Ультраструктурное изучение влияния ТНT на клетки каллусной ткани и интактного растения Yucca gloriosa L.

Изучено внутриклеточное распределение усвоенного 2,4,6-тринитротолуола – (l14C) ТНT в клетках каллусной ткани, бутонов и листьев интактного растения юкки славной (Yucca gloriosa L.) с использованием метода электронно микроскопической радиоавтографии. Радиоактивная метка выявлялась в вакуолях, пласти...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Цитология и генетика
Datum:2009
Hauptverfasser: Гогоберидзе, М., Заалишвили, Г., Рамишвили, М., Гогава, М., Челидзе, Н.
Format: Artikel
Sprache:Russisch
Veröffentlicht: Інститут клітинної біології та генетичної інженерії НАН України 2009
Schlagworte:
Online Zugang:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/66618
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Zitieren:Ультраструктурное изучение влияния ТНT на клетки каллусной ткани и интактного растения Yucca gloriosa L. / М. Гогоберидзе, Г. Заалишвили, М. Рамишвили, М. Гогава, Н. Челидзе // Цитология и генетика. — 2009. — Т. 43, № 1. — С. 23-27. — Бібліогр.: 12 назв. — рос.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
_version_ 1860106044156411904
author Гогоберидзе, М.
Заалишвили, Г.
Рамишвили, М.
Гогава, М.
Челидзе, Н.
author_facet Гогоберидзе, М.
Заалишвили, Г.
Рамишвили, М.
Гогава, М.
Челидзе, Н.
citation_txt Ультраструктурное изучение влияния ТНT на клетки каллусной ткани и интактного растения Yucca gloriosa L. / М. Гогоберидзе, Г. Заалишвили, М. Рамишвили, М. Гогава, Н. Челидзе // Цитология и генетика. — 2009. — Т. 43, № 1. — С. 23-27. — Бібліогр.: 12 назв. — рос.
collection DSpace DC
container_title Цитология и генетика
description Изучено внутриклеточное распределение усвоенного 2,4,6-тринитротолуола – (l14C) ТНT в клетках каллусной ткани, бутонов и листьев интактного растения юкки славной (Yucca gloriosa L.) с использованием метода электронно микроскопической радиоавтографии. Радиоактивная метка выявлялась в вакуолях, пластидах, митохондриях, эндоплазматической сети и цитоплазме. Установлено, что в недифференцированных каллусных клетках по сравнению с клетками интактного растения токсикант сравнительно в большом количестве накапливается в вакуолях, соответственно ультраструктурная целостность дедифференцированных клеток менее повреждена. Вивчали внутрішньоклітинний розподіл засвоєного 2,4,6 тринітротолуолу – (114С) ТНТ в клітинах калусної тканини, бутонів та листя інтактної рослини юкки славної (Yucca gloriosa L.) з використанням методу електронно мікроскопічної радіоавтографії. Радіоактивну мітку виявляли у вакуолях, пластидах, мітохондріях, ендоплазматичній сітці та цитоплазмі. Встановили, що в недиференційованих калусних клітинах порівняно з клітинами інтактної рослини токсикант більше накопичується у вакуолях. Відповідно ультраструктурна цілісність диференційованих клітин менш пошкоджена. Intracellular distribution of assimilated 2,4,6-trinitrotoluene (TNT) in callus cells, flower buds and leaves of intact Yucca gloriosa L. plants using electron microscope radioautography. The radiotracer was detected in vacuoles, plastids, mitochondrion, endoplasmic reticulum and cytoplasm. It was found that in dedifferentiated callus cells TNT was incorporated in the vacuoles in greater quantities in comparison with the cells of intact plant. Correspondingly the ultrastructural integrity of the dedifferentiated cells is less damaged.
first_indexed 2025-12-07T17:31:50Z
format Article
fulltext УДК 578.085:581.143.6 М. ГОГОБЕРИДЗЕ, Г. ЗААЛИШВИЛИ, М. РАМИШВИЛИ, М. ГОГАВА, Н. ЧЕЛИДЗЕ Институт биохимии и биотехнологии им. С. Дурмишидзе, Тбилиси, Грузия E'mail:ghoghoberidze@hotmail.com, E'mail: ghoghoberidze@mail.ru УЛЬТРАСТРУКТУРНОЕ ИЗУЧЕНИЕ ВЛИЯНИЯ ТНT НА КЛЕТКИ КАЛЛУСНОЙ ТКАНИ И ИНТАКТНОГО РАСТЕНИЯ YUCCA GLORIOSA L. Изучено внутриклеточное распределение усвоенного 2,4,6�тринитротолуола – (l14C) ТНT в клетках каллус� ной ткани, бутонов и листьев интактного растения юкки славной (Yucca gloriosa L.) с использованием мето� да электронно�микроскопической радиоавтографии. Ра� диоактивная метка выявлялась в вакуолях, пластидах, митохондриях, эндоплазматической сети и цитоплазме. Установлено, что в недифференцированных каллусных клетках по сравнению с клетками интактного расте� ния токсикант сравнительно в большом количестве на� капливается в вакуолях, соответственно ультраструк� турная целостность дедифференцированных клеток ме� нее повреждена. Введение. К антропогенным факторам, вы� зывающим загрязнение внешней среды, вслед� ствие чего в почву и воду попадают химичес� кие токсиканты, относится 2,4,6�тринитрото� луол (ТНT), который используется в произ� водстве оружия (бомбы и гильзы пуль) как од� но из самых широко потребляемых взрывча� тых веществ. При попадании из грунтовых вод в питьевую с уровнем эквивалента 20 мкг/л указанное вещество классифицируется как возможный канцероген [1]. Поэтому актуаль� ным является разработка методов био� и фи� торемедиации, которые активно применяются для обезвреживания разных токсикантов, в том числе и ТНТ [1, 2]. Каждое растение характеризуется индиви� дуальным потенциалом детоксикации ТНT. Гонг и соавт. [3] установили, что у однодольных растений чувствительность к упомянутому ве� ществу низка по сравнению с двудольными. В Институте биохимии и биотехнологии имени С. Дурмишидзе (Грузия) вследствиие многолетних экспериментальных исследова� ний выявлены растения, имеющие высокую способность ассимилировать ряд токсикан� тов, и изучены клеточные и молекулярные механизмы их деградации. У выявленных рас� тений для in vivo очистки загрязненной три� нитротолуолом почвы основная часть вещест� ва активно включается в состав биополимеров [4]. Однако надо отметить, что растения с вы� сокой фиторемедиационной способностью, которые могут в полупустынных условиях да� вать большую биомассу и быстро расти, мало изучены. Важно, чтобы животные не употреб� ляли их в пищу и таким образом токсиканты через пищевые цепи не попадали в организм человека. Условия полупустыни актуальны для Грузии ввиду того, что на этой территории находятся химически загрязненные почвы бывших мест дислокации военных частей и полигонов. Эта проблема особенно актуальна в настоящее время и для многих стран Ближ� него Востока. В данном аспекте изучение растения юкки славной было обусловлено следующими при� чинами: Yucca gloriosa L. – многолетнее травя� нистое растение из Северной Америки, хоро� шо размножается в средних, субтропических и полупустынных климатических условиях (по заказу Института фармакохимии АН Гру� зии в 70�х годах прошлого века на территории ІSSN 0564–3783. Цитология и генетика. 2009. № 1 23 © М. ГОГОБЕРИДЗЕ, Г. ЗААЛИШВИЛИ, М. РАМИШВИЛИ, М. ГОГАВА, Н. ЧЕЛИДЗЕ, 2009 Ширакской полупустыни были разведены плантации юкки славной как продуцента сте� роидных веществ); не нуждается для размно� жения в дорогостоящих процедурах культиви� рования; легко и быстро размножается отрос� тками; животные не употребляют его в пищу, поэтому ассимилированный растением токси� кант не попадет в организм животного, а за� тем через пищевую цепь в организм человека; после среза надземной биомассы возможна ассимиляция токсиканта развитыми весной из корневищ отростками; на модели каллусной культуры юкки славной была показана спо� собность клеток растения активно ассимили� ровать 2,4,6�тринитротолуол из питательной среды [5]. In vitro системы растений дают возможность при контролируемых условиях (температура, pH, состав питательной среды) независимо от микроорганизмов (бактерии, грибы, кон� сорциум дрожжей) выявить деградационную способность ксенобиотиков и установить пу� ти метаболизма. Метод in vitro позволяет изу� чать растительные клетки при непосредствен� ном контакте с загрязнителями, когда они всасываются из питательной среды без про� хождения тканевых систем корня. Такая мо� дель максимально ускоряет деградацию ксе� нобиотика и позволяет характеризовать этот процесс как автономную систему растения. Сопоставление изменений метаболизма и уль� траструктуры клеток дедифференцированной ткани и клеток интактного растения при усво� ении из среды ТНТ дает возможность иссле� довать их эпигенетическую природу. Ранее было показано, что в клетках каллусной ткани и интактного растения юкки славной влияние ТНТ на активность нитроредуктазы, перокси� дазы и фенолоксидазы различно [6]. После выявления различий по биохимическим пока� зателям был проведен ультраструктурный ка� чественный анализ. В настоящей работе приводятся результаты изучения влияния ТНT на ультраструктуру клеток каллусной ткани и интактного расте� ния Y. gloriosa. Материалы и методы. Объектом исследова� ния служили листья и бутоны интактного рас� тения и каллусная ткань, полученная из ме� ристемы зачатков бутонов Y. gloriosa. Состав питательной среды, режим культивирования и методы анализа роста культуры описаны ранее [7]. Для изучения ультраструктуры клеток ма� териал готовили по стандартной методике [8]. Внутриклеточное распределение ТНТ изучали методом электронно�микроскопической ра� диоавтографии. Каллусная ткань росла на модифицирован� ной МС среде, содержащей (l14C) меченый ТНТ (50, 100, 200 мг/л) [9]. Листья и бутоны стерилизировали 1%�ным раствором сулемы (HgCl2) 5 мин и промывали пятикратно сте� рильной водой, после чего инкубировали в те� чение пяти дней в стерильном растворе с (l14C) ТНТ (50, 100, 200 мг/л) в стерильной камере. По истечении пяти дней производили подго� товку материала для анализа методом элект� ронно�микроскопической радиоавтографии. Материал после фиксации и обезвоживания за� ливали эпоксидной смолой, затем полученные блоки резали на ультрамикротоме (LKB III). Ультратонкие срезы помещали на сетки, пред� варительно покрытые формваровой пленкой. Затем сетки со срезами помещали на каплю NiCl2 (10–4 M) в течение 2 � 30 с. После экспо� зиции срезы переносили на каплю 1%�ного гидрохинона, pH 9,0, 2 � 40 с, и исследовали в электронном микроскопе Tesla (BS 500) [10]. Результаты исследований и их обсуждение. В клетках каллусной ткани метку выявляли в вакуолях (рис. 1, а), пластидах, клеточной стен� ке, эндоплазматической сети и гиалоплазме (рис. 1, б). Метка зафиксирована и в месте кон� такта митохондрии с плазмалеммой (рис. 1, б). В клетках основной ткани листьев интактного растения юкки славной 14C�метка выявлена в виде глобул, которые были обнаружены в большом количестве в вакуолях (рис. 2, а), хлоропластах и митохондриях (рис. 2, б). Ра� диоактивная метка обнаружена и в ядре в от� личие от каллусных клеток (рис. 2, в). Элект� ронно�микроскопическое исследование пока� зало, что ультраструктура митохондрии и ядер в клетках каллусной ткани и интактного рас� тения схожи. Существенная разница состоит в том, что в каллусных клетках хлоропластов структура не вполне сформирована. Установлена корреляция между концентра� цией токсиканта и патологическими изменени� ями в растительной клетке. В каллусных клет� ISSN 0564–3783. Цитология и генетика. 2009. № 124 М. Гогоберидзе, Г. Заалишвили, М. Рамишвили, М. Гогава, Н. Челидзе ках при воздействии 50 мг/л ТНТ большая часть эндоплазматической сети представлена агранулярными, расширенными цистернами. Отмечены многочисленные контакты митохон� дрий, служащие набухшими кристами с эндо� плазматической сетью. Строма пластид элект� ронно�светлая. Наблюдались глобулярные об� разования на тонопласте и осмиофильные включения в ядре. В каллусных клетках при воздействии 100 мг/л ТНТ наблюдаются инвагинации оболочки ядра, большое количество электронно плотных включений в вакуолях и на тонопласте (рис. 3). Под воздействием 50 мг/л ТНТ на клетки основной ткани листьев юкки славной строма хлоропластов уплотняется, расширяется внутри� тилакоидное пространство. Отмечены плотные контакты между митохондриями и хлороплас� тами (рис. 4, а).Под воздействием ТНТ в кон� центрации 100 мг/л происходит набухание хлоропластов, иногда повышается количество электронно плотных глобул, нарушается це� лостность тонопласта. Наблюдали картину эк� зоцитозной секреции (контакт везикулы с плазмалеммой) (рис. 4, б). При изучении влияния ТНТ (50 мг/л) на клетки меристемы зачатков бутонов юкки слав� ной отмечалось большое количество митохонд� рий. Цистерны эндоплазматической сети рас� ширены, они контактируют с митохондриями (рис. 5, а). В некоторых клетках набухшие мито� хондрии симметрично расположены в перифе� рической цитоплазме и контактируют с плазма� леммой. Плазмалемма сильно извилиста, по�ви� димому, в результате активного экзоцитоза. При воздействии 100 мг/л ТНТ на клетки меристемы бутонов юкки славной цитоплазма уплотняется. Отмечаются митохондрии боль� ших размеров, в большинстве случаев контак� тирующие с расширенными цистернами эн� ІSSN 0564–3783. Цитология и генетика. 2009. № 1 25 Ультраструктурное изучение влияния ТНТ на клетки каллусной ткани и интактного растения Рис. 1. Фрагменты каллусных клеток Yucca gloriosa: а – локализация ТНТ (100 мг/л) в вакуоли (�30 000); б – в месте контакта митохондрии с плазмалеммой (�30 000) Рис. 2. Фрагменты кле� ток основной ткани листьев интактного рас� тения Yucca gloriosa: а – локализация ТНТ (100 мг/л) в вакуоли (�25 000); б – в хлоро� пласте и митохондрии (�25 000); в – в ядре (�30 000) Рис. 3. Фрагмент клетки каллуса Yucca gloriosa. Концен� трация ТНТ 100 мг/л (�25 000) Рис. 4. Фрагменты клеток основной ткани листьев ин� тактного растения Yucca gloriosa. Концентрация ТНТ 50 мг/л: а – хлоропласты с расширенными тилакоида� ми, контакты между митохондриями и хлоропластами (�20 000); б – разбухшие хлоропласты, контакт везику� лы с плазмалеммой (�20 000) доплазматической сети и между собой. Ядро перфорировано с ярко выраженной «хромати� новой коагуляцией», что указывает на нару� шение синтеза ДНК. В описанном варианте в отличие от каллусных клеток (рис. 3) вакуоли и тонопласт полностью лишены осмиофиль� ных включений (рис. 5, б). ТНТ в количестве 200 мг/л вызывал полную деструкцию клеток как каллусной ткани, так и интактного растения. В дифференцированных и каллусных клетках юкки степень ультраструк� турных изменений коррелировала с повышени� ем концентрации ТНТ в среде. По литературным данным в растительных клетках происходит детоксикация ксенобиоти� ков тремя основными путями: конъюгация, эк� скреция и ферментная деградация. По данным авторов [11, 12], экскреция токсиканта или его метаболитов протекает следующим образом: цистерны эндоплазматической сети контакти� руют с вакуолью, в результате чего, по�видимо� му, происходит перенос части содержимого ва� куоли в цистерны эндоплазматической сети, что сопровождается фрагментацией цистерн. Образованные мелкие везикулы перемещаются к плазмалемме, и вследствие слияния их мемб� ран происходит высвобождение содержимого везикул во внеклеточное пространство. В на� ших экспериментах наблюдали экскрецию ТНТ как дифференцированными, так и кал� лусными клетками юкки славной. Выводы. Методом электронно�микроскопи� ческой радиоавтографии установлено включе� ние (l14C) ТНТ почти во все органеллы клеток каллусной ткани, бутонов и листьев интактно� го растения Yucca gloriosa. В клетках интактно� го растения в отличие от каллусных клеток ра� диоактивная метка обнаружена и в ядре. Под влиянием ТНТ степень процесса деструкции клеток интактного растения юкки славной и каллусных клеток различна. Ультраструктурная целостность дедифференцированных клеток менее изменена. В каллусных клетках основ� ная часть ТНТ накапливается в вакуолях в ви� де конъюгатов. В дифференцированных клет� ках ультраструктура значительно изменена, что должно быть результатом более активного протекания процесса деградации активной ре� акции клеток на действие токсиканта. M. Ghoghoberidze, G. Zaalishvili, M. Ramishvili, M. Gogava, N. Chelidze ULTRASTRUCTURAL STUDY OF TNT EFFECT ON THE CALLUS CELLS AND THE CELLS OF INTACT PLANTS OF YUCCA GLORIOSA L. Intracellular distribution of assimilated 2,4,6�trinitro� toluene (TNT) in callus cells, flower buds and leaves of intact Yucca gloriosa L. plants using electron microscope radioautography. The radiotracer was detected in vacuoles, plastids, mitochondrion, endoplasmic reticulum and cyto� plasm. It was found that in dedifferentiated callus cells TNT was incorporated in the vacuoles in greater quantities in comparison with the cells of intact plant. Correspon� dingly the ultrastructural integrity of the dedifferentiated cells is less damaged. М. Гогоберідзе, Г. Заалішвілі, М. Рамішвілі, М. Гогава, Н. Челідзе УЛЬТРАСТРУКТУРНЕ ДОСЛІДЖЕННЯ ВПЛИВУ ТНТ НА КЛІТИНИ КАЛУСНОЇ ТКАНИНИ ТА ІНТАКТНОЇ РОСЛИНИ YUCCA GLORIOSA L. Вивчали внутрішньоклітинний розподіл засвоєно� го 2,4,6�тринітротолуолу – (1 14 С) ТНТ в клітинах ка� лусної тканини, бутонів та листя інтактної рослини юкки славної (Yucca gloriosa L.) з використанням ме� тоду електронно�мікроскопічної радіоавтографії. Ра� діоактивну мітку виявляли у вакуолях, пластидах, мі� тохондріях, ендоплазматичній сітці та цитоплазмі. Вста� новили, що в недиференційованих калусних клітинах порівняно з клітинами інтактної рослини токсикант більше накопичується у вакуолях. Відповідно ультрас� труктурна цілісність диференційованих клітин менш пошкоджена. СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 1. Mueller W.F., Bedell G.W., Shojaee S., Jackson P.J. Bioremediation of TNT wastes by higher plants // Proc. 10th Ann. Conf. on Hazardous Waste Res., 1999. – P. 222–230. ISSN 0564–3783. Цитология и генетика. 2009. № 126 М. Гогоберидзе, Г. Заалишвили, М. Рамишвили, М. Гогава, Н. Челидзе Рис. 5. Фрагменты клеток меристемы зачатков буто� нов интактного растения Yucca gloriosa. Концентра� ция ТНТ 50 и 100 мг/л: а – большое количество ми� тохондрий, эндоплазматическая сеть с расширенны� ми цистернами, контактирующими с митохондриями (�20 000); б – разбухшие митохондрии, электронно плотная гиалоплазма (� 28 000) 2. Khatisashvili G., Kvesitadze G., Adamia G., Gagelidze N., Sulamanidze L., Ugrekhelidze D., Zaalishvili G., Gho� ghoberidze M., Ramishvili M. Bioremediation of contam� inated soil on the former military locations and proving grounds in Georgia // J. Biol. Phys. and Chem. – 2004. – 4. – P. 162–168. 3. Gong P., Wilke B.M., Fleischmann S. Soil�based phyto� toxicity of 2,4,6�trinitrotoluene (TNT) to terrestrial higher plant // Arch. Environ. Cont. Toxicol. – 1999. – 36. – P. 152–157. 4. Adamia G., Ghoghoberidze M., Graves D., Khatisashvil G., Kvesitadze G., Ugrechelidze D. Absorption, distribution and transformation of TNT in higher plants // Ecoto� xicol. and Environm. Safety. – 2006. – 64. – P. 36– 145. 5. Ramishvili M., Gogava M., Chelidze N., Ghoghoberidze M. Study of 2,4,6�Trinitrotoluene (TNT) assimilation abil� ity of cells of Yucca gloriosa L. in vitro culture // Proc. Georgian Acad. Sci. B. – 2005. – 3, № 2. – P. 21–25. 6. Gogava M., Ramishvili M., Ghoghoberidze M., Kurashvili M., Pruidze M., Chelidze N. TNT effect on the Nitroreduktase, Peroksidase and Phenoloxidase activities in vitro cultures of Yucca gloriosa and Glycine max // Proc. Georgian Acad. Sci. B. – 2006. – 4, № 4. – Р. 1–5. 7. Месхи А.Б., Гогоберидзе М.К., Кацитадзе К.П. Куль� тура тканей юкки славной – Yucca gloriosa L. // Изв. АН ГССР. Cер. биол. – 1978. – 4, № 1. – С. 182– 186. 8. Гайер Г. Электронная гистохимия. – M.: Мир, 1974. – 488 c. 9. Murashige T., Skoog F.A Revised medium for rapid growth and bioassays with tobacco tissue cultures // Physiol. Plant. – 1962. – 15. – P. 473–497. 10. Buadze O.A., Durmishidze S.V., Apakidze A.V. Ultra� structural aspects of herbicide 2,4�D movement and localization in plant cells // Bull. Georg. Acad. Sci. – 1985. – 119. – P. 4009–4411. 11. Kvesitadze G., Khatisashvili G., Sadunishvili T., Ram� sden J.J. Biochemical mechanisms of detoxification in higher plants : Basis of phytoremediation. – Berlin : Springer, 2006. – P. 262–267. 12. Заалишвили Г.В., Варазашвили Т.Г., Ананиашвили Т.И., Хатисашвили Г.А., Квеситадзе Э.Г. Ультраструктур� ная реорганизация растительной клетки в процес� се метаболизма ксенобиотиков // Изв. аграр. нау� ки. – 2005. – 3, № 3. – С. 117–122. Поступила 22.06.07 ІSSN 0564–3783. Цитология и генетика. 2009. № 1 27 Ультраструктурное изучение влияния ТНТ на клетки каллусной ткани и интактного растения
id nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-66618
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
issn 0564-3783
language Russian
last_indexed 2025-12-07T17:31:50Z
publishDate 2009
publisher Інститут клітинної біології та генетичної інженерії НАН України
record_format dspace
spelling Гогоберидзе, М.
Заалишвили, Г.
Рамишвили, М.
Гогава, М.
Челидзе, Н.
2014-07-19T12:06:09Z
2014-07-19T12:06:09Z
2009
Ультраструктурное изучение влияния ТНT на клетки каллусной ткани и интактного растения Yucca gloriosa L. / М. Гогоберидзе, Г. Заалишвили, М. Рамишвили, М. Гогава, Н. Челидзе // Цитология и генетика. — 2009. — Т. 43, № 1. — С. 23-27. — Бібліогр.: 12 назв. — рос.
0564-3783
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/66618
578.085:581.143.6
Изучено внутриклеточное распределение усвоенного 2,4,6-тринитротолуола – (l14C) ТНT в клетках каллусной ткани, бутонов и листьев интактного растения юкки славной (Yucca gloriosa L.) с использованием метода электронно микроскопической радиоавтографии. Радиоактивная метка выявлялась в вакуолях, пластидах, митохондриях, эндоплазматической сети и цитоплазме. Установлено, что в недифференцированных каллусных клетках по сравнению с клетками интактного растения токсикант сравнительно в большом количестве накапливается в вакуолях, соответственно ультраструктурная целостность дедифференцированных клеток менее повреждена.
Вивчали внутрішньоклітинний розподіл засвоєного 2,4,6 тринітротолуолу – (114С) ТНТ в клітинах калусної тканини, бутонів та листя інтактної рослини юкки славної (Yucca gloriosa L.) з використанням методу електронно мікроскопічної радіоавтографії. Радіоактивну мітку виявляли у вакуолях, пластидах, мітохондріях, ендоплазматичній сітці та цитоплазмі. Встановили, що в недиференційованих калусних клітинах порівняно з клітинами інтактної рослини токсикант більше накопичується у вакуолях. Відповідно ультраструктурна цілісність диференційованих клітин менш пошкоджена.
Intracellular distribution of assimilated 2,4,6-trinitrotoluene (TNT) in callus cells, flower buds and leaves of intact Yucca gloriosa L. plants using electron microscope radioautography. The radiotracer was detected in vacuoles, plastids, mitochondrion, endoplasmic reticulum and cytoplasm. It was found that in dedifferentiated callus cells TNT was incorporated in the vacuoles in greater quantities in comparison with the cells of intact plant. Correspondingly the ultrastructural integrity of the dedifferentiated cells is less damaged.
ru
Інститут клітинної біології та генетичної інженерії НАН України
Цитология и генетика
Оригинальные работы
Ультраструктурное изучение влияния ТНT на клетки каллусной ткани и интактного растения Yucca gloriosa L.
Ультраструктурне дослідження впливу ТНТ на клітини калусної тканини та інтактної рослини Yucca gloriosa L.
Ultrastructural study of TNT effect on the callus cells and the cells of intact plants of Yucca gloriosa L.
Article
published earlier
spellingShingle Ультраструктурное изучение влияния ТНT на клетки каллусной ткани и интактного растения Yucca gloriosa L.
Гогоберидзе, М.
Заалишвили, Г.
Рамишвили, М.
Гогава, М.
Челидзе, Н.
Оригинальные работы
title Ультраструктурное изучение влияния ТНT на клетки каллусной ткани и интактного растения Yucca gloriosa L.
title_alt Ультраструктурне дослідження впливу ТНТ на клітини калусної тканини та інтактної рослини Yucca gloriosa L.
Ultrastructural study of TNT effect on the callus cells and the cells of intact plants of Yucca gloriosa L.
title_full Ультраструктурное изучение влияния ТНT на клетки каллусной ткани и интактного растения Yucca gloriosa L.
title_fullStr Ультраструктурное изучение влияния ТНT на клетки каллусной ткани и интактного растения Yucca gloriosa L.
title_full_unstemmed Ультраструктурное изучение влияния ТНT на клетки каллусной ткани и интактного растения Yucca gloriosa L.
title_short Ультраструктурное изучение влияния ТНT на клетки каллусной ткани и интактного растения Yucca gloriosa L.
title_sort ультраструктурное изучение влияния тнt на клетки каллусной ткани и интактного растения yucca gloriosa l.
topic Оригинальные работы
topic_facet Оригинальные работы
url https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/66618
work_keys_str_mv AT gogoberidzem ulʹtrastrukturnoeizučenievliâniâtntnakletkikallusnoitkaniiintaktnogorasteniâyuccagloriosal
AT zaališvilig ulʹtrastrukturnoeizučenievliâniâtntnakletkikallusnoitkaniiintaktnogorasteniâyuccagloriosal
AT ramišvilim ulʹtrastrukturnoeizučenievliâniâtntnakletkikallusnoitkaniiintaktnogorasteniâyuccagloriosal
AT gogavam ulʹtrastrukturnoeizučenievliâniâtntnakletkikallusnoitkaniiintaktnogorasteniâyuccagloriosal
AT čelidzen ulʹtrastrukturnoeizučenievliâniâtntnakletkikallusnoitkaniiintaktnogorasteniâyuccagloriosal
AT gogoberidzem ulʹtrastrukturnedoslídžennâvplivutntnaklítinikalusnoítkaninitaíntaktnoírosliniyuccagloriosal
AT zaališvilig ulʹtrastrukturnedoslídžennâvplivutntnaklítinikalusnoítkaninitaíntaktnoírosliniyuccagloriosal
AT ramišvilim ulʹtrastrukturnedoslídžennâvplivutntnaklítinikalusnoítkaninitaíntaktnoírosliniyuccagloriosal
AT gogavam ulʹtrastrukturnedoslídžennâvplivutntnaklítinikalusnoítkaninitaíntaktnoírosliniyuccagloriosal
AT čelidzen ulʹtrastrukturnedoslídžennâvplivutntnaklítinikalusnoítkaninitaíntaktnoírosliniyuccagloriosal
AT gogoberidzem ultrastructuralstudyoftnteffectonthecalluscellsandthecellsofintactplantsofyuccagloriosal
AT zaališvilig ultrastructuralstudyoftnteffectonthecalluscellsandthecellsofintactplantsofyuccagloriosal
AT ramišvilim ultrastructuralstudyoftnteffectonthecalluscellsandthecellsofintactplantsofyuccagloriosal
AT gogavam ultrastructuralstudyoftnteffectonthecalluscellsandthecellsofintactplantsofyuccagloriosal
AT čelidzen ultrastructuralstudyoftnteffectonthecalluscellsandthecellsofintactplantsofyuccagloriosal