Использование молекулярных маркеров в селекции яблони и груши

Разработка стратегии отбора гибридных сеянцев с помощью молекулярных маркеров — одно из приоритетных направлений селекции в плодоводстве. Для идентификации маркеров, связанных с моно- и мультигенными признаками яблони (Malus х domestica Borkh.) и груши (Pyrus comunnis L.) используются многочисленные...

Повний опис

Збережено в:
Бібліографічні деталі
Опубліковано в: :Физиология и биохимия культурных растений
Дата:2010
Автори: Киселев, Д.А., Удовиченко, Е.Н.
Формат: Стаття
Мова:Російська
Опубліковано: Iнститут фізіології рослин і генетики НАН України 2010
Онлайн доступ:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/66322
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Цитувати:Использование молекулярных маркеров в селекции яблони и груши / Д.А. Киселев, Е.Н. Удовиченко // Физиология и биохимия культурных растений. — 2010. — Т. 42, № 6. — С. 475-282. — Бібліогр.: 34 назв. — рос.

Репозитарії

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
_version_ 1860212393758425088
author Киселев, Д.А.
Удовиченко, Е.Н.
author_facet Киселев, Д.А.
Удовиченко, Е.Н.
citation_txt Использование молекулярных маркеров в селекции яблони и груши / Д.А. Киселев, Е.Н. Удовиченко // Физиология и биохимия культурных растений. — 2010. — Т. 42, № 6. — С. 475-282. — Бібліогр.: 34 назв. — рос.
collection DSpace DC
container_title Физиология и биохимия культурных растений
description Разработка стратегии отбора гибридных сеянцев с помощью молекулярных маркеров — одно из приоритетных направлений селекции в плодоводстве. Для идентификации маркеров, связанных с моно- и мультигенными признаками яблони (Malus х domestica Borkh.) и груши (Pyrus comunnis L.) используются многочисленные типы анализов ДНК. Розробка стратегії добору гібридних сіянців за допомогою молекулярних маркерів — один із пріоритетних напрямів селекції у плодівництві. Для ідентифікації маркерів, пов’язаних із моно- і мультигенними ознаками яблуні (Malus х domestica Borkh.) тa груші (Pyrus communis L.) використовують численні типи аналізів ДНК. The development of markers-assisted selection strategies is one of prior directions in pome fruit breeding. Many different types of DNA analyses are used to identify markers linked with both monogenic and multigenic traits of apple (Malus х domestica Borkh.) and pear (Pyrus communis L.).
first_indexed 2025-12-07T18:14:27Z
format Article
fulltext УДК 577.21:631.527:634.11:634.13 ИСПОЛЬЗОВАНИЕ МОЛЕКУЛЯРНЫХ МАРКЕРОВ В СЕЛЕКЦИИ ЯБЛОНИ И ГРУШИ Д.А. КИСЕЛЕВ, Е.Н. УДОВИЧЕНКО Институт садоводства Украинской академии аграрных наук 03027 Киев, ул. Садовая, 6 Разработка стратегии отбора гибридных сеянцев с помощью молекулярных мар- керов — одно из приоритетных направлений селекции в плодоводстве. Для идентификации маркеров, связанных с моно- и мультигенными признаками яб- лони (Malus  domestica Borkh.) и груши (Pyrus comunnis L.) используются много- численные типы анализов ДНК. Ключевые слова: Malus  domestica Borkh., яблоня, Pyrus comunnis L., груша, QTL, MAS. Яблоня является основной плодовой культурой в умеренном климатиче- ском поясе Северного полушария. В мировом производстве плодов она занимает четвертое место после бананов, цитрусов и винограда. Сегодня известны тысячи сортов этой культуры, которые отличаются рядом цен- ных признаков. Однако многие из них в той или иной степени восприим- чивы к болезням и вредителям, что значительно уменьшает потенциаль- ную урожайность и качество продукции, поэтому необходимо вывести иммунные сорта. Одно из главных заданий этой работы — отбор сеян- цев, перспективным методом которого является использование молеку- лярных маркеров. Основная сложность в селекции яблони и груши состоит в высоком уровне их гетерозиготности по многим хозяйственно-ценным призна- кам, что приводит к расщеплению в потомстве, которое чаще всего не- возможно предсказать [22, 32, 33]. Продолжительный ювенильный пери- од значительно удлиняет процесс отбора гибридных сеянцев и, соответственно, саму селекцию [5—7, 12]. Маркирование позитивных признаков с помощью молекулярных маркеров позволяет сократить вре- мя, необходимое для выведения сорта, упростить отбор сеянцев, кото- рый можно выполнять уже в первый год после посева семян и на любой стадии развития растения [8, 9, 27]. Маркеры моногенных признаков. Большинство идентифицирован- ных маркированных генов кодирует моногенную форму резистентности (вертикальная устойчивость) к основным фитопатогенам и вредителям [8, 13, 15, 18]. Выявлено много молекулярных маркеров, идентифициру- ющих ген устойчивости к парше Vf, полученный от Malus floribunda L. (табл. 1) [10, 15]. Этот ген кодирует устойчивость к пяти расам патоге- на. Аллели гена Vf — Vfa 1, Vfa 2, Vfa 3, Vfa 4 не имеют интронов и ко- дируют белки, богатые лейцином, которые находятся в трансмембран- ной области. В молодых листьях экспрессируются все перечисленные ФИЗИОЛОГИЯ И БИОХИМИЯ КУЛЬТ. РАСТЕНИЙ. 2010. Т. 42. № 6 475 © Д.А. КИСЕЛЕВ, Е.Н. УДОВИЧЕНКО, 2010 476 Д.А. КИСЕЛЕВ, Е.Н. УДОВИЧЕНКО Физиология и биохимия культ. растений. 2010. Т. 42. № 6 ТАБЛИЦА 1. Основные молекулярные маркеры гена устойчивости яблони к парше Vf [18] Номер Тип маркера Название маркера Расстояние, сМ 1 RAPD OPM18 10,6 2 RAPD OPU01 19,7 3 RAPD OPD20 19 4 RAPD OPA15 — 5 CAPS OPM18 1,9 6 SCAR OPU01 4 7 RAPD OPH01 10 8 RAPD OPR16 13/14 9 RAPD OPAM19 0,9 10 RAPD OPAL07 0,9 11 RAPD OPC09 8,8 12 RAPD OPAB19 13,4 13 RAPD OPC08 15,5 14 RAPD OPK16 4,3 15 RAPD OPAR4 3,6 16 RAPD OPAG12 9,9 17 RFLP MC112a 7,7 18 RFLP Pb610A 7,8 19 RFLP Mc110A 8 20 RAPD OPAG05 8 21 RAPD S5 1,3 22 RAPD B505 7,8 23 RAPD B398 10,8 24 RAPD K16 15,9 25 SCAR OPAM19 0,9 26 SCAR OPAL07 0,9 27 AFLP EA2G11-1 0 28 AFLP EA12MG16-1 0 29 AFLP EA11MG4-1 0 30 AFLP ET2MC8-1 0 31 AFLP ET3MG10-1 0 32 AFLP ET8MG1-1 0 33 AFLP ET8MG7-1 0 34 AFLP EA9MC15-1 0,2 35 AFLP EA4MG1-1 0,2 36 AFLP EA16MG2-1 0,2 37 AFLP ET4MC14-1 0,2 38 AFLP ET8MG16-1 0,2 39 AFLP ET3MG10-2 0,2 40 AFLP ET10MG8-1 0,2 41 AFLP ET9MC3-1 0,4 42 AFLP EA5MC3-1 1,1 43 AFLP EA8MC13-1 1,5 44 AFLP EA13MC16- 2,2 выше аллели, а в зрелых — лишь Vfa 4 [19]. Клонирование генов как био- технологический подход использован для выявления и картирования ло- кусов гена Vf, особенно одного из них, названного HcrVf2, который ис- пользуется для создания резистентных к парше трансгенных сортов яблони [3, 4]. Недавно идентифицированы и маркированы другие полигенные ис- точники устойчивости к возбудителям парши, а именно гены Va, Vb, Vbj, Vm, Vr (табл. 2) [15, 18]. 477 ИСПОЛЬЗОВАНИЕ МОЛЕКУЛЯРНЫХ МАРКЕРОВ Физиология и биохимия культ. растений. 2010. Т. 42. № 6 ТАБЛИЦА 2. Молекулярные маркеры моногенных признаков яблони Признак Ген Название маркера Расстояние, сМ Устойчивость к парше Vf OPB12 6—8 Устойчивость к мучнистой росе Р11 ОРАТ20 4 OPD2 5 P12 OPAT20 4 OPN18 — OPAJ4 — Устойчивость к яблоневой тле Sd1 MC029b 2,2 MC064a 1,5 2B12a 1,5 OPC08 14,7 OPT09 18,9 2B12SCAR 1,5 E6/M6R2 1,5 E6/M6R1 1,5 E6/M8R1 — Устойчивость к кровяной тле Er1 OPC20 SCAR 8 GS327 SCAR 11,5 GS327 SCAR 26,1 OPO05 SCAR 25 Er3 OPO05 SCAR 0,8 OPO05 SCAR 2,5 Колоновидный габитус растения Со ОА11-1025 8 B347Z-890 11,5 OA11z-570 26,1 B318y-440 25 S34y810 0,8 OA11-1005 2,5 Цвет плода Rf BC226 1,7 Содержание кислот в плоде Ма ОРТ16-1000 0 MdSDH5 AY849315 0 Синтез сорбитолдегидрогеназы MdSDH6 AY849316 0,6 Определены различные гены устойчивости (Pl1, Pl2, Plw, Pld) и к другой основной болезни яблони — мучнистой росе (Podosphaera leu- cotricha). Ранняя оценка восприимчивости гибридных сеянцев к указан- ному заболеванию — очень трудный процесс, поэтому для успешной се- лекции необходимы надежные маркеры перечисленных генов. Для генов Pl1, Pl2, Plw, Pld они еще тестируются, так как иногда корреляция меж- ду молекулярными и фенотипическими спектрами данных оказывается низкой (см. табл. 2) [23, 25, 34]. Для семечковых культур, особенно для груши, очень вредна пато- генная бактерия Erwinia amylovora, вызывающая бактериальный ожог плодовых деревьев. Охарактеризованы четыре гена устойчивости к этой бактерии: PR-1a, PR-2, PR-5, PR-8, а также два дополнительных PR-1- подобных гена. Гены PR-1a, PR-1b и PR-1c не принимают участия в ре- акции молодых побегов яблони на инфекцию, т.е. не образуют точечных некрозов [7, 8, 18, 26]. Генетическая устойчивость к двум биотипам серой яблочной тли (Dysaphis devecta), обусловленная геном Sdl, была точно маркирована и нанесена на генетическую карту в 12-й группе сцепления [21, 22]. Нача- то исследование ближайших маркеров к этому гену на генетической кар- те [25]. Разработаны маркеры устойчивости к кровяной тле (Eriosoma lanigerum) (cм. табл. 2) [23], но их эффективность и надежность еще сле- дует проверить. Выявлены маркеры генов Co, Ma и Rf, отвечающих за колоновид- ный габитус растения, содержание кислот в плоде, красную или желтую окраску его кожицы [2, 5, 12, 14] (см. табл. 2). Маркированы аллели гена MdSDH, a именно MdSDH5 и MdSDH6, отвечающие за синтез сорбитолдегидрогеназы — ключевого фермента метаболизма сорбитола. С ним связаны интенсивность роста и качество плодов яблони [1]. Идентифицированы гены AFL 1 и AFL 2, индуцирующие образова- ние генеративных почек. Они экспрессируются в апикальных меристе- мах. Используя в отборе маркеры этого признака, можно выводить сор- та с коротким ювенильным периодом [11, 23, 24]. Выявлен основной аллерген яблок, кодирующийся серией аллелей гена Mal d1. Локализация этих аллелей такова: Ма1 d1.01 — 13-я группа сцепления, Ма1 d1.02 — 1.06В — 1.06С — 16-я группа сцепления, Ма1 d1.05 — 6-я группа сцепления. Каждый из аллелей этого гена кодирует разное содержание аллергена. Наивысший уровень синтеза аллергена ко- дирует Ма1 d1.05 — 6 — приблизительно 65 % общего содержания. Ис- пользуя кодоминантные маркеры к этим генам, можно проводить на- правленный отбор на гипоаллергенность, т.е. на наличие рецессивной гомозиготы по гену Ма1 d1.05 [16, 29]. Для японской груши известны только два примера связи молеку- лярных и фенотипических маркеров — это гены устойчивости к парше и черной кольцевой пятнистости [31]. Молекулярно-генетические карты и маркеры QTL. В настоящее вре- мя известно как минимум 5 молекулярно-генетических карт, построен- ных для яблони. Более ранние из них базируются на RAPD- или RFLP- маркерах, что ограничивает их применение и усложняет воспроизводимость [33, 34]. В 2002 г. была разработана детальная молекулярно-генетическая карта, базирующаяся на более чем 100 маркерах SSR, ее можно исполь- 478 Д.А. КИСЕЛЕВ, Е.Н. УДОВИЧЕНКО Физиология и биохимия культ. растений. 2010. Т. 42. № 6 зовать как вспомогательную для любого гибридного сеянца или клона яблони [21]. Аналогичные карты составлены и для груши. Недавно про- демонстрировано, что генетические SSR-карты, подготовленные для яб- лони, могут эффективно применяться также для европейской и азиат- ской груши [34]. Идентификация маркеров QTL у плодовых культур — очень труд- ное задание, поскольку оба родителя чрезвычайно гетерозиготны и ана- лиз сегрегации маркируемого признака требует большой выборки для повышения точности. Первым примером такого маркера, нанесенного на генетическую карту яблони, является признак твердости плода, вто- рой — идентифицирован для оценки структуры его мякоти [2, 23]. Различные маркеры QTL, связанные с мультигенными источника- ми устойчивости к парше (ТN 10-8), найдены относительно разных ино- кулятов (разных рас возбудителя) [9, 23]. Такие мультигенные источни- ки устойчивости к заболеваниям очень актуальны для создания сортов, иммунных ко всем известным расам определенного микроорганизма, наиболее вредоносного в зоне районирования. С использованием SSR-маркера СН02с02b на генетическую карту груши нанесены 2 маркера QTL устойчивости к бактериальному ее ожо- гу в 11-й группе сцепления [6]. Идентифицированы 3 маркера QTL содержания витамина С, лока- лизованные в 6-, 10- и 11-й группах сцепления. Вклад каждого из них — до 31 % общего содержания витамина в мякоти плода [32]. Функциональные маркеры. RAPD, RFLP, SSR, AFLP маркеры гене- тически связаны только с одним признаком и не объясняют никаких функциональных отношений. Раньше много внимания уделялось иден- тификации различий в определенных последовательностях ДНК. Эти дифференциальные маркеры, связанные с генетической функцией и фе- нотипом, называются функциональными [22, 25]. Пригодность многих нуклеотидных последовательностей ДНК из баз данных к использованию в качестве молекулярных маркеров увели- чила их доступность для ПЦР. К настоящему времени в базы данных за- несены примерно 1400 нуклеотидных последовательностей яблони и груши. Построение генетических карт на основе маркеров QTL позволит идентифицировать признаки, кодирующиеся полигенно. Приведем не- сколько примеров использования таких маркеров. Гаметофитная самонесовместимость яблони наследуется моногенно и обусловлена тем, что основной гликопротеин и РНКаза блокируют прорастание пыльцевых трубок при самоопылении. Спроектированы праймеры для S-РНКазы, которые позволяют идентифицировать анало- гичные фрагменты S-РНКазы яблони и груши. Их можно использовать для нанесения данного гена на генетическую карту (17-я группа сцепле- ния у яблони), определения аллельного состава разных сортов и гибри- дов яблони, груши [21, 25]. Данная методика используется и для идентификации генов АЦЦ- синтетазы и оксидазы в плодах разных сортов яблони и груши. Разли- чия в исследуемых аллелях связаны с количеством этилена, который вы- рабатывается растением. Соответствие между группами генов можно исследовать с помощью гетерологических праймеров. Некоторые типы резистентности маркированы и нанесены на карту в местах сцепления с другими признаками [25, 28]. 479 ИСПОЛЬЗОВАНИЕ МОЛЕКУЛЯРНЫХ МАРКЕРОВ Физиология и биохимия культ. растений. 2010. Т. 42. № 6 Селекция с помощью маркеров. В MAS (marker-assisted-selection) маркеры используются для идентификации признаков и облегчения на- правленного отбора. Особенно они незаменимы при отборе сеянцев с труднооценимыми признаками, такими как устойчивость к зеленой и оливковой плесени яблони или продолжительность ювенильного перио- да. Сегодня с помощью MAS можно проводить наиболее полный скри- нинг только к генам устойчивости к парше Vf. Пригодность большого количества маркеров, связанных с этим геном, позволила оптимизиро- вать MAS. В результате этот метод стал более точным, он сокращает вре- мя отбора по сравнению с фенотипическими методами, дает возмож- ность отличать гетерозиготные генотипы от гомозиготных, поскольку применяются 2 фланкирующих кодоминантных маркера. Поэтому пози- тивный отбор MAS-методом по определенной аллели может быть очень информативным для таких признаков, как устойчивость яблони и груши к парше [17, 19, 33, 34]. Другое преимущество метода — возможность эффективного негативного отбора донора по сцепленным генам с необ- ходимым типом устойчивости, чего нельзя достичь стандартными фено- типическими методами отбора. Исследования показали, что при селекции сортов яблони на устой- чивость к парше на основании только фенотипического отбора, в гено- ме сеянцев есть часть генов Malus floribunda L., сцепленных с генами Vf даже в пятом—шестом поколениях. Устранение «диких» генов у иссле- дуемых гибридов может быть ускорено на уровне генома при использо- вании генетических карт с небольшим количеством SSR-маркеров, сцепленных с генами устойчивости и «дикими» признаками [28]. Пригодность молекулярных маркеров, связанных с резистентнос- тью к парше, и их положение на генетической карте можно использо- вать для оценки филогенетических связей между разными источниками устойчивости. MAS может применяться для направленного отбора сеянцев, кото- рые несут несколько генов вертикальной устойчивости к одному и тому же фитопатогену [6, 7, 13, 15]. Таким образом, за прошедшее десятилетие во всем мире многие ис- следования были посвящены улучшению стратегии отбора селекцион- ных форм яблони и груши доступными молекулярными методами. Идентификация маркеров, сцепленных с искомым признаком, является надежным методом отбора и характеризуется высокой воспроизводимо- стью (например, RFLP, SSR, AFLP более надежны и воспроизводимы, чем RAPD). Доступность и полноценность MAS-анализа для ускорения направленного отбора селекционных образцов широко применяется для моногенных признаков. К сожалению, большинство ценных признаков кодируется полигенно, что не дает возможности использовать для их идентификации молекулярные маркеры в полном объеме. Известно все- го несколько случаев применения QTL для анализа полигенных при- знаков. SSR-маркеры отличаются большим генетическим потенциалом для маркировки полигенных признаков. Основная задача в настоящее время — воплотить эти теоретические предпосылки в практику. 1. Adams-Phillips L., Barry C., Giovannoni J. Signal transduction system regulating friut ripe- ning // Trends Plant Sci. — 2004. — 48, N 9. — P. 331—338. 2. Arakawa O. Characteristics of color development in some apple cultivars — changes in antho- cyanin synthesis during maturation as affected by bagging and light quality // J. Jap. Soc. Hort. Sci. — 1988. — 57. — P. 373—380. 480 Д.А. КИСЕЛЕВ, Е.Н. УДОВИЧЕНКО Физиология и биохимия культ. растений. 2010. Т. 42. № 6 3. Belfanti E., Barbieri M., Tartarini S. et al. Gala apple transformed with the putative resistance gene HcrVf2 // Eucarpia Symp. in Fruit Breed. and Genetics (Sept. 1—5, 2003, Angers, France). — 2003. — P. 254—259. 4. Belfanti E., Silfverberg-Dilworth E., Tartarini S. et al. The HcrVf2 gene from a wild apple con- fers scab resistance to a transgenic cultivated variety // PNAS. — 2006. — 101, N 3. — P. 886—890. 5. Bendokas V., Gelvonauskiene D., Gelvonauskis B. et al. Identification of apple columnar hybrids in juvenile phase using molecular markers // Scientific Works of Lithuanian Institute of Horticulture and Lithuanian University of Agroculture. — 2007. — 26, N 3. — P. 295—298. 6. Bokszczanin K., Dondini L., Przybyla A.A. First report on the presence of fire blight resistance in linkage group 11 of Pyrus ussuriensis Maxim // J. Appl. Genet. — 2009. — 50, N 2. — P. 99—104. 7. Bonaseral J.M., Kim J.F., Beer S.V. PR genes of apple: identification and expression in response to elicitors and inoculation with Erwinia amylovora // BMC Plant Biol. — 2006. — 23, N 6. — P. 1—12. 8. Brisset M.N., Cesbron S., Thomson S.V., Paulin J.P. Acibenzolar-Smethyl induces the accu- mulation of defense-related enzymes in apple and protects from fire blight // Eur. J. Plant Pathol. — 2000. — 106, N 6. — P. 529—536. 9. Chen D.M., Zlang S.L., Jin Y.F. A method for genomic DNA preparation of woody fruit crops // J. Zhejiang Agr. Univ. — 1997. — 23. — P. 261—264. 10. Chevalier M., Lespinasse Y., Renaudin S. Amicroscopic study of different classes of symptoms coded by the Vf gene in apple for resistance to scab (Venturia ineaqualis) // Plant Pathol. — 1991. — 40. — P. 249—256. 11. Costa F., Stella S., Van de Weg W.E. et al. Role of the genes Md-ACO1 and Md-ACS1 in ethylene production and shelf life of apple (Malus domestica Borkh.) // Euphytica. — 2005. — 141. — P. 181—190. 12. De Jong W.S., Eannetta N.T., De Jong D.M., Bodis M. Candidate gene analysis of anthocyanin pigmentation loci in the Solanaceae // Theor. Appl. Genet. — 2004. — 108. — P. 423—432. 13. Dondini L., Pierantoni L., Gaiotti F. et al. Identifying QTLs for fire-blight resistance via a European pear (Pyrus communis L.) genetic linkage map // Mol. Breed. — 2004. — 14. — P. 407—418. 14. Dong Y.H., Mitra D., Kootstra A. et al. Postharvest stimulation of skin colour in Royal Gala apple // J. Amer. Soc. Hort. Sci. — 1998. — 120. — P. 95—100. 15. Durel C.E., Calenge F., Parisi L. et al. Stability of scab resistance QTLs in several mapped progenies // Eucarpia Symposium in Fruit Breeding and Genetics (Sept. 1—5, 2003, Angers, France). — Angers, 2003. — P. 5—7. 16. Gao Z., Matos E., Arens P. et al. Assessment of allelic diversity in introncontaining Mal d1 genes and their association to apple allergenicity // BMC Plant Biol. — 2008. — 8. — P. 116— 129. 17. Gardner R.G., Cummins J.N., Aldwinckle H.S. Inheritance of fire blight resistance in Malus in relation to rootstock breeding // J. Amer. Soc. Hort. Sci. — 1980. — 105. — P. 912—916. 18. Gau A.E., Koutb M., Piotrowski M., Kloppstech K. Accumulation of pathogenesis-related pro- teins in the apoplast of a susceptible cultivar of apple (Malus domectica cv. Elstar) after infec- tion by Venturia inaequalis and constitutive expression of PR genes in the resistant cultivar Remo // Eur. J. Plant Pathol. — 2004. — 110, N 7. — P. 703—711. 19. Hafiz I.A., Long L.Z., Long Z.S. et al. Genomic DNA variation associated with phase change in crab apple and peach // Int. J. Agr. Biol. — 2000. — 2, N 3. — P. 2—12. 20. Hiroyasu Kitashibaa, Chikako Honda, Takaya Moriguchi. Identification of polyamine oxidase genes from apple and expression analysis during fruit development and cell growth // Plant Biotechnol. — 2006. — 23. — P. 425—429. 21. Hokanson S.C., Lamboy W.F., Szewc-McFadden A.K., McFerson J.R. Microsatellite (SSR) va- riation in a collection of Malus (apple) species and hybrids // Euphytica. — 2001. — 118. — P. 281—294. 22. Kenis K., Keulemans J. Genetic linkage maps of two apple cultivars based AFLP and microsatellite markers // Mol. Breed. — 2005. — 15. — P. 205—219. 23. Kitashiba H., Hao Y-J., Honda C., Moriguchi T. Two types of spermine synthase gene: MdACL5 and MdSPMS are differentially involved in apple fruit development and cell growth // Gene. — 2005. — 361. — P. 101—111. 24. Kotoda N., Wada M., Kusaba S. et al. Overexpression of MdMADS5, an APETALA1-like gene of apple, causes early flowering in transgenic Arabidopsis // Plant Sci. — 2002. — 162. — P. 679—687. 25. Liebhard R., Gianfranceschi L., Koller B. et al. Development and characterisation of 140 new microsatellites in apple (Malus domectica Borkh.) // Mol. Breed. — 2004. — 10. — P. 217—241. 481 ИСПОЛЬЗОВАНИЕ МОЛЕКУЛЯРНЫХ МАРКЕРОВ Физиология и биохимия культ. растений. 2010. Т. 42. № 6 26. Norelli J.L. Effect of prohexadione-calcium dose level on shoot growth and fire blight in young apple trees // Plant Disease. — 2004. — 88. — P. 1099—1106. 27. Oraquzie N.C., Gardiner S.E., Basset H.C.M. et al. Genetic diversity and relationship in Malus sp. germplasm collections as determined by Random Amplified Polymorphic DNA // J. Amer. Soc. Hort. Sci. — 2001. — 126, N 3. — P. 318—328. 28. Pierantoni L., Cho K.H., Shin I.S. et al. Characterisation and transferability of apple SSRs to two European pear F1 populations // Theor. Appl. Genet. — 2004. — 109. — P. 1519—1524. 29. Puhringer H., Moll D., Hoffmann-Sommergruber K. et al. The promoter of an apple Ypr10 gene, encoding the major allergen Mal d1, is stress and pathogen-inducible // Plant Sci. — 2000. — 152, N 1. — P. 35—50. 30. Sawamura Y., Saito T., Takada N. et al. Identification of parentage of Japanese pear Housui // J. Jap. Soc. Hort. Sci. — 2004. — 73. — P. 511—518. 31. Sparla F., Rotino L., Valgimigli M.C. et al. Systemic resistance induced by benzothiadiazole in pear inoculated with the agent of fire blight (Erwinia amylovora) // Sci. Hort. — 2004. — 101, N 3. — P. 269—279. 32. Tatum T.C., Stepanovic S., Biradar D.P. et al. Variation in nuclear DNA content in Malus species and cultivated apples // Genome. — 2005. — 48. — P. 924—930. 33. Yamamoto T., Kimura T., Sawamura Y. et al. SSRs isolated from apple can identify polymor- phism and genetic diversity in pear // Theor. Appl. Genet. — 2001. — 102. — P. 865—870. 34. Yamamoto T., Saito T., Kotobuki K. et al. Genetic linkage maps of Japanese and European pears aligned to the apple consensus map // Eucarpia Symp. in Fruit Breed and Genetics (Sept. 1—5, 2003, Angers, France). — 2003. — P. 145—147. Получено 09.09.2009 ВИКОРИСТАННЯ МОЛЕКУЛЯРНИХ МАРКЕРIВ У СЕЛЕКЦIЇ ЯБЛУНI ТА ГРУШI Д.О. Кисельов, К.М. Удовиченко Iнститут садівництва Української академії аграрних наук, Київ Розробка стратегії добору гібридних сіянців за допомогою молекулярних маркерів — один із пріоритетних напрямів селекції у плодівництві. Для ідентифікації маркерів, пов’язаних із моно- і мультигенними ознаками яблуні (Malus  domestica Borkh.) тa груші (Pyrus com- munis L.) використовують численні типи аналізів ДНК. USE OF MOLECULAR MARKERS IN APPLE AND PEAR BREEDING D.A. Kyselyov, E.N. Udovichenko Institute of Horticulture of Ukrainian Academy of Agrarian Sciences 6 Sadova St., Kyiv, 03027, Ukraine The development of markers-assisted selection strategies is one of prior directions in pome fruit breeding. Many different types of DNA analyses are used to identify markers linked with both monogenic and multigenic traits of apple (Malus  domestica Borkh.) and pear (Pyrus commu- nis L.). Key words: apple (Malus  domestica Borkh.), pear (Pyrus communis L.), QTL, MAS. 482 Д.А. КИСЕЛЕВ, Е.Н. УДОВИЧЕНКО Физиология и биохимия культ. растений. 2010. Т. 42. № 6
id nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-66322
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
issn 0522-9310
language Russian
last_indexed 2025-12-07T18:14:27Z
publishDate 2010
publisher Iнститут фізіології рослин і генетики НАН України
record_format dspace
spelling Киселев, Д.А.
Удовиченко, Е.Н.
2014-07-10T18:11:03Z
2014-07-10T18:11:03Z
2010
Использование молекулярных маркеров в селекции яблони и груши / Д.А. Киселев, Е.Н. Удовиченко // Физиология и биохимия культурных растений. — 2010. — Т. 42, № 6. — С. 475-282. — Бібліогр.: 34 назв. — рос.
0522-9310
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/66322
577.21:631.527:634.11:634.13
Разработка стратегии отбора гибридных сеянцев с помощью молекулярных маркеров — одно из приоритетных направлений селекции в плодоводстве. Для идентификации маркеров, связанных с моно- и мультигенными признаками яблони (Malus х domestica Borkh.) и груши (Pyrus comunnis L.) используются многочисленные типы анализов ДНК.
Розробка стратегії добору гібридних сіянців за допомогою молекулярних маркерів — один із пріоритетних напрямів селекції у плодівництві. Для ідентифікації маркерів, пов’язаних із моно- і мультигенними ознаками яблуні (Malus х domestica Borkh.) тa груші (Pyrus communis L.) використовують численні типи аналізів ДНК.
The development of markers-assisted selection strategies is one of prior directions in pome fruit breeding. Many different types of DNA analyses are used to identify markers linked with both monogenic and multigenic traits of apple (Malus х domestica Borkh.) and pear (Pyrus communis L.).
ru
Iнститут фізіології рослин і генетики НАН України
Физиология и биохимия культурных растений
Использование молекулярных маркеров в селекции яблони и груши
Використання молекулярних маркерiв у селекцiї яблунi та грушi
Use of molecular markers in apple and pear breeding
Article
published earlier
spellingShingle Использование молекулярных маркеров в селекции яблони и груши
Киселев, Д.А.
Удовиченко, Е.Н.
title Использование молекулярных маркеров в селекции яблони и груши
title_alt Використання молекулярних маркерiв у селекцiї яблунi та грушi
Use of molecular markers in apple and pear breeding
title_full Использование молекулярных маркеров в селекции яблони и груши
title_fullStr Использование молекулярных маркеров в селекции яблони и груши
title_full_unstemmed Использование молекулярных маркеров в селекции яблони и груши
title_short Использование молекулярных маркеров в селекции яблони и груши
title_sort использование молекулярных маркеров в селекции яблони и груши
url https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/66322
work_keys_str_mv AT kiselevda ispolʹzovaniemolekulârnyhmarkerovvselekciiâbloniigruši
AT udovičenkoen ispolʹzovaniemolekulârnyhmarkerovvselekciiâbloniigruši
AT kiselevda vikoristannâmolekulârnihmarkerivuselekciíâblunitagruši
AT udovičenkoen vikoristannâmolekulârnihmarkerivuselekciíâblunitagruši
AT kiselevda useofmolecularmarkersinappleandpearbreeding
AT udovičenkoen useofmolecularmarkersinappleandpearbreeding