Поглощение, выделение 2,4-Д и рубидия в суспензионной культуре клеток сои в зависимости от рН среды и наличия 2,4-динитрофенола
Установлено, что в процессе распределения [1-¹⁴C] 2,4-Д между клеточной массой и средой в суспензионной культуре сои поглотительная способность клеток изменялась: [1-¹⁴C] 2,4-Д сначала интенсивно поглощалась клетками, а затем частично выделялась обратно в среду. Характерное для контроля равновесное...
Saved in:
| Published in: | Физиология и биохимия культурных растений |
|---|---|
| Date: | 2011 |
| Main Authors: | , |
| Format: | Article |
| Language: | Russian |
| Published: |
Iнститут фізіології рослин і генетики НАН України
2011
|
| Online Access: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/66413 |
| Tags: |
Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
|
| Journal Title: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Cite this: | Поглощение, выделение 2,4-Д и рубидия в суспензионной культуре клеток сои в зависимости от рН среды и наличия 2,4-динитрофенола / С.Г. Швецов, А.Г. Еникеев // Физиология и биохимия культурных растений. — 2011. — Т. 43, № 4. — С. 339-343. — Бібліогр.: 10 назв. — рос. |
Institution
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| _version_ | 1859885719578738688 |
|---|---|
| author | Швецов, С.Г. Еникеев, А.Г. |
| author_facet | Швецов, С.Г. Еникеев, А.Г. |
| citation_txt | Поглощение, выделение 2,4-Д и рубидия в суспензионной культуре клеток сои в зависимости от рН среды и наличия 2,4-динитрофенола / С.Г. Швецов, А.Г. Еникеев // Физиология и биохимия культурных растений. — 2011. — Т. 43, № 4. — С. 339-343. — Бібліогр.: 10 назв. — рос. |
| collection | DSpace DC |
| container_title | Физиология и биохимия культурных растений |
| description | Установлено, что в процессе распределения [1-¹⁴C] 2,4-Д между клеточной массой и средой в суспензионной культуре сои поглотительная способность клеток изменялась: [1-¹⁴C] 2,4-Д сначала интенсивно поглощалась клетками, а затем частично выделялась обратно в среду. Характерное для контроля равновесное содержание ⁸⁶Rb⁺ в клетках после добавления в питательную среду 2,4-Д также сначала увеличивалось, а затем уменьшалось. Особенности распределения [1-¹⁴C] 2,4-Д и ⁸⁶Rb⁺ между клетками и средой зависели от рН среды и наличия 2,4-динитрофенола. Предположено, что изменение поглотительной способности клеток сои связано с действием 2,4-Д на мембранный транспорт протонов.
Виявлено, що у процесі розподілу [1-¹⁴C] 2,4-Д між клітинною масою і середовищем у суспензійній культурі сої поглинальна здатність клітин змінювалась: [1-¹⁴C] 2,4-Д спочатку інтенсивно поглиналась клітинами, а потім частково виділялась назад у середовище. Характерний для контролю рівноважний вміст ⁸⁶Rb⁺ у клітинах після добавляння в поживне середовище 2,4-Д також спочатку збільшувався, а потім зменшувався. Особливості розподілу [1-¹⁴C] 2,4-Д і ⁸⁶Rb⁺ між клітинами і середовищем залежали від рН середовища і наявності 2,4-динітрофенолу. Зроблено припущення, що зміна поглинальної здатності клітин сої пов’язана з дією 2,4-Д на мембранний транспорт протонів.
The absorbing ability of the soya cells in culture was changed during distribution process of [1-¹⁴C] 2.4-D between cells and medium. In the beginning of exposure [1-¹⁴C] 2.4-D was absorbed intensively by the cells and later partially secreted back in the medium. The content of ⁸⁶Rb⁺ in the cells after addition to the nutrient medium 2.4-D at first also increased, and than decreased. The character of [1-¹⁴C] 2.4-D and ⁸⁶Rb⁺ distribution between cells and the medium depended on the medium pH and presence of 2.4-DNP. It is assumed, that changes, in the absorbing ability of the soya cells in the suspension culture are caused by 2.4-D action on membrane transport of protons.
|
| first_indexed | 2025-12-07T15:53:21Z |
| format | Article |
| fulltext |
УДК 581.1
ПОГЛОЩЕНИЕ, ВЫДЕЛЕНИЕ 2,4-Д И РУБИДИЯ В
СУСПЕНЗИОННОЙ КУЛЬТУРЕ КЛЕТОК СОИ В ЗАВИСИМОСТИ
ОТ рН СРЕДЫ И НАЛИЧИЯ 2,4-ДИНИТРОФЕНОЛА
С.Г. ШВЕЦОВ, А.Г. ЕНИКЕЕВ
Учреждение Российской академии наук Сибирский институт физиологии и биохи-
мии растений Сибирского отделения РАН
664033 Иркутск, ул. Лермонтова, 132, а/я 1243
Установлено, что в процессе распределения [1-14C] 2,4-Д между клеточной
массой и средой в суспензионной культуре сои поглотительная способность
клеток изменялась: [1-14C] 2,4-Д сначала интенсивно поглощалась клетками, а
затем частично выделялась обратно в среду. Характерное для контроля равновес-
ное содержание 86Rb+ в клетках после добавления в питательную среду 2,4-Д
также сначала увеличивалось, а затем уменьшалось. Особенности распределения
[1-14C] 2,4-Д и 86Rb+ между клетками и средой зависели от рН среды и наличия
2,4-динитрофенола. Предположено, что изменение поглотительной способности
клеток сои связано с действием 2,4-Д на мембранный транспорт протонов.
Ключевые слова: Glycine max (L.) Merr., культура клеток, 2,4-Д, поглощение, вы-
деление.
Экзогенные ауксины (ИУК, НУК, 2,4-Д и др.) широко используются в
культурах изолированных органов и тканей растений как стимуляторы
размножения и дифференциации клеток. Ауксины представляют собой
слабые липофильные кислоты, степень диссоциации которых зависит от
рН среды. Нейтральные молекулы ауксинов в отличие от анионов легко
проникают сквозь плазмалемму путем простой диффузии и концентри-
руются в цитоплазме, кислотность которой обычно ниже, чем внешнего
раствора. Диффузионный поток нейтральных молекул ауксинов допол-
няется транспортом анионов с участием специфических переносчиков
[9, 10]. Роль опосредованного транспорта 2,4-Д через плазмалемму, по-
видимому, невелика [6].
В накопительной суспензионной культуре клеток сои наблюдался
необычный феномен: внесенная в суспензию 2,4-Д сначала быстро погло-
щалась клетками, а затем выделялась обратно в среду. Такой характер
распределения 2,4-Д между клетками и средой был связан с регулятор-
ными свойствами этого вещества, но его механизм остался невыяснен-
ным [4]. Одной из первых реакций растительных клеток на ауксины
является изменение трансмембранного градиента протонов [3], с кото-
рым, возможно, было связано необычное перераспределение 2,4-Д в
культуре сои.
Целью настоящей работы было выяснение взаимосвязи реакции
клеток на 2,4-Д и ее распределения в системе среда—клетки. Для этого
изучено влияние рН среды и 2,4-динитрофенола (2,4-ДНФ) на поглоще-
ФИЗИОЛОГИЯ И БИОХИМИЯ КУЛЬТ. РАСТЕНИЙ. 2011. Т. 43. № 4
339
© С.Г. ШВЕЦОВ, А.Г. ЕНИКЕЕВ, 2011
ние и выделение [1-14C] 2,4-Д, а также зависимость распределения 86Rb+
между клетками и средой от наличия 2,4-ДНФ и 2,4-Д в суспензионной
культуре сои.
Методика
Суспензионную культуру клеток сои (Glycine max (L.) Merr.) получали из
семядольного каллюса и поддерживали путем еженедельного пересева
[1]. Для проведения опытов культуру переводили на 14-суточный цикл
культивирования с использованием в качестве ауксина 2,4-Д (0,2 мг/л).
Готовую суспензию клеток разбавляли в 10 раз средой (рН 6,0), выде-
ленной из готовой суспензии того же возраста. В зависимости от це-
ли эксперимента в колбы с разбавленной суспензией клеток вносили
[1-14C] 2,4-Д (2,5 · 10–6 М) или 86RbCl (уд. активность 74 МБк/г) в ко-
личестве 2,0 кБк на 1 мл суспензии. В отдельных опытах одновременно
с [1-14C] 2,4-Д или через 40 мин инкубации в суспензию клеток вноси-
ли 2,4-ДНФ до концентрации его в среде 10–5 М. Кислотность (рН) сре-
ды доводили до заданного значения добавлением определенного заранее
количества Н3РО4 или КОН.
Через определенные промежутки времени после внесения изучае-
мых соединений в культуру пипеткой отбирали пробы суспензии по 5 мл
для анализа. Клетки отделяли от среды на стеклянном фильтре. Содер-
жание меченых соединений в среде и биомассе определяли с помощью
жидкостного сцинтилляционного счетчика RackBeta 1219 (LKB, Шве-
ция), непосредственно помещая пробы среды или клеточной массы во
флаконы с 10 мл сцинтилляционной жидкости на основе диоксана (6 г
РРО, 0,6 г РОРОР, 60 г нафталина в 1 л диоксана).
Эксперименты проводили трижды с четырьмя аналитическими по-
вторностями в каждом варианте опытов. На рисунках представлены ре-
зультаты отдельных экспериментов с указанием средних значений вели-
чин. Стандартная погрешность не превышала 8 %.
Результаты и обсуждение
Характер и динамика распределения 2,4-Д между клетками и средой в
суспензионной культуре сои зависели от рН среды (рис. 1). При рН 4,5
и 7,5 характер распределения
[1-14C] 2,4-Д в культуре был
обычным (без выделения из
клеток). Максимальный уро-
вень [1-14C] 2,4-Д в клетках
фиксировали через 30—40
мин, при рН 4,5 он был в 4,6
раза выше, чем при рН 7,5.
Максимальное содержание
2,4-Д в клетках при рН среды
6,0 также достигалось через
30—40 мин и было в 3 раза
выше, чем при рН 7,5. Затем
в течение 60—90 мин 2,4-Д
выделялась из клеток до
уровня, в 2 раза ниже наи-
340
С.Г. ШВЕЦОВ, А.Г. ЕНИКЕЕВ
Физиология и биохимия культ. растений. 2011. Т. 43. № 4
Рис. 1. Влияние рН среды на содержание в клет-
ках [1-14C] 2,4-Д в суспензионной культуре сои
(стрелкой обозначен момент изменения рН):
1—5 — рН соответственно 4,5; 6,0; 7,5; 7,0; 5,0
высшего. Выделение [1-14C]
2,4-Д из клеток не наблюда-
лось, если в момент дости-
жения ее максимального со-
держания в среду добавляли
Н3РО4 и снижали рН среды
до 5,0. Если же в этот мо-
мент в суспензию клеток
добавляли щелочь, повы-
шая рН до 7,0, то процесс
выделения [1-14C] 2,4-Д из
клеток ускорялся.
Известно, что рН вну-
триклеточной среды изме-
няется в узких пределах и
слабо зависит от рН окружа-
ющего клетки раствора [7].
Поэтому, регулируя рН сре-
ды, можно изменять градиент электрохимического потенциала протонов
(Н+) на плазмалемме клеток и тем самым влиять на диффузионное по-
глощение слабых липофильных кислот, к которым относится 2,4-Д [2, 5,
8, 10]. Полученные нами данные подтвердили, что при увеличении это-
го градиента, т.е. при подкислении среды, поглощение 2,4-Д усиливает-
ся, а при подщелачивании — ослабевает. Известно также, что одним из
первых регуляторных эффектов ауксинов, в том числе и 2,4-Д, является
активация локализованной на плазмалемме протонной помпы и повы-
шение Н+, с которым связано усиление поглощения растительными
клетками различных соединений [3].
Накопление [1-14C] 2,4-Д клетками уменьшалось, а ее выделение
не наблюдалось, когда одновременно с [1-14C] 2,4-Д в суспензию клеток
вносили ингибитор протонной помпы — 2,4-ДНФ (рис. 2). Если 2,4-
ДНФ вносили через 20 мин после [1-14C] 2,4-Д, то метка переставала по-
ступать в клетки и ускоренно выделялась обратно в среду.
В процессе распределения 2,4-Д между клеточной массой и средой
изменялась способность кле-
ток к поглощению не только
этого соединения, но и ка-
тионов. В исследуемой куль-
туре довольно быстро (в те-
чение 3—4 ч) достигалось
состояние равновесного (или
близкого к нему) распреде-
ления 86Rb+ между клетками
и средой. Внесение 2,4-Д
(0,5 мг/л) в клеточную сус-
пензию нарушало это состо-
яние (рис. 3). В течение пер-
вых 20 мин содержание
86Rb+ в клеточной массе на
19 % увеличивалось, а в по-
следующие 45—60 мин — на
23 % уменьшалось по срав-
341
ПОГЛОЩЕНИЕ, ВЫДЕЛЕНИЕ 2,4-Д И РУБИДИЯ
Физиология и биохимия культ. растений. 2011. Т. 43. № 4
Рис. 2. Влияние 2,4-ДНФ на содержание в клетках
[1-14C] 2,4-Д в суспензионной культуре сои:
1 — без внесения 2,4-ДНФ; 2 — внесение 2,4-ДНФ че-
рез 20 мин после [1-14C] 2,4-Д; 3 — внесение 2,4-ДНФ од-
новременно с [1-14C] 2,4-Д
Рис. 3. Влияние 2,4-Д и 2,4-ДНФ на содержание в
клетках 86Rb+ в суспензионной культуре сои:
1 — внесение 2,4-Д без 2,4-ДНФ; 2 — внесение 2,4-Д и
2,4-ДНФ одновременно; 3 — внесение 2,4-ДНФ через
20 мин после 2,4-Д; 4 — контроль
нению с исходным уровнем. 2,4-ДНФ, внесенный в культуру одновре-
менно с 2,4-Д, снижал интенсивность колебаний содержания 86Rb+. Ре-
зультаты опытов подтвердили, что под влиянием 2,4-Д клетки сначала
поглощали, а затем выделяли 86Rb+ в среду. Ингибитор протонной
помпы 2,4-ДНФ уменьшал поглощение 2,4-Д, усиливал выделение ее из
клеток, а также снижал влияние 2,4-Д на распределение 86Rb+ между
клетками и средой в исследуемой культуре. Полученные результаты да-
ют основание предполагать, что в начальный период (2—3 ч) взаимодей-
ствия клеток сои с содержащейся в слабокислой инкубационной среде
(рН 6,0) 2,4-Д в ее физиологически активной концентрации градиент
Н+ на плазмалемме сначала увеличивался, а затем — уменьшался.
Сперва это стимулировало поглощение 2,4-Д и 86Rb+ клетками, потом
вызывало их частичное выделение. Следовательно, изменение поглоти-
тельной способности клеток сои в суспензионной культуре связано с
действием 2,4-Д на мембранный транспорт протонов.
1. Гамбург К.З., Высоцкая Е.Ф., Леонова Л.А. и др. Влияние разных ауксинов на рост таба-
ка и сои в суспензионной культуре // Докл. АН СССР. — 1972. — 203, № 3. — С. 714—
717.
2. Гамбург К.З., Рекославская Н.И., Швецов С.Г. Ауксины в культурах клеток и тканей рас-
тений. — Новосибирск: Наука, СО, 1990. — 243 с.
3. Полевой В.В. Роль ауксина в системах регуляции у растений. — Л.: Наука, 1986. — 80 с.
4. Швецов С.Г., Еникеев А.Г. Поглощение и выделение клетками сои 2,4-дихлорфенокси-
уксусной кислоты в суспензионной культуре // Физиология и биохимия культ. расте-
ний. — 2009. — 41, № 4. — С. 359—363.
5. Clark K.A., Goldsmith M.H.M. Effect of surface and membrane potentials on IAA uptake and
binding by zucchini membrane vesicles // Plant hormonereceptors / Ed. D. Klambt. — Proc.
NATO. — Berlin; Heidelberg: Springer-Verlag, 1987. — P. 99—112.
6. Delbarre A., Muller P., Imhoff V., Guern J. Comparison of mechanisms controlling uptake and
accumulation of 2.4-dichlorophenoxy acetic acid, naphthalene-1-acetic acid, and indole-3-
acetic acid in suspension-cultured tobacco cells // Planta. — 1996. — 198. — P. 532—541.
7. Raven J.A., Smith F.A. Effect of temperature and external pH on the cytoplasmic pH of Chara
corallina // J. Exp. Bot. — 1978. — 29, N 111. — P. 853—866.
8. Raven J.A. Transport of indoleacetic acid in plant cells in relation to the pH and electrical gra-
dients and its significance for polar IAA transport // New Phytol. — 1975. — 74, N 2. —
P. 163—172.
9. Rubery P.H., Sheldrake A.R. Carrier-mediated auxin transport // Planta. — 1974. — 118,
N 2. — P. 101—102.
10. Rubery P.H., Sheldrake A.R. Effect of pH and surface charge on cell uptake of auxin // Nature
New Biol. — 1973. — 244, N 5414. — P. 285—288.
Получено 16.03.2010
ПОГЛИНАННЯ, ВИДIЛЕННЯ 2,4-Д I РУБIДIЮ В СУСПЕНЗIЙНIЙ КУЛЬТУРI
КЛIТИН СОЇ ЗАЛЕЖНО ВIД рН СЕРЕДОВИЩА
I НАЯВНОСТI 2,4-ДИНIТРОФЕНОЛУ
С.Г. Швецов, А.Г. Єнікеєв
Установа Російської академії наук Сибірський інститут фізіології та біохімії рослин
Сибірського відділення РАН, Iркутськ
Виявлено, що у процесі розподілу [1-14C] 2,4-Д між клітинною масою і середовищем у су-
спензійній культурі сої поглинальна здатність клітин змінювалась: [1-14C] 2,4-Д спочатку
інтенсивно поглиналась клітинами, а потім частково виділялась назад у середовище. Ха-
рактерний для контролю рівноважний вміст 86Rb+ у клітинах після добавляння в поживне се-
редовище 2,4-Д також спочатку збільшувався, а потім зменшувався. Особливості розподілу
[1-14C] 2,4-Д і 86Rb+ між клітинами і середовищем залежали від рН середовища і наявності
342
С.Г. ШВЕЦОВ, А.Г. ЕНИКЕЕВ
Физиология и биохимия культ. растений. 2011. Т. 43. № 4
2,4-динітрофенолу. Зроблено припущення, що зміна поглинальної здатності клітин сої
пов’язана з дією 2,4-Д на мембранний транспорт протонів.
ABSORPTION AND EMISSION OF 2.4-D AND RUBIDIUM IN SOYA SUSPENSION
CULTURE DEPENDING ON pH OF MEDIUM AND PRESENCE OF 2.4-DNP
S.G. Shvetsov, A.G. Enikeev
Sibirian Institute of Physiology and Biochemistry of Plant of the Sibirian Branch of the Russian
Academy of Sciences
P.O.Box 1243, 132 Lermontov St., Irkutsk, 664033, Russia
The absorbing ability of the soya cells in culture was changed during distribution process of
[1-14C] 2.4-D between cells and medium. In the beginning of exposure [1-14C] 2.4-D was
absorbed intensively by the cells and later partially secreted back in the medium. The content of
86Rb+ in the cells after addition to the nutrient medium 2.4-D at first also increased, and than
decreased. The character of [1-14C] 2.4-D and 86Rb+ distribution between cells and the medium
depended on the medium pH and presence of 2.4-DNP. It is assumed, that changes, in the
absorbing ability of the soya cells in the suspension culture are caused by 2.4-D action on mem-
brane transport of protons.
Key words: Glycine max (L.) Merr., cell culture, 2.4-D, absorption, secretion.
343
ПОГЛОЩЕНИЕ, ВЫДЕЛЕНИЕ 2,4-Д И РУБИДИЯ
Физиология и биохимия культ. растений. 2011. Т. 43. № 4
|
| id | nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-66413 |
| institution | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| issn | 0522-9310 |
| language | Russian |
| last_indexed | 2025-12-07T15:53:21Z |
| publishDate | 2011 |
| publisher | Iнститут фізіології рослин і генетики НАН України |
| record_format | dspace |
| spelling | Швецов, С.Г. Еникеев, А.Г. 2014-07-13T10:01:43Z 2014-07-13T10:01:43Z 2011 Поглощение, выделение 2,4-Д и рубидия в суспензионной культуре клеток сои в зависимости от рН среды и наличия 2,4-динитрофенола / С.Г. Швецов, А.Г. Еникеев // Физиология и биохимия культурных растений. — 2011. — Т. 43, № 4. — С. 339-343. — Бібліогр.: 10 назв. — рос. 0522-9310 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/66413 581.1 Установлено, что в процессе распределения [1-¹⁴C] 2,4-Д между клеточной массой и средой в суспензионной культуре сои поглотительная способность клеток изменялась: [1-¹⁴C] 2,4-Д сначала интенсивно поглощалась клетками, а затем частично выделялась обратно в среду. Характерное для контроля равновесное содержание ⁸⁶Rb⁺ в клетках после добавления в питательную среду 2,4-Д также сначала увеличивалось, а затем уменьшалось. Особенности распределения [1-¹⁴C] 2,4-Д и ⁸⁶Rb⁺ между клетками и средой зависели от рН среды и наличия 2,4-динитрофенола. Предположено, что изменение поглотительной способности клеток сои связано с действием 2,4-Д на мембранный транспорт протонов. Виявлено, що у процесі розподілу [1-¹⁴C] 2,4-Д між клітинною масою і середовищем у суспензійній культурі сої поглинальна здатність клітин змінювалась: [1-¹⁴C] 2,4-Д спочатку інтенсивно поглиналась клітинами, а потім частково виділялась назад у середовище. Характерний для контролю рівноважний вміст ⁸⁶Rb⁺ у клітинах після добавляння в поживне середовище 2,4-Д також спочатку збільшувався, а потім зменшувався. Особливості розподілу [1-¹⁴C] 2,4-Д і ⁸⁶Rb⁺ між клітинами і середовищем залежали від рН середовища і наявності 2,4-динітрофенолу. Зроблено припущення, що зміна поглинальної здатності клітин сої пов’язана з дією 2,4-Д на мембранний транспорт протонів. The absorbing ability of the soya cells in culture was changed during distribution process of [1-¹⁴C] 2.4-D between cells and medium. In the beginning of exposure [1-¹⁴C] 2.4-D was absorbed intensively by the cells and later partially secreted back in the medium. The content of ⁸⁶Rb⁺ in the cells after addition to the nutrient medium 2.4-D at first also increased, and than decreased. The character of [1-¹⁴C] 2.4-D and ⁸⁶Rb⁺ distribution between cells and the medium depended on the medium pH and presence of 2.4-DNP. It is assumed, that changes, in the absorbing ability of the soya cells in the suspension culture are caused by 2.4-D action on membrane transport of protons. ru Iнститут фізіології рослин і генетики НАН України Физиология и биохимия культурных растений Поглощение, выделение 2,4-Д и рубидия в суспензионной культуре клеток сои в зависимости от рН среды и наличия 2,4-динитрофенола Поглинання, виділення 2,4-Д і рубідію в суспензійній культурі клітин сої залежно від рН середовища і наявності 2,4-динітрофенолу Absorption and emission of 2.4-D and rubidium in soya suspension culture depending on pH of medium and presence of 2.4-DN Article published earlier |
| spellingShingle | Поглощение, выделение 2,4-Д и рубидия в суспензионной культуре клеток сои в зависимости от рН среды и наличия 2,4-динитрофенола Швецов, С.Г. Еникеев, А.Г. |
| title | Поглощение, выделение 2,4-Д и рубидия в суспензионной культуре клеток сои в зависимости от рН среды и наличия 2,4-динитрофенола |
| title_alt | Поглинання, виділення 2,4-Д і рубідію в суспензійній культурі клітин сої залежно від рН середовища і наявності 2,4-динітрофенолу Absorption and emission of 2.4-D and rubidium in soya suspension culture depending on pH of medium and presence of 2.4-DN |
| title_full | Поглощение, выделение 2,4-Д и рубидия в суспензионной культуре клеток сои в зависимости от рН среды и наличия 2,4-динитрофенола |
| title_fullStr | Поглощение, выделение 2,4-Д и рубидия в суспензионной культуре клеток сои в зависимости от рН среды и наличия 2,4-динитрофенола |
| title_full_unstemmed | Поглощение, выделение 2,4-Д и рубидия в суспензионной культуре клеток сои в зависимости от рН среды и наличия 2,4-динитрофенола |
| title_short | Поглощение, выделение 2,4-Д и рубидия в суспензионной культуре клеток сои в зависимости от рН среды и наличия 2,4-динитрофенола |
| title_sort | поглощение, выделение 2,4-д и рубидия в суспензионной культуре клеток сои в зависимости от рн среды и наличия 2,4-динитрофенола |
| url | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/66413 |
| work_keys_str_mv | AT švecovsg pogloŝenievydelenie24dirubidiâvsuspenzionnoikulʹturekletoksoivzavisimostiotrnsredyinaličiâ24dinitrofenola AT enikeevag pogloŝenievydelenie24dirubidiâvsuspenzionnoikulʹturekletoksoivzavisimostiotrnsredyinaličiâ24dinitrofenola AT švecovsg poglinannâvidílennâ24dírubídíûvsuspenzíiníikulʹturíklítinsoízaležnovídrnseredoviŝaínaâvností24dinítrofenolu AT enikeevag poglinannâvidílennâ24dírubídíûvsuspenzíiníikulʹturíklítinsoízaležnovídrnseredoviŝaínaâvností24dinítrofenolu AT švecovsg absorptionandemissionof24dandrubidiuminsoyasuspensionculturedependingonphofmediumandpresenceof24dn AT enikeevag absorptionandemissionof24dandrubidiuminsoyasuspensionculturedependingonphofmediumandpresenceof24dn |