0±6,5 2,8±0,1 40,0±1,2
Сумерки 3,5±0,1 41,2±5,7 3,5±0,5 44,7±3,3
Кавур 2,2±0,2 33,1±6,6 2,5±0,1 31,5±2,5
Поль Арио 3,0±0,1 45,0±2,5 2,8±0,5 44,1±4,1
Абель 2,2±0,1 26,2±1,2 1,9±0,4 22,1±4,1
Моник Лемуан 2,6±0,5 35,5±7,5 3,1±0,5 44,5±3,3
пе размножения (рисунок). Вопросы обновления коллекции сирени ак-
тивно разрабатываются в ЦБС НАН Беларуси. Предложены пути сохра-
нения коллекции корнесобственным посадочным материалом, получен-
ным методом in vitro. Изучение новых технологий микроклонального
размножения и их оптимизация для сортов сирени дало положительные
результаты. Получены 24 оздоровленных, корнесобственных сорта: бело-
русской селекции — Нестерка, Павлинка, Лунный свет, Жемчужина,
Константин Заслонов и зарубежной селекции — Космос, Михаил Шо-
лохов, Красавица Москвы, Радж Капур, Мадам Флора Степман, Сенса-
ция, Моник Лемуан, Поль Арио, Рочестер, Флора, Франк Патерсон,
Ами Шотт, Мадам Казимир Перье, Леди Линдсей и др. Подтверждена
аутентичность сортов, полученных микроклональным методом. Сорта
сирени Мадам Флора Степман, Лунный свет, Флора, Павлинка, Радж
Капур, Аукубофолия, Жемчужина, Юбилейная, Нестерка цветут соглас-
но описанию их в Международном регистре сирени.
Таким образом, в результате выполненной работы предложены пу-
ти сохранения коллекции сирени корнесобственным посадочным мате-
риалом, полученным методом in vitro.
Комплексное исследование с использованием традиционных и био-
технологических подходов позволило сохранить и увеличить сортовое
разнообразие коллекции сирени ГБС РАН и ЦБС НАН Беларуси. Нали-
123
РАЗРАБОТКА БИОТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ ПРИЕМОВ РАЗМНОЖЕНИЯ
Физиология и биохимия культ. растений. 2010. Т. 42. № 2
Микроклональное размножение в культуре in vitro и размножение ex situ сирени сорта
Павлинка
чие репрезентативных коллекций создает предпосылки как для расши-
рения спектра научных исследований, так и для сохранения биологиче-
ского разнообразия ex situ.
1. Бутенко Р.Г. Биология клеток высших растений in vitro и биотехнология на их осно-
ве. — М.: ФБК-Пресс, 1999. — 160 с.
2. Высоцкий В.А. Биотехнологические методы в системе производства оздоровленного по-
садочного материала плодово-ягодных культур: Автореф. дис. … д-ра с.-х. наук. — М.,
1998. — 44 с.
3. Долгих Ю.И. Сомаклональная изменчивость растений и возможности ее практического
использования (на примере кукурузы): Автореф. дис. … д-ра биол. наук. — М., 2005. —
45 с.
4. Македонская Н.В., Брель Н.Г. Омоложение коллекции сирени в ЦБС НАН Беларуси //
Теор. и прикл. аспекты биохимии и биотехнологии растений: Сб. науч. трудов. —
Минск, 2008. — С. 147—149.
5. Молканова О.И., Чурикова О.А., Коновалова Л.Н., Окунева И.Б. Клональное микро-
размножение интродуцированных сортов Syringa vulgaris L. // Вестн. Моск. ун-та. —
Сер. Биология. — 2002. — № 4. — С. 8—14.
6. Окунева И.Б., Михайлов Н.Л., Демидов А.С. Сирень. Коллекция ГБС РАН. — М.: Нау-
ка, 2008. — 172 с.
7. Орлов П.А. Клеточные и генно-инженерные технологии модификации растений. —
Минск, 2006. — 248 с.
Получено 12.05.2009
РОЗРОБЛЕННЯ БIОТЕХНОЛОГIЧНИХ ПРИЙОМIВ РОЗМНОЖЕННЯ БУЗКУ
ЗВИЧАЙНОГО
О.I. Молканова,1 Ю.М. Зініна,1 Н.В. Македонська,2 Н.Г. Брель,2 Т.I. Фоменко,2
О.В. Спиридович2
1Головний ботанічний сад ім. М.В. Цицина Російської академії наук, Москва
2Центральний ботанічний сад Національної академії наук Білорусі, Мінськ
Розроблено високоефективну технологію мікроклонального розмноження сортів бузку, що
підтримуються в колекції in vitro, з оптимізацією умов на всіх етапах культивування. На-
ведено результати комплексних досліджень із використанням анатомо-морфологічних,
фізіологічних і біотехнологічних методів представників роду Syringa L. під час розроблен-
ня біотехнологічних прийомів розмноження цінних генотипів.
ELABORATION OF BIOTECHNOLOGICAL METHODS OF LILAC ORDINARY
(SYRINGA VULGARIS L.) PROPAGATION
O.I. Molkanova,1 Y.M. Zinina,1 N.V. Makedonskaja,2 N.G. Brel,2 T.I. Fomenko,2
E.V. Spiridovich2
1N.V. Tsitsin Main Botanical Garden, Russian Academy of Sciences
4 Botanicheskaja St., Moscow, 127413, Russia
2Central Botanical Garden, National Academy of Sciences of Belarus
2B ul. Surganova, Minsk, 220012, Belarus
Effective clonal micropropagation technology in vitro with optimization of all cultivation stages
was developed for Syringa L. Results of investigation of microclonal propagation of valuable geno-
types are represented.
Key words: Syringa vulgaris L., lilac, microclonal propagation, collection, regeneration potential.
124
О.И. МОЛКАНОВА, Ю.М. ЗИНИНА, М.В. МАКЕДОНСКАЯ И ДР.
Физиология и биохимия культ. растений. 2010. Т. 42. № 2
|
| id | nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-66270 |
| institution | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| issn | 0522-9310 |
| language | Russian |
| last_indexed | 2025-12-07T13:27:42Z |
| publishDate | 2010 |
| publisher | Iнститут фізіології рослин і генетики НАН України |
| record_format | dspace |
| spelling | Молканова, О.И. Зинина, Ю.М. Македонская, Н.В. Брель, Н.Г. Фоменко, Т.И. Спиридович, Е.В. 2014-07-10T04:32:24Z 2014-07-10T04:32:24Z 2010 Разработка биотехнологических приемов размножения сирени обыкновенной / О.И. Молканова, Ю.М. Зинина, Н.В. Македонская, Н.Г. Брель, Т.И. Фоменко, Е.В. Cпиридович // Физиология и биохимия культурных растений. — 2010. — Т. 42, № 2. — С. 117-124. — Бібліогр.: 7 назв. — рос. 0522-9310 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/66270 581.143.6:582.931.4 Разработана высокоэффективная технология микроклонального размножения сортов сирени, поддерживаемых в коллекции in vitro с оптимизацией условий на всех этапах культивирования. Представлены результаты комплексных исследований с использованием анатомо-морфологических, физиологических и биотехнологических методов представителей рода Syringa L. при разработке биотехнологических приемов размножения ценных генотипов. Розроблено високоефективну технологію мікроклонального розмноження сортів бузку, що підтримуються в колекції in vitro, з оптимізацією умов на всіх етапах культивування. Наведено результати комплексних досліджень із використанням анатомо-морфологічних, фізіологічних і біотехнологічних методів представників роду Syringa L. під час розроблення біотехнологічних прийомів розмноження цінних генотипів. Effective clonal micropropagation technology in vitro with optimization of all cultivation stages was developed for Syringa L. Results of investigation of microclonal propagation of valuable genotypes are represented. ru Iнститут фізіології рослин і генетики НАН України Физиология и биохимия культурных растений Разработка биотехнологических приемов размножения сирени обыкновенной Розроблення бiотехнологiчних прийомiв розмноження бузку звичайного Elaboration of biotechnological methods of lilac ordinary (Syringa vulgaris L.) propagation Article published earlier |
| spellingShingle | Разработка биотехнологических приемов размножения сирени обыкновенной Молканова, О.И. Зинина, Ю.М. Македонская, Н.В. Брель, Н.Г. Фоменко, Т.И. Спиридович, Е.В. |
| title | Разработка биотехнологических приемов размножения сирени обыкновенной |
| title_alt | Розроблення бiотехнологiчних прийомiв розмноження бузку звичайного Elaboration of biotechnological methods of lilac ordinary (Syringa vulgaris L.) propagation |
| title_full | Разработка биотехнологических приемов размножения сирени обыкновенной |
| title_fullStr | Разработка биотехнологических приемов размножения сирени обыкновенной |
| title_full_unstemmed | Разработка биотехнологических приемов размножения сирени обыкновенной |
| title_short | Разработка биотехнологических приемов размножения сирени обыкновенной |
| title_sort | разработка биотехнологических приемов размножения сирени обыкновенной |
| url | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/66270 |
| work_keys_str_mv | AT molkanovaoi razrabotkabiotehnologičeskihpriemovrazmnoženiâsireniobyknovennoi AT zininaûm razrabotkabiotehnologičeskihpriemovrazmnoženiâsireniobyknovennoi AT makedonskaânv razrabotkabiotehnologičeskihpriemovrazmnoženiâsireniobyknovennoi AT brelʹng razrabotkabiotehnologičeskihpriemovrazmnoženiâsireniobyknovennoi AT fomenkoti razrabotkabiotehnologičeskihpriemovrazmnoženiâsireniobyknovennoi AT spiridovičev razrabotkabiotehnologičeskihpriemovrazmnoženiâsireniobyknovennoi AT molkanovaoi rozroblennâbiotehnologičnihpriiomivrozmnožennâbuzkuzvičainogo AT zininaûm rozroblennâbiotehnologičnihpriiomivrozmnožennâbuzkuzvičainogo AT makedonskaânv rozroblennâbiotehnologičnihpriiomivrozmnožennâbuzkuzvičainogo AT brelʹng rozroblennâbiotehnologičnihpriiomivrozmnožennâbuzkuzvičainogo AT fomenkoti rozroblennâbiotehnologičnihpriiomivrozmnožennâbuzkuzvičainogo AT spiridovičev rozroblennâbiotehnologičnihpriiomivrozmnožennâbuzkuzvičainogo AT molkanovaoi elaborationofbiotechnologicalmethodsoflilacordinarysyringavulgarislpropagation AT zininaûm elaborationofbiotechnologicalmethodsoflilacordinarysyringavulgarislpropagation AT makedonskaânv elaborationofbiotechnologicalmethodsoflilacordinarysyringavulgarislpropagation AT brelʹng elaborationofbiotechnologicalmethodsoflilacordinarysyringavulgarislpropagation AT fomenkoti elaborationofbiotechnologicalmethodsoflilacordinarysyringavulgarislpropagation AT spiridovičev elaborationofbiotechnologicalmethodsoflilacordinarysyringavulgarislpropagation |